传染病护理总论护理-课件.ppt
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- 传染病 护理 总论 课件
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1、传染病护理学总论 人类跟传染病的斗争,人类跟传染病的斗争,从来没有停止过从来没有停止过总论传染病(传染病(communicable diseases)由各种病原微生物和寄生虫感染后所引起的一组具有传染由各种病原微生物和寄生虫感染后所引起的一组具有传染性的疾病。性的疾病。感染性疾病(感染性疾病(Infectious Diseases Section)病原体侵入人体后,与人体相互作用或斗争过程中所引起病原体侵入人体后,与人体相互作用或斗争过程中所引起的一组疾病。的一组疾病。传染病属于感染性疾病,感染性疾病不一定是传传染病属于感染性疾病,感染性疾病不一定是传染病染病 传染病历史瘟疫、战争,饥荒,被称
2、为人类历瘟疫、战争,饥荒,被称为人类历史悲剧的史悲剧的“三剑客三剑客”。传染病给人类带来的死亡或者创伤,传染病给人类带来的死亡或者创伤,远远超过战争死亡的总和。远远超过战争死亡的总和。古代历史公元前五世纪古希腊发生天花疫情,雅典城一半公元前五世纪古希腊发生天花疫情,雅典城一半人口死亡,雅典衰落。人口死亡,雅典衰落。公元公元165-266年间,古罗马年间,古罗马5次鼠疫流行,全国次鼠疫流行,全国1/4人口死亡,古罗马衰落。人口死亡,古罗马衰落。十四世纪,欧洲发生鼠疫,死亡十四世纪,欧洲发生鼠疫,死亡2000万人。万人。十五世纪,法兰西战争法国军队因梅毒放弃战争十五世纪,法兰西战争法国军队因梅毒放
3、弃战争而失败。而失败。十五世纪末,哥伦布发现美洲大陆,西班牙占领十五世纪末,哥伦布发现美洲大陆,西班牙占领南美洲大陆,带去的病毒使得南美洲大陆,带去的病毒使得90土著印加人死土著印加人死亡。亡。近代史十七、十八世纪,天花流行,全球死亡十七、十八世纪,天花流行,全球死亡1.5亿亿人。人。十九、二十世纪,霍乱流行亚欧大陆,病死率十九、二十世纪,霍乱流行亚欧大陆,病死率达达50-70。十九世纪末到二十世纪三十年代,鼠疫造成十九世纪末到二十世纪三十年代,鼠疫造成1000万人死亡。万人死亡。1918年,流感暴发行流行,全球死亡年,流感暴发行流行,全球死亡2500万万人。人。19世纪以前,结核病病死率世纪
4、以前,结核病病死率97,被称为,被称为“白白色瘟疫色瘟疫”。请记下这些数字:27万侵华日军实施细菌战致死中国民众侵华日军实施细菌战致死中国民众27万多人;万多人;3000公斤侵华日军侵华日军“731部队部队”每年可以生产出每年可以生产出3000公斤的纯细公斤的纯细菌,每年的生产量足以污染全中国的水源;菌,每年的生产量足以污染全中国的水源;3000人 侵华日军侵华日军“731”部队用活人作试验人数部队用活人作试验人数(仅日方承认的仅日方承认的)。侵华日军细菌战给中国人民造成的苦难是一侵华日军细菌战给中国人民造成的苦难是一部惨绝人寰血腥无比的历史。部惨绝人寰血腥无比的历史。当代史肆虐于拉美登革热,
5、曾使肆虐于拉美登革热,曾使60多万人患病,死亡多万人患病,死亡24万人。万人。扎伊尔流行的埃博拉病毒,病死率占病人数扎伊尔流行的埃博拉病毒,病死率占病人数80%。白喉在俄罗斯流行并波及东欧白喉在俄罗斯流行并波及东欧15个国家,全世界发病统计个国家,全世界发病统计约约10多万例,死亡多万例,死亡8000多人。多人。19881988年,上海由于甲肝病毒污染了水源,人们食用了被水年,上海由于甲肝病毒污染了水源,人们食用了被水源污染的毛蚶,引起上海市甲型肝炎的暴发流行,有源污染的毛蚶,引起上海市甲型肝炎的暴发流行,有3131万万人发病。人发病。1993年在南亚流行新霍乱弧菌年在南亚流行新霍乱弧菌O13
6、9(孟买、(孟买、加尔各答加尔各答15000人发病,死亡人发病,死亡230人)。人)。1996年在日本流行的年在日本流行的O157大肠杆菌所致出血性肠炎,大肠杆菌所致出血性肠炎,10天内有天内有6259名小学生及名小学生及92名教职员发病病死名教职员发病病死9人。人。当代史20032003年年SARSSARS的肆虐;全球的肆虐;全球84378437例患者,死亡例患者,死亡813813例。例。20032003年非洲的埃博拉出血热,局部地区的死亡率达到年非洲的埃博拉出血热,局部地区的死亡率达到90%90%,创造了当地传染病和历史上出血热疾病的病死率之最。创造了当地传染病和历史上出血热疾病的病死率之
7、最。20032003年底美国的西尼罗热,两年中确诊年底美国的西尼罗热,两年中确诊1185611856例,死亡例,死亡450450例,创造了这个虫媒传染病当年在北美流行之最。例,创造了这个虫媒传染病当年在北美流行之最。20042004年年4 4月月2525日是非洲疟疾日,公布了非洲各国一年内有数日是非洲疟疾日,公布了非洲各国一年内有数百万人死于疟疾;百万人死于疟疾;20042004年年1010月月1313日至今年日至今年4 4月月2222日半年时间,安哥拉北部爆发日半年时间,安哥拉北部爆发马尔堡出血热,感染马尔堡出血热,感染264264例,死亡例,死亡239239例,死亡率高达例,死亡率高达90
8、%90%。20052005年年5 5月月1818日,世卫组织报告刚果确诊日,世卫组织报告刚果确诊1111例埃博拉出血热例埃博拉出血热患者,其中患者,其中9 9例患者死亡。例患者死亡。传染病现状世界卫生组织(世界卫生组织(WHO)2007年年8月月23日表示,传染病在全球的爆发和传日表示,传染病在全球的爆发和传播越来越快,治愈难度也越来越大。播越来越快,治愈难度也越来越大。自自20世纪世纪70年代以来,新的传染病以每年年代以来,新的传染病以每年1到到2例的例的“惊人速度惊人速度”出现。出现。截至目前,世卫组织的专家已经确认了截至目前,世卫组织的专家已经确认了1100多种传染病。多种传染病。近30
9、年新发的主要传染病病原体及引发疾病(1)年份年份病原微生物病原微生物引发疾病引发疾病1972萼状病毒萼状病毒腹泻(暴发)腹泻(暴发)1972弯曲菌弯曲菌腹泻(暴发)腹泻(暴发)1973轮状病毒轮状病毒婴儿腹泻婴儿腹泻1975星状病毒星状病毒腹泻(暴发)腹泻(暴发)1975细小病毒细小病毒B19慢性溶血性贫血再生障碍危象慢性溶血性贫血再生障碍危象1976微小隐孢子虫微小隐孢子虫急性肠炎急性肠炎1976 埃博拉病毒埃博拉病毒埃博拉出血热埃博拉出血热1977嗜肺军团菌嗜肺军团菌军团病军团病1977汉坦病毒汉坦病毒肾综合征出血热肾综合征出血热近30年新发的主要传染病病原体及引发疾(2)年份年份病原微生
10、物病原微生物引发疾病引发疾病19801980人类嗜人类嗜T T淋巴细胞病毒淋巴细胞病毒-I-I成人成人T T白血病白血病19821982人类嗜人类嗜T T淋巴细胞病毒淋巴细胞病毒-II-II 毛状毛状T T白血病白血病19821982伯氏疏螺旋体伯氏疏螺旋体莱姆病莱姆病19831983 人类免疫缺陷病毒人类免疫缺陷病毒艾滋病(艾滋病(AIDSAIDS)19831983 大肠杆菌大肠杆菌O O157157 :H H7 7坏死性肠炎坏死性肠炎19831983幽门螺杆菌幽门螺杆菌胃炎、胃癌胃炎、胃癌19881988人类疱疹病毒人类疱疹病毒-6-6婴儿玫瑰疹婴儿玫瑰疹19881988埃利希体埃利希体人
11、类埃利希体病人类埃利希体病19891989丙型肝炎病毒丙型肝炎病毒肝炎肝炎近30年新发的主要传染病病原体及引发疾病(3)年份年份病原微生物病原微生物引发疾病引发疾病19901990人类疱疹病毒人类疱疹病毒-7-7幼儿急诊幼儿急诊19901990戊型肝炎病毒戊型肝炎病毒肝炎肝炎19921992 霍乱弧菌霍乱弧菌O O139139 :H H7 7新类型霍乱新类型霍乱19921992巴尔通体巴尔通体猫抓病猫抓病19931993 Sin numberSin number病毒病毒汉坦病毒肺综合症汉坦病毒肺综合症19931993庚型肝炎病毒庚型肝炎病毒肝炎肝炎19941994人类疱疹病毒人类疱疹病毒-8-
12、8卡波肉瘤卡波肉瘤19951995NendravirusNendravirus脑膜炎、脑炎脑膜炎、脑炎19961996 朊粒(朊毒体)朊粒(朊毒体)克克-雅氏病雅氏病(疯牛病疯牛病)近30年新发的主要传染病病原体及引发疾病(4)年份年份病原微生物病原微生物引发疾病引发疾病19971997A A型流感病毒型流感病毒H H5 5N N1 1香港禽流感香港禽流感19971997输血传播病毒(输血传播病毒(TTVTTV)肝炎?肝炎?19971997肠道病毒肠道病毒7171流行脑炎流行脑炎19981998 尼帕病毒尼帕病毒 脑膜炎、脑炎脑膜炎、脑炎19991999A A型流感病毒型流感病毒H H9 9N
13、 N2 2禽流感禽流感19991999 西尼罗河样病毒西尼罗河样病毒脑炎脑炎20032003SARSSARS病毒病毒SARSSARS近30年新发的主要传染病病原体及引发疾病(5)年份年份病原微生物病原微生物引发疾病引发疾病20062006A A型流感病毒型流感病毒H H1 1N N1 1甲型流感甲型流感20072007嗜吞噬细胞无形体嗜吞噬细胞无形体人粒细胞无形体病人粒细胞无形体病 20072007新亚型布尼亚病毒新亚型布尼亚病毒 发热伴血小板减少综合征发热伴血小板减少综合征 历史的启示传染病将长期存在传染病将长期存在传染病是可以战胜的传染病是可以战胜的与传染病做斗争,任重道远与传染病做斗争,
14、任重道远目前对我国人民生活健康造成严重危害的传染病病毒性肝炎病毒性肝炎结核病结核病艾滋病艾滋病狂犬病狂犬病流行性出血热流行性出血热流脑、乙脑流脑、乙脑霍乱霍乱 性病性病新发传染病(非典型性肺炎、禽流感)新发传染病(非典型性肺炎、禽流感)传染病护理重要性重要性内容内容 病原学病原学 临床表现临床表现 预防预防 消毒消毒 隔离隔离 临床护理临床护理 第一节感染与免疫感染与免疫一、感染的概念 感染感染(infection):是病原体侵入人体以及病原体和人体之间相互作:是病原体侵入人体以及病原体和人体之间相互作用的过程。用的过程。共生状态(共生状态(commensalism)感染感染 机会性感染(机会
15、性感染(opportunistic infection)感染谱感染谱(感染谱(infection spectrum):):病原体进入人体后,由于适应程度的不同,在双方斗争的过程中可产病原体进入人体后,由于适应程度的不同,在双方斗争的过程中可产生的不同的表现。生的不同的表现。感染后的表现决定因素感染后的表现决定因素 病原体的致病力病原体的致病力 机体的防御能力机体的防御能力 外界环境外界环境 治疗措施治疗措施 显性感染显性感染 感染谱感染谱 隐性感染隐性感染潜伏性感染(潜伏性感染(latent infection)病原携带状态(病原携带状态(carrier state)显性感染(显性感染(app
16、arent infection)隐性感染(隐性感染(inapparent infection)病原体被清除(一过性感染)病原体被清除(一过性感染)二、感染过程的表现 病原体被清除(一过性感染)产生原因产生原因 非特异性免疫屏障非特异性免疫屏障 特异性被动免疫(先天获得或感染后注射获得)特异性被动免疫(先天获得或感染后注射获得)特异性主动免疫(感染后免疫或预防免疫后)特异性主动免疫(感染后免疫或预防免疫后)特点:特点:人体不产生病理变化人体不产生病理变化 无临床症状无临床症状 不一定有免疫力不一定有免疫力隐性感染(亚临床感染)定义定义 病原体侵入人体后,仅引起特异性免疫应答,不引起或只引起轻微组
17、织损伤病原体侵入人体后,仅引起特异性免疫应答,不引起或只引起轻微组织损伤特点:特点:多见多见 无明显症状体征甚至生化改变无明显症状体征甚至生化改变 可检出特异性抗体可检出特异性抗体转归转归 大多数完全清除并获得程度不等的特异性免疫大多数完全清除并获得程度不等的特异性免疫 少数转为健康携带者少数转为健康携带者 可排出,成为传染源可排出,成为传染源常见疾病常见疾病 流行性乙型脑炎流行性乙型脑炎 脊髓灰质炎脊髓灰质炎显性感染(临床感染)定义定义 病原体侵入人体后,不仅引起免疫应答,而且导致组织损伤,引起病理改变,病原体侵入人体后,不仅引起免疫应答,而且导致组织损伤,引起病理改变,出现临床疾病出现临床
18、疾病特点特点 占一小部分占一小部分 病原体自身作用和变态反应病原体自身作用和变态反应 少数传染病多表现为显性感染少数传染病多表现为显性感染转归转归 病原体被清除,产生稳定而持久的免疫病原体被清除,产生稳定而持久的免疫 感染性免疫不巩固,可再感染感染性免疫不巩固,可再感染 少部分成为病原携带者(恢复期病原携带者)少部分成为病原携带者(恢复期病原携带者)常见疾病常见疾病 麻疹,感染即为显性感染麻疹,感染即为显性感染 伤寒,显性感染后持久免疫伤寒,显性感染后持久免疫 戏剧性痢疾,可转为病原携带者戏剧性痢疾,可转为病原携带者病原体携带状态定义定义 病原体在人体内生长、繁殖,并可排出体外,但人体并不出现
19、疾病的病原体在人体内生长、繁殖,并可排出体外,但人体并不出现疾病的临床表现临床表现种类种类 按病原体不同分为带病毒者、带菌者和带虫者按病原体不同分为带病毒者、带菌者和带虫者 按发生感染后分为健康携带者或恢复期携带者按发生感染后分为健康携带者或恢复期携带者重要传染源重要传染源常见疾病常见疾病 伤寒伤寒 痢疾痢疾 霍乱霍乱 乙型肝炎乙型肝炎潜伏性感染产生原因产生原因 感染后,机体免疫将病原体局限化,但不能清除感染后,机体免疫将病原体局限化,但不能清除特点特点 长期潜伏长期潜伏 免疫减低时,病原体繁殖,引起发病免疫减低时,病原体繁殖,引起发病 一般不排出,非传染源一般不排出,非传染源常见疾病常见疾病
20、 带状疱疹带状疱疹 疟疾疟疾 结核结核感染表现形式不同传染病有所不同不同传染病有所不同隐性感染最常见,病原携带者次之,显性感染最少隐性感染最常见,病原携带者次之,显性感染最少显性感染最易识别显性感染最易识别在一定条件下可以互相转化在一定条件下可以互相转化三、感染过程中病原体的作用致病因素致病因素病原体病原体致病能力致病能力机体机体免疫功能免疫功能侵袭力侵袭力毒力毒力数量数量变异性变异性侵袭力定义定义 病原体侵入机体并在机体内扩散的能力病原体侵入机体并在机体内扩散的能力侵袭方式侵袭方式 直接侵入:钩端螺旋体直接侵入:钩端螺旋体 粘附后定植:霍乱弧菌、阿米巴原虫粘附后定植:霍乱弧菌、阿米巴原虫毒力
21、由毒素和其他毒力因子组成由毒素和其他毒力因子组成 毒素毒素 内毒素:激活单核巨噬细胞释放细胞因子内毒素:激活单核巨噬细胞释放细胞因子 外毒素:与靶器官受体结合,进入细胞内外毒素:与靶器官受体结合,进入细胞内 独立因子独立因子 穿透能力:钩虫丝状蚴穿透能力:钩虫丝状蚴 侵袭能力:痢疾杆菌侵袭能力:痢疾杆菌 溶组织能力:溶组织内阿米巴原虫溶组织能力:溶组织内阿米巴原虫病原体数量入侵数量与致病能力成正比入侵数量与致病能力成正比不同传染病引起疾病发生的最低数量差别很大不同传染病引起疾病发生的最低数量差别很大变异性因环境或遗传因素而变异因环境或遗传因素而变异可使病原体的毒力增强或减弱可使病原体的毒力增强
22、或减弱四、感染过程中免疫应答的作用免疫应答免疫应答保护性免疫应答保护性免疫应答变态反应变态反应非特异性免疫非特异性免疫特异性免疫特异性免疫免疫应答作用保护性免疫应答保护性免疫应答 有利于机体抵抗病原体的入侵和破坏有利于机体抵抗病原体的入侵和破坏变态反应变态反应 促进病理过程和组织损伤促进病理过程和组织损伤定义非特异性免疫非特异性免疫 人体对入侵的各种病原体及其他异物的一种清除机制,又称先天性免疫或自然免疫人体对入侵的各种病原体及其他异物的一种清除机制,又称先天性免疫或自然免疫特异性免疫特异性免疫 人体对抗原识别后产生的针对该抗原的免疫反应。只针对一种传染病,且属主动免疫。人体对抗原识别后产生的
23、针对该抗原的免疫反应。只针对一种传染病,且属主动免疫。体液免疫细胞免疫特异性免疫(特异性免疫(specific immunity)非特异性免疫(非特异性免疫(nonspecific immunity)免疫应答 天然屏障天然屏障 吞噬作用吞噬作用 体液因子体液因子 补体、溶菌酶、补体、溶菌酶、细胞因子细胞因子 细胞免疫通过通过T淋巴细胞完成淋巴细胞完成机制机制 抗原进入机体,刺激抗原进入机体,刺激T淋巴细胞致敏,致敏的淋巴细胞致敏,致敏的T淋巴细胞淋巴细胞与相应抗原再次相遇,发生分化、增生,释放多种免疫与相应抗原再次相遇,发生分化、增生,释放多种免疫因子,通过细胞毒性作用和淋巴因子杀伤病原体及其
24、寄因子,通过细胞毒性作用和淋巴因子杀伤病原体及其寄生的细胞生的细胞作用作用 对细胞内寄生的感染起重要作用,如伤寒杆菌、结核杆对细胞内寄生的感染起重要作用,如伤寒杆菌、结核杆菌、疱疹病毒、立克次体感染等菌、疱疹病毒、立克次体感染等 调节体液免疫调节体液免疫体液免疫B淋巴细胞完成淋巴细胞完成机制机制 B淋巴细胞在抗原刺激下致敏,再次接受抗原,转化为浆细胞,产生相应抗原结合的淋巴细胞在抗原刺激下致敏,再次接受抗原,转化为浆细胞,产生相应抗原结合的抗体,即免疫球蛋白(抗体,即免疫球蛋白(IgM、IgG、IgA、IgD、IgE)作用作用 主要作用于细胞外的微生物主要作用于细胞外的微生物 免疫球蛋白的生物
25、理化特征及其作用免疫球蛋白的生物理化特征及其作用 名称分子量血清中抗体比例作 用IgM90-1006%只存在于血管内感染过程中首先出现,持续时间短,是近期感染的标志。IgG15万80%,45%在血管内,55%血管外临近恢复期出现,并持续较长临近恢复期出现,并持续较长时间。时间。能穿过胎盘,制成丙球能穿过胎盘,制成丙球母乳喂养。母乳喂养。IgA16万13%泪液、唾液、初乳、鼻、支气管、消化道粘膜主要是呼吸道和消化道粘膜上主要是呼吸道和消化道粘膜上的局部抗体。的局部抗体。中和病毒细菌的中和病毒细菌的致病作用。致病作用。IgD(巨球蛋白)1%可能与自身免疫疾病有关可能与自身免疫疾病有关IgE19.5
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