传染病学伤寒与副伤寒课件.ppt
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- 传染病 伤寒 副伤寒 课件
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1、伤寒与副伤寒伤寒与副伤寒第四章 细菌性传染病伤寒玛丽伤寒玛丽1909年伤寒玛丽在报纸上的插图 (Typhoid Mary)本名玛丽马伦(Mary Mallon,1869年9月23日1938年11月11日),爱尔兰人,1883年独自移民至美国,是美国第一位被发现美国第一位被发现的伤寒健康带原者的伤寒健康带原者。玛丽是一个厨师,并因此造成53人感染、3人死亡,但她坚决否认这项事实,也拒绝停止下厨,因此两度遭公共卫生的主管机关隔离,最后于隔离期间去世。玛丽马伦于1900年至1907年在纽约市内担任厨师,这段时间内她造成22人感染伤寒热,其中1人不治身亡。不到两周,马马罗内克(Mamaroneck)居
2、民便开始受此病袭击。1901年玛丽马伦搬至曼哈顿,在新的家庭中帮忙厨务,但该户成员却开始发烧、腹泻,一位洗衣女孩因此死亡。随后玛丽改替一名律师工作,直到家中8名成员有7位染上伤寒,在照顾的过程中又将伤寒的感染向外扩散。1904年,她在长岛找到一份新工作,两周内11个家庭中有6户因伤寒住院,玛丽便因此再转换工作,造成另外3个家庭的感染。伤寒玛丽第一次受隔离治疗 纽约市健康部门派遣医师和玛丽约谈,但她却认定“法律是毫无理由地骚扰,因为她没犯下任何过失。”数天后数位警员至玛丽的工作场地,带走她且暂时监禁,随后调查员在检查过后发现她是一位带菌者,因此将她安置在北兄弟岛(North Brother Is
3、land)的医院隔离3年,并且要求她在离开后不得任职与食物有关的职业。伤寒玛丽1938年11月11日死于肺炎,而非伤寒,享年69岁,推测感染肺炎的原因是死前六个月中风导致她瘫痪在床。然而,验尸后却发现她的胆囊中有许多活体伤寒杆菌验尸后却发现她的胆囊中有许多活体伤寒杆菌。但她又改名为“玛丽布朗”,在纽约的斯隆医院(Sloan)掌厨,于1915年使25人感染,其中2位不治,公共卫生主管机关再次将她逮捕,判处终身隔离。结果她因此声名大噪,接受记者们的访问,前提是不能接受任何她提供的饮食,即使是水。最后她被允许在此岛一处实验室当技术人员。终其一生她前后被强制隔离拘禁达终其一生她前后被强制隔离拘禁达26
4、年年,且此项隔离处置从未经过法院审查。目标及重点内容目标及重点内容1 1、重点掌握伤寒的临床表现、诊断和治疗;、重点掌握伤寒的临床表现、诊断和治疗;2 2、熟悉伤寒的流行病学和发病机制。、熟悉伤寒的流行病学和发病机制。3 3、了解副伤寒及非伤寒沙门菌感染、了解副伤寒及非伤寒沙门菌感染伤 寒Typhoid fever 3 3、临床特征:持续发热、表情淡漠、相对缓脉、玫瑰疹、肝脾大、白细胞少。、临床特征:持续发热、表情淡漠、相对缓脉、玫瑰疹、肝脾大、白细胞少。1 1、一种急性的肠道传染病。、一种急性的肠道传染病。2 2、由伤寒沙门菌引起。、由伤寒沙门菌引起。4 4、并发症:肠出血、肠穿孔。、并发症
5、:肠出血、肠穿孔。5 5、病理变化:全身单核、病理变化:全身单核-巨噬细胞系统的增生性反应,以回肠下段淋巴组织增生、巨噬细胞系统的增生性反应,以回肠下段淋巴组织增生、坏死为主要病变。坏死为主要病变。概概 述述流行病学流行病学4、流行病学特征、流行病学特征u可发生在任何季节,好发夏秋季;u以学龄期儿童和青年多件。u发展中国家常见,发达国家发病率较低。3、易感人群、易感人群 普遍易感,以儿童、青壮年发病为多;病后免疫力较持久,二次发病少见病后免疫力较持久,二次发病少见;免疫力与免疫力与“O”O”、“H”H”、“Vi”Vi”抗体无关抗体无关;伤寒、副伤寒无交叉免疫力。发病机制发病机制人体摄入伤寒杆菌
6、后是否发病取决于:人体摄入伤寒杆菌后是否发病取决于:u摄入细菌的数量:通畅摄入量达105会致病;u致病性u宿主的防御能力:l非特异性防御屏障胃酸l幽门螺杆菌感染有利于伤寒杆菌的定植l人体单核-巨噬细胞系统的清除:伤寒细胞、伤寒小结(伤寒肉芽肿)伤寒细胞、伤寒小结(伤寒肉芽肿)发病机制发病机制第一周第一周 淋巴组织呈纽扣样肿胀(大量的吞噬细胞)淋巴组织呈纽扣样肿胀(大量的吞噬细胞)胸导管胸导管 血循环血循环(潜伏期为第一次菌血症:无症状潜伏期为第一次菌血症:无症状)肝、胆、脾、骨髓肝、胆、脾、骨髓 病程第病程第1 1周周 血循环血循环(第二次菌血症:内毒素血症,初期症状第二次菌血症:内毒素血症,
7、初期症状)病程第病程第2-32-3周周 肝(肿大)、脾(肿大)肝(肿大)、脾(肿大)细菌大量繁殖细菌大量繁殖 胆、骨髓(红髓充血)胆、骨髓(红髓充血)(极期症状)(极期症状)回肠回肠回肠致敏集合淋巴结和孤立淋巴滤泡繁殖回肠致敏集合淋巴结和孤立淋巴滤泡繁殖 病程第病程第2 2周周 淋巴结坏死淋巴结坏死 出血出血病程第病程第3 3周周 坏死组织脱落坏死组织脱落溃疡溃疡 穿孔穿孔 病程第病程第4 4周周 粪便粪便 愈合不留疤痕愈合不留疤痕 伤寒杆菌伤寒杆菌胃胃回肠回肠回肠集合淋巴结和孤立淋巴滤泡繁殖回肠集合淋巴结和孤立淋巴滤泡繁殖病病 理理伤寒杆菌伤寒杆菌脂多糖内毒素脂多糖内毒素单核单核-吞嗜细胞吞
8、嗜细胞内源性致热源(内源性致热源(IL-1IL-1、THFTHF)持续发热、表情淡漠、相对缓脉、休克和白细胞减少持续发热、表情淡漠、相对缓脉、休克和白细胞减少 重要的病理概念重要的病理概念 *伤寒细胞:吞噬了伤寒沙门菌的巨噬细胞。伤寒细胞:吞噬了伤寒沙门菌的巨噬细胞。*伤寒小结:聚集成团的伤寒细胞。伤寒小结:聚集成团的伤寒细胞。*伤寒肉芽肿:伤寒细胞聚集成团形成小结节。伤寒肉芽肿:伤寒细胞聚集成团形成小结节。临床表现临床表现典型伤寒临床分期典型伤寒临床分期1 1、初期(病程第、初期(病程第1 1周):周):发热:缓慢阶梯上升、伴畏寒类流感样症状:乏力、咽痛、全身不适。消化道症状。肝脾肿大。潜伏
9、期:潜伏期:潜伏期长短与伤寒沙门菌感染量以及机体免疫状态有关;潜伏期长短与伤寒沙门菌感染量以及机体免疫状态有关;波动范围波动范围3-60日,平均日,平均 7-14日日持续高热:稽留热多见稽留热多见,无抗菌治疗可持续2周;神经系统症状:伤寒面容伤寒面容 内毒素作用下引起的表情淡漠、反应迟钝、听力下降、严重可出现谵妄、内毒素作用下引起的表情淡漠、反应迟钝、听力下降、严重可出现谵妄、颈项强直(虚性脑膜炎)甚至昏迷。颈项强直(虚性脑膜炎)甚至昏迷。相对缓脉相对缓脉:内毒素引起的迷走神经兴奋相对缓脉(T每升高1oC,P应加快15-20次)。玫瑰疹玫瑰疹:淡红色小斑丘疹,第7-14日出现,直径2-4mm、
10、压之褪色,位于躯干,分批出现,经2-4日自行隐退。消化道症状:纳差、腹胀、便秘(多见)、腹泻、右下腹压痛。肝脾肿大:多数具有轻度的肝脾肿大肝脾肿大。临床表现临床表现2 2、极期(第、极期(第2-32-3周):周):3 3、缓解期:、缓解期:时间:病程第4周;T开始下降,症状、体征好转。可出现各种并发症,常见的是肠出血、肠穿孔常见的是肠出血、肠穿孔。4 4、恢复期:、恢复期:时间:病程第5周。T正常,症状、体征消失。临床表现临床表现典型伤寒自然病程示意图典型伤寒自然病程示意图1 1、轻型、轻型毒血症状轻,病程短,恢复快;临床症状不典型,易漏诊或误诊。多见于儿童、早期治疗有效和曾接种过疫苗者2 2
11、、迁延型、迁延型初期表现欲典型伤寒类似,但发热更持久(长达5周或数月)。热型多为弛张热或间歇热。肝脾大明显。多见于患有血吸虫病、CHB或胆道结石的慢性病患者。3 3、暴发型、暴发型发病急,毒血症状重,可持续高热或体温不升;发病急,毒血症状重,可持续高热或体温不升;常有严重的并发症:如心肌炎、中毒性脑病、肠麻痹、肝炎或休克。常有严重的并发症:如心肌炎、中毒性脑病、肠麻痹、肝炎或休克。预后凶险,不及时抢救死亡率高。预后凶险,不及时抢救死亡率高。4 4、逍遥型、逍遥型症状不明显,部分因发生肠穿孔或出血而被确诊;其他类型:其他类型:临床表现临床表现u临床症状不典型;u临床特点:uWBC可不减少。特殊类
12、型:特殊类型:u发热不明显,多汗易虚脱;u病程迁延,恢复缓慢。u并发支气管肺炎、心衰多见u死亡率较高。2 2、老年伤寒、老年伤寒。1 1、小儿伤寒、小儿伤寒临床表现临床表现l起病急,毒血症状轻,热型不规则;l便秘、缓脉、玫瑰疹少见;l肝脾大、呕吐和腹泻的消化道症状明显。l容易并发支气管炎或肺炎;肠出血和穿孔则少见特殊类型:特殊类型:3 3、再燃再燃u病程进入缓解期,病程进入缓解期,体温已下降,但未至正常体温已下降,但未至正常,再度上升,症状随之加剧。,再度上升,症状随之加剧。u血培养可再为阳性;原因:菌血症未控制。血培养可再为阳性;原因:菌血症未控制。4 4、复发复发u体温正常体温正常1-31
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