浙江XX学院环境监测期末考点复习资料(DOC 18页).doc

1、环境监测期末复习一、环境监测的定义:环境监测就是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。（书上绪论:污染因素的综合效应）针对每个点展开环境监测的一般过程：确定目的现场调查资料收集确定监测项目确定监测点的布置及采样时间和方式选择和确定环境样品的保存方法环境样品的分析测试数据处理环境监测报告实施方案：优化布点、样品采样、运送保存、分析测试、数据处理、综合评价。二、环境质量标准的作用：国家混啊井质量标准的目的是为了保障人群健康、维护生态环境和保障社会物质财富，并留有一定的安全余量，对环境中有害物质和因素所作的限制性规定。它是衡量环境质量的依据、环保政策的目标、环

2、境管理的依据，也是制定污染物排放标准的基础。污染物控制标准（污染物排放标准）的作用：根据国家环境质量标准，以及采用的污染控制技术，并考虑经济承受能力，对排入环境的有害物质和产生污染的各种因素所作的限制性规定。作用是为了实现环境质量目标，结合技术经济条件和环境特点，对排入环境的有害物质或有害因素所作的控制规定。三、我国环境标准分为哪几类？共有几个级别？（国家、地方的关系）环境监测中，为什么要实行优先监测？需优先控制的污染物具有什么特点？国家和地方的关系：1地方环境保护标准与国家环境保护标准相辅相成；2地方环境保护标准优先于国家环境保护标准。为什么要实行优先监测？世界上已知的化学品约有1000万种

3、，进入环境的有10万种之多。因此，必须制定一个筛选原则，对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制的对象。需优先控制的污染物具有什么特点？优先污染物常具有以下特点：毒性大、难降解、出现频率高、可生物积累、属三致物质、以及检测方法成熟。“中国环境优先监测研究”已完成，提出了中国环境优先污染物黑名单”，包括14种化学类别共68种有毒化学物质。其中有机物占58种。四、地表水有哪五类水域功能？五、什么是第一类污染物、第二类污染物，它们的采样点各设在什么地方，有什么不同？（多项选择）第一类污染物：能在环境或植物体内蓄积，对人体健康产生长远不良影响的污染物

4、质。含有此类有害污染物质的污水，不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排出口取样，其最高允许排放浓度应符合表1-6（第一类污染物最高容许排放浓度，（第一类污染物最高容许排放浓度，P21）的规定。第二类污染物： 指其长远影响小于第一类的污染物质，在排污单位排出口取样，其最高允许排放浓度必须符合表1-8（第二类污染物最高允许排放浓度，（第二类污染物最高允许排放浓度，P21）的规定。常见一类污染物：总汞、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总 铅、总镍、苯并(a)芘等。常见二类污染物：pH值、色度、悬浮物、BOD、CODcr、石油类、动植物油、挥发酚、氰化物、硫化物

5、、氨氮、氟化物、磷酸盐、甲醛、苯胺类、硝基苯类、阴离子合成洗涤剂、铜、锌、锰等。六、对某一水系或者某一河段进行监测时，要求设置哪些监测断面，分别有什么作用？断面选定后，如何让确定断面上的采样垂线和采样点位置（要特别标注，针对不同的题来回答）？（2）湖泊、水库监测垂线（断面）的设置：首先判断湖、库是单一水体还是复杂水体：考虑汇入湖、库的河流数量，水体的径流量、季节变化及动态变化，沿岸污染源分布及污染物扩散与自净规律、生态环境特点等。然后按照前面讲的设置原则确定监测垂线（断面）的位置：1）进出湖、水库的河流汇合处分别设置监测断面。2）在湖库中心，深、浅水区，进水区、出水区、岸边区、不同鱼类的回游产

6、卵区，水生生物经济区等设置监测垂线。3）无明显功能区别，可用网格法等设置监测垂线。4）受污染影响较大的重要湖泊、水库，在污染物主要输送路线上设置控制断面。（3）海洋监测断面的设置：根据污染物在较大面积海域分布不均匀性和局部海域的相对均匀性的时空特点，在调查研究的基础上，运用统计方法将监测海域划分为污染区、过渡区和对照区，在三类区域分别设置适量监测断面和监测垂线。监测断面采样垂线的设置：（对于江、河水系）说明:1)监测断面上采样垂线的布设，应避开岸边污染带。对有必要进行监测的污染带，可在污染带内酌情增加垂线。2)对无排污河段或有充分数据证明断面上水质均匀时，可只设一条中泓垂线。3)凡布设于河口，

7、要计算污染物排放通量的断面，必须按本规定设置采样垂线。采样点的设置：（对于江、河水系）说明：1)水深不足1m时，在1/2水深处； 2)河流封冻时，在冰下0.5m处；3)若有充分数据证明垂线上水质均匀，可酌情减少采样点数；4)凡布设于河口，要计算污染物排放通量的断面，必须按本规定设置采样点。1、背景值监测点的设置设在污染区外围不受或少受污染的地方。在垂直于地下水流方向的上方设置。2、监测井的布设1）点状污染区（渗坑、渗井和堆渣区的污染物在含水层渗透小的地区形成的），监测井设在距污染源最近的地方。2）块状污染区（污灌区、污养区及缺乏卫生设施的居民区），监测井设在地下水流向的平行和垂直方向上。3）条

8、（带）状污染区（渗坑、渗井和堆渣区的污染物在含水层渗透大的地区及沿河、渠排放的工业废水和生活污水）,宜用网格布点法设置监测井。一般监测井在液面下0.30.5m处采样。湖泊、水库监测垂线上采样点的布设和河流相同，但如果存在温度分层现象，应先测定不同水深处的水温、溶解氧等参数，确定分层情况后，再决定监测垂线上采样点的位置和数目，一般除在水面下0.5m处和水底以上0.5m处设采样点外，还要在每个斜温层1/2水深处各设一个采样点。海域的采样点也根据水深分层设置，如水深50100m，在表层、10m层、50m层和底层设采样点。七、水样的类型分别有瞬时水样、混合水样、综合水样它们各自的定义是什么？各适用于什

9、么情况？瞬时水样：指某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一水样。适用于水质稳定，或组分在相当时间或空间范围内变化不大时。否则应隔时、多点采集瞬时水样。混合水样：它分为等时混合水样和等比例混合水样。前者指在某一段时间内，在同一采样点按等时间间隔所采集的等体积瞬时水样混合后的水样。这种水样适用于观察某一时段的聘君浓度，但不适用于被测组分在贮存过程中发生明显变化的水样。后者是指在某一时段内，在同一采样点所采集的水样量随时间或流量成比例变化的混合水样，即在不同时间依照流量大小按比例采集混合水样，适用于流量和污染物浓度不稳定的水样。综合水样：不同采样点、同时采集的瞬时水样混合所得到的水样。某些情况下更

10、具有实际意义。如为废水河、渠建立综合处理厂，一次水样作为设计的依据更为合理。八、水样消解处理的目的。消解水样的方法有哪两种？目的：破坏有机物，溶解悬浮性固性，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。消解水样的方法有湿式消解法和干式分解法(干灰化法)。九、原子吸收的主要用途？对金属质子进行定量分析。用途：吸收原子吸收光谱法是利用被测元素的基态原子特征辐射线的吸收程度进行定量分析的方法。既可进行某些常量组分测定，又能进行ppm、ppb级微量测定，可进行钢铁中低含量的Cr、Ni、Cu、Mn、Mo、Ca、Mg、Als、Cd、Pb、Ad；原材料、铁合金中的K2O、Na2O、Mg

11、O、Pb、Zn、Cu、Ba、Ca等元素分析及一些纯金属（如Al、Cu）中残余元素的检测。十、冷原子吸收法和冷原子荧光法原理的不同？冷原子吸收法的原理：水样经消解后，将各种形态的汞转变成二价汞，用氯化亚锡将二价汞还原为单质汞。利用汞易挥发的特点，在室温下通入空气或氮气将其载入冷原子吸收测汞仪，测量对特征波长（253.7nm）的光的吸光度，与汞标准溶液的吸光度进行比较定量。在一定浓度范围内，吸光度与浓度成正比。冷原子荧光法的原理：它与冷原子吸收测汞仪相比，不同之处在于后是测量特征紫外线在吸收池中被汞蒸气吸收后的透射光强，而冷原子荧光测汞仪是测量吸收池中的汞原子蒸气吸收特征紫外线被激发后所发射的特征

12、共振荧光（波长较紫外线长）的强度，光电倍增管必须放在与吸收池相垂直的方向上。用高纯氩气或氮气作为载气。十一、标准加入法操作步骤以及相关计算。标准加入法：取若干（不少于4份）体积相同的试样溶液，从第二份开始依次加入不同等份量的待测元素的标准溶液（如10、20、40g），然后用蒸馏水稀释至相同体积后摇匀。在相同的实验条件下依次测得各溶液的吸光度为Ax、A1、A2、A3。以吸光度A为纵坐标，以加入标准溶液的量（浓度、体积、绝对含量）为横坐标，作出A-曲线（不过原点），外延此直线与横坐标相交于一点x，此点与原点的距离，即为所测试样溶液中待测元素的含量。 A吸光度；待测元素的浓度最小二乘法建立直线回归方

13、程 y=ax+b 首先测定一系列x1、x2、x3xn和相对应的y1、y2、y3yn，然后按下式求常数a和b。十二、重量法测量水样中悬浮物的方法？主要测量水样中温度和时间。以及相关水中悬浮物（SS）的计算。悬浮固体的测定原理：悬浮固体系指剩留在滤料上并于103-105烘至恒重的固体。测定的方法是将水样通过滤料后，烘干固体残留物及滤料，将所称重量减去滤料重量，即为悬浮固体（非过滤性残渣）。测定步骤将滤膜放在称量瓶中，打开瓶盖，在103-105烘干2h，取出冷却后盖好瓶盖称重，直至恒重（两次称量相差不超过0.0005g）2、去除悬浮物后震荡水样，量取均匀适量水样（使悬浮物大于2.5mg），通过上面称

14、至恒重的滤膜过滤；用蒸馏水洗残渣3-5次。如样品中含有油脂，用10Ml石油醚分两次淋洗残渣。3、小心取下滤膜，放入原称量瓶内，在103-105烘箱内，打开瓶盖烘2h，冷却后盖好盖称重，直至恒重为止。计算：悬浮固体（mg/L）=(A-B)10001000/V式中：A悬浮固体+滤膜及称量瓶重（g）B滤膜及称量瓶重（g）； V水样体积十三、化学需氧量（COD）、生化需氧量（BOD）的定义、测定原理及操作要点（重铬酸钾法和五日培养法）、测量BOD过程中两个生化反应阶段、在实际工作中的指导意义、BOD相关计算。定义：化学需氧量(COD)是指水样在一定条件下，氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以

15、氧的mg/L表示，反映水体受还原性物质污染的程度（但只能反映能被氧化剂氧化的有机物）。还原性物质：有机物、亚硝酸盐、硫化物以及亚铁盐。重铬酸钾法的测定原理：在强酸性溶液中，用K2 Cr2 O7将水中的还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的K2 Cr2 O7以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的K2 Cr2 O7量算出水样中的化学需氧量，以氧的mg/L表示。步骤：取水样于锥形瓶中 加K2 Cr2 O7与沸石 混匀后接上回流装置 自冷凝管上口加入Ag2 SO4 -H2 SO4作为催化剂 混匀,回流加热2h 冷却后,自冷凝管上口加水于反应液中 取下锥形瓶,加试铁灵指示剂 用(NH

16、4 )2 Fe(SO4 )2滴定终点经蓝绿色变成红棕色,记录标准溶液用量。 加入硫酸汞的作用是：去除水样中的氯离子，防止氯离子干扰。计算： C(NH4)2Fe(SO4)2=0.250010.00/式中：0.2500重铬酸钾标准溶液的浓度（mol/L）10.00回流时加入重铬酸钾标准溶液的体积（mL）C硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）V硫酸亚铁铵标准滴定溶液的用量（mL）CODcr (O2 ,mg/L)=（V0 -V1）C81000 / V式中：V0 滴定空白时消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积（mL）V1 滴定水样消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积（mL）V 水样体积(mL)C 硫酸亚铁铵标准溶液浓度（

17、mol/L）8 氧（1/2O）的摩尔质量（g/mol）定义：生化需氧量(BOD)是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。同时亦包括了很小一部分硫化物、亚铁等还原性无机物质氧化所消耗的氧量。以每升水需氧量的毫克数来表示。（营养盐的组成：钙、铁、镁，不含铜）五日培养法的原理：将水样或稀释水样充满溶解氧瓶，密闭后在暗处于201条件下培养5d4h，求出培养前后水样中溶解氧含量，根据二者的差值计算每升水样消耗的溶解氧的量，即为BOD5。步骤：水样预处理不经稀释的水样BOD5的测定：BOD5（mg/L）=D1-D2D1水样在培养前溶解氧的浓度，mg/L；D2

18、水样经5天培养后溶解氧的浓度，mg/L。适用范围：较清洁的水样，BOD5值一般不超过7mg/L，水样中含有充足的微生物。说明：如果水样经5天培养后的溶解氧含量小于0.51mg/L，则说明水样中所含有机物较多，应进行稀释后再做测定。需经稀释的水样的测定：（制备稀释水目的：保证水样在培养过程中有充足的溶解氧。稀释程度：应使培养过程中所消耗的溶解氧大于2 mg/L，而剩余溶解氧含量大于1mg/L。制备：稀释水一般用蒸馏水配制，先通入经活性炭吸附及水洗处理的空气，曝气2-8小时，使水中DO 接近饱和，然后20下放置数小时。临用前加入少量氯化钙、氯化铁、硫酸镁等营养溶液及磷酸盐缓冲溶液，混匀备用。稀释水

19、的pH值应为7.2，BOD50.2mg/L。接种稀释水目的：如水样中无微生物，则应于稀释水中接种能分解水中有机物的微生物。制备：在每升稀释水中加入生活污水的上层清液110mL，或表层土壤浸出液2030mL，或河水、湖水10100mL。检查：将每升含葡萄糖和谷氨酸各150mg的标准溶液，用接种稀释水按1:50稀释比稀释，与水样同步测定BOD5，测得值应在180230mg/L之间；否则，应检查原因，予以纠正。水样稀释倍数的确定地表水稀释倍数：由高锰酸盐指数乘以相应的系数。工业废水稀释倍数：CODcr 值分别乘以相应系数，即获得三个稀释倍数。使用稀释水时，分别乘以系数0.075，0.15，0.225

20、；使用接种稀释水时，则分别乘以0.075,0.15,0.25）稀释后培养的水样BOD5 计算：B1稀释水(或接种稀释水)在培养前溶解氧的浓度，mg/L；B2稀释水(或接种稀释水)在培养后溶解氧的浓度，mg/L；f1稀释水(或接种稀释水)在培养液中所占比例；f2水样在培养液中所占比例。十四、为保证BOD测量时准确可靠，稀释水的要求、稀释倍数的确定标准（填空和大题都有可能考）应使培养过程中所消耗的溶解氧大于2 mg/L，而剩余溶解氧含量大于1mg/L，稀释水的pH值应为7.2，BOD50.2mg/L。十五、空气污染物根据污染物的形成过程分为一次污染物和二次污染物，它们各自的定义是什么？列举几种常见

21、的例子。（空气、水体中的 选择题）一次污染物：由污染源直接排入环境的、其物理和化学性状未发生变化的有害物质。常见的主要有：二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、碳氢化合物、颗粒物等。二次污染物：是一次污染物在空气中相互作用或它们与空气中的正常组分发生反应所产生的新污染物。这些新污染物与一次污染物的物理、化学性状完全不同，多为气溶胶，具有颗粒小、毒性一般比一次污染物大等特点。常见的二次污染物有：硫酸盐、硝酸盐、臭氧、醛类（乙醛和丙烯醛等）、过氧乙酰硝酸酯（PAN）等。十六、总悬浮颗粒物（TSP）的粒径，PM2.5，PM10的定义、测量TSP时操作要点总悬浮颗粒物（TSP）：粒径小于100m颗粒物的总称空

22、气污染常规测定项目。PM2.5：是指大气中直径小于或等于2.5微米的颗粒物，也称为可入肺颗粒物。PM10: 粒径小于10m的颗粒物(PM10 )可长期飘浮在空气中, 能被人直接吸入呼吸道造成危害，称为可吸入颗粒物或飘尘（IP）十七、测定烟气、烟尘浓度时采用等速采样，等速采样的定义以及什么时候采样？不采用等速采样时，会产生什么偏差？什么时候偏大，什么时候偏小？等速采样：就是使采样嘴口的采样速度与烟道内烟气的流速相等，过大或过小的采样速度都是对烟气流动场的破坏，使测量的烟尘浓度失准。如果采用不等速采样,尘粒会有脱离流线继续前进的倾向,使采样结果发生偏差。当采样流速（Vn）大于采样点的烟气流速（Vs

23、）时，由于气体分子的惯性小，容易改变方向，而尘粒惯性大，不容易改变方向，所以采样嘴边缘以外的部分部分气流被抽入采样嘴，而其中的尘粒按原方向前进，不进入采样嘴，从而导致测量结果偏低；当采样流速（Vn）小于采样点的烟气流速（Vs）时，情况正好相反，使测定结果偏高；只有Vn=Vs时，气体和烟尘才会按照它们在采样点的实际比例进入采样嘴，采集的烟气品中烟尘浓度才与烟气实际浓度相同。十八、降水监测要测什么项目？为什么要测这些项目？I 级测点为：pH值、电导率、硫酸根、亚硝酸根和硝酸根、氯离子、氟离子、铵离子、钾离子、钠离子、钙离子、镁离子，有条件时应加测有机酸（甲酸、乙酸）。省、市监测网络中的、级测点视实

24、际需要和可能决定测定项目。pH值：pH的测定是酸雨调查最重要的项目。清洁的雨水一般被CO2饱和，pH为5.65.7，雨水的pH小于该值即为酸雨。电导率：雨水中的电导率大体上与降水中所含离子的浓度成正比，测定雨水中的电导率能够快速的推测雨水中溶解性物质总量。硫酸根：该指标用于反应空气被含硫化合物污染的情况。亚硝酸根和硝酸根：降水中的亚硝酸根和硝酸根来源于空气中的氮氧化物，是导致降水pH降低的原因之一。氟离子：降水中的氟离子的含量是反映局部地区氟污染的指标。氯离子：氯离子是衡量空气中的氯化氢导致降水pH降低和判断海盐粒子影响的标志。铵根离子：空气中的氨进入降水中形成铵根离子，它们能中和酸雾，对抑制

25、酸雨是有利的。然而，其随降水进入河流、湖泊后，增加了水中富营养化组分。钾、钠、钙、镁离子：钙离子是降水中主要阳离子之一，它对降水中酸性物质起着重要的中和作用。?十九、TOD、TOC、CODCr、CODMn、BOD20、BOD5大小关系并分析原因。大小关系：CODCrBOD20 BOD5 CODMn （不完全）原因：CODCr可氧化90%左右的有机物，CODMn可氧化50%左右的有机物，BODu被视为理论上可得到的最大值，实际没有。99%BODu=BOD20 ， BOD5=70% BOD20 。BOD5=99%70%=69.3%CODMn50%的氧化.它们在数量没有特定的关系，是因为COD和BO

26、D是以氧浓度表示的，TOC是以碳含量表示的，TOD指的是有机物在燃烧中变稳定氧化物所需的氧量。二十、测定颗粒物中有机化合物需先进行提取和分离，提取的目的是什么？分离的目的是什么？提取的目的：测定土壤中的有机污染物、受热后不稳定的组分以及进行组分形态分析时，要采用提取方法。（将有机物和无机物分开）分离的目的：破坏土壤的矿物晶格和有机质，使待测元素进入试样溶液中。（将要测的和不测的不同有机物分离）二十一、固体废弃物的有害特性？易燃性和腐蚀性（酸碱腐蚀性和电化学腐蚀性）的定义是什么？有害特性：急性毒性、易燃性、腐蚀性、反应性、遇水反应性、浸出毒性。易燃性：是指闪点60易燃性的试验：鉴别易燃性是测定闪

27、点，闪点较低的液态固体废物和燃烧剧烈而持续的非液态固体废物，由于摩擦、吸湿、点燃等自发的变化会发热、着火，或可能由于它的燃烧引起对人体或环境的危害。腐蚀性的试验：腐蚀性是通过接触能损伤生物细胞组织或腐蚀物体而引起危害。酸碱腐蚀性：是指pH12.5或pH2电化学腐蚀性：是指55以下对钢制品的年腐蚀深度0.64mm测定方法：一种是测定pH，另一种是测定在55.7以下对钢制品的腐蚀率。二十二、鉴定水、气、固废的监测方案的程序。（九步骤联系实际）1、明确监测目的 2、进行调查研究 3、确定监测对象 4、设计监测网点5、安排采样时间和频率 6、选定采样和保存方法 7、选定分析测定技术8、提出监测报告要求

28、 9、制订质量保证程序、措施和方案的实施计划地面水水质监测方案的制订：（书p42详细介绍） （一）基础资料收集 （二）监测断面和采样点的设置1、监测断面的布设原则2、监测断面设置（1）河流监测断面设置（2）湖泊（水库）监测断面设置3、采样位置的确定（1）采样垂线的设置（2）采样点的设置 （三）采样时间与采样频率的确定 （四）采样及监测技术的选择 （五）结果表达、质量保证及实施进度计划大气污染监测方案的制定：（书p152-159详细介绍）一、监测目的二、调研及资料收集 （一）污染源分布及排放情况 （二）气象资料 （三）地形资料（四）土地利用和功能分区情况 （五）人口分布及人群健康情况三、经过综合

29、分析，确定监测项目四、监测站(点)的布设（一）布设采样站(点)的原则和要求 （二）采样站(点)数目的确定（三）采样站(点)布设方法五、采样频率和采样时间 六、采样方法、监测方法和质量保证土壤环境质量监测方案：（书p273-279详细介绍）一、监测目的 二、资料的收集 三、监测项目 四、采样点的布设(一) 布设原则 (二) 采样点数量 (三) 采样点布设方法五、监测方法 六、土壤监测质量控制 七、农田土壤环境质量评价二十三、空气污染监测的布点方法有哪些？各自的适用范围。1. 功能区布点法：多用于区域性的常规监测2. 网格布点法：适用于有多个污染源，且污染源分布较均匀的地区。3. 同心圆布点法：适

30、用于多个污染源构成的污染群，且大污染源比较集中的地区。4. 扇形布点法：适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。二十四、土壤污染监测的布点方法有哪些？各自的适用范围。1.对角线布点法：适用于面积较小、地势平坦的污水灌溉或污染河水灌溉的田块。2. 梅花形布点法：适用于面积较小、地势平坦、土壤物质和污染程度较均匀的地块。3. 棋盘式布点法：适用于中等面积、地势平坦、地形完整开阔的地块，一般设10个以上分点。该法也适用于受固体废物污染的土壤，应设20个以上分点。4. 蛇形布点法：适用于面积较大、地势不很平坦、土壤不够均匀的田块。5. 放射状布点法：适用于大气污染型土壤。6. 网格布点法：适用于地

31、形平缓的地块。农用化学物质污染型土壤、土壤背景值调查常用这种方法。二十五、空气中污染物浓度计算（转化为标准，V0与Vt的关系）（一）单位体积质量浓度(适用任何状态的污染物）单位体积质量浓度是指单位体积空气中所含污染物的质量数，常用mg/m3或g/m3表示。（二）体积比浓度（仅适用于气态或蒸气态物质）体积比浓度是指100万体积空气中含污染气体或蒸气的体积数，常用mL/m3和L/m3表示。因质量浓度受温度和压力变化的影响，为使计算出的浓度具有可比性，我国空气质量标准采用标准状况（0,101.325kPa）时的体积。非标准状况下的气体体积可用理想气体状态方程换算成标准状况下的体积，换算式如下：(此公

32、式需自己记忆，较重要)V0标况下的采样体积（L或m3）Vt现场状况下的体积（L或m3）t采样时的温度（）P采样时的大气压力（kPa）两种浓度表示方法之间的换算：Cv标况下，气体的浓度，mL/m3Cm气体质量浓度，mL/m3M气体的摩尔质量，g/mol二十六、土壤的基本性质、背景值。土壤的基本性质：(一) 吸附性：与土壤中存在的胶体物质密切相关。土壤胶体：无机胶体、有机胶体、有机无机复合胶体 对有机污染物（如有机磷和有机氯农药）和无机污染物（如Hg2+、Pb2+、Cu2+、Cd2+等重金属离子）有较强的吸附能力或离子交换吸附能力。(二) 酸碱性：土壤的酸碱度可以划分为九级：pH5.56.0为酸性

33、土；pH6.06.5为弱酸性土；pH6.57.0为中性土；pH7.07.5为弱碱性土；pH7.58.5为碱性土；pH8.59.5为强碱性土；pH9.5为极强碱性土。中国土壤的pH大多在4.58.5范围内，并呈东南酸西北碱的规律。土壤的酸碱性直接或间接地影响污染物在土壤中的迁移转化。(三) 氧化-还原性：因土壤中含有氧化性和还原性无机物质和有机物质，使其具有氧化性和还原性，可以用氧化还原电位(Eh )来衡量。Eh 300mV：氧化体系起主导作用，土壤处于氧化状态。Eh 300mV：还原体系起主导作用，土壤处于还原状态。土壤背景值：判断土壤是否受到污染或污染程度的标准。土壤背景值又称土壤本底值，它

34、代表一定环境单元中的一个统计量的特征值。背景值（地质学）：指在各区域正常地质地理条件和地球化学条件下元素在各类自然体中的正常含量。环境科学上：指在未受或少受人类影响的情况下，尚未受或少受污染和破坏的土壤中元素的含量。二十七、环境监测数据要具有5个性质。代表性、准确性、精密性、完整性、可比性。代表性：监测样品的代表性是指在空间和时间分布上，所采样品反映总体真实状况的程度。现场采样是整个分析工作的基础，只有采集到有代表性的样品，分析出来的数据才具有使用价值和代表性。准确性：表示测量值与真实值的一致程度；精密性：则表示多次测定同一重复样品的分散程度。准确性和精密性是衡量实验室内测定结果质量的重要指标

35、，几乎贯穿于污染物的采样、相关参数测定、分析方法的选择与测试、数据处理及检测报告的整个监测过程中。完整性：是指取得监测资料的总量满足预期要求的程度或表示相关资料收集的完整性。它不仅要保证样品的完整性，比如现场采样时应调查和了解本地区的环境状况、污染源及主要污染物排放等情况，要使监测采样点位、点数、断面、样品的取舍、采样次数以及采样仪器和方法等达到监测技术规范的要求。在保证样品完整性的同时，又要保证检测分析、评价和数据处理的完整性。比如样品的预处理、方法的检出限、测试精度、分析方法、资料整理、结果的表述及原因分析和对策、评价标准等是否符合监测对象和监测目的的要求；还要看项目测试是否齐全，是否存在

36、缺测、漏测的现象，采样时其他辅助参数的监测项目是否完整等。可比性：表示在环境条件、监测方法、资料表达等可比条件下所获资料的一致程度。监测数据的可比性涉及范围很广，包含时空分布可比性分析、污染物排放规律可比性分析、监测指标之间相互关系可比性分析，以及采样、监测、数据处理等全过程可比性分析，还包含标准物质准确度、各行业之间、污染物之间、实验室之间监测数据的可比性和统一性。二十八、SO2、NOx有几种测量方法及测定原理。SO2的测量方法及测定原理1. 四氯汞钾吸收-副玫瑰苯胺光度法原理：用氯化钾和氯化汞配制成四氯汞钾吸收液，气样中的二氧化硫用该溶液吸收，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，该络合物再与甲醛

37、和盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫色络合物，其颜色深浅与SO2 含量成正比，用分光光度法测定。2.甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法原理：气样中的SO2 被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物，加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出SO2 与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络合物，max577nm，该方法最低检出限为0.20g/10mL。NOx的几种测量方法及测定原理1、盐酸萘乙二胺分光光度法原理：用冰乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液采样，大气中的NO2被吸收转变成亚硝酸和硝酸，在冰乙酸存在条件下，亚硝酸与对胺基苯磺酸发生重氮化反应，然后再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料

38、，用分光光度法进行定量。二十九、CODCr、CODMn有什么差别？（一)重铬酸钾法(CODCr)在强酸性溶液中，用K2 Cr2 O7将水中的还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的K2 Cr2 O7以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的K2 Cr2 O7量算出水样中的化学需氧量，以氧的mg/L表示。高锰酸盐指数 (OC 或CODMn）高锰酸盐指数：以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学耗氧量。按测定溶液的介质不同，分为酸性高锰酸钾法和碱性高锰酸钾法。当Cl-含量高于300mg/L时，应采用碱性高锰酸钾法；对于较清洁的地面水和被污染的水体中氯化物含量不高(Cl-300mg/L）的水样

39、，常用酸性高锰酸钾法。在应用上的区别二十九、噪音：L90、L50、L10的定义和大小关系三十、标准色度单位的概念计算公式：空气污染物指数I=(Ci-Ci.j)(Ii,j+1-II,j)/(Ci,j+1-Ci,j)+Ii,jCi,Ii第i种浓度值和污染值TSP计算公式：TSP(/m3)=(W1-W2)1000/Vn计算题：（4、5、6较重要 其他题目可看作业本）例1.用标准加入法测定某水样中的镉，取四份等量水样，分别加入不同量镉标准溶液（加入量见下表），镉标准溶液的浓度为10g/ mL，稀释至50mL，依次用火焰原子吸收法测定，测得吸光度列于下表，求该水样中镉的含量。注：最小二乘法来建立直线回归

40、方程y=ax+b时，常数a和b可按下式计算：解：设加入镉的质量为x，吸光度为y，则：（y）A：0.042 0.080 0.116 0.190（x）m: 0 10 20 40 所以该水样中镉的含量11.49g/20mL0.57mg/L例2、一废水估计CODCr500mg/L，分别取废水6.00、12.0、24.0mL，然后用稀释水稀释至1000mL，测得当日溶解氧和五日溶解氧的结果如下，问哪个稀释倍数下测试结果可靠，并求该废水的BOD5。解：（1）判断：稀释水的质量：DO0.2mg/L（符合稀释水质量控制要求）消耗DO：1#稀释水样DO2mg/L（不符合稀释水稀释程度应使培养中所消耗的溶解氧大于

41、2mg/L的标准），故1#稀释水样测试结果不可靠。剩余溶解氧：3#稀释水样DO1mg/L（不符合稀释水稀释程度应使培养后剩余溶解氧大于1mg/L的标准），故3#稀释水样测试结果亦不可靠。结论：只有2#稀释水样的稀释比例符合质量控制要求，测试结果可靠。该废水的BOD5值为（2#水样的稀释倍数为84）：例3、下表所列数据为某水样BOD5测定结果，问哪个稀释倍数下测试结果可靠，并求该废水的BOD5。解：（1）判断BOD稀释样品结果有效性的原则是：凡消耗溶解氧大于2mg/L和剩余溶解氧大于1mg/L的结果都有效。因此A 组样品剩余溶解氧小于1mg/L，为无效结果；其余两组有效。例4：使用大流量采样器（

42、1.05m3/min）采集大气中的总悬浮颗粒物，采样期间现场平均大气压为101.5kPa，平均气温为13，采样器累计采集时间为23h，采样结束后，滤膜增重436mg。（1） 求大气中的总悬浮颗粒物的浓度。（2）判断大气中总悬浮颗粒物的浓度是否超过二级标准。（3）计算TSP污染分指数。（4）若已知SO2分指数为90，NOx分指数为85，则该地的首要污染物是什么？大气污染综合指数又是多少？解：（1）总采样体积Q1.0523601449 m3则标态下的采样体积为：1386 m3TSP的浓度为：C=W/QN=436/1386=0.315mg/m3（2）环境空气质量标准TSP二级标准值为0.30 mg/

43、m3，计算结果大于标准值，因而超标（二级）。（3）该计算结果介于0.30.5 mg/m3之间，TSP分指数按照下式计算：ITSP=(200-100)(0.315-0.3)/(0.5-0.3)+100=107.5(4) ITSP最大，因而该地首要污染物为TSP，按照大气污染指数的计算规则，最大污染分指数即为大气污染综合指数，因而该地大气污染指数为107.5。课上作业：1、 某监测点的环境温度为18，压强101.1kPa，以0.50L/min流量采集空气中的SO2样品30min，已知测定样品溶液的吸光度是0.254，试剂空白吸光度为0.034. SO2标准曲线回归方程斜率为0.0766，截距为0.

44、045，计算该监测点标况下的SO2的浓度，单位是mg/m3.解：0.50L/min30min=15 LV0=Vt273/(273+t)*P/101.325=15273101.1/（273+18）101.325=14 LA=bx+a A=0.0766x+0.045校正吸光度 0.254-0.034=0.220 0.220=0.0766x+0.045 x=2.285 2.28514=0.163 mg/m32、采集SO2样品60L，温度32，气压98kPa，将样品用吸收液稀释4倍后，空白吸光度为0.06，样品吸光度为0.349.标准曲线方程y=0.047x-0.005,计算大气中SO2的浓度。解：V

45、0=V*273/(273+t)*98/101.325 V0=60*273/(273+32)*98/101.325=51.9 L校正吸光度：0.349-0.06=0.2890.289=0.047x-0.005 x=6.2556.255*4/51.9=0.482 mg/m33、已知监测点的空气中氮氧化物样品测试吸光度0.133，试剂空白吸光度0.002，采样流量0.3L/min，采样20min，标线斜率0.192，截距为0.005，采样时的温度15，气压100.4kPa，求标况下氮氧化物浓度。解：V0=V*273/(273+t)*P/101.325 V0=6*273/(273+15)*100.4/101.325=5.64 LA=0.192x+0.005 0.133-0.002=0.192x+0.005 x=0.6560.6565.64=0.153 mg/m3案例应用题！