江苏专用2020版高考生物新导学大一轮复习第七单元第22讲染色体变异及生物变异在育种上的应用苏教版(DOC 28页).docx
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1、第22讲染色体变异及生物变异在育种上的应用考纲要求1.染色体结构变异和数目变异(B)。2.生物变异在育种上的应用(C)。考点一染色体变异1染色体结构的变异(1)类型(连线)(2)结果:使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变,从而导致性状的变异。2染色体数目变异(1)类型(2)染色体组(根据果蝇染色体组成图归纳)从染色体来源看,一个染色体组中不含同源染色体。从形态、大小和功能看,一个染色体组中所含的染色体各不相同。从所含的基因看,一个染色体组中含有控制本物种生物性状的一整套基因,但不能重复。(3)单倍体、二倍体和多倍体项目单倍体二倍体多倍体概念体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体体细胞
2、中含有两个染色体组的个体体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体发育起点配子受精卵受精卵植株特点(1)植株弱小(2)高度不育正常可育(1)茎秆粗壮(2)叶片、果实和种子较大(3)营养物质含量较高体细胞染色体组数123形成过程雄配子单倍体雌配子单倍体受精作用受精卵生物体形成原因自然原因单性生殖正常的有性生殖外界环境条件剧变(如低温)人工诱导花药离体培养秋水仙素处理单倍体幼苗秋水仙素处理萌发的种子或幼苗举例蜜蜂的雄蜂几乎全部的动物和过半数的高等植物香蕉(三倍体);马铃薯(四倍体);八倍体小黑麦1判断下列有关染色体结构变异的叙述(1)染色体增加某一片段可提高基因表达水平,是有利变异()(2)染色体缺
3、失有利于隐性基因表达,可提高个体的生存能力()(3)染色体易位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响()(4)染色体上某个基因的丢失属于基因突变()(5)DNA分子中发生三个碱基对的缺失导致染色体结构变异()(6)非同源染色体某片段移接,仅发生在减数分裂过程中()2判断下列有关染色体数目变异的叙述(1)三倍体西瓜植株的高度不育与减数分裂同源染色体联会行为有关()(2)用秋水仙素处理某高等植物连续分裂的细胞群体,分裂期细胞的比例会减少()(3)染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加()(4)体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体,含有三个或三个以上染色体组的个体是多倍体()(5)水稻(2n24
4、)一个染色体组有12条染色体,水稻单倍体基因组有12条染色体()(6)用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体()(7)单倍体含有的染色体组数都是奇数()分析染色体的结构变异和数目变异(1)图甲的结果中哪些是由染色体变异引起的?它们分别属于哪类变异?能在光学显微镜下观察到的是哪几个?哪类变异没有改变染色体上基因的数量和排列顺序?提示染色体片段缺失;染色体片段易位;基因突变;染色体片段倒位。均为染色体变异,可在光学显微镜下观察到,为基因突变,不能在光学显微镜下观察到。(基因突变)只是产生了新基因,染色体上基因的数量和排列顺序均未发生改变。(2)图乙、丙均发生了某些片段的交换,其交换对象分别是
5、什么?它们属于哪类变异?提示图乙发生了非同源染色体间片段的交换,图丙发生的是同源染色体上的非姐妹染色单体间相应片段的交换;前者属于染色体结构变异中的“易位”,后者属于交叉互换型的基因重组。(3)上述的染色体结构变异中有的甚至导致生物体死亡,为何还称为可遗传的变异?提示染色体结构变异使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变,即由遗传物质的变化引起的变异就称为可遗传的变异。(4)下图中丁是某二倍体生物体细胞染色体模式图,戊、己、庚是发生变异后的不同个体的体细胞中的染色体组成模式图,据图回答:若果蝇的某细胞在减数第一次分裂后期X染色体和Y染色体没有分离,最终形成的精子中含有的是不是一个染色体组
6、?不是。上图中戊所示个体减数分裂产生的配子种类及比例如何?图己所示个体在减数分裂联会时,3条同源染色体中的任意2条配对联会,另1条同源染色体不能配对,减数第一次分裂的后期配对的同源染色体正常分离,而不能配对的1条染色体随机移向细胞的任意一极,则其减数分裂时可产生的配子种类和比例如何?提示bBabaB1111;aBabABAbAaBAabAABAAb11222211。读上图辨析“三体”“三倍体”吗?提示三体是二倍体(含两个染色体组),只是其中某形态的染色体“多出了一条”,其余染色体均为两两相同(如上图己);三倍体则是指由受精卵发育而来的体细胞中含三个染色体组的个体,其每种形态的染色体为“三三相同
7、”(如图庚)。命题点一辨析三种可遗传变异1(2018丹阳调研)下图中,甲、乙分别表示两种果蝇的一个染色体组,丙表示果蝇的X染色体及其携带的部分基因。下列有关叙述正确的是()A甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常B甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同C丙中过程,可能是发生在X和Y的非姐妹染色单体之间的易位D丙中所示变异都可归类于染色体结构变异答案D解析与甲相比,乙中的1号染色体发生了倒位,所以甲、乙杂交产生的F1,减数分裂过程中1号染色体不能正常联会,不能产生正常配子,A项错误;因为乙中的1号染色体发生了倒位,所以甲、乙的1号染色体上的基因排列顺序不完全相同,B项错误;丙中过程基因的位置发生颠倒,
8、属于倒位,丙中过程染色体片段发生改变,属于染色体结构变异中的易位,都属于染色体结构变异,C项错误、D项正确。2生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别,甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”现象,图中字母表示染色体上的基因,丙图是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述正确的是()A甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组B甲图是由于个别碱基对的增添或缺失,导致染色体上基因数目改变的结果C乙图是由于四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果D甲、乙、丙三图均发生在减数分裂过程中答案D解析甲是染色体结构变异中的缺失
9、或重复,乙是染色体结构变异中的易位,都是染色体结构变异,A错误;个别碱基对的增添或缺失属于基因突变,甲图中部分基因发生了增添或缺失,导致染色体上基因数目改变,B错误;四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换属于基因重组,而乙图的易位现象,发生在非同源染色体之间,C错误;甲和乙都发生联会现象,发生在减数第一次分裂前期,丙图同源染色体的非姐妹染色单体之间进行了交叉互换,也发生于减数第一次分裂前期,D正确。易混辨析利用四个“关于”区分三种变异(1)关于“互换”:同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换,属于基因重组;非同源染色体之间的互换,属于染色体结构变异中的易位。(2)关于“缺失或增
10、加”:DNA分子上若干基因的缺失或重复(增加),属于染色体结构变异;DNA分子上若干碱基对的缺失、增添(增加),属于基因突变。(3)关于变异的水平:基因突变、基因重组属于分子水平的变化,在光学显微镜下观察不到;染色体变异属于细胞水平的变化,在光学显微镜下可以观察到。(4)关于变异的“质”和“量”:基因突变改变基因的质,不改变基因的量;基因重组不改变基因的质,一般不改变基因的量,转基因技术会改变基因的量;染色体变异不改变基因的质,会改变基因的量或基因的排列顺序。命题点二染色体组及生物体倍性的判断3下图所示细胞中对所含染色体的有关叙述,正确的是(多选)()A图a含有4个染色体组,图b含有3个染色体
11、组B如果图b表示体细胞,则图b代表的生物一定是三倍体C如果图c表示由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体D图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的,是单倍体答案AC解析图a为有丝分裂后期,含有4个染色体组,图b含有3个染色体组,A项正确;如果图b生物是由配子发育而成的,则图b代表的生物是单倍体,如果图b生物是由受精卵发育而成的,则图b代表的生物是三倍体,B项错误;图c中有同源染色体,含有2个染色体组,若是由受精卵发育而成的,则该细胞所代表的生物一定是二倍体,C项正确;图d中只含有1个染色体组,一定是单倍体,可能是由雄配子或雌配子发育而成的,D项错误。4图中字母代表正常细胞中所含有的基
12、因,下列说法正确的是()A为多倍体,通常茎秆粗壮、子粒较大B为单倍体,通常茎秆弱小、子粒较小C若和杂交,后代基因型分离比为1551D细胞所代表的个体分别是四倍体、二倍体、三倍体和单倍体答案C解析如果是由受精卵发育而成的个体中的正常细胞,则细胞所代表的个体分别是四倍体、二倍体、三倍体和单倍体,如果是由配子发育而来的,则不成立。含3个染色体组,减数分裂过程中联会紊乱,不能产生正常配子,不能结出子粒,A、D错误;为单倍体,通常茎秆弱小、高度不育,所以没有子粒,B错误;四倍体(AAaa)经减数分裂可产生3种配子,其基因型及比例为AAAaaa141,二倍体(Aa)经减数分裂可产生2种配子,其基因型及比例
13、为Aa11,因此,它们杂交所得后代的基因型及比例为AAAAAaAaaaaa1551,C正确。科学思维(1)三种方法确定染色体组数量染色体形态法同一形态的染色体有几条就有几组,如图中有4个染色体组。等位基因个数法控制同一性状的等位基因有几个就有几组,如AAabbb个体中有3个染色体组。公式法染色体组数,如图中有4个染色体组。(2)“两看法”判断单倍体、二倍体和多倍体命题点三变异类型的探究实验分析5玉米的紫株和绿株由6号染色体上一对等位基因(H、h)控制,紫株对绿株为显性。紫株A经X射线照射后再与绿株杂交,子代出现少数绿株(绿株B)。为研究绿株B出现的原因,让绿株B与正常纯合的紫株C杂交得F1,F
14、1自交得F2。请回答:(1)假设一:X射线照射导致紫株A发生了基因突变。若此假设成立,则F1的基因型为_;F2中紫株所占的比例为_。(2)假设二:X射线照射导致紫株A的6号染色体断裂,含有基因H的片段缺失(注:一条染色体部分片段缺失的个体生存,两条同源染色体皆有相同部分片段缺失的个体死亡)。若此假设成立,则绿株B产生的雌雄配子各有_种,F1的表现型_;F2中,紫株绿株_。(3)为验证假设二是否正确。最好选择_(填“紫株A”“绿株B”或“紫株C”)的根尖制成装片,在显微镜下观察和比较_(填分裂方式及分裂时期)的染色体形态。答案(1)Hh(2)2全部为紫株61(3)绿株B有丝分裂中期解析(1)假设
15、一是基因突变,基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换等,其实质是基因结构的改变。紫株A变异后与绿株(hh)杂交,后代有绿株出现,说明紫株A的基因型为Hh,绿株B的基因型为hh。绿株B(hh)与正常纯合的紫株C(HH)杂交,F1的基因型为Hh;F1自交得到F2,F2中紫株(H_)所占的比例应为。(2)假设二是染色体变异,则绿株B的基因型为hO,即绿株B的一条染色体缺失含有基因H的片段,因此其能产生2种配子,一种配子含有基因h,另一种配子6号染色体断裂缺失含H的片段。绿株B与正常纯合的紫株C(HH)杂交,F1有两种基因型(比例相等):Hh和HO,均表现为紫株;Hh自交得到的F2为HHHh
16、hh121,紫株占,绿株占,HO自交,由于两条染色体缺失相同片段的个体死亡,所以F2为HHHO12,全为紫株,F2中紫株所占比例应为,绿株所占比例应为。所以,紫株绿株61。(3)基因突变是点突变,在显微镜下无法观察到,而染色体变异可在显微镜下观察到,所以假设二可以通过细胞学的方法来验证,即在显微镜下观察绿株B细胞有丝分裂或减数分裂过程中的染色体。根尖部位只能发生有丝分裂,故应选择有丝分裂中期的细胞进行观察,因为此时染色体的形态和数目最清晰,然后可以通过染色体组型分析比较6号染色体是否相同。6番茄是二倍体植物。有一种三体,其6号染色体的同源染色体有3条,在减数分裂联会时,3条同源染色体中的任意2
17、条随意配对联会形成一个二价体,另1条同源染色体不能配对而形成一个单价体。减数第一次分裂的后期,组成二价体的同源染色体正常分离,组成单价体的1条染色体随机地移向细胞的任何一极,而其他染色体正常配对、分离。请回答问题:(1)从变异类型的角度分析,三体的形成属于_。(2)若三体番茄的基因型为AABBb,则其产生的花粉的基因型及其比例为_,其根尖分生区一细胞连续分裂两次所得到的子细胞的基因型为_。(3)现以马铃薯叶型(dd)的二倍体番茄为父本,以正常叶型(DD或DDD)的三体纯合子番茄为母本,设计杂交实验,判断D(或d)基因是否在第6号染色体上,最简单可行的实验方案是_。实验结果:若杂交子代_,则_。
18、若杂交子代_,则_。答案(1)染色体数目变异(2)ABBABbABAb1221AABBb(3)F1的三体植株正常叶型与二倍体马铃薯叶型杂交正常叶马铃薯叶11D(或d)基因不在第6号染色体上正常叶马铃薯叶51D(或d)基因在第6号染色体上解析(1)由题意可知,正常番茄中体细胞的6号染色体是2条,三体的6号染色体是3条,属于染色体数目变异。(2)三体番茄的基因型为AABBb,依题意分析,其产生的配子的基因型及比例是ABBABbABAb1221;根尖细胞进行有丝分裂,分裂后形成的子细胞的基因型与亲代细胞相同,都是AABBb。(3)马铃薯叶型的基因型是dd,正常叶型的基因型是DD,杂交子代的基因型是D
19、d,与dd进行测交,测交后代的基因型及比例是Dddd11,前者是正常叶,后者是马铃薯叶;如果D(或d)基因位于第6号染色体上,则马铃薯叶型的基因型是dd,正常叶型的基因型是DDD,杂交子代的基因型是Dd、DDd, 其中DDd是三体植株,DDd与dd进行测交,DDd产生的配子的基因型及比例是DDDDdd1221,测交后代的基因型是DDdDdDdddd1221,其中Dd、DDd、Ddd表现为正常叶,dd表现为马铃薯叶。方法技巧变异类型实验探究题的答题模板考点二生物变异在育种上的应用1单倍体育种(1)原理:染色体(数目)变异。(2)过程(3)优点:明显缩短育种年限,所得个体均为纯合子。(4)缺点:技
20、术复杂。2多倍体育种(1)方法:用秋水仙素或低温处理。(2)处理材料:萌发的种子或幼苗。(3)原理(4)实例:三倍体无子西瓜两次传粉用秋水仙素处理幼苗后,分生组织分裂产生的茎、叶、花染色体数目加倍,而未经处理部分(如根部细胞)的染色体数不变。三倍体西瓜无子的原因:三倍体西瓜在减数分裂过程中,由于染色体联会紊乱,不能产生正常配子。3杂交育种(1)原理:基因重组。(2)过程培育杂合子品种选取符合要求的纯种双亲杂交()F1(即为所需品种)。培育隐性纯合子品种选取符合要求的双亲杂交()F1F2选出表现型符合要求的个体种植并推广。培育显性纯合子品种a植物:选择具有不同优良性状的亲本杂交,获得F1F1自交
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