高考生物一轮复习-高考大题集训(二)遗传规律与分析(DOC 9页).doc

1、高考大题集训(二)遗传规律的应用与分析1.野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图甲所示的实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题。(1)由图甲中F1可知，果蝇眼形的_是显性性状。(2)若F2中圆眼棒眼31，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于_染色体上。(3)若F2中圆眼棒眼31，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因可能位于_，也可能位于_。(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出进一步判断。实验步骤：用F2中棒眼

2、雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到_。用_与_交配，观察子代中有没有_个体出现。预期结果与结论：若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于_。若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于_。【解析】(1)据图甲可知，双亲中一方是圆眼，一方是棒眼，而F1中全是圆眼，说明圆眼是显性性状，棒眼是隐性性状。(2)若F2中圆眼棒眼31，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则眼形的遗传不符合伴性遗传规律，因此控制圆眼、棒眼的基因只能位于常染色体上。(3)若F2中圆眼棒眼31，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的区段上或X和Y染色体的区段上。(4)用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，选

3、取子代中的棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇交配，若子代出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于X染色体的特有区段上；若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于X、Y染色体的同源区段上。答案：(1)圆眼(2)常(3)X染色体的区段上X和Y染色体的区段上(顺序可颠倒)(4)实验步骤：棒眼雌果蝇棒眼雌果蝇野生型雄果蝇棒眼预期结果与结论：X染色体的特有区段上X、Y染色体的同源区段上2.果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制(A、a基因位于2号染色体上)，其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如下图所示，请回答：(1)亲代

4、雌、雄果蝇的基因型分别为_、_。(2)F1雌果蝇中杂合子所占的比例为_，雄果蝇能产生_种基因型的配子。(3)从F1中选出红眼雌果蝇和红眼雄果蝇各一只进行杂交，所得子代中粉红眼果蝇出现的概率为_。【解析】(1)分析两只红眼雌、雄果蝇交配产生的后代的表现型及其比例，雌果蝇中红眼粉红眼=31；雄果蝇中红眼粉红眼白眼=314；说明有基因伴X染色体遗传，而控制果蝇眼色的两对基因中A与a位于常染色体上，则B与b基因伴X染色体遗传。可确定亲代果蝇的基因型为AaXBXb、AaXBY。(2)F1雌果蝇中纯合子(AAXBXB、aaXBXB)所占的比例为1/41/2+1/41/2=1/4，所以杂合子所占的比例为1-

5、1/4=3/4。F1雄果蝇产生的配子的基因型有AXB、AXb、aXB、aXb、AY、aY共6种。(3)由F1中2/3Aa2/3Aa2/32/31/4aa=1/9aa；再有F1中1/2XBXbXBY1/21/4XbY=1/8XbY；则F1产生的XB_比例为1-1/8=7/8；子代中粉红眼果蝇(aaXB_)出现的概率为1/97/8=7/72。答案：(1)AaXBXbAaXBY(2)3/46(3)7/723.(2016聊城模拟)如图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传情况(相关基因用A、a表示)；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况(相关基因用B、b表示)，据图回答以下问题：(1)从系

6、谱一分析可知，多指症基因是位于_染色体上的_性基因；2号个体的基因型是_。(2)系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是_。(3)从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为_性；该家系中男患者的致病基因来自代中的_号，必传给其子代中的_。(4)系谱二中，4号个体的基因型是_；第代中的_号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。(5)如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚(已知两个家系没有共同的遗传病)，他们的后代中两种遗传病均不患的概率是_。【解析】(1)据系谱一分析，5号、6号是患者，而9号正常，符合“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性”，可确定该病

7、是常染色体显性遗传病(且5号和6号是杂合子)，如果是性染色体遗传病，则9号应患病；2号个体患病，则基因型可能是AA或Aa。(2)系谱一中5号和6号个体为杂合子，则AaAa1AA、2Aa、1aa，而8号是患病男性，则基因型为1/3AA或2/3Aa，所以与正常女性(aa)结婚后，Aaaa1Aa、1aa，不患病的概率是2/31/2=1/3。(3)系谱二中，4号有病，6号无病，可知该病是伴X染色体显性遗传病。男患者8号致病基因来自母亲(4号)，而4号的致病基因来自代中的2号，8号的致病基因必传给子代中的女儿。(4)系谱二中，4号个体患病，则基因型初步判断为XBX-，但6号个体正常，则4号基因型是XBX

8、b；患病男性(XBY)与正常异性(XbXb)结婚，其女儿均患病、儿子均正常。(5)系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体基因型分别为AaXbY，aaXBXb，子代均不患病概率是1/21/2=1/4。答案：(1)常显AA或Aa(2)1/3(3)显2女儿(4)XBXb8(5)1/44.(2016咸阳模拟)已知菊花花色性状的遗传受三对独立遗传的等位基因控制，其基因型与性状的关系如下表所示：基因型AA_ _ _ _Aa_ _ _ _aaY1_Y2_、aaY1_y2y2、aay1y1Y2_aay1y1y2y2表现型白色乳白色黄色金黄色回答下列问题：(1)让纯合黄色菊花与金黄色菊花杂交，F1的表现型是_。

9、用此F1进行测交，后代中黄色金黄色=31，则该F1进行自交时，后代中黄色金黄色=_。(2)让一株白色菊花与一株黄色菊花杂交，后代全是_菊花，该种菊花的基因型最多有_种。(3)对某基因型的乳白色菊花进行测交，后代花色的表现型及比例为乳白色黄色金黄色=431，则该乳白色菊花的基因型为_。【解析】(1)由题意可知，让纯合黄色菊花(aaY1Y1Y2Y2或aaY1Y1y2y2或aay1y1Y2Y2)与金黄色菊花(aay1y1y2y2)杂交，F1的基因型分别是aaY1y1Y2y2或aaY1y1y2y2或aay1y1Y2y2，均表现为黄色。用此F1进行测交，后代中黄色金黄色=31，说明其基因型为aaY1y1

10、Y2y2，则该F1进行自交时，后代中aay1y1y2y2占1/16，故黄色金黄色=151。(2)让一株白色菊花(AA_ _ _ _)与一株黄色菊花(aa_ _ _ _)杂交，后代(Aa_ _ _ _)全是乳白色菊花，由于后两对基因可组成9种不同的基因型，故该乳白色菊花的基因型最多有9种。(3)对某基因型的乳白色菊花进行测交，后代花色的表现型及比例为乳白色黄色金黄色=431，则该乳白色菊花的基因型为AaY1y1Y2y2。答案：(1)黄色151(2)乳白色9(3)AaY1y1Y2y25.(2014天津高考)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b

11、)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。(1)果蝇M眼睛的表现型是_。(2)欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的_条染色体进行DNA测序。(3)果蝇M与基因型为_的个体杂交，子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状。(4)果蝇M产生配子时，非等位基因_和_不遵循自由组合规律。若果蝇M与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇M在产生配子过程中_，导致基因重组，产生新的性状组合。(5)在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗

12、传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，F1性状分离比如下：从实验结果推断，果蝇无眼基因位于_(填写图中数字)号染色体上，理由是_。以F1果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。杂交亲本：_。实验分析：_。【解题指南】(1)题干关键信息：“四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性”“四对等位基因在染色体上的分布”。(2)关键知识：若两对基因位于两对同源染色体上，则遵循自由组合定律；若两对基因位于一对同源染色体上，则为基因连锁，不遵循自由组合定律。杂合子自交后代出现性状分离现象，纯合子自交后代无性状分离。【解析】本题

13、考查遗传定律和伴性遗传。(1)据图中信息，果蝇M含有显性基因E、R，所以眼睛的表现型为红眼、细眼。(2)要测定基因组的序列需要测定该生物的各种基因，由于X和Y染色体非同源区段上的基因不同，所以需要测定3条常染色体+X染色体+Y染色体，即5条染色体上的基因序列。(3)子代雄性的红眼和白眼基因均只能来自母本，因此需要母本同时具有红眼和白眼的基因，即XEXe。(4)自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合，而B、v和b、V分别位于一对同源染色体的不同位置上，不遵循自由组合定律。根据减数分裂同源染色体的分离及配子的组合，理论上后代只有灰身残翅和黑身长翅，出现等比例的灰身长翅和黑身残翅后

14、代，说明发生了非姐妹染色单体的交叉互换。(5)根据表格结果，子代有眼无眼=11，同时其他性状均为31，说明有眼、无眼性状的遗传和其他性状不连锁，因此和其他基因不在同一对染色体上，据图可知应该位于常染色体中的7号或8号染色体上。由于子代有眼无眼=11，说明亲代为杂合子与隐性纯合子杂交。若判断其显隐性，可选择自交法(即有眼雌性有眼雄性)，若有眼为显性，则亲代均为杂合子，后代有性状分离；若无眼为显性，则亲代均为隐性纯合子，后代无性状分离。答案：(1)红眼、细眼(2)5(3)XEXe(4)B(或b)v(或V)V和v(或B和b)基因随非姐妹染色单体片段的交换而发生交换(5)7、8(或7或8)无眼、有眼基

15、因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律杂交亲本：F1中的有眼雌雄果蝇实验分析：若后代出现性状分离，则无眼为隐性性状；若后代不出现性状分离，则无眼为显性性状6.(2016衡水模拟)果蝇卷翅基因A是2号染色体(常染色体)上的一个显性突变基因，其等位基因a控制野生型翅型。(1)杂合卷翅果蝇的体细胞中2号染色体上DNA碱基排列顺序_(填“相同”或“不相同”)，位于该对染色体上决定不同性状基因的传递_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。(2)卷翅基因A纯合时致死，推测在随机交配的果蝇群体中，卷翅基因的频率会逐代_。(3)研究者发现2号染色体上的另一纯合致死基因B，从而得到“平衡致死系”果蝇

16、，其基因与染色体关系如图。该品系的雌雄果蝇互交(不考虑交叉互换和基因突变)，其子代中杂合子的概率是_；子代与亲代相比，子代A基因的频率_(填“上升”“下降”或“不变”)。(4)欲利用“平衡致死系”果蝇来检测野生型果蝇的一条2号染色体上是否出现决定新性状的隐性突变基因，可做下列杂交实验(不考虑杂交过程中的交叉互换及新的基因突变)：P“平衡致死系”果蝇()待检野生型果蝇()F1选出卷翅果蝇雌雄果蝇随机交配F2？若F2的表现型及比例为_，说明待检野生型果蝇的2号染色体上没有决定新性状的隐性突变基因。若F2的表现型及比例为_，说明待检野生型果蝇的2号染色体上有决定新性状的隐性突变基因。【解题指南】(1

17、)获取信息：从题干中获取相应的信息“平衡致死系”，即AA或BB纯合致死。(2)解题关键：是否符合自由组合定律取决于非等位基因是否位于非同源染色体上。【解析】(1)杂合子说明基因型是Aa，含有等位基因，等位基因的实质就是DNA中碱基的排列顺序不同，在该对染色体上控制不同性状的基因属于同源染色体上的非等位基因，故不遵循自由组合定律。(2)由于卷翅基因A纯合致死，因此卷翅基因频率是逐渐下降的。(3)因存在平衡致死系，即AA或BB纯合致死，根据它们在染色体上的位置，产生的配子只有Ab和aB，而AAbb和aaBB会致死，因此后代不会有纯合子，都是杂合子AaBb，故子代基因型和亲代基因型都一样，A基因频率

18、不会发生改变。(4)由题意可知，雌性亲本产生AbD和aBD两种配子，雄性个体产生abD和ab_两种或一种配子。如果没有决定新性状的隐性突变，雄性个体产生abD一种配子，F1中卷翅基因型都是AabbDD，自由交配后，AA纯合致死，AabbDDaabbDD=21。如果有决定新性状的隐性突变，雄性个体产生abD和abd两种配子，F1中的卷翅基因型是1/2AabbDD和1/2AabbDd，F1中的配子有1/4abD、1/2AbD和1/4abd，F2子代中卷翅AabbD_野生型aabbD_新性状aabbdd=(1/41/22+1/41/22)(1/41/4+1/41/42)(1/41/4)=831，即卷

19、翅野生型新性状=831。答案：(1)不相同不遵循(2)下降(3)100%不变(4)卷翅野生型=21卷翅野生型新性状=8317.下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4无致病基因。请根据以下信息回答问题：(1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。(2)2的基因型为_，1的基因型为_。(3)如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为_。(4)若基因检测表明1也无致病基因，则2患乙病的原因最可能是_。(5)若2的一个精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaXb的精子，则另三个精子的基因型分别为_。【解析】(1)2患病而1未患病(男病女未病)

20、，排除是伴X显性遗传病，3患病而5未患病(女病男未病)，排除是伴X隐性遗传病，如果是常染色体的隐性遗传病，则4为携带者，有致病基因，又与题意不符，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。3和4都无乙病，且4无致病基因，生出一个乙病的孩子，所以乙病的遗传方式为伴X隐性遗传病。(2)进一步推断出2的基因型是AaXbY，1的基因型是aaXBXb，2的基因型是AaXBY。(3)根据(2)的推断，3的基因型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，这样出现以下两种情况：2(AaXBY)与3(1/2AaXBXb)生出正常孩子的概率是1/21/43/4=3/32；2(AaXBY)与3(1/2AaXBXB)生出正常孩子的概率是1/21/41=1/8。所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32。(4)乙病为伴X隐性遗传，2个体遗传给2个体的是Y染色体，所以X上的致病基因是由于1的基因突变造成的。(5)2的基因型是AaXbY，产生了一个基因型为AAaXb的精子，说明在减数第一次分裂时，Aa没有分开，在减数第二次分裂时，AA没有分开，aa分开了，所以对应的另外三个精子的基因型是Y、Y和aXb。答案：(1)常染色体上的显性遗传病伴X隐性遗传病(2)AaXbYaaXBXb(3)7/32(4)(1)发生基因突变(5)aXb、Y、Y