高考有机化学试题(DOC 14页).doc

1、2018年高考化学试卷分类解读汇编：有机化学1. 普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示n，因此，均属于糖类化合物D1.0 mol的 最多能与含5.0 mol NaOH的水溶液完全反应5、萤火虫发光原理如下:关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是A. 互为同系物 B.均可发生硝化反应C.均可与碳酸氢钠反应 D.均最多有7个碳原子共平面6、下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是A苯、油脂均不能使酸性KMnO4,溶液褪色B甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应C葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构休D乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能

2、团相同7、橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下下列关于橙花醇的叙述，错误的是A、既能发生取代反应，也能发生加成反应B、在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C、1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4氧气 ）A5种 B6种 C7种 D8种9、分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为化合物A的含氧官能团为和 (填官能团的名称。(2反应中属于取代反应的是 (填序号。(3 写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。I.分子含有两个苯环；II.分子有7个不同化学环境的氢；III.不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。(4实现

3、DE的转化中，加入的化合物X能发生银镜反应，X的结构简式 。(5已知：。化合物是合成抗癌药物美法伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用。合成路线流程图示例如下：11、 实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40脱水生成乙醚。 用少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如下图所示： 有关数据列表如下： 乙醇1,2-二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体无色液体 无色液体密度g cm-3 0.79 2.2 0.71 沸点 78.5 132 34.6 熔点 一l30 9-1l6回答下列问题： (1在此制各实验中，要尽可能

4、迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是；(填正确选项前的字母 a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成 (2在装置C中应加入，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前的字母 a水 b浓硫酸 c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液 (3判断该制各反应已经结束的最简单方法是 ； (4将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 层(填“上”、“下”； (5若产物中有少量未反应的Br2，最好用洗涤除去；(填正确选项前的字母 a水 b氢氧化钠溶液 c碘化钠溶液 d乙醇 (6若产物中有少量副产物乙醚可用的方法除去； (7反应过程中应用

5、冷水冷却装置D，其主要目的是；但又不能过度冷却(如用冰水，其原因是。12、 化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去： 回答下列问题：(1A的结构简式为，化学名称是； (2B的分子式为； (3的反应方程式为； (4和的反应类型分别是 ，； (5C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，的化学方程式为： (6A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C结构单元的链状烃还有种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式。13、安徽卷）14、对二甲苯英文名称p-xylene），缩写为PX）是化学工业的重要原料。1）写出PX的结构简式 。2）PX可发生的反应有、填反应类型

6、）。3）增塑剂DEHP）存在如下图所示的转化关系，其中A是PA的一种同分异构体。B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，则B的结构简式是 。D分子所含官能团是 填名称）。C分子有一个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP的结构简式是 。4）F是B的一种同分异构体，具有如下特征：a是苯的邻位二取代物； b遇FeCl3溶液显示特征颜色；c能与碳酸氢钠溶液反应。写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式 。15、化合物AC12H16O3）经碱性水解、酸化后得到B和CC8H8O2）。C的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元

7、素分析表明，含碳55.8 %，含氢7.0 %，核磁共振氢谱显示只有一个峰。已知：请回答下列问题：1）写出G的分子式：。2）写出A的结构简式：。3）写出FG反应的化学方程式：，该反应属于 填反应类型）。 4）写出满足下列条件的C的所有同分异构体： 。是苯的对位二取代化合物；能与FeCl3溶液发生显色反应；不考虑烯醇）结构。5）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式仅要求写出1种）： 。 16、衣康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到部分反应条件略）.EM经过多步）1）A发生加聚反应的官能团名称是 ，所得聚合物分子的结构型式是 填

8、“线型”或“体型”）。2）BD的化学方程式为 。3）M的同分异构体Q是饱和二元羧酸，则Q的结构简式为 只写一种）4）已知 , E经五步转成变成M的合成反应流程为： EG的化学反应类型为 ，GH的化学反应方程式为 JL的离子方程式为 已知： ，E经三步转变成M的合成反应流程为 实例如题16图）；第二步反应试剂及条件限用水溶液、加热）17、过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应化合物可由化合物合成：1）化合物I的分子式为_。2）化合物与Br2加成的产物的结构简式为_。3）化合物的结构简式为_。4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反

9、应方程式为_注明反应条件）。因此，在碱性条件下，由与反应合成，其反应类型为_。5）的一种同分异构体V能发生银镜反应。V与也可发生类似反应的反应，生成化合物，的结构简式为_的路线如下：A(C4H10OB(C4H8C(C6H6O催化剂(H3C3CHO(H3C3CC(H3C3CHO(H3C3CCHOCHCl3、NaOH HAg(NH32OHDHE(C15H22O3F浓硫酸P(C19H30O3已知：+ R2C=CH2催化剂CCH3RR(R为烷基。A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分于中只有一个甲基。(1 AB的反应类型为。B经催化加氢生成G ,G的化学名称是。(2 A与浓HBr溶液一起共热生

10、成H，H的结构简式为 。(3实验室中检验C可选择下列试剂中的 。 a.盐酸 b. FeCl3溶液 c. NaHCO3溶液 d.浓氨水(4 P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为 。19、已知：CHO+(C6H53P=CHRCH=CHR+(C6H53P=O，R代表原子或原子团。W是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOCCH=CHCH=CHCOOH，其合成方法如下：其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去。X与W在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168。请回答下列问题：1）W能发生反应的类型有 。填写字母编号）A.取代反应 B. 水解反应 C.

11、 氧化反应 D.加成反应2）已知为平面结构，则W分子中最多有 个原子在同一平面内。3）写出X与 W在一定条件下反应生成N的化学方程式： 。4）写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式： 。5）写出第步反应的化学方程式： 。20、萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a萜品醇G的路线之一如下：已知：RCOOC2H5格氏试剂H+/H2O ）生成醇请回答下列问题： A所含官能团的名称是_。 A催化氢化得Z B C、E F的反应类型分别为_、_。 C D的化学方程式为_。试剂Y的结构简式为_。通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是_和_。 G与H2O催化加成得不含手性碳原子连有4个

12、不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，写出H的结构简式：_。21、化合物AC11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题：1）B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。则B的结构简式是_，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是_，该反应的类型是_；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式_。2）C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0，氢的质量分数为4.4，其余为氧，则C的分子式是_。A的结构简式是 。22、优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下:己知芳香化合物

13、苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:2CHCI与A生成B的化学方程式是A的同系物中相对分子质量最小的物质是(2 1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CC14溶液褪色.F的官能团是 C的结构简式是反应I的化学方程式是 (3下列说法正确的是(选填字母 a B可使酸性高锰酸钾溶液褪色 b. C不存在醛类同分异构体 c D的酸性比 E弱 d. E的沸点高于对孟烷 (4 G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3:2:1 。G与NaHCO3反应放出CO2。反应II的化学方程式是 23、溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：苯溴溴苯密度/

14、gcm-30.883.101.50沸点/8059156水中溶解度微溶微溶微溶按以下合成步骤回答问题：(1在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL 液态溴。向a中滴入几滴溴，有白雾产生，是因为生成了 气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是 。(2液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；滤液依次用10 mL水、8 mL10的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是 ；向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是 。(3经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为，要进一步提纯，下列操作中

15、必须的是 在该实验中，a的容积最适合的是 可用做防腐剂，对酵母和霉菌具有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；D可与银氨溶液反应生成银镜；F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为11。回答下列问题：(1A的化学名称为；(2由B生成C的化学反应方程式为 ；该反应的类型为 ；(3D的结构简式为 ；(4F的分子式为 ；(5G的结构简式为 ；(6E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种，其中

16、核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为221的是 (写结构简式。答案2018年高考化学试卷分类解读汇编：有机化学1. B.C.2、C3.BD4.D 5. B6. C 7. D 8. D 9. C10. (1羟基 醛基(2(3 或 (4(511. (1d(2c(2溴的颜色完全褪去(4下(5b(6蒸馏(7避免溴大量挥发；产品1,2-二溴乙烷的熔点(凝固点低，过度冷却会凝固而堵塞导管。12.(1 2甲基1,3丁二烯(或异戊二烯(2 C5H8O2(3 (4加成反应 消去反应(5(66 13. 4 2 小 H2O丙烷或丙炔或2-甲基丙烯或1,2,4,5-四甲基苯等） CH3COOHHCO3=C

17、H3COOH2OCO214.加成反应H2Oac15.15. 答案：14分）1）C8H12O42）3）取代反应或酯化反应）4）5）16. 【答案】1）碳碳双键，线型2）3） H为A与HBr发生取代反应的产物，结构简式为CH3CCH3CH3BrC为苯酚，苯酚遇FeCl3溶液呈紫色，与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀，因此可以用FeCl3溶液和浓溴水检验C。(4 F与A为同分异构体，且分子内只含1个甲基，则F的结构简式为：CH3CH2CH2CH2OH，P为E与F发生酯化反应的产物，结构简式为 。答案：(1消去(除反应。2-甲4丙烷(或异丁烷 b、d(配平不作要求19. 【答案】A C D3分）16HO

18、CH2CH2CH2OH(3分OHC=CHO+2(C6H53P=CHCOOC2H52(C6H53P=O+H5C2OOCCH=CHCH=CHCOOC2H5(3分20A所含有的官能团名称为羰基和羧基(3B。4）取代反应和酯化反应取代反应）5）CD的化学方程式，先写C的结构简式。C在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反应，同时C中-COOH也和NaOH反应，6）试剂Y的结构简式根据题中信息方程和G推知为和NaCH3COOH CH3COOH+ CH3CH2OHCH3COO CH2CH3+H2O 酯化反应2(2 C9H8O4(3碳碳双键 羧基 CH=CHCOOH HBr。 吸收HBr和Br2； (2 除去HBr和未反应的Br2； 干燥(3 苯； C (4 B24. 【答案】：