药店营业员培训综合考试题(DOC 43页).docx

1、三九医药营业员培训考试题一、单选题：1、2001年2月 28日新修订颁布的药品管理法自（）起施行A、2001年2月28日B、2001 年 10 月 1 日C、2001 年 12 月 1 日2、药品管理法规定，未取得（）的，不得经营药品。A、药品经营证B、药品许可证C、药品经营许可证3、 （）为国家药品标准。A、国家药品监督管理局颁布的中华人民共和国药典和药品标准B、中药材炮制规范C、地方颁布的药品标准4、（ ）的药品，为假药。A、无标明成分B、无标明批准文号C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符5、 （）的药品，按假药论处。A、无出厂合格证B、更改生产批号C、所标明的适应症或功能主治超出

2、规定范围8、下列哪类药品的标签必须印有规定的标志（）。A、口服药品B、处方药C、非处方药12、药品定价的形式分为（）。A、政府定价、政府指导价、市场调节价B、内部价C、批条价13、（ ）不属于药品。A、化学原料药及其制剂B、中药材、中药饮片C、医疗器械14、发现可能与用药有关的严重不良反应，应向（）报告A、当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门B、当地省级卫生防疫站C、当地省级人民政府17、 没有实行特殊管理的药品有（）。A、麻醉药品、精神药品B、非处方药C、医疗用毒性药品、放射性药品18、 药品经营企业销售药品或调配处方（）。A、必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项B、必须凭执业医师

3、处方方可销售C、必要时可以自行决定更改或者代用19、 关于非处方药，下列叙述正确的是（） 。A、药品标签必须印有规定标志B、任何一个商店都可销售C、发布广告不需要取得广告批准文号20、 下列关于药品标签和说明书的叙述，正确的是（）。A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书B、标签或者说明书上必须注明药品的商品名称C、标签或者说明书上必须注明药品的商标23、维生素C注射液的产品生产日期为 2005年8月10日，有效期为2 年，则该批药品可以使用至（ ）。A、2007年8月B、2007年8月 11 日C、2007年8月 10日D、2007年8月 9日24、 （）不得采用开架自选销售方式

4、。A、处方药B、非处方药C、甲类非处方药D乙类非处方药25、 甲类非处方药的标识为（）。A、红色OTCB、绿色OTCC、蓝色OTCD黑色OCT26、 乙类非处方药的标识为（）。A、红色OTCB、绿色OTCC、蓝色OTCD黑色OCT27、 直接接触药品人员应（）进行一次健康检查。A、1 年B、2 年C、半年D、3 年29、无医生开具的处方，不得销售（）。A、处方药B、非处方药C、甲类非处方药D乙类非处方药30、药品经营质量管理规范英文缩写为 （）。A、GLPB、GCPC、GSPD、GMP31、 药品经营企业应按照批准的（）和（ ），从事药品经营活动。A、经营方式，经营范围B、合格证，许可证C、药

5、品经营许可证，营业执照D药品经营许可证，药品经营质量管理规范认证证书35、在库养护中如发现质量问题，应悬挂标志， （ ）并尽快通知质量 管理机构予以处理。A、重新验收B、挑选使用C、暂停发货D退厂40、 门店应根据需要配置符合药品特性要求的（）存放设备。A、保暖B、冷臧C、恒温D通风41、 店堂内陈列药品的质量和（）应符合规定。A、标签B、标识C、包装D外型42、危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列（）。A、代用品B、空包装C、代用品或空包装D模拟品43、 对陈列药品应按（）进行检查并记录， 发现质量问题要及时处理。A、年B、季C、月44、 销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确

6、介绍（）。A、药品的性能、用途、禁忌及注意事项B、不良反应C、功能主治D用法用量46、门店内进行的广告宣传，应符合（）有关规定。A、国家B、生产单位C、本门店D工商部门48、处方的（）人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。A、审核或销售人员B、调配或销售人员C、审核或调配人员D审核、调配或销售人员50、药品零售连锁企业门店是指在药品零售连锁企业集中统一管理下采取 统一（ ）、统一（ ）、使用统一（ ）的药品零售企业。A、采购、价格、商号B、进货、验收、保管C、采购配送、质量管理、商号51、 处方药，是指凭（）处方方可购买、调配和使用的药品。A、执业医师和执业助理医师B、执业医师和

7、执业助理医师及执业药师C、执业药师52、经营处方药、（ ）非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师 或者其他依法经资格认定的药学技术人员。A、甲类B、乙类C、甲、乙两类53、国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的（ ）性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。A、有效性B、安全性C、经济性55、中药饮片的标签必须注明（ ），实施批准文号管理的中药饮片还 必须注明药品批准文号。A、产地、品名、规格、生产日期B、品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期C、产地、生产企业、产品批号、有效期59、药品零售企业从事药品验收工作的人员以及营业员应具有（） 文化程度。A、高中（

8、含）以上B、初中（含）以上C、大专（含）以上60、药品零售企业从事质量管理 （含质量管理负责人） 和验收工作的人员以及营业员，应经专业或岗位培训， 并经药品监督管理部门考试合格， 取 得（） 证书后方可上岗。A、GSP上岗证B、从业药师资格C、职业药师资格61、药品零售企业营业员应具有高中 （含）以上文化程度。 如为初中文化程 度，须具有（ ）年以上从事药品经营工作的经历。A、1 年B、2 年C、3 年D、5 年63、（）是企业从事药品经营活动的法定凭证， 任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。A药品经营许可证B、药品经营质量管理规范认证证书C、药品生产许可证65、 药品零售企业营业

9、场所的相对湿度标应控制在（）之间。A、45%-75%B、40%-65%C、50%-65%66、因药品包装尺寸过小，药品的内标签无法全部标明所有规定内容的， 至少应当标注（ ）内容。A、药品通用名称、规格、产品批号B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、药品通用名称、规格、有效期67、药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。 （ ） 还应当列出所用的全部辅料名称。A、处方药B、特殊管理药品C、注射剂和非处方药68、药品商品名称的字体和颜色不得比通用名称更突出和显著， 其字体以 单字面积计不得大于通用名称所用字体的（ ）。A、二分之一一B、三分之一C、一倍D二倍69、 药品通用

10、名称应当显著、突出，横版标签必须在（）范围内显著位 置标出。A、上二分之一B、上三分之一C、上四分之一D上五分之一70、 药品通用名称应当显著、突出，字体颜色应当使用（）色。A、红色或蓝色B、黑色或者白色C、绿色或青色D黄色或橙色71、国家对（ ）的流通实行特殊管理。A、终止妊娠药品B、生物制品C、预防性生物制品D治疗性生物制品72、 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营 药品。A、药品生产管理规范B、药品经营管理规范C、药品经营质量管理规范D药品生产质量管理规范73、药品不良反应指合格药品在 （ ）下出现的与用药目的无关的或意外 的有害反应。A、正常的用法用量B、超剂量使

11、用C、不正确使用74、下列哪些药品零售药店不准销售（ ）。A、白蛋白B、复方磷酸可待因糖浆C、盐酸克伦特罗D胰岛素75、从事生产、 销售假药及生产、 销售劣药情节严重的企业或者其他单位， 其直接负责的主管人员和其他直接责任人员 （ ）内不得从事药品生产、 经营活动。A、五年B、十年C、二十年D终生 76、药品经营企业不得以搭售、 买药品赠药品、 买商品赠药品等方式向公众赠送（ ）A、处方药B、处方药与非处方药C、非处方药D处方药与甲类非处方药77、 药品连锁门店应从具备合法资质的（）购进药品。A、本连锁企业B、药品批发企业C、药品零售企业D药品生产企业78、 药品经营质量管理规范规定，药品阴凉

12、库，温度应控制在（）A、0-30 度B、10-25 度以下C、25 度以下D、20 度以下79、生物制品的药品批准文号格式是 （ ）。A、国药准字Hxxxxxxxx；B、国药准字Sxxxxxxxx；C、国药准字Zxxxxxxxx；D国药准字Bxxxxxxxx；80、 中华人民共和国药品管理法规定，未注明有效期的药品（）A、按假药处理B、按劣药处理C、按合格药处理D按待验药品处理81、处方中表示用法的外文编写 t.i.d 的意思是（）。A、每日二次；B、每日三次；C、每日四次；D每日一次；82、处方中表示用法的外文编写 b.i.d 的意思是（ ）。A、每日二次；B、每日三次；C、每日四次；D每日

13、一次；83、处方中表示用法的外文编写 q.d 的意思是（ ）。A、每日二次B、每日三次C、每日四次D每日一次84、药品广告不得含有（ ）内容。A、功能主治B、虚假的C、药品批准文号85、药品经营企业不得在经 （ ） 部门核准的地址以外的场所储存或者现货 销售药品。A、工商行政管理部门B、经济综合主管部门C、药品监督管理部门D药业发展部门86、药品销售凭证应标明的内容，正确的是（ ）。A、药品名称、生产厂商、注册商标B、药品名称、数量、价格、有效期C、药品名称、数量、价格、批号87、药品销售凭证，应当保存至超过药品有效期 1 年，但不得少于（ ） 年。A、1 年B、2 年C、3年88、药品生产、

14、经营企业不得以（ ）方式现货销售药品。A、向客户介绍产品B、展示会、博览会、交易会、订货会C、宣传药品疗效89、药品经营企业不得购进和销售（ ）。A、医疗机构配制的制剂B、保健品C、兴奋剂90、药品零售企业的药学技术人员不在岗时， 应当挂牌告知， 并停止销售 （ ）药。A、处方药B、非处方药C、处方药和非处方药D处方药和甲类非处方药91、药品经营企业不得以搭售、 买药品赠药品、 买商品赠药品等方式向公 众赠送（ ）药。A、处方药B、非处方药C、处方药或者甲类非处方药D处方药和乙类非处方药92、药品经营企业不得采用邮售、 互联网交易等方式直接向公众销售 （ ） 药。A、处方药B、非处方药C、甲类

15、非处方药D乙类非处方药93、 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有（）。A、说明书B、合格证C、检验报告书94、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明 （ ） ；不符合规定要求的，不得购进。A、药品合格证B、药品检验报告书C、药品合格证明和其他标识D药品批准证明文件95、 药品经营企业销售中药材，必须标明（）。A、规格B、价格C、功能主治D产地96、 国家对药品实行（）分类管理制度。A、处方药与非处方药B、甲类非处方药与乙类非处方药C、中药与西药D般药品与特殊管理药品97、 按假药论处的情形是（）。A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、擅自添加着色剂、

16、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D变质的98、 按劣药论处的情形是（）。A、被污染的B、变质的C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的99、（ ）名称为药品通用名称。A、药品的化学名称B、药品的汉语拼音名称C、药品的拉丁名称D列入国家药品标准的药品名称100、 已经作为药品通用名称的，该名称不得作为（）使用。A、药品企业名称B、药品商标C、药品标准的名称D药品注册名称101、发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日 期、调出单位，并附有（ ）标志。A、企业标志B、产地标志C、质量合格标志D GAP标志102、 药品包装必须按照规定印有或

17、者贴有（）并附有说明书。A、商标B、注册商标C、标签D合格证103、处方药不得在 （）发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。A、医学专业刊物B、药学专业刊物C、大众传播媒介D医学和药学专业刊物104、将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是 （ ）。A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品批发企业D药品零售企业105、 将购进的药品直接销售给消费者的是（）。A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品批发企业D药品零售企业106、凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是 （ ）。A、处方药B、非处方药C、甲类非处方药D乙类非处方药107、不需要凭执业医

18、师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购 买和使用的药品是（ ）。A、处方药B、非处方药C、甲类非处方药D乙类非处方药108、（）应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范，对企业经营药的质量负领导责任。A、企业质量领导小组B、企业质量负责人C、企业主要负责人D企业质量机构负责人109、 在企业内部对药品质量行使裁决权的是（）。A、企业法定代表人B、企业质量负责人C、企业主要负责人D企业质量管理机构110、 购进药品的合同应明确（）条款。A、发货条款B、收货条款C、质量条款D价格条款111、验收人员对购进的药品， 应根据原始凭证， 严格按照有关规定 （）验收并记录。A、分批验收B、逐批验收C

19、、抽查验收D定期验收112、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的（A、合格证B、说明书C、标签D封签113、库存药品应实行（）管理。A、动态管理B、标识管理C、色标管理D效期管理114、根据药品的安全性，非处方药分为（）类。A、一类、二类B、一类、二类、三类C、甲、乙两类D甲、乙、丙三类二、多选题：115、开办药品经营企业必须具备的条件是（）。A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D具有保证所经营药品质量的规章制度116、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者

20、说 明书上必须注明（ ）。A、药品的通用名称成份规格生产企业B、批准文号产品批号生产日期有效期C、药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应D药品的注意事项117、 用于运输、储藏的包装的标签至少应当注明（）等内容。A、药品通用名称、规格、贮藏、B、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业C、批准文号、生产企业D功能主治、用法用量118、药品标签符合药品说明书和标签管理规定要求的有效期标注形 式是（ ）。A、有效期至XXX）年XX月B、有效期至 XXXX年 XX月 XX 日C、有效期至XXXX.XX.D有效期至XXXX/XX/XX119、 药品通用名称符合药品说明书和标签管理规定要求的

21、是（）A、对于横版标签必须在上三分之一范围内显著位置标出B、对于竖版标签必须在右三分之一范围内显著位置标出C、不得选用草书、篆书等不易识别的字体D不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰120、 药品的内标签应当包含（）等内容。A、药品通用名称、适应症或者功能主治B、规格、用法用量C、生产日期、产品批号、有效期、生产企业D不良反应、禁忌、注意事项、贮藏121、 药品经营企业不得以（）等方式现货销售药品。A、展示会B、产品宣传会C、交易会D订货会122、药品经营企业不得以 （ ）等方式向公众赠送处方药或者甲类非处 方药。A搭售药品B、买药品赠药品C、买商品赠药品123、 药品零售企业不得采用

22、（）方式直接向公众销售处方药。A、提供药学技术咨询B、邮售C、互联网交易D凭医师处方124、 药品经营应当经常考察本单位药品的（）。A、质量B、疗效C、不良反应D市场行情E、经济效益125、药品经营企业未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括 （ ）。A、警告B、责令限期改正C、没收违法所得D逾期不改的责令停产、停业整顿并处五千元以上二万元以下的罚款E、情节严重的吊销药品经营许可证的资格126、验收进口药品应有（ ）。A、进口药品注册证或医药产品注册证B、进口药品检验报告书或进口药品通关单C、药品生产许可证D药品生产企业质检报告书127、 药品购进验收记录内容包括（）。A、供货单位、数量、购

23、货日期B、品名、规格、批准文号C、生产批号、生产厂商、有效期D质量状况、验收结论、验收人128、 符合药品广告管理规定的是（）。A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、 患者的名义和形象作证明C、处方药不得在大众媒介发布广告D非药品广告不得涉及药品的宣传E、药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准129、下列属于劣药的是（ ）。A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B、未标明或者更改有效期、生产批号的C、药品成分含量不符合药品标准规定的D变质的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的130、 下列哪些质量

24、管理制度为零售药店必须遵守的制度（）。A、药品进货检查验收制度B、药品保管制度C、药品不良反应报告制度D药品购销记录制度131、下列药品必须按国家规定在其说明书和标签上印有规定标识的有 （ ）。A、麻醉药品和精神药品B、放射性药品、医疗用毒性药品C、外用药品D非处方药品A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、超过有效期的C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的133、 下列哪些情形药品按劣药论处（）。A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的134、 药品经营企业

25、销售药品时下列说法正确的是（）。A销售药品时必须准确无误B、正确说明用法、用量和注意事项C、调配处方时必须经过核对对处方所列药品不得擅自更改但可以代用D对有配伍禁忌或者超剂量处方在消费者要求下可以调配135、 药品经营企业购进的药品（）。A、应有法定的批准文号和生产批号B、应注明有效期C、中药材应标明产地D应有标签和说明书136、储存药品应当制订和执行有关药品保管、养护的制度并采取必要的 （ ）等措施保证药品质量。A、冷藏、防冻B、防潮、防尘C、通风、避光 D防虫、防鼠）等内容的销售凭证。137、药品零售企业销售药品时应当开具标明（A、药品名称B、生产厂商C、数量、价格D批号138、 陈列药品

26、应按（）分类整齐摆放类别标签应放置准确、 字迹清楚A、品种B、规格C、剂型D用途139、 下列药品属于特殊药品的是（）。A、吗啡B、哌替啶C、可卡因D阿尼利定140、 下列药品是毒性中药材的是（）。A、生川乌B、生地黄C、生附子D生黄芪141、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁卫生出售时应在药袋上写 明（ ）。A、药品名称B、规格C、服法、用量D生产批号142、 对陈列药品应按月进行检查并记录应记录（）内容。A、品名、规格B、生产单位、数量、批号C、有效期、质量状况D检查人员143、国家实行特殊管理的药品是（）。A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D蛋白同化制剂和肽类激素144、按照G

27、SP管理的要求仓库应划分（）区域。A、退货区B、合格区C、不合格区D待验区E、发货区145、 下列哪些药品必须验收后才能入库（）。A、购进药品B、销后退回药品C、不合格药品D待验药品）知识培训E、过效期药品146、药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的（A、法律知识B、专业知识C、药品法规知识D文化知识147、 （）经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。A、处方药B、非处方药C、甲类非处方药D乙类非处方药148、企业质量领导组织的主要职责是（）。A、建立企业的质量体系B、实施企业质量方针C、并保证企业质量管理工作人员行使职权D颁布企业质量管理制度149、药品从业人员每年应进行健康检查发现患

28、有 （ ）疾病的患者应调 离直接接触药品的岗位。A、精神病B、传染病C、心脑血管疾病D其他可能污染药品的疾病150、 药品仓库应有（）设施和设备。A、保持药品与地面之间有一定距离的设备B、避光、通风和排水的设备C、检测和调节温、湿度的设备D符合安全用电要求的照明设备151、 购进的药品应符合（）基本条件。A、合法企业所生产或经营的药品B、具有法定的质量标准C、包装和标识符合有关规定和储运要求D中药材应标明产地152、 关于药品质量验收的基本要求正确的是（）。A、验收抽取的样品应具有代表性B、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收C、验收记录应保存至超

29、过药品有效期半年但不得少于两年D验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成153、 关于仓库保管员有权拒收的情形正确的是（）。A、包装破损B、货与单不符C、质量异常D标志模糊154、 药品零售企业中具有处方审核资质的人员是（）。A、药师（含药师和中药师）专业技术职称B、执业药师C、药士 （含药士和中药士）专业技术职称D主管药师（含主管药师和主管中药师）专业技术职称155、 关于药品零售企业药品分类和陈列说法正确的是（）。A、药品与非药品、内服药与外用药应分开存放B、处方药与非处方药应分柜摆放C、拆零药品应集中存放于拆零专柜D危险品不应陈列156、国家实行药品不良反应报告制度。 （） 应按规定报

30、告所发现的药品不良反应。A、药品生产企业B、药品经营企业C、消费者D医疗卫生机构157、 关于药品严重不良反应说法正确的是（）。A、引起死亡B、致癌、致畸、致出生缺陷C、对器官功能产生永久损伤D导致住院或住院时间延长158、销售（ ）药的药品零售企业应当配备执业药师或者其他依法经资 格认定的药学技术人员。A、处方药B、非处方药C、甲类非处方药D乙类非处方药159、中药饮片的标签必须注明（ ）。A、品名、规格B、产地C、生产企业、产品批号D生产日期160、违反药品管理法及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是 （ ）。A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售

31、的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的161、药品管理法及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是（ ）。A、药品生产批准证明文件B、药品检验报告书C、药品的包装、标签和说明书D药品生产许可证和GM证书162、药品经营企业必须制定和执行药品保管制度采取必要的 （ ）措施 保证药品质量。A、冷臧B、防冻C、防潮D防虫、防鼠）并附有质量163、发运中药材必须有包装。在每件包装上必须注明（ 合格的标志。A、品名B、产地C、日期D调出单位164、 药品零售企业禁止经营的药品有（）。A、兴奋剂B、终止妊娠药品C、麻醉

32、药品D所有蛋白同化制剂和肽类激素165、 属于国家重点保护的野生动植物药材品种是（）。A、羚羊角B、金钱白花蛇C、人参D灵芝166、 属于配伍禁忌的是（）。A、川贝与川乌B、甘遂与甘草C、人参与藜芦D大黄与木香三、判断题 :167、医疗机构配制的疗效确切的制剂 , 可以在市场上销售。A. VB、x168、从事生产、销售假药的企业 , 其直接负责的主管人员和其他直接负责 人员 10 年内不得从事药品生产、经营活动。B、x169、销售药品或调配处方时 ,除非处方医师更正或者重新签名 , 否则应拒 绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。B、x170、对已确认发生严重不良反应的药品 , 国务院或者省级药品监

33、督管理部 门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。B、x171、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同 指定的医学、药学刊物上介绍 , 但不得在大众传播媒介发布广告或者以其 他方式进行以公众为对象的广告宣传。B、x172、各级政府有关部门如工商、物价、卫生、中医药管理等在各自的职 责范围内负责与药品有关的监督管理。B、x173、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据中华人民共 和国药品管理法制定的药品经营质量管理规范经营药品。A.VB、x174、药品经营企业销售中药材 , 应标明来源。B、x175、药品经营企业应采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施 保

34、证药品质量。B、x176、购进药品 , 必须建立并执行进货检查验收制度 ,验明药品合格证明和 其他标识 ; 不符合规定要求的 , 不得购进和使用。B、x177、国家对药品实行中药和西药分类管理制度。B、x178、药品经营企业 , 是指经营药品的专营企业和兼营企业。B、x179、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特 别管理。B、x180、药品经营企业的工作人员 ,必须每年进行健康检查 , 患有传染病或者 其他可能污染药品的疾病的 , 不得在药品经营企业工作。B、x181、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立 的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担

35、法律责任。A. VB、x182、药品经营企业可以在药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存 或者现货销售药品。B、x183、药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位 名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。B、x184、药品零售企业销售药品时，不需开具销售凭证。B、x185、药品生产、经营企业可以展示会、博览会、交易会、订货会、产品 宣传会等方式现货销售药品。B、x186、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当 按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存。B、x187、药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众 销售

36、处方药。A7B、x188、药品现货销售，是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员，在 药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所， 携带药品现货向不特定对 象现场销售药品的行为。B、x189、按照药品管理法规定 : 超过有效期的药品按照假药论处。B、x190、处方药可以在电视上作广告。B、x191、药品使用说明书中的 慎用和禁用没有区别。B、x192、按照药品的定义，保健品不是药品。B、x193、零售药店销售药品时，处方要经执业药师或具有药师以上（含药师 和中药师）职称的人员审核后方可调配和销售。B、x194、医疗用毒性药品是指毒性剧烈、中毒剂量小，使用不当会致人中毒 或死亡的药品。B、x195

37、、药品监督管理部门根据监督检查需要，可以对药品质量抽查检验。A7B、x196、变质的药品应按劣药论处。A. VB、x197、过期的药品应按劣药论处。B、x198、拆零药品出售时，应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、 有效期及注意事项等内容。B、x199、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理 机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。B、x200、药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防 潮、防虫、防鼠等措施。B、x201、经营甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依 法经资格认定的药学技术人员。B、x202、经营乙类非处方药的

38、药品零售企业，应当配备经设区的市级药品监 督管理机构组织考核合格的业务人员。A7B、x203、中药饮片的标签应注明品名、产地、生产企业、生产批号、有效期、 生产日期和生产地址。A. VB、x204、药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部门的规定。B、x205、经国务院或者省级药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和 使用的药品，在暂停期间可以继续发布该品种药品广告。B、x206、拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或 者擅自动用查封、扣押物品的，要从重处罚。B、x207、药品合格证明和其他标识，是指药品生产批准证明文件、药品检验 报告书、药品的包装、标签和说明书。B、x

39、208、处方药，是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使 用的药品。B、x209、药品经营方式，是指药品批发和药品零售。A7B、x210、药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企 业。A7B、x 211、药品经营范围， 是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。B、x212、首营企业是指购进药品时 , 与本企业首次发生供需关系的药品生产或 经营企业。B、x213、购进首营品种，应填写“首次经营药品审批表” ，并经企业质量管理 机构或专职质量管理人员审核，审核合格后，方可进货。B、x214、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立 的办事机构以本

40、企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。B、x215、医疗机构的制剂可以在零售药店销售。B、x216、药品购进记录必须保存至超过药品有效期 1 年，但不得少于 3 年。B、x217、国家实行药品不良反应报告制度。A7B、x218、药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药 品行为的，不得为其提供药品。A. VB、x219、药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定 的要求，凭处方销售处方药。B、x220、店堂内的温湿度应每日记录两次，超标应采取措施。B、x221、毒性中药材应执行双人验收制度。B、x222、对内外包装不符的药品，经查询并由企业负责人批准后方可验收

41、入 库。B、x223、药品零售企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向 公众赠送乙类非处方药。B、x224、药品质量验收，应按规定进行药品外观性状检查。A7B、x225、药品经营企业可以采取邮售的方式直接向病人销售处方药。A7B、x226、非处方药销售可以采取有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式。A. VB、x227、药品储存时， 应有效期标志， 对近效期的药品应按月填报效期报表。B、x228、养护人员发现药品有异常情况，应将药品移入不合格区。B、x229、企业负责人负责起草企业药品质量管理制度，并指导督促制度的执 行。B、x230、药品可以采用有奖销售，附赠药品或礼品等方式销售。B、

42、x231、在凭处方销售药品时，处方审核人员必须在处方上签字或盖章，调 配或销售人员可不在处方上签字或盖章。B、x232、店堂内陈列的药品应按月进行检查并记录。A7B、x233、药品零售企业根据企业实际情况，经营生物制品，可不配备冷藏设 施。A7B、x234、药品零售企业购进药品的票据和记录应保存超过药品有效期后1 年。A. VB、x235、非处方药可以采取开架、自选销售方式。B、x236、饮片斗前，应写正名正字。B、x237、从事质量管理工作的人员应在职在岗，不得在其它单位兼职。B、x238、企业库房温、湿度超出规定范围，可以不采取调控措施，但必须记 录。B、x239、经顾客同意，审方药师可以对处方所列的药品进行部分更改。B、x240、非处方药可不凭借处方出售。A7B、x241、药品经营企业对特殊管理的药品验收，应实行双人验收制度