支气管扩张剂课件.ppt
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- 支气管扩张 课件
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1、喘息是儿童时期常见的呼吸道症状之一,喘息是儿童时期常见的呼吸道症状之一,多由气道炎症引起气道反应性增高,支气多由气道炎症引起气道反应性增高,支气管平滑肌痉挛相关的气流受限所致,支气管平滑肌痉挛相关的气流受限所致,支气管舒张剂是缓解气道痉挛、改善通气,从管舒张剂是缓解气道痉挛、改善通气,从而缓解喘息的主要治疗药物。目前临床使而缓解喘息的主要治疗药物。目前临床使用的支气管舒张剂主要包括用的支气管舒张剂主要包括 2 2 受体激动受体激动剂、胆碱能受体拮抗剂、茶碱类。硫酸镁剂、胆碱能受体拮抗剂、茶碱类。硫酸镁具有舒张支气管平滑肌的作用,也作为附具有舒张支气管平滑肌的作用,也作为附加药物应用于重症哮喘的
2、治疗。加药物应用于重症哮喘的治疗。12342受体激动剂茶碱类M胆碱受体拮抗剂硫酸镁支支气气管管扩扩张张剂剂2受体激动剂1第一部分2 2-受体激动剂受体激动剂通过对气道平滑肌和肥大细胞等细胞膜表面的通过对气道平滑肌和肥大细胞等细胞膜表面的2 2-受体的作用受体的作用,舒张气道平滑肌、减少肥大细胞和嗜碱舒张气道平滑肌、减少肥大细胞和嗜碱粒细胞脱颗粒和介质的释放、降低微血管的通透性、增加气道上皮纤毛的摆动等粒细胞脱颗粒和介质的释放、降低微血管的通透性、增加气道上皮纤毛的摆动等,缓解哮喘症状。缓解哮喘症状。按维按维持时间可分为短效持时间可分为短效(作用维持作用维持4 46 6小时小时)和长效和长效(维
3、持维持1212小时小时),药物的亲脂性决定了其维持时间;按起效药物的亲脂性决定了其维持时间;按起效速度可分为短效速度可分为短效(数分钟起效数分钟起效)和缓效和缓效(半小时起效半小时起效),药物的水溶性决定了其起效速度。,药物的水溶性决定了其起效速度。起效时间作用维持时间短效长效速效沙丁胺醇(C)福莫特罗(C)特布他林(B)丙卡特罗慢效沙美特罗(C)班布特罗1530Min 起效,疗效维持46 h给药后35Min 起效,平喘作用维持812 h以上给药后30Min 起效,平喘作用维持12 h 以上首首选选动物试验在产前使用沙美动物试验在产前使用沙美特罗会导致畸形,仅必要特罗会导致畸形,仅必要时使用时
4、使用沙丁胺醇:第1个具有高度选择性的2受体激动剂,经口服、气雾吸入或静脉滴注后,具有明显的支气管扩张作用。沙丁胺醇扩张支气管的作用强度约为异丙肾上腺素的10-20倍,而对心血管的副作用仅为异丙基肾上腺素的110,作用持续时间为异丙基肾上腺素的3-4倍。用法用量:口服崩解片:0.5mg,tid;缓释片、控释片:4mg,bid。气雾剂推荐:0.1mg每次,按需给药。药物代谢:吸入给药后15-30min起效,持续时间为4-6h。口服后主要经肠壁细胞和肝脏代谢,经肝脏转化为无活性的代谢产物,最后经过尿液排出。特布他林:作用强度与沙丁胺醇相似。用法用量:口服65ug/kg(不超过1.25mg),tid。
5、粉雾吸入:5-12岁儿童,一次0.25-0.5mg,每4-6h一次,严重者可增至一次1mg,最大日剂量为4mg。需要多次吸入时,每两吸间隔时间2-3min。雾化吸入:体重大于20kg患儿,每日3次,每次5mg;体重小于20kg患儿,一次2.5mg,每日最多给药4次。静脉滴注:0.25mg加入生理盐水100ml中,以0.0025mg/min的速度缓慢静滴。成日每日0.5-0.75mg,分2-3次给药。不推荐小于12岁以下儿童静脉使用。药物代谢:吸入后5min开始起效,作用持续6h。经肝脏代谢,肾脏排泄。沙美特罗:是第一个具有明显抗炎活性的长效支气管扩张药。对受体具有较高的选择性,其对受体的作用强
6、度为仅受体的5万倍,故心血管副作用极少。动物实验证明,沙美特罗具有一定的气道抗炎作用,其抗炎作用强度是沙丁胺醇的1O-20倍用法用量:气雾吸入和粉雾吸入,均为一日2次,每次25ug。有报道显示显著恶化或急剧恶化的哮喘患者在使用时发生严重的呼吸障碍。药物代谢:吸入后10-20min开始起效。持续12h。在体内经羟化作用代谢,代谢产物随粪便和尿液排除。妥洛特罗(tulobuterol)贴剂为透皮吸收剂型,分为0.5mg、1mg、2mg三种剂量。由于采用结晶储存系统来控制药物的释放,药物经过皮肤吸收,可以减轻全身性副作用,每天只需贴敷1次,效果可维持24 h。0.5-3岁儿童,一次0.5mg;3-9
7、岁儿童,一次1mg;9岁以上儿童一次2mg。药物代谢:药物吸收后与组织结合较为牢固,在体内代谢缓慢,代谢产物在48h随粪便或尿液完全排泄,无蓄积性。丙卡特罗:支气管扩张作用强于沙丁胺醇;对于2受体选择性强于沙丁胺醇。用法用量:不满6岁幼儿:一日2次。分早、睡前口服或一日3次,分早中晚睡前口服,1次1.25ug/kg(相当于口服液0.25ml/kg);6岁以上小儿:一日一次,睡前口服或一日2次,早、晚睡前口服,1次25ug(相当于口服溶液5ml)。药物代谢:口服后5min内起效,作用时间持续6-8小时。主要经肝脏及小肠代谢为葡萄醛酸化合物,并随尿液及粪便排泄。年龄年龄体重体重用量用量未满未满8
8、8个月个月4-8kg2.5ml8 8个月至个月至1 1岁岁8-12kg5.0ml2-32-3岁岁12-16kg7.5ml4-54-5岁岁16-22kg10.0ml6-126-12岁岁22-35kg15.0ml氨溴特罗:为氨溴索和克伦特罗复方制剂。克伦特罗口服后15min起效,作用时间维持6-8h。按重量计算,克伦特罗效力约为特布他林的170倍,约为口服沙丁胺醇的100倍。吸入效力约为沙丁胺醇的100倍。用法用量:12岁以上,每日2次每次20ml。12岁以下患儿推荐剂量如下:不良反应:心脏毒副作用:心血管方面的副作用以沙丁胺醇较为显著,跟药物浓度相关,一般减少2受体激动剂用量后心血管方面的副作用
9、就可消失,必要时可应用抗心律失常药物。代谢紊乱:2受体激动剂可引起血乳糖和丙酮酸升高,并出现酮体。在糖尿病患者应用时尤其注意。同时2受体激动剂可能使钾离子重新分布,过量应用或与糖皮质激素合用时,可能引起低血钾,从而导致心率失常。骨骼肌震颤:好发部位为四肢和颜面部。机由于兴奋了骨骼肌慢收缩纤维,使其收缩加快,破坏快慢收缩纤维间的协调。轻微手颤等反应常在用药过程中逐渐减轻至消失,可不影响继续用药。其他:过分或盲目地增加2受体激动剂的次数(过量使用,可引起危及生命的心律紊乱,甚至猝死),务必合用糖皮质激素或增加糖皮质激素的剂量。药物相互作用:单胺氧化酶制剂、三环类抗抑郁药合用可增加沙丁胺醇对心血管作
10、用,建议在使用上述药物期间或停用上述药物2周内,使用慎用,或考虑用其他代替药物。与黄嘌呤衍生物、利尿药、糖皮质激素合用可能会增加发生低钾血症和高血糖的风险。2受体激动药(在超过推荐剂量是)可使非保钾利尿药引起心电图改变或低钾血症出现急性恶化。第二部分茶碱类2作用机制:非特异性磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,提高细胞内环磷酸腺苷(cAMP)及环磷酸鸟苷(cGMP)水平。舒张支气管平滑肌及抑制气道的炎症;短期应用能促进肾上腺髓质释放肾上腺素;治疗浓度的茶碱能拮腺苷受体,拮抗其诱导的器官平滑肌痉挛;抑制气道平滑肌细胞外钙内流和内钙释放,干扰钙离子转运,松弛气道平滑肌;茶碱在较低血药浓度(5-10mg/L
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