最新整理药事管理与法规试题(DOC 10页).docx
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1、最新整理药事管理与法规试题单选题1、非限制使用级抗菌药物是指A非限制使用级B禁止使用级C限制使用级D特殊使用级答案:C非限制使用级:经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物。限制使用级:经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物。特殊使用级:主要包括以下几类:具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物;需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物;疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物;价格昂贵的抗菌药物。单选题2、根据抗菌药物临床应用管理办法,抗菌药物临床应用监测工作包括A首选非限制使用级抗菌药物B选用限制使用
2、级抗菌药物C可以在门诊由有处方权的专家使用D不得在门诊使用,应当严格掌握用药指征答案:D医疗机构和医务人员应当严格掌握使用抗菌药物预防感染的指证。预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选非限制使用级抗菌药物;严重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时,方可选用限制使用级抗菌药物。特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。单选题3、根据互联网药品交易服务审批暂行规定,下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为说法,错误的是A对首次上网交易的药品经营企业,提供互联网交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案B药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提
3、供互联网交易服务C向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售企业经营的非处方药D参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品,不得上网销售药品答案:B根据互联网药品交易服务审批暂行规定第二十条通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业只能交易本企业生产或者本企业经营的药品,不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务。单选题4、甲药品零售企业于2015年10月取得药品经营许可证。下列关于药品零售企业法定代表人或者企业负责人的叙述,正确的是A该企业经营中药饮片,还应具有中药饮片处方调配的设备B该企业如果开展药品拆零销售,还应具有拆零专用柜台C该企业
4、营业场所应当与药品储存、办公、生活辅助及其他区域分开D该企业经营医疗用毒性药品,应当具有符合安全规定的专用存放设备答案:B药品零售企业拆零销售的,应当有销售所需的调配工具、包装用品。单选题5、根据执业药师资格制度现行规定,执业药师注册必须具备的条件包括A3年,6个月B3年,3个月C5年,6个月D5年,3个月答案:B执业药师注册有效期为3年。注册有效期满前3个月,持证者须到注册机构办理手续。故选B。单选题6、根据药品召回管理办法使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的属于A省药品监督管理部门B医院C医药公司D药品生产企业答案:D本题考查制定召回计划并组织实施的主体。药品生产企业应
5、当根据召回分级与药品销售和使用情况,科学设计药品召回计划并组织实施。所以,应由D药品生产企业制定召回计划并组织实施。单选题7、不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A已知的药品不良反应B常见的药品不良反应C所有的药品不良反应D新的和严重的药品不良反应答案:D新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。单选题8、医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,调整周期原则上为几年,最短不得少于几年A2年、1年B3年、半年C5年、3年D3年、2年答案:A本题考查医疗机构抗菌药物供应目录调整周期。调整周期原则上为2年,最短不得少于1年。单选题9、在
6、医保目录中列出的品种属于医保基本不予支付的药品是A中药材B中药饮片C中成药D血液制品答案:B中药饮片列入基本医疗保险基金不予支付的药品目录,药品名称采用药典名。单选题10、下列不属于A型不良反应表现的是A副作用B毒性反应C过度作用D变态反应答案:D本题考查药品不良反应的药理学分类。A型不良反应包括副作用、毒性反应、过度作用、继发反应、首剂效应、后遗效应、停药综合征等。变态反应为B型不良反应。单选题11、某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是A造成轻伤或重伤的B造成重度残疾的C造成五人以上轻度残疾的
7、D造成重大突发公共卫生事件的答案:A根据最高人民法院、最高人民检察院2014年11月3日发布的关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释(法释201414号)的规定,生产、销售劣药,具有下列情形之一的,应当认定为“对人体健康造成严重危害”:造成轻伤或者重伤的;造成轻度残疾或者中度残疾的;造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的;其他对人体健康造成严重危害的情形。单选题12、医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)属于医疗机构制剂许可证许可事项变更的是A1年B2年C3年D4年答案:C根据医疗机构制剂质量管理规范(试行)第三十一条医疗机构制剂批准文号的有效期为
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