最全体外诊断试剂相关法律法规培训试题及答案(DOC 10页).doc
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- 最全体外诊断试剂相关法律法规培训试题及答案DOC 10页 体外 诊断 试剂 相关 法律法规 培训 试题 答案 DOC 10
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1、体外诊断试剂相关法律法规培训试题答案岗位: 姓名: 得分: 一、 选择题(每题2分,共20分)1. 体外诊断试剂注册管理办法自()起施行。A.2014.06.27 B.2014.07.30 C.2014.10.01 D.2014.12.302. 体外诊断试剂(医疗器械)经营企业企业负责人应具有()以上学历,熟悉国家有关体外诊断试剂管理的法律、法规、规章和所经营体外诊断试剂的知识。A.中专 B.大专 C.本科 D.高中3. 境内第二类体外诊断试剂由()审查,批准后发给医疗器械注册证。A.市级食品药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C.国家食品药品监督管理总局 D.县级食品
2、药品监督管理部门4.进口第二类、第三类体外诊断试剂由()审查,批准后发给医疗器械注册证。A.市级食品药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C.国家食品药品监督管理总局 D.县级食品药品监督管理部门5.医疗器械注册证有效期为()。A.3年 B.4年 C.5年 D.6年6.体外诊断试剂(医疗器械)经营企业营业场所不得少于()。A.60 B.80 C.100 D.207. 体外诊断试剂(医疗器械)经营企业运输设施设备车载冰箱容积至少为(),并配有运输过程中能实时监测温度的装置和仪表。A.30L B.40L C.50L D.60L8. ()为第三类体外诊断试剂。A. 溶血剂 B.
3、用于蛋白质检测的试剂 B. C.用于自身抗体检测的试剂 D.与变态反应(过敏原)相关的试剂。9. 体外诊断试剂类别中,()不需进行临床试验。A. 第一类 B.第二类 C.第三类 D.都要10. 体外诊断试剂(医疗器械)经营企业()对诊断试剂质量具有裁决权。A.法人 B.企业负责人 C.质量管理人员 D.验收人员二、 填空题(每题2分,共40分)1. 体外诊断试剂注册与备案应当遵循 、 、 的原则。2. 第一类体外诊断试剂实行 管理,第二类、第三类体外诊断试剂实行 管理。3. 境内第一类体外诊断试剂备案,备案人向设区的 提交备案资料。境内第三类体外诊断试剂由 审查,批准后发给医疗器械注册证。4.
4、 根据产品 由低到高,体外诊断试剂分为第一类、第二类、第三类产品。5. 医疗器械注册证遗失的,注册人应当立即在原发证机关指定的媒体上登载遗失声明。自登载遗失声明之日起满1个月后,向原发证机关申请补发,原发证机关在 内予以补发。6. 医疗器械注册证编号的编排方式为:1械注23456。2为注册形式: 字适用于香港、澳门、台湾地区的体外诊断试剂。7. 体外诊断试剂(医疗器械)经营企业验收、售后服务人员应具有 以上学历;企业保管、销售等工作人员,应具有 以上文化程度。8. 应设置符合诊断试剂储存要求的仓库,其面积应与经营规模相适应,但不得少于 ,且库区环境整洁,无污染源,储存诊断试剂的冷库,其容积应与
5、经营规模相适应,但不得小于 。9. 诊断试剂的质量状态应实行 ,待确定诊断试剂为 ,合格诊断试剂为 ,不合格诊断试剂为 。10. 体外诊断试剂(医疗器械)经营企业质量管理人员应行使质量管理职能,其中1人为主管检验师,或具有检验学相关专业 并从事检验相关工作3年以上工作经历。三、 名词解释(10分)体外诊断试剂,是指按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括在疾病的预测、预防、诊断、治疗监测、预后观察和健康状态评价的过程中,用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。可以单独使用,也可以与仪器、器具、设备或者系统组合使用。四、 简答题(每题10分,共30分)1. 根据医疗器械管理的法律法规
6、和相关文件制定符合企业实际的质量管理文件,质量管理文件包括哪些内容?2.体外诊断试剂(医疗器械)经营企业储存诊断试剂的仓库应有哪些设施和设备?3.结合自身的工作岗位,谈谈对体外诊断试剂经营质量管理规范的认识。体外诊断试剂相关法律法规培训试题答案岗位: 姓名: 得分: 一、选择题(每题2分,共20分)1.体外诊断试剂注册管理办法自(C)起施行。A.2014.06.27 B.2014.07.30 C.2014.10.01 D.2014.12.302.体外诊断试剂(医疗器械)经营企业企业负责人应具有(B)以上学历,熟悉国家有关体外诊断试剂管理的法律、法规、规章和所经营体外诊断试剂的知识。A.中专 B
7、.大专 C.本科 D.高中3.境内第二类体外诊断试剂由(B)审查,批准后发给医疗器械注册证。A.市级食品药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C.国家食品药品监督管理总局 D.县级食品药品监督管理部门4.进口第二类、第三类体外诊断试剂由(C)审查,批准后发给医疗器械注册证。A.市级食品药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C.国家食品药品监督管理总局 D.县级食品药品监督管理部门5.医疗器械注册证有效期为(C)。A.3年 B.4年 C.5年 D.6年6.体外诊断试剂(医疗器械)经营企业营业场所不得少于(C)。A.60 B.80 C.100 D.207
8、.体外诊断试剂(医疗器械)经营企业运输设施设备车载冰箱容积至少为(B),并配有运输过程中能实时监测温度的装置和仪表。A.30L B.40L C.50L D.60L8.(D)为第三类体外诊断试剂。C. 溶血剂 B.用于蛋白质检测的试剂 D. C.用于自身抗体检测的试剂 D.与变态反应(过敏原)相关的试剂。9.体外诊断试剂类别中,(A)不需进行临床试验。B. 第一类 B.第二类 C.第三类 D.都要10.体外诊断试剂(医疗器械)经营企业(C)对诊断试剂质量具有裁决权。A.法人 B.企业负责人 C.质量管理人员 D.验收人员二、填空题(每题2分,共40分)1.体外诊断试剂注册与备案应当遵循公开、公平
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