新版GSP考试题含答案(DOC 6页).doc
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《新版GSP考试题含答案(DOC 6页).doc》由用户(2023DOC)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 新版GSP考试题含答案DOC 6页 新版 GSP 考试题 答案 DOC
- 资源描述:
-
1、一、单项选择题:1、记录及相关凭证应当至少保存( D )A、2年 B、3年 C、4年 D、5年2、库房有可靠的安全防护措施,能够对无关人员进入实行可控措施管理,防止( D )A、偷窃;更换;污染; B、偷窃;替换;污染; C、药品被盗;替换;污染; D、药品被盗;替换;混入假药;3、对实施电子监管的药品,应当在出入库时进行( C )A、扫码 B、数据上传 C、扫码和数据上传 D、验收签字4、(A )是药品经营企业应在药品的购进、储存、销售等环节实行质量管理,其主要内容是药品经营的各个环节确保药品质量所必备的硬件设施,人员资格及职责,质量管理程序和制度及文件管理系统。A、药品经营质量管理规范 B
2、、药品经营许可证 C、药品质量管理体系 D、质量管理体系5、药品与非药品、( )、( )分库存放。( A )A、外用药与其他药品分开存放;中药材和中药饮片; B、外用药与处方药分开存放;中药材和中药饮片;C、中药材和中药饮片;处方药与非处方药分开存放; D、处方药与非处方药分开存放;外用药与其他药品分开存放;吗6、发运药品时,应当检查( ),发现运输条件不符合规定的,不得发运。( C )A、大客车 B、货车 C、运输工具 D、车辆7、验收不合格的,还应当注明( B )A、原因 B、不合格事项及处置措施 C、处置措施 D、不合格事项8、企业销售药品,应当如实开具发票,做到( A )一致 。A、票
3、;帐;货;款; B、票;帐;货;批号; C、票;帐;货号;批号; D、单;票;货;钱;9、( B )是药品经营管理和质量控制的基本准则。A、药品经营许可证 B、药品经营质量管理规范 C、营业执照 D、质量保证协议10、药品拼箱发货的代用包装箱应当有( A )A、醒目的拼箱标志 B、明显代号 C、数字或者字母标识 D、自编标志11.企业委托其他单位运输药品的,应当对承运方运输药品的( D ),索取运输车辆的相关资料,符合本规范运输设施设备条件和要求的方可委托;A、质量问题 B、质量和数量保证 C、安全和数量 D、质量保障能力进行审计12、药品经营质量管理规范是药品经营管理和质量( A )的基本准
4、则,企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。A、控制 B、监管 C、评估 D、管理13、药品出库应遵循( )、“先进先出”、( )、“近期先出”和( )的原则。( A )A、“先产先出”;“易变先出”;按批号发货 B、“规格数量”;“易变先出”;按货号发货C、“先产先出”;“易变先出”;按货号发货 D、“规格数量”;“易变先出”;按批号发货14、企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应,包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的( )系统等。( B )A、质量评估 B、计算机 C、冷链设施 D、消防安全15、计算机系统数据的更改应当经质量
5、管理部门( )并在其监督下进行,更改过程应当留有记录。( C )A、批准 B、验证 C、审核 D、审查16、运输过程中,药品直接接触( ),不会对药品质量造成影响。( D )A、冰袋 B、冰排 C、蓄冷剂 D、泡沫板17、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并( C )备份。A、按月 B、按时 C、按日 D、按年18、企业质量负责人应当由高层管理人员担任,全面负责药品质量管理工作,独立履行职责,在企业内部对药品质量管理具有( A )A、裁决权 B、决策权 C、监督权 D、掌控权19、( )负责组织验证、校准相关设施设备。( B )A、储运部门 B、质量管理部门
6、C、销售部 D、采购部20、( C )应对组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。A、物流中心 B、销售部 C、质量管理部门 D、储运部二多项选择题多项选择题:21供货单位销售人员的法人授权委托书应注明哪些项目?( BCDE )A、被授权人年龄 B、授权销售的产品 C、身份证号码 D、授权销售地域 E、授权销售期限22、企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括( ABCDE )等,并做好销售记录。A、药品名称 B、生产厂商 C、价格 D、批号 E、规格23、企业应对( CD )定期进行校准或者检定。A、照明设备 B、空调设备 C、温湿度检测设备 D、计量器具 E、视频监控设备24、
7、( ACDE )人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。A、质量管理 B、保管 C、验收 D、采购 E、养护25、企业计算机系统信息录入,应保证数据( ABDE )A、原始 B、真实 C、公开 D、安全 E、可追溯26、药品采购记录应当包括哪些项目( ABCED )A、价格 B、剂型 C、生产厂商 D、批准文号 E、购货日期27、验收记录应当包括哪些项目( BCDE )A、商品名称 B、通用名称 C、生产日期 D、到货数量 E、验收合格数量28、企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系,确定质量方针,制定质量管理体系文件,开展( ABCDE )
8、等活动。A、质量策划 B、质量控制 C、质量保证 D、质量改进 E、质量风险管理29、企业应当对药品( AC )的质量管理体系进行评价,确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察。A、供货单位 B、生产企业 C、购货单位 D、使用单位 E、检验单位30、企业应当制定员工个人卫生管理制度,储存、运输等岗位人员的着装应当符合( DE )的要求。A、物美价廉 B、色泽鲜艳 C、纯棉制品 D、劳动保护 E、产品防护31、质量管理体系文件应当标明( ABCDE )文字应当准确、清晰、易懂。A、题目 B、种类 C、目的 D、文件编号 E、版本号32、企业质量管理负责人应当具备哪些条件?( ABCD
9、)A、执业药师资格 B、本科学历 C、3年以上质量管理工作经历 D、能独立解决质量问题 E、专科以上学历33、冷藏箱及保温箱应具有( BD )A、自动调节箱内温度 B、外部显示箱内温度 C、外部显示箱内湿度 D、采集箱内温度数据 E、具有USB接口34、企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行( ADE )。A、使用前验证 B、使用中验证 C、使用后验证 D、使用时间超过规定时限的验证 E、定期验证35、企业应当根据相关验证管理制度,形成验证控制文件,文件内容应包括( ACDE )。A、预防措施 B、验证所需资金 C、验证报告 D、偏差处理 E、评价36、企业建立的局域网应
展开阅读全文