广东省东莞市高一下学期期末考试试题(生物b卷)(DOC 9页).doc
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1、广东省东莞市高一下学期期末考试试题(生物B卷) 说明:本试卷分为第卷和第卷两部分。第一卷为选择题,共60分;第二卷为非选择题,共40分;全卷满分100分。考试时间为90分钟。第卷(选择题,共60分)一、单项选择题:(本题包括22小题,每小题2分,共44分。每小题只有一个选项最符合题意。)1.下列属于生物的相对性状的是A狗的卷毛和直毛 B兔的白毛和狗的黑毛 C人的单眼皮和有耳垂 D果蝇的红眼和残翅2.假如水稻高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗稻瘟病(R)对易感稻瘟病(r)为显性,两对性状独立遗传。现用一个纯合易感稻瘟病的矮秆品种(抗倒伏)与一个纯合抗稻瘟病的高秆品种(易倒伏)杂交得F1,F1自交得
2、F2,F2中出现既抗倒伏又抗病类型的纯合子所占的比例为A1/8 B1/16 C3/16 D3/83.初次证明了基因在染色体上的实验是A孟德尔的豌豆杂交实验 B萨顿的蝗虫实验C摩尔根的果蝇红白眼杂交实验 D人的红绿色盲的研究4.下列为某生物生殖细胞形成过程中部分时期的示意图,按分裂时期的先后排序,正确的是第4题图 A B C D5.某生物的体细胞含有42条染色体,在减数第一次分裂前期,细胞内含有的四分体、染色体和染色单体数依次是A84、42、84 B42、84、84 C21、42、84 D21、42、426.一对表现型正常的夫妇生了一个色盲男孩,他们再生一个色盲男孩的几率是多少A.1/4 B.3
3、/4 C.1/2 D.1/167.下图是人类某遗传病家系图,对该病致病基因的判断,错误的是女性正常男性患者第题图A常染色体上的显性基因B染色体上的显性基因C染色体上的隐性基因D染色体上的基因8.某DNA分子中AT占整个DNA分子碱基总数的34%,其中一条链上的C占该链碱基总数的28%,那么,对应的另一条互补链上的C占该链碱基总数的比例是A34% B33% C38% D28%第9题图9.下面是DNA分子结构示意图,有关该图的正确描述是 A表示鸟嘌呤,和T之间以氢键相连 B和相间排列,构成了DNA分子的基本骨架C表示的是胸腺嘧啶核糖核苷酸DDNA分子中特定的脱氧核苷酸序列代表遗传信息10.由15N
4、标记的DNA分子,放在没有标记的环境中培养,复制4次后被15N标记的DNA分子占DNA分子总数的A1/4 B1/8 C1/16 D1/2411.肺炎双球菌中的S型菌具有多糖类荚膜,R型则不具有。下列叙述错误的是A培养R型活细菌时加入S型菌的多糖类物质,能够产生一些具有荚膜的细菌B培养R型活细菌时加入S型菌的DNA水解产物,不能够产生具有荚膜的细菌C培养R型活细菌时加入S型菌的DNA,能够产生具有荚膜的细菌D培养R型活细菌时加入S型菌的蛋白质,不能够产生具有荚膜的细菌12.关于染色体、DNA和基因关系的描述正确是 一条染色体上可以有两个DNA分子染色体就是DNADNA是染色体的主要成分染色体和D
5、NA都是遗传物质 基因是有遗传效应的DNA片段A B C D第1题图13.如图表示蛋白质合成的翻译过程,有关叙述正确的是A该过程的模板是DNA的一条链B该过程需要的原料是脱氧核苷酸C该过程中遵循碱基互补配对原则 DtRNA的一端携带的3个碱基ACC是一个密码子14.某蛋白质分子中的一条肽链由50个氨基酸组成,则控制该肽链合成的mRNA和基因中的碱基个数最少分别是A50和50 B100和100C150和300 D300和30015.70%的囊性纤维病患者是由于编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,导致了CFTR蛋白的结构异常,该实例可以说明A基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性
6、状BDNA中某个碱基发生改变,生物体合成的蛋白质必然改变C基因通过控制激素的合成,控制生物体的性状D基因通过控制蛋白质的结构从而控制生物体的性状16.有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验,不正确的叙述是A在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似B将根尖浸泡在卡诺氏溶液中的目的是固定细胞的形态C制作装片包括解离、漂洗、染色、制片4个步骤D低温诱导多倍体细胞形成的比例常达100%17.在细胞分裂过程中出现了甲、乙两种变异,甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是aabbccddee甲图中发生了染色体结构变异,增加了生物变异的多样性乙图中出现的这种变异属于染色体变异
7、甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中 甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验A B C D18.如图甲、乙所示细胞中含有的染色体组的数目分别是A _aA BaA baA 甲 乙第18题图 A5、2B10、8C5、4D2、219. 人类的原发性低血压是一种遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率 在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系中调查并计算发病率 在患者家系中调查研究遗传方式 A B C D因工程的操作步骤,正确的顺序是使目的基因与运载体相结合 将目的基因导入受体细胞 检测目的基因的表达是否符合特定性要求 提取目的基因A B C D21.
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