医院消毒供应中心试题DOC(DOC 37页).doc
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《医院消毒供应中心试题DOC(DOC 37页).doc》由用户(2023DOC)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 医院消毒供应中心试题DOCDOC 37页 医院 消毒 供应 中心 试题 DOC 37
- 资源描述:
-
1、医院消毒供应中心试题一、单项选择(98题) 二、多项选择(56题) 三、填空题(20题) 四、判断题(20题) 五、简答题(10题) 一、 单项选择(98题)1、植入型器械的灭菌方法首选,正确的是 (A) A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡 2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的 (B) A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C 必须在水面下刷洗器械,防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用 (B) A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为 (C) A 棉质包布 B 一
2、次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装5、B-D试验的目的是 (A) A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C 不同的B-D测试,可以分别达到这两种目的 D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说,推荐的放置方法是 (A) A 垂直放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B 水平放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落,下层应垂直放置以帮 助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D 水平垂直均可,怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响7、下列哪个描述是错误的
3、(C ) A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈 B 器械需要时进行除锈 C 反复除锈会减少器械再生锈的概率 D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被(C ) A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗、消毒 D 零部件装配好9、关于消毒,下列哪项描述是正确的 ( B ) A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理 B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化处理 C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是(B)。 A 诊疗场所 B
4、去污区 C 换药室 D 治疗室11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C) A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾12、不适用干热灭菌的是(A) 重复82 A 塑料制品 B 粉剂 C 玻璃制品 D 凡士林纱布条13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械(B) A 朊毒体 B 军团菌 C 气性坏疽 D 突发原因不明的传染病病原体14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是(C) A 35-55 B 40-60 C 45-65 D 50-6515、在医用干热灭菌箱内进行灭菌,下列哪项不符合灭菌条件(A) A 150,2小时 B 160,2小时 C 170,1小时 D
5、 180,30分钟16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过(B) A 6小时 B 4小时 C 12小时 D 24小时17、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过(D) A 15分钟 B 20分钟 C 25分钟 D 30分钟18、卫生行政部门在接到考核评估申请的( C ) 个工作日内,组织专家根据山东省消毒供应中心考核评估标准进行现场审核、评分 A 60个 B 90个 C 30个 D 20个19、医院应采取(A)的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、 器具和物品由CSSD回收,集中清洗、消毒、灭菌和供应。 A 集中管理 B 分散管理 C 集中与分散相结合 D 专人管理 20、接触皮肤
6、、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行(B) A 灭菌 B 消毒 C 清洁 D 刷洗21、消毒供应中心的建筑布局应分为(A) A 辅助区域和工作区域 B 去污区和检查包装区 C 检查包装区和无菌物品存放区 D 去污区和办公区22、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误(A) A 双向流程 B 物品由污到洁 C 不交叉,不逆流 D 空气流由洁到污23、关于手工清洗的注意事项,下列哪项不正确(C) A 工作人员注意职业防护 B 应将器械轴节完全打开,复杂的组合器械应拆开 C 清洗水温宜在50 D 宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂24、按照规范要求,消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在 (B
7、) A 16213060% B 2023 3060% C 2023 4060% D 1621 4060%25、消毒供应中心对光的要求,下列哪项错误(C) A 普通检查 500- -1000 平均750照度单位 B 精细检查 10002000 平均1500照度单位 C 清洗池 5001500 平均750照度单位 D 无菌物品存放区域200500 平均300照度单位26、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为(C)设计 A 直角 B 钝角 C 弧形 D 无特殊要求27、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是(B) A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂28、CSSD内对重复使用的
8、诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒 的区域是(A) A 去污区 B 检查包装区 C 灭菌间 D 无菌物品发放区29、纯化水电导率应符合(B)(25) A 10S /cm B 15S /cm C 10S /cm D 15S /cm30、有较强的去污能力,能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是(D) A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂31、冲洗是使用(A)去除器械、器具和物品表面污物的过程。 A 流动水 B 软水 C 纯化水 D 蒸馏水32、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为(C) 或者以上的可植入型物品 A 10天 B 20天
9、C 30天 D 50天33、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是(B) A 75%酒精 B 机械热力消毒 C 酸性氧化电位水 D 消毒药械34、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度及时间应为(C) A T90; 时间3分钟 B T90; 时间4分钟 C T90; 时间5分钟 D T90; 时间6分钟35、CSSD灭菌器械包重量不宜超过(C) A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg36、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过(A) A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg37、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过(D) A 20cm20 cm25 cm B 20
10、cm20 cm50 cm C 30 cm30 cm25 cm D 30 cm30 cm50 cm38、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装(C) A 纸袋 B 医用皱纹纸 C 开放式储槽 D 纸塑袋39、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应(B) A 5mm B 6mm C 7mm D 8mm40、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处(C) A 1.5 B 2.0 C 2.5 D 3.541、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数(温度、所需最短时间、压力)要求达到(C) A 121; 30 min ;102.9 kPa B 121; 20 min ;102.9 kPa C 132134; 4 min
11、;205.8 kPa D 132134; 6 min ;205.8 kPa42、B-D试验的条件是(A) A 空载条件下进行 B 装载50%灭菌物品条件下进行 C 满载条件下进行 D 无限定43、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的(C) A 80% B 85% C 90% D 95%44、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,为避免小装量效应物品装载不 得小于柜室容积的(B) A 5%和10% B 10%和5% C 10%和15% D 15%和10%45、油剂、粉剂使用干热灭菌时的厚度不应超过(B) A 0.5cm B 0.6 cm C 0.7 cm D 0.8 cm46
12、、凡士林纱布条使用干热灭菌时厚度不应超过(C) A 1.1 cm B 1.2 cm C 1.3 cm D 1.4 cm47、使用干热灭菌器灭菌有机物品时,温度应(B) A 160 B 170 C 180 D 19048、干热灭菌箱灭菌,物品包装不能过大,体积不应超过(C) A 30 cm30 cm25 cm B 30 cm30 cm50 cm C 10 cm10 cm20 cm D 20 cm20 cm2 cm 49、下列哪项不属于一次性使用包装材料(C) A 纸塑袋 B 医用皱纹纸 C 硬质容器 D 一次性无纺布50、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是(B) A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B
13、嗜热脂肪杆菌芽孢 C 结核杆菌芽孢 D 短小杆菌芽孢E60151、供应室灭菌合格率应达到(D) A 90% B 95% C 98% D 100%52、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是(A) A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢 C 结核杆菌芽孢 D 短小杆菌芽孢E60153、环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项(D) A EO浓度 B 灭菌温度 C 相对湿度 D 灭菌物品厚度54、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,如装载量小于柜室容积的10%,易导致、 (D ) A 湿包 B 温度过低 C 压力过高 D 小装量效应 55、使用超声波清洗机清洗器材时,最佳的水温是(C) A 20-2
14、5 B 30-35 C 40-45 D 50-5556、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是(C) A 37 B 45 C 56 D 6557、下列哪项物品不可用EO灭菌(C) A 内窥镜 B 医疗器械 C 液体石蜡 D 塑料制品58、灭菌物品在温度高于24,相对湿度高于70%的条件下存放时,有效期正确的是(A) A 纺织品材料包装的为7天 B 医用无纺布为1个月 C 医用皱纹纸包装3个月 D 纸塑包装袋3个月59、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施,并建立灭菌物品的(B) A 考核制度 B 召回制度 C 改进制度 D 应急制度60、干热灭菌时温度高于 可造成有机物炭化 (C) A 150 B 1
15、60 C 170 D 18061、可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括(B) A 内镜和金属器械 B 棉布制品 C 电子电源设备 D 导线及光学设备62、下列哪项不是清洁剂的特点(B) A 增强和提高清洗效果 B 需含研磨剂 C 无毒、无腐蚀、自然降解 D 无附着、无残留63、紫外线用于空气消毒时,其有效强度低于(D)应予以更换 A 100/cm2 B 90/cm2 C 80/cm2 D 70/cm264、超声波清洗机清洗时应空载运行 时间以排除空气 (B) A 2-4分钟 B 5-10分钟 C 10-15分钟 D 15-20分钟65、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项(D) A
16、 6个月 B 12个月 C 18个月 D 36个月66、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限(A) A 6个月 B 12个月 C 18个月 D 36个月67、消毒供应中心的英文代码是(A) A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD68、 是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一 ( B ) A 冷凝水 B 冷空气 C 装载不当 D 干燥时间不足69、B-D试验用于常规监测的时间是(A) A 每天第一锅灭菌前 B 每天第一锅灭菌后 C 新安装的灭菌器 D 灭菌器维修后70、压力蒸汽灭菌时,包装材料不可采用(B) A 双层平纹布 B 铝制盒 C 抗湿皱纹纸 D 纸塑包装袋71、下列哪
17、些物品不可用干热灭菌(B) A 玻璃类制品 B 塑料类制品 C 粉质物品 D 油剂72、根据消毒技术规范要求,下列哪些不属于高度危险器材(C) A 导尿管 B 腹腔镜 C 体温表 D 透析器73、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是(B) A 使器械产生条纹的色斑 B 防止器械产生斑点 C 消毒杀菌作用 D 去除热源作用74、器械润滑剂的性能特点错误的是(D) A 润滑、防锈的功能,用于保护器械 B 在不锈钢器械表面形成一层保护膜 C 为水溶性,与人体组织有较好的相容性 D 由石蜡油和乳化剂合成75、酶清洗剂的性能特点错误的是(D) A 分为单酶和多酶 B 有较强的去污能力 C 能快速分解蛋白
18、质等多种有机污染物 D 酶清洗剂属于酸性物质76、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的(A) A 压力蒸汽灭菌生物监测采用56 B 压力蒸汽灭菌生物监测采用37 C 环氧乙烷灭菌生物监测采用33 D 环氧乙烷灭菌生物监测采用5677、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的(D) A 存放于阴凉干燥、通风良好的物架上 B 距地面20-25cm C 距墙壁5-10cm D 距地面5cm78. 能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是( C) A 化学监测 B B-D试验 C 生物监测 D 无菌实验79、干热灭菌箱灭菌,物品不能超过灭菌器内腔高度的(C) A 1/3 B 1/2 C 2/
19、3 D 3/480、干热灭菌生物监测的指示菌株为(A) A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 啫热脂肪杆菌芽孢 C 金黄色葡萄球菌 D 溶血性链球菌81、医用一次性皱纹纸包装的无菌物品,有效期宜为(C) A 1个月 B 3个月 C 6个月 D 12个月82、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行(A) A 目测 B 镜检 C 杰力试纸测试 D 隐血试验83、设计消毒供应中心时,在风向选择上应注意(C) A 无菌物品存放区域应设在风向的末端 B 去污区域应设在风向的始端 C 无菌物品存放区应设在风向的始端 D 以上均对84、关于手工清洗的适用范围,下列哪项不正确(D) A 严重污染物品的初步处理 B
20、 精密复杂的器械 C 不能采用机械清洗方法处理的器械 D 一次性医疗物品85、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行(B) A 物理监测 B 生物监测 C 化学监测 D 以上都做86、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测(B) A 干热灭菌 B 环氧乙烷灭菌 C 低温甲醛蒸汽灭菌 D 过氧化氢等离子灭菌87、手工清洗时水温宜为(B) A 15-20 B 15-30 C 30-45 D 20-3088、清洗消毒器的清洗效果可每 检测一次 (B) A 6个月 B 12个月 C 18个月 D 24个月89、消毒后直接使用的物品应 监测一次 (B) A 每月 B 每季度 C 每半年 D 每年90、
展开阅读全文