化验员技术比武试题答案理论部分(DOC 7页).doc
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1、化验员技术比武考试试题(理论知识部分)姓名: 分数: 一、选择题(每题分,共计45分)2、( )pH=5.26中的有效数字是(B )位。A、0 B、2 C、3 D、43、比较两组测定结果的精密度(B )。甲组:0.19,0.19,0.20,0.21,0.21乙组:0.18,0.20,0.20,0.21,0.22A、甲、乙两组相同 B、甲组比乙组高 C、乙组比甲组高 D、无法判别5、实验测得右灰石中CaO含量为27.50%,若真实值为27.30,则(%)/27.30%=0.73为( B )A、绝对误差 B、相对误差 C、绝对偏差 D、标准偏差6、酸碱滴定法进行滴定,消耗溶液体积结果记录应保留(
2、A )A、小数点后2位 B、小数点后4位 C、二位有效数字 D、四位有效数字11、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差(D )A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准 D、进行多次平行测定12、在不加样品的情况下,用测定样品同样的方法、步骤,对空白样品进行定量分析,称之为(B )A、对照试验 B、空白试验 C、平行试验 D、预试验 14、在滴定分析法测定中出现的下列情况,哪种导至系统误差(B )。A、滴定时有液溅出 B、砝码未经校正 C、滴定管读数读错 D、试样未经混匀15、测定某铁矿石中硫的含量,称取0.2952g,下列分析结果合理的是( C )A、32% B、32.4% C
3、、32.42% D、32.420%20、用15mL的移液管移出的溶液体积应记为( C ) C 15.00mL D 15.000mL21、某标准滴定溶液的浓度为0.5010 moLL-1,它的有效数字是( B )A 5位 B 4位 C 3位 D 2位25、各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是(A)。A、GRARCPB、GRCPARC、ARCPGRD、CPARGR29、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂颜色突变时停止滴定,这一点称为(C )A、化学计量点 B、理论变色点 C、滴定终点 D、以上说法都可以31、通常用(B )来进行溶液中物质的萃取。A、离子交换柱 B、
4、分液漏斗 C、滴定管 D、柱中色谱33、下列氧化物有剧毒的是(B )A、Al2O3 B、As2O3 C、SiO2 D、ZnO35沉淀重量分析中,依据沉淀性质,由(C )计算试样的称样量。A、沉淀的质量 B、沉淀的重量 C、沉淀灼烧后的质量 D、沉淀剂的用量42、常温下,下列哪种溶液能盛放在铁制或铝制容器中的是( A )A、浓硫酸 B、稀硝酸 C、稀硝酸 D、硫酸铜溶液45、下面不宜加热的仪器是(D)。A、试管B、坩埚C、蒸发皿D、移液管48、在实验中量取25.00 mol溶液,可以使用的仪器是( C )A、量筒 B、烧杯 C、移液管 D、量杯60、滴定度是指( A )A、与lml标准溶液相当的
5、被测物的质量 B、与lml标准溶液相当的被测物的物质的量C、与lml标准溶液相当的被测物的量 D、与lml标准溶液相当的被测物的基本单元数62、干燥器中的变色硅胶有效时的颜色是( A )A、蓝色 B、红色 C、黄色 D、绿色67、下列单质有毒的是(C)A、 硅B、铝C、汞D、碳75、用25ml吸管移出溶液的准确体积应记录为(C )A、25ml B、25.0ml C、25.00 ml D、778、指出下列滴定分析操作中,规范的操作是(A )。A、滴定之前,用待装标准溶液润洗滴定管三次B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出C、在滴定前,锥形瓶应用待测液淋洗三次D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时,用滴管
6、加溶液到溶液弯月面最下端与“0”刻度相切79、原始记录中不应出现内容之一是(D )。A、唯一性编号 B、检验者 C、复核者 D、审批者83、将称量瓶置于烘箱中干燥时,应将瓶盖(C )A、横放在瓶口上 B、盖紧 C、取下 D、任意放置88、任何电气设备在未验明无电之前,一律认为( C ) A、有电 B、无电 C、可能有电 D、也可能无电二、填空题(每空分,共计30)1、数据2.6010-6、含量99.25%有效数字分别为 3 位、 2 位和 4 位。2、硫酸的浓度为0.1000molL的溶液,对CaO和NaOH的滴定度分别为 g/ml 和 g/ml(已知MCaO=g/mol,MNaOH=40g/
7、mol) 。3、EBT称为 铬黑T,其作为指示剂,使用的酸度范围为 9-10 ,达到指示终点时由 红 色变为 蓝 色。4、用25 mL的移液管移出溶液的体积应记录为 ml;用误差为mg的天平称取3g样品应记录为 g 。5、欲使相对误差小于等于0.01,则用万分之一分析天平称取的试样量不得小于 克,用千分之一分析天平称取的试样量不得小于 克。6、84g氮气的物质的量是 3 摩尔(氮气的分子量为28.00),40g氢氧化钠的物质的量是 1 摩尔(氢氧化钠的分子量为40.00)。7、乙醇浓度单位为 v/v (选择w/v或v/v),分子间脱水产物为 乙醚 ,分子式为 CH3CH2O CH2 CH3 。
8、8、醋酸分子间脱水生成 醋酐或乙酐 ,分子式为 CH3COO CO CH3 。9、酸性缓冲溶液一般是由 弱酸 和 弱酸盐 两种物质组成,碱性缓冲溶液一般由 弱碱 和 弱碱盐 两种物质组成。10、在常温时,常用酸碱指示剂中,甲基红变色范围(PH)为 ,其酸色为 红 碱色为 黄 。酚酞的变色范围(PH)为 ,其酸色为 无色 碱色为 粉红色 。11、碘量法是利用 I2 的氧化性 I- 的还原性来滴定的分析法。12、化学试剂分为五个等级,其中GR代表 优级纯 ,AR代表 分析纯 ,CP代表 化学纯 。13、有0.4500 mol/LNaOH溶液,取该溶液100.0mL,需加mol/L的NaOH溶液 1
9、0 毫升可配成0.5000 mol/L的溶液。14、将200毫升1.2000 mo1/L的盐酸溶液稀释至500.0 m L,稀释后盐酸溶液的浓度为 mol/L。15、影响沉淀纯度的因素有 共沉淀现象 和 后沉淀现象 。16、高氯酸钾法滴定,盛装高氯酸钾标准溶液的滴定管,应该使用 酸式 (酸式或碱式)滴定管。17、标定氢氧化钠标准溶液,工作基准品为 邻苯二甲酸氢钾 需要在 105 温度下烘干至恒重。18、标定盐酸标准溶液,工作基准品为 无水碳酸钠 需要在 270-300 温度下烘干至恒重。19、一般标准溶液常温下保存时间不超过 2个月 ,当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时,应重新制备。20、
10、十二烷二元酸的分子式为 HOOC(CH3)10COOH ,分子量为 230 。21、电解时 阳 极发生氧化反应, 阴 极发生还原反应,待镀物件应放在 阳 电极上。22、滴定分析按化学反应类型不同可分为 酸碱滴定 、配位滴定 、 氧化还原滴定 、 沉淀滴定 法。23、向0.1molLHAc溶液中加入少量固体NaAe时,HAc的电离度变 变小 ,将HAc溶液冲稀时,HAc的电离平衡向 右 移动,若将HAc溶液加热H+ 变大 。24、用EDTA测定水的硬度时,若水样中含有Fe3+、Al3+,易造成铬黑T指示剂的 封闭 现象。25、莫尔法测定Cl-时,由于 氯化银 沉淀的落解度小于 铬酸银 沉淀溶解度
11、,所以滴定时,首先析出 氯化银 沉淀。三、判断题(每题0.5分,共计25分)1、由于KMnO4性质稳定,可作基准物直接配制成标准溶液。( )2、由于K2Cr2 O7容易提纯,干燥后可作为基准物直接配制标准液,不必标定。( )3、玻璃器皿不可盛放浓碱液,但可以盛酸性溶液。( )4、分析天平的稳定性越好,灵敏度越高。( )5、在记录原始数据的时候,如果发现数据记错,应将该数据用一横线划去,在其旁边另写更正数据。( )6、碘量瓶主要用于碘量法或其它生成挥发性物质的定量分析。( )7、在酸性溶液中H+浓度就等于酸的浓度。( )8、在滴定分析中,滴定终点与化学计量点是一致的。( )9、变色范围必须全部在
12、滴定突跃范围内的酸碱指示剂可用来指示滴定终点。( )10、配制NaOH标准溶液时,所采用的蒸馏水应为去CO2的蒸馏水。( )11、在酸碱滴定中,用错了指示剂,不会产生明显误差。( )12、EDTA与金属离子配合时,不论金属离子是几价,大多数都是以11的关系配合。( )13、从高温电炉里取出灼烧后的坩埚,应立即放入干燥器中予以冷却。( )14、H2SO4是二元酸,因此用NaOH滴定有两个突跃。( )15、盐酸和硼酸都可以用NaOH标准溶液直接滴定。( )16、强酸滴定弱碱达到化学计量点时pH7。( )17、使用直接碘量法滴定时,淀粉指示剂应在近终点时加入;使用间接碘量法滴定时,淀粉指示剂应在滴定
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