人教版2019高中化学选择性必修3第一章有机化合物的结构特点与研究方法章节测试卷.docx

1、人教版2019高中化学选择性必修3第一章有机化合物的结构特点与研究方法章节测试卷一、单选题1下列物质中互为同分异构体的是A甲醛和乙醛B二氧化碳和干冰C石墨和金刚石D乙酸和甲酸甲酯2下列有机化学方程式中属于加成反应的是( )ACH4+Cl2CH3Cl+HClBCH4+2O2CO2+H2OCCH2=CH2+HBrCH3CH2BrD+Br2+HBr3下列说法不正确的是A用纸层析法分离Fe3+和Cu2+，将滤纸上的试样点完全浸入展开剂可提高分离效果B将CoCl26H2O晶体溶于95%乙醇，加水稀释，溶液颜色由蓝色逐渐转变为粉红色C乙酰水杨酸粗产品中加入足量碳酸氢钠溶液，充分反应后过滤，可除去聚合物杂质

2、D某些强氧化剂(如：氯酸钾、高锰酸钾)及其混合物不能研磨，否则可能引起爆炸4测得某有机物M相对分子质量为164，分子中C、H、O元素质量含量分别为73.17%、7.32%、19.51%，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基，现测出M的核磁共振氢谱谱图有5个峰，其面积之比为1：2：2：1：6，下列说法正确的是( )AM的分子式为C10H10O2B1 mol的M最多能被4 mol H2还原CM能使溴水褪色D与M含有相同官能团，苯环有两个取代基且位于对位的同分异构体有5种5强氯精是一种新型广谱、高效、低毒的杀菌剂，下列说法错误的是A属于有机物 B分子式为C3O3N3Cl3C分子中碳原子的化学

3、环境有两种 D分子中所有原子最外层均达到8电子稳定结构6下列物质在给定条件下的同分异构体数目正确的是（ ）（均不考虑立体异构）AC4H10属于烷烃的同分异构体有3种B分子组成是C5H10O2属于羧酸的同分异构体有5种C分子组成是C5H12O属于醇的同分异构体有7种DC5H10属于烯烃的同分异构体有5种7在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的，下列说法正确的是()A甲苯在光照下与Cl2反应，主反应为苯环上引入氯原子B将CH2=CH-CH2OH与酸性KMnO4溶液反应即可得到CH2=CH-COOHC引入羟基的方法通常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原DHCCH、(CN)2、CH3COO

4、H三种单体在一定条件下发生加成、酯化反应即可得到8“珍爱生命，拒绝毒品”，尤其青少年更应该对毒品说不，如吸食“冰毒”，易成瘾，副作用强，会严重破坏人的生理和免疫功能。冰毒的主要成分是甲基苯丙胺（C10H15N），下列说法正确的是（ ）A甲基苯丙胺由碳、氢、氮三种元素组成 B甲基苯丙胺含26个原子C甲基苯丙胺的相对分子质量为149g D甲基苯丙胺充分燃烧只生成二氧化碳和水9以下实验或操作不能达到目的的是A用溴水鉴别苯、乙醇、四氯化碳B为除去溴苯中的少量Br2，向混合物加入足量NaOH溶液，充分反应后分液C用核磁共振氢谱鉴别1丙醇和2丙醇D一定条件下用H2除去乙烷中混有的乙烯10设NA为阿伏加德罗

5、常数的值。下列说法正确的是A1mol甲醇中含有CH键的数目为3NAB1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为4NAC15g甲基（CH3）所含有的电子数是10NAD常温常压下，28 g乙烯和环丁烷(C4H8)的混合气体中含有的碳原子数为4 NA11-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是A其分子式为C8H11NO2B可以发生加成和取代反应C具有含苯环的同分异构体D分子中可能共平面的碳原子最多为6个12篮烷的结构式，其二氯代物的结构有多少种A17B18C19D2013环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物。科学家最近在-100的低温下合成一种螺环烃X，

6、其分子结构如图所示(图中的连线表示化学键)。下列关于X的叙述错误的是AX分子中所有原子均在同一平面上B生成lmolC5H12至少需要4molH2CX与乙烯含有相同的官能团,可发生氧化反应D充分燃烧等物质的量的X和甲烷，X消耗氧气较多14现有一物质的1H核磁共振谱如图所示：则该物质可能是下列中的( )ACH3CH2CH3BCH3CH2CH2OHCCH3CH2CH2CH3DCH3CH2CHO15某化学小组用如图装置检验乙酸钴(CH3COO)2Co在氮气气氛中的分解产物，经查阅资料知：()氮气不参与反应，乙酸钴分解产物有CO、CO2、C2H6及某种固态氧化物X；()PdCl2溶液易被CO还原为Pd；

7、CuO可与烃类反应生成水与CO2。下列说法正确的是( )A装置A、B用于检验CO和CO2，其中A盛放的是PdCl2浓溶液B通N2的作用是使分解产生的气体全部进入后续装置，可将N2换为空气C装置DF用于检验C2H6的C、H元素，其中E装置中盛放的试剂与C相同D若最终分解n(X)：n(CO)：n(CO2)：n(C2H6)=1：4：2：3，则X的化学式为Co3O4二、填空题16(1)符合下列3个条件的的同分异构体有_种。与FeCl3溶液显色；苯环上只有两个取代基；1 mol该物质最多消耗3 mol NaOH，其中氢原子共有五种不同环境的是_(写结构简式)。(2)同时满足下列条件：与FeCl3溶液发生

8、显色反应；苯环上有两个取代基、含C=O的的同分异构体有_种(不包括立体异构)；其中核磁共振氢谱为4组峰、能水解的物质的结构简式为_。17(1) 具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E(结构简式：)的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2，W共有_种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。(2) G(结构简式：)的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_种。(不含立体异构)(3)芳香化合物F是C(结构简式：)的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为31，写出其中3种的结构简式_。18有机物A只含有C、H、O三种元

9、素，常用作有机合成的中间体。16.8g该有机物经燃烧生成44.0gCO2和14.4gH2O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有OH键和位于分子端的CC键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为611。(1)A的分子式是_。(2)A的结构简式是_。(3)有机物B是A的同分异构体，1molB可与1molBr2加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面，没有顺反异构现象，则B的结构简式是_，该物质中所含氧官能团的名称为_。190.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物CO2、H2O各0.8mol。(1)烃A的分子式为_。(2)若取一定量的A完全燃烧后，生成CO2、H2O各2

10、mol，则有_g烃A参加了反应。(3)若烃A不能使溴水褪色，则A的结构简式可能为_。(任写一种)(4)若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下与H2加成，其加成产物分子中含有3个甲基，则A的结构简式为_，A发生加聚反应的化学方程式为_。三、实验题20三氯乙醛常用于制敌百虫等杀虫剂。实验室常用乙醇和Cl2制备三氯乙醛。已知：制备原理：；副反应：相关物质的部分物理性质如表所示。熔点/沸点/溶解性乙醇-11478.3与水互溶三氯乙醛-57.597.8溶于水、乙醇一氯乙烷-138.712.3微溶于水，可溶于乙醇制备三氯乙醛的流程如下：乙醇三氯乙醛粗产品三氯乙醛实验(一)：制备三氯乙醛粗产品。实验装置如图(加

11、热装置及部分夹持装置省略)。(1)L仪器的名称是_。C中试剂是_(填名称)。(2)多孔球泡的作用是_。(3)写出A中发生反应的离子方程式_。(4)为证明D中产生HCl，需要在D和E之间增加装置_(填字母)。实验(二)：纯化三氯乙醛。装置如图。(5)蒸馏前向蒸馏烧瓶中加入几块碎瓷片，其作用是_。蒸馏时收集_的产品即可获得三氯乙醛。(6)图中有一处明显错误，请指出_。21苯甲酸广泛存在于自然界，常用于合成杀菌剂和香料等。KMnO4具有强氧化性，其氧化甲苯可生成苯甲酸钾和MnO2。已知：甲苯不溶于水；苯甲酸是一元弱酸，微溶于冷水，易溶于热水，100 升华。实验室制备苯甲酸的步骤如下：步骤a：向图中所

12、示装置中加入KMnO4、H2O和甲苯，搅拌，加热至反应完全。步骤b：冷却片刻后，加适量饱和NaHSO3溶液，充分反应。步骤c：趁热过滤，将滤液在冰水浴中冷却。步骤d：加浓盐酸至苯甲酸晶体完全析出。步骤e：过滤，洗涤，干燥。(1)水从图中仪器A的_(填“M”或“N”)端通入，仪器A的作用是_。(2)步骤a中反应完全的现象是_。(3)为提高苯甲酸的产率，可以洗涤步骤c中过滤所得滤渣，并将洗涤所得液体与滤液合并。滤渣的主要成分是_。洗涤滤渣适宜选用_(填字母)。a冷水 b热水 cNaOH溶液 d盐酸(4)步骤d中浓盐酸的作用是_(用离子方程式表示)。(5)步骤e中，干燥时温度过高，苯甲酸的产率会降低

13、，其主要原因是_。22二苯甲酮()，广泛应用于药物合成，实验室以苯甲酰氯()与苯为原料，在无水AlCl3作用下制备二苯甲酮的原理：+ +HCl常压下，相关物理常数和物理性质如下表：名称相对分子质量密度/gcm-3熔点/沸点/溶解性苯780.95.580.1难溶于水苯甲酰氯1411.2-1197遇水分解成溶于水的物质无水氯化铝1342.4190178(升华)溶于盐酸，微溶于苯二苯甲酮1821.148.5305难溶于水，易溶于苯反应装置如图所示(加热和夹持装置已略去)实验过程：迅速称取7.5g无水AlCl3放入三颈瓶中，再加入30.00mL苯，搅拌，缓慢滴加11.75mL新蒸馏过的苯甲酰氯。反应液

14、由无色变为黄色，AlCl3逐渐溶解。混合完后，保持50左右反应1.52h。将反应后的混合物冷却后，缓慢加入一定量的盐酸中，搅拌、静置、分液。有机相依次用NaOH溶液、H2O洗涤。经洗涤的有机相加入适量无水MgSO4固体，静置、过滤。最后，有机相先常压蒸馏，再减压蒸馏。请回答以下问题：(1)仪器b的名称是_。(2)反应要保持50左右，最合适的加热方式是_。(3)c的作用是_。(4)以下能作为虚线框中装置的是_(填字母)。(5)有机相用H2O洗涤的目的是_。(6)在常压蒸馏时，控制温度约为_。(7)实验最终得到产品9.1g，则产率为_。(8)结合题中信息，请用物理方法证明所得产品为纯品_。23乙酰

15、苯胺是一种白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。乙酰苯胺的制备原理为：+CH3COOH+H2O实验参数：名称相对分子质量性状密度g/cm3沸点/溶解度苯胺93无色油状液体、具有还原性1.02184.4微溶于水易溶于乙醇、乙醚等乙酸60无色液体1.05118.1易溶于水易溶于乙醇、乙醚乙酰苯胺135白色晶体1.22304微溶于冷水，溶于热水易溶于乙醇、乙醚注：刺形分馏柱的作用相当于二次蒸馏，用于沸点差别不太大的混合物的分离。实验步骤：a在圆底烧瓶中加入l0mL新蒸馏制得的苯胺、15ml冰醋酸和少许锌粉(约0.2g) 和几粒沸石，并连接好装

16、置。b用小火加热回流，保持温度在105约1小时，当温度下降时表明反应已完成，边搅拌边趁热过滤，然后将反应物倒入盛有250 mL冷水的烧杯中。c冷却后抽滤，用冷水洗涤粗产品，将粗产品移至400mL 烧杯中，加入300mL水并加热使其充分溶解，稍冷，待乙酰苯胺晶体析出，抽滤后烘干并称重为13.33g。(1)a仪器的名称是_。(2)实验中加入少量锌粉的目的是_。(3)刺形分馏柱的作用是_。从化学平衡的角度分析，控制分馏柱上端的温度在105左右的原因是_(4)步骤c的操作名称是_。(5)乙酰苯胺粗品因含杂质而显色，欲进行提纯，步骤如下：热水溶解、_、过滤、洗涤、干燥(选取正确的操作并排序)。a蒸发结晶

17、 b冷却结晶 c趁热过滤 d加入活性炭(6)乙酰苯胺的产率是_ %(结果保留一位小数)。参考答案1D2C3A4D5C6D7C8A9D10A11D12C13A14B15D166 21 和 1712 8 (任意三种) 18C5H8O 醛基 19C4H8 28 n 20球形冷凝管 浓硫酸 增大氯气与乙醇的接触面积，增大反应速率 c 防暴沸 97.8 温度计的水银球未处在蒸馏烧瓶的支管口处 21M 冷凝回流，防止甲苯的挥发而降低产品产率 回流液无油珠 MnO2 b C6H5COO-+H+C6H5COOH 苯甲酸升华而损失 22球形冷凝管 水浴加热 防止外界空气中水蒸气进入影响实验 bc 除去NaOH、NaCl 80.1 50% 取样，测产品的熔点，当熔点为48.5时可确定产品为纯品 23冷凝管 防止苯胺在反应过程中被氧化 冷凝回流 不断分出反应过程中生成的水，促进反应正向进行，提高生成物的产率 重结晶 dcb 90.0