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类型化验室考试题库.pdf

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    化验室 考试 题库
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    1、中心化验室考试试题库 基础知识部分 1、以 物 质 的 物 理、物 理 化 学 性 质 为 基 础 的 分 析 方 法 称 为 化 学 分 析。()2、称量是定量分析的基础,每个分析结果必然以称量样品的重量为依据.()3、待称量物体温度,不必等到与天平室温度一致,即可进行称量.()4、砝码的准确程度直接影响称量的精确度和可靠性.()5、常用滴定分析方法可分为酸碱滴定法、沉淀滴定法、氧化还原滴定法和络合滴定法等。()6、滴定分析对化学反应的要求之一是反应速度要慢。()7、每升溶液中所含溶质的物质的量,称为物质的量的浓度.()8、滴定分析就是用标准溶液去滴定被测物质,按照等物质的量规则,滴定到理论

    2、终点时,标准溶液与待测物质的物质的量相等。()9、量筒的级别分为 A 级、A2级和 B 级。()10、量瓶和量筒都可以加热。()11、清洗玻璃仪器,要求器壁不挂水珠,才算洗涤合格.()12、只保留一位可疑数字,其余均为可靠数字,这种有意义的取位数字,称为有效数字。()13、分 析 化 验 结 果 的 有 效 数 字 和 有 效 位 数 与 仪 器 实 测 精 密 度 无 关。()14、技术标准规定某产品质量界限为不大于 0。03,而实测结果为 0。032,此数字可修约为 0.03,判合格出厂。()15、同一试样的同一性质按方法规定步骤测定所得两个或多个结果的一致性程度,称为准确度。()16、准

    3、确度表示测量的正确性。其较现实的定义是:测定值与公认真实值相符合的程度。()17、仪器和试剂引起的分析误差,属于由某些恒定因素影响而出现的系统误差。()18、由方法本身不完善引起的方法误差,属随机误差.()19、多次测定平均值的随机误差比单次测定值的随机误差大.()20、试验方法中规定的精密度,可用来指导方法使用者判断测定结果的可信度.()21、中国石油化工总公司的企业标准代号为“QSH”。()22、我国的标准代号都是汉语拼音的缩写。国家标准是采用 GuoBiao(国标)中的 GB 两个字母做为代号的.()23、保证安全是维持化验室正常工作的先决条件.化验人员必须思想上重视安全。()24、化验

    4、结束后,未关闭电源、热源、水源就可以离开工作室。()25、取样口有有害气体逸出时,取样时要站在下风处。()26、石油产品的金属取样器应是用钢铁制成。()27、取样绳可使用人造纤维绳。()28、石油产品在低温下失去流动性的原因是:粘度增大石蜡结晶析出。()29、测定石油产品酸值和酸度时,不仅溶剂中不应含有酸或碱性物质,赶除二氧化碳和缩短滴定时间,而且要成倍的增大指示剂的用量,以提高滴定终点的变色锐敏程度。()30、既然燃料的饱和蒸汽压力,是指在一定温度下燃料饱和蒸汽所显示的压力,那么雷德饱和蒸汽压测定中,只要控制试验温度为 38,而不必控制燃料及燃料蒸汽的体积,即可得到正确的试验结果。()31、

    5、在规定条件下将油品加热,当达到某一温度时,用火焰点燃油品蒸汽与空气的混合物,若混合气发生闪火现象,则此时油品的温度即称为该油品的闪点。()32、测定油品中的机械杂质时,常常需要使用乙醇-乙醚或乙醚一苯混合液。这是因为某些油品中含有一些不溶于汽油,但可溶于上述溶剂的沥青质,沥青酸或沥青酐及水分.因此在测量含沥青质、沥青酸、沥青酐及水分的试样时应该使用上述溶剂。()33、某化验员在测量发动机燃料实际胶质时,温度过高,而风速却过小(其他操作无问题),所以测定结果偏低。()。34、汽油辛烷值是表示汽油抗爆性的重要指标数值上等于:在规定条件下 与 试 样 抗 爆 性 能 相 同 的 标 准 燃 料 中

    6、所 含 异 辛 烷 的 体 积 百 分数.()35、奥氏气体分析的顺序是:以氢氧化钾饱和溶液吸收二氧化碳,以硫酸亚铜一 一萘酚溶液吸收一氧化碳 以焦性没食子酸的氢氧化钾溶液吸收氧以燃烧法测定氢及甲烷含量.()36、碱氏滴定管赶走气泡时将胶管向上弯曲,捏住玻璃珠使溶液喷出以除去气泡。()37、用直接电导法测定水的纯度时,水的电导率越低,电阻率越高,水的纯度越高。()38、当金属插入其盐溶液时,金属表面和溶液界面间形成了扩散双电层,所以产生了电位差.这个电位差叫做电极电位。()39、酸度计实质上是一台具有高输入阻抗的毫伏计,除主要用于测量溶液的 PH 值外,还可用于各种毫伏级的电位测定。()40、

    7、化学电池可以分为;原电池和电解电池两大类.()41、被分离组份与固定液分子的性质越类似,它们之间的作用力越小,其保留值也越小.()42、柱效率用理论塔板数 n 或理论塔板高度 H 表示,柱效越高,即 n 越大,H 越小.()43、密度计测比重时,取试样弯月面下缘与石油密度计刻度相切的点。()44、量筒量取浅色油品时,视线应与量筒内液体弯月面最低处保持水平。()45、铜 片 腐 蚀 不 合 格 时,说 明 油 品 中 活 性 硫 化 物 或 游 离 硫 多。()46、缓冲溶液加入少量的酸或碱后 PH 值几乎不变.()47、定量滤纸和定性滤纸的区别是灰分不同.()48、通常把测定试样的化学成分或组

    8、成,叫做 分析 ,把测定试样的理化性质,叫做 试验 .49、常用的定量分析方法是以物质的 化学反应 为基础的.若根据反应产物的重量来确定披测组分在试样中的含量,就是 重量分析 。若根据加入的标准溶液的量与被测组分反应达到“理论终点”,通过计算求得被测物的含量,就是 滴定分析法。50、常量分析,试样重量 100 毫克,试样体积 10-100 毫升。51、重 量 分 析 的 基 本 操 作,是 指 沉 淀 的 过 滤 洗涤 、烘 干、灼烧 和 称量 。52、容量分析中,最重要的计算原理是:两种反应物质进行定量反应,到达 理论终点 时,物质的量 相等的原则.53、容量分析的特点是:操作简便 、结果准

    9、确 和 应用普遍 。54、容量分析对体积的测量可准确到 4 位 位有效数字。55、我国化学试剂等级标准分为 四 级,即 优级纯 分析纯 化学纯 和 试验试剂.56、基 准 物 质 要 求 其 组成 与 化学式 完 全 相 符;纯 度 在 99.9 以上,性质稳定并按 反应式 定量反应,而没有 副反应 ;摩尔 质量应比较大,以减小称量误差.57、按照法定计量单位新概念,标准溶液浓度要用物质的量浓度 表示。58、标准溶液的配制方法分为 直接法 和 标定法 两类。59、滴定分析要达到准确地测量液体的体积,主要取决于玻璃量器上所示的 标线 是否准确和对玻璃量器的 使用 是否正确。60、甲基橙的变色范围

    10、是 3.14.4 ,在酸滴定碱时,常用它作指示剂,滴定终点由 黄 变 红 色。61、用强碱滴定强酸时,采用酚酞作指示剂,终点由 无 色变为 红 色.62、一般说来,酸碱指示剂的用量 少 一些为佳.指示剂过 浓 ,会使终点不敏锐。63、指示剂变色的内因是 离子与分子的显色不同 。外因是 溶液的 PH 不同 .64、量入式量器上的标记,我国规定用“In ”表示,量出式量器则用“EX”表示。65、滴定管读数时,对于无色或浅色溶液,应读取弯月面 最低 处与水平线相切的点;对于深色溶液,应读取弯月面两侧 最高 处与水平线相切的点。66、我国国家标准代号是 GB 。原石油工业部标准代号是 SY .现专业标

    11、准的代号是_ZB _专业标准右边的专业大类号“E”是代表 石油 。67、国际标准化组织的标准代号是 ISO ;美国试验材料学会的标准代号是 ASTM ,日本工业标准的标准代号是 JIS _;苏联国家 标 准 的 标 准 代 号 是 POCT ,英 国 石 油 举 会 的 标 准 代 号 是 IP 。68、所谓缓冲溶液,是一种能对溶液的酸度起、稳定(缓冲)作用的溶液。69、普通所称的燃烧是指某些 可燃物质 在较高 温度 时与 空气(氧)或其他氧化剂进行剧烈化学反应而发生的放热发光的现象。70、有关可燃液体危险等级分类的划分是以 闪点 为准的。它是衡量可燃液体 燃烧 性质的最好量度.71、燃烧必须

    12、具备三个条件:(1)要有 可燃物 物质,(2)要有助燃物 物质;(3)要有 着火源物质。72、当 静电 电压达 300 伏特时,放电的 火花 可使汽油蒸汽着火。73、化验室蒸馏低沸点易燃液体时,应采用密闭式电热管的 水浴 或红外线灯 加热,尽量避免用 明火 加热。74、金属钠只允许浸没在 煤油 等矿物油内贮存.75、扑救气体火灾最主要的是首先堵塞 气体 来源。76、选择灭火剂的基本要求是灭火效能 高 、使用 方便 、来源 丰富 、成本 低廉 、对人体和物体基本 无害 。77、当空气中的 CO2含量达到 5 时,人的呼吸就会发生困难,超过 10 时,就能很快使人窒息死亡。78、高压气瓶的减压器外

    13、表都漆有颜色,用于氧气瓶的为 天蓝 ,用于氢气瓶的为 深绿 79、化学烧伤指的是 人体 和 化学品 接触所造成的创伤。80、气瓶受到高温或阳光曝晒引起的爆炸,属于 物理 爆炸。81、毒物可从 皮肤 、呼吸道 、和 消化道 三个途径侵入人体。82、第一级易燃液体的闪点 1200C B、28450C C、450C烷 烃。所 以 由 密 度 的 大 小 可 以 判 断 同 种 产 品 的(B ).A、馏份组成 B、烃类组成 C、馏份组成及烃类组成 225、在分光光度计的检测系统中,以光电管代替硒光电池,可以提高测量的(A )。A.灵敏度 B。准确度 C。精密度 D。重现性 226、棱镜的色散作用是利

    14、用光的(A )原理。A.折射 B.干涉 C.衍射 D.散射 227、光栅的色散作用是基于光的(C )原理。A。折射 B。干涉 C。衍射 D.散射 228、电流通过电解液时,发生电极反应的物质的量与所通过的电量的关系是(B )。A。成反比 B.成正比 C.不成比例 D.关系不大 229、称量时,天平零点稍有变动,所引起的误差属(C)。A。系统误差 B。相对误差 C.随机误差 230、算式:1。20(112-1。240)5。4375 的结果应以几位有效数字标出(A)。A.3 位 B。5 位 C。4 位 231、0。0020100 有几位有效数字?(B )。A.三位 B。五位 C.八位 D.六位 2

    15、32、用于化验分析的国产试剂一般分四级,纯度由低到高的次序应是(B)。A。AR CP LR GR B。LR CP AR GR C。GR AR CP LR 233、由于操作者的操作习惯不规范而带来的误差叫做(C)。A。方法误差 B。偶然误差 C。主观误差 234、中华人民共和国计量法规定的计量单位是(C)。A.国际单位制计量单位 B.国家选定的其他单位 C。国际单位制计量单位和国家选定的其他单位 235、在一定条件下,试样的测定值与真实值之间相符合的程度称为分析结果的(C)。A.误差 B。偏差 C.准确度 236、个别测定值与几次平行测定的算术平均值之间的差值称为(C)。A。绝对误差 B.相对误

    16、差 C.绝对偏差 237、某溶液的吸光度 A=0,这时溶液的透光度为(C)。A.0 B。50%C。100%238、光吸收定律适用于(C).A.可见光区 B.红外光区 C.所有光区都适用 239、减去死时间的保留时间称为(B)。A.相对保留时间 B.调整保留时间 C。死体积 240、采取液化石油气试样时,必须先以液化气冲洗采样器,然后将液相试样装至(A)。A.占采样器容积的 80%。B。充满整个容器,以防其组成改变.C。随便装多少都行。241、下列关于温度与电导的说法哪一个是正确的(B)。A。温度升高,电导小 B。温度升高,电导大 C.温度降低,电导变大 242、强酸滴定强碱时,等当点时 pH

    17、值=(C)。A。大于 7 B.小于 7 C.等于 7 243、1ml 溶液中所含溶质的(或相当于某种被测物质)的克数表示溶液的浓度叫做(B)。A。摩尔浓度 B。滴定度 C。当量浓度 244、在过滤操作中,滤液不应超过滤纸高度的(B )。A.3/4 B.2/3 C。1/2 245、某溶液的 pH=0。0,它的H+=(A)mol/L.A。1.0 B。3.0 C。10.0 246、液化石油气总硫含量测定法是一种电量分析方法,它是根据(C)。A。试样滴定消耗标准溶液的体积,求出其硫含量。B.测量电位突变来指示终点的变化,求出其硫含量。C。试样测定中消耗的电量,求出其硫含量.247、红外吸收法、库仑分析

    18、法的原理分别符合(C)。A.朗伯-比尔、当量定律 B。法拉弟定律、摩尔定律 C.朗伯-比尔、法拉弟定律 248、某溶液OH=1.010-6mol/L,计算该溶液的 pH 值(B)。A.6。0 B。8。0 C。1。0 249、测定某原油的酸值,实验数据如下:试样量 3。00 克,共消耗 0。05mol/L KOH标准溶液 15ml,其中空白消耗 KOH 标准溶液 3ml,则该原油的酸值为(A )mgKOH/g.A.11。22 B.0.2 C。14。02 250、化学键有三种类型,即(C)。A。氢键、离子键、共价键 B。金属键、氢键、离子键 C.离子键、共价键、金属键 251.色谱归一化定量法的优

    19、点有(BD )。A。准确进样,操作简便、准确.B.操作条件稍有变化时对结果没有影响。C。量要准确,仪器要稳定,操作条件要严格一致。D。能够测出峰面积(或峰高)并且知道其校正因子。E。绘制工作曲线。252。选基准物质的要求有(ABCD)。A.其组成与化学式完全相符 B。其纯度在 99.9%以上 C。其性质稳定并按反应式定量反应,而没有副反应 D.其摩尔质量比较大,以减少称量误差 E.任何一种物质均可,要视实验要求来决定。253.工业化学分析常用哪些方法(BCDE )。A.氧化还原法 B.重量分析法 C.容量分析法 D。光度分析法 E.电化学分析法 254。在减压馏程测定中,下列说法(BD )正确

    20、。A。操作开始时,先加热,再开真空泵。B。当停止蒸馏时停止加热,且烧瓶内温度冷却至 100时,再缓慢打开放空阀,关闭真空泵.C。蒸馏中,烧瓶内的真空度即为水银压力计读数。D.蒸馏中,烧瓶内的绝对压力为大气压减去烧瓶内的真空度.E.其操作与常压馏程一样.255。净化器一般装有(ACD)吸附剂。A.分子筛 B.活性铜 C。硅胶 D.活性炭 E。石墨炭 256。分子筛可以除去载气中的(AC )杂质。A。H2O B。O2 C.CO2 D.CO E。N2 257。石油产品化验分析结果要求保留有效位数不正确的是(ABC).A。密度 四位 B。酸度 二位 C.粘度 二位、258。滴定管按其容积不同分为(BC

    21、E)。A.普通滴定管 B.常量滴定管 C。半微量滴定管 D.自动滴定管 E。微量滴定管 259.烘箱内不能烘(ABCDE )的物品。A。易燃 B。易爆 C。易挥发 D。有腐蚀性 E。有毒 260.天平的物性包括(ABCD)。A。稳定性 B。灵敏性 C。正确性 D.示值不变性 E.广泛性 261.测定催化剂含碳量的意义:(ABCD)A、判断催化剂需要再生和烧焦的重要指标 B、在催化裂化工艺标定热平衡计算中不可缺的数据 C、是调整原料油配比的依据 D、是调整操作参数的依据 262、对于天平室内温度过低,能引起天平(C )A、停点的变点 B、称量读数不稳定 C、零点的漂移 D、天平变动性增大 263

    22、、密度的单位是(B )A、g/m3 B、kg/m3 C、g/L D、kg/ml 264、变色硅胶受潮后颜色为(B).A、蓝色 B、粉红色 C、绿色 D、红色 265、下列无机酸中,哪一种腐蚀性最强(B )。A、HCL B、浓 H2SO4 C、H3PO4 D、HNO3 266、EDTA 的全名为(B )。A、乙胺四乙酸二钠 B、乙二胺四乙酸二钠 C、四乙酸二钠 D、乙酸二钠 267、在一定条件下,试样的测定值与真实值之间相符合的程度称为分析结果的(C)A、误差 B、偏差 C、准确度 D、精密度 268、分析天平的分度值是(C)A、0.01g B、0.001g C、0。0001g D、0。0000

    23、1g 269、直接配置标准溶液时,必须使用(C )A、分析试剂 B、保证试剂 C、基准试剂 D、优级试剂 270、(ABD)不能在烘箱中进行烘干的玻璃仪器是 A、滴定管 B、移液管 C、称量瓶 D、容量瓶 271、在分析中做空白试验的目的是(BC )A、提高精密度 B、提高准确度 C、减少系统误差 D、消除偶然误差 272、在一定条件下,电极电位恒定的电极称为(B)A、指示电极 B、参比电极 C、膜电极 273、准确量取溶液 2。00ml 时,应使用(C)A、量筒 B、量杯 C、移液管 D、滴定管 274。密度计法测定液体石油产品密度的原理是什么?理论基础是阿基米德定律.当密度计浸入液体油品中

    24、,平衡后,其所受浮力等于其所排开油品的质量.275.酸式滴定管为什么不能盛碱溶液?因为酸式滴定管的下端有玻璃悬塞,若用来盛碱溶液时,碱液可以腐蚀玻璃,使玻璃悬塞粘结而打不开。276。何谓质量百分浓度 指 100 克溶液中所含溶质的克数,即溶质的质量占全部溶液质量的百分比,以%(w/w)表示。277.何谓体积百分浓度 指 100 毫升溶液中所含溶质的毫升数,以%(v/v)表示。实际操作部分 1、分析化验人员在操作前,可以不检查仪器设备是否合乎要求,不用去管工作中可能发生的危险.()2、化验室内易燃液体应加以严格限制并避热妥善存放.()3、汽油可以放在电炉上、烘箱内直接加热。()4、化验室内凡有可

    25、燃气体滞留的区域,不许有由于电开关,电器及静电所产生的火花()5、蒸馏易燃液体时,可以离开岗位,无需有人照看.()6、易燃液体的废液可以倾注入水池和下水道.()7、用吸管吸取有毒物质时,不得用嘴去吸,鉴别未知试剂时,不得放进口内尝试味道。()8、不戴防毒面具,无防护用品,可进入可能析出毒气且浓度较大的地区工作。()9、蒸馏试验中,增大加热速度可使初馏点降低,终馏点升高。因为加热速度提高时,可促使未达沸点温度的组份提前蒸发出来。()10、测定油品的运动粘度时,必须选用符合技术要求的粘度计。要想使测量结果准确,则必须将试样脱除水分和机械杂质,粘度计中的试样不得有气泡及裂隙,粘度计应成垂直状态;温度

    26、必须恒定。()11、管式炉法测定油品硫含量时,必须让油品完全燃烧,空气必须经过净化,石英管中必须不存在硫及硫化物,并且不吸附燃烧生成的硫化物,整个系统也应严密不漏。()12、分配系数 K 用固定液和载气中的溶质浓度之比来表示;待分离组分的K 值越大,则 它在色谱柱中停留的时间越长,其 保留值越大。()13、色谱分析中各组分的 K 值相差越大,则它们越难分离。()14、色谱柱的分离效率用表示.越大则在色谱图上两峰的距离远,表明这两个组份越易分离。()15、色谱分析中,通常当大于 1.2 时,即可在填充柱上获得满意的分离.()16、为了获得较高的柱效率,在制备色谱柱时,固定液用量要大,载体粒度要粗

    27、,柱管直径亦要粗。()17、因为电导是电阻的倒数,所以测量溶液的电导实际上就是测量溶液的电阻,因此可以使用万用表进行测量。()18、采用内标法进行色谱定量分析时,所选用的内标物的保留值最好在各组份色谱图的中间位置。()19、在色谱操作条件中,对分离度好坏影响最大的因素是柱温。()20、测定软化点时升温速度偏快,会导致结果偏小。()21、馏程实验当中,温度计装得偏上,会导致实验结果偏高。()22、中和 1OOml 油品中的物质所需要的 KOH 毫克数,称为该油品的酸度。()23、饱和蒸气压测定中水浴温度偏高,测定结果将偏高.()24、馏程实验当中温度计水银球部位有积碳将会导致结果偏小.()25、

    28、从进样开始至每个组分流出曲线极大值所需的时间称为保留时间。()26、在滴定过程当中,加入指示剂后观察到反应完全时产生外部效果的转变点,称为理论终点。()27、某溶液的OH=1。010-9,该溶液的 pH 值为 5。()28、在规定温度下单位体积内所含物质的质量称为该物质的密度,其结果没有单位。()29、软化点是指测定石油产品在规定条件下软化到一定稠度时的温度,以0C 表示。()30、在测馏程时,样品温度高于 23时,则有可能造成全馏体积较小。()31、馏程测定中,烧瓶底部出现白色烟雾时所记录的温度,以表示,为其油品干点。()32、开口杯测闪点实验中,温度每升高 2点火,点火时间为 23 秒。(

    29、)33、进样器气化室的作用是把所注入的样品瞬间汽化。()34、铜片腐蚀实验中,腐蚀程度与铜片的磨光程度无关。()35、PH 值等于 6 的溶液滴入酚酞后呈红色。()36、酸度测定中,碱性蓝指示剂适用于测定深色石油产品。()37、FID 色谱开气顺序应先开 H2,其次开空气和 N2;桥流大小和灵敏度无关。()38、用水稀释浓硫酸时,应把 硫酸 倒入 水 中,而不要把 水 注入 硫酸 内.39、用 吸管 吸取腐蚀性液体时,不准用 嘴 吸.40、拿试管加热液体时,不能将 试管口 、朝着 自己 或对着 别人 .41、测定油品的馏程时,馏出液体积增多的原因有:量取试油时液面高于 100ml 标线;量取试

    30、油时,油温比室温 低 ;测量前冷凝管未擦净;冷凝管的凝结水流入量筒内;蒸馏瓶未经 干燥 。42、雷德饱和蒸汽压测定器的液相和气相容积比,不能超过 1:4+0.2 ,测量温度应保持在 37。8+0.1 。43、催化剂可燃碳含量测定的方法是:将含碳催化剂试样,在高温下于干燥空气中燃烧生成的 二氧化碳 以氢氧化钾液吸收燃烧生成气,吸收前后气体 体积 的变化,计算出试样中的碳含量。44、影响分光光度法测定某溶液消光值的主要因素有 试剂加入量 溶液的酸度 显色的温度。45、气相色谱仪中气化室的作用是保证样品 迅速完全 气化。汽化室温度一般要比柱温高 3070 ,但不能太高,否则引起样品 分解 。46、从

    31、进样开始到空气峰出现的时间叫 死时间 ,从进样到样品峰最大值出现的时间叫 保留时间 。47、使用热导检测器作色谱分析时常用氢气作载气,用氢气作载气的优点是 热导系数大(灵敏度高)、便宜易得 ,其缺点是 易燃易爆 ,故一定要注意安全。48、色谱仪的稳定性主要是指 噪声 和 基线漂移的大小程度。49、分析天平未处于水平状态可以通过调节 底板上的前两个天平脚,使其水平。50、热导检测器可以检测 无机、有机 样品,氢火焰检测器适用于检测 有机 样品。热导型检测器又称 浓度型 检测器;氢火焰型检测器又称 质量型 检测器。51、气相色谱仪中汽化室的作用是保证样品 迅速完全 汽化。汽化室温 度 一 般 要

    32、比 柱 温 高3070 ,但 不 能 太 高,否 则 引 起 样 品 分解 .52、设备管理当中的“三会”是 会使用、会维护保养、会排除故障 。53、GB/T255-77 规定,馏程测定中,重复测定两个结果之差初馏点不大于 4 ,干点和中间馏分不大于 2 和 1ml .54、FID 灭火后,要检查 氢气 是否切断并关好气源,如果漏气与空气混合到一定比例会造成爆炸,TCD 关闭要注意 最后 关闭气源,否则易造成热丝损坏。55、使用 FID 前,要先检查 所有压力表 并确认 设定正确,方可点火。使用TCD 前,确认 载气、辅助气、参考气 均打开方可按通 检测器电流 ,否则会造成检测器损坏.56、氧

    33、气瓶内的氧气不能全部用尽,应留有剩余压力为:(B )A、0。1kp(表压)B、0.20.3Mp(表压),C、0.30.5Mp(表压)57、可直接加热一级易燃液体的加热器是(C )。A、瓦斯喷灯 B、酒精灯 C、水浴 D、明火电炉 58、石油产品的馏程系表示油品的沸腾温度范围。整个蒸馏过程中,物料是按照什么次序馏出的?(B )A、烷烃、环烷烃、芳香烃 B、物料沸点由低变高 C、烯烃、烷烃、芳香烃、环烷烃 59、石油产品中水分的存在状态是(C )A、悬浮状态 B、溶解状态及乳化状态 C、悬浮态,乳化态及溶解态 60、以密度计测量油品的密度,在读数时,视线必须(C )A.和油品的弯月面下边缘在同一水

    34、平线上 B和油品液面的上边缘在同一水平线上 C。和油品的弯月面上边缘在同一水平线上 D.和油品液面的下边缘在同一水平线上 61、汽油铜片腐蚀试验的目的,在于判断燃料中是否存在(B )A、酸、碱性化合物 B、硫及活性硫化物 C、腐蚀性物质 62、测定油品的闪点时,a.升温速度过快,则会造成闪点(A);b。点火器的火焰过大,则会造成结果(A);c.火焰在液面的移动时间过长,离液面越低,则会造成结果(A)。A.偏低 B.偏高 C.不影响 63、测定汽油诱导期的主要使用意义是(B)。A.判断油品挥发性的强弱 B.判断油品生胶倾向的大小及贮存期的长短 C。判断其被氧化的程度 64、测定油品的族组成时,硅

    35、胶的粒度对结果的影响是(C )A粒度过大,试样流速快;分离效果好,B粒度过小,试样流速慢,分离效果差,C粒度适中,试样流速及分离效果均好.65、硫酸浓度、反应温度及时间,对溶剂油芳烃含量测定的影响是(B )。A。硫酸浓度愈低,反应时间愈长,温度愈高,则芳烃抽出愈彻底,结果愈可靠.B.硫酸浓度98,反应温度 10-20,时间 10 分钟时,芳烃抽出彻底,测定结果准确。C。与硫酸浓度无关.66、测定汽油辛烷值的目的是(B )。A。判断汽油汽化性能的优劣 B。判断汽油抗爆性能的优劣 C。判断汽油起动性能 67、汽油的辛烷值与其烃类组成有关,-般而言:(B)A.含石蜡烃多的汽油,辛烷值高 B.含异构烷

    36、烃和芳香烃多的汽油,辛烷值高 C。含烯烃、环烷烃、异构烷烃和芳香烃多的汽油,辛烷值高 68、提高汽油辛烷值的办法基本上有二种,其中较好的办法是(C ).A.向汽油中添加抗爆震剂四乙基铅 B。向汽油中添加调和剂 C.向汽油中添加 MTBE、工业异辛烷及烷基苯等无污染的高辛烷值组分.69、MTBE 是一种汽油的高辛烷值组分,制取它的主要原料是(A ).A。异丁烯和甲醇 B。正丁烯和甲醇 C。正丁烯和丁醇 70、在分光光度法中,如果显色剂本身有色,而且试样显色后在测定中发现其吸光度很小时,应选用(C )作参比溶液。A。空气 B.蒸馏水 C.试剂空白 71、热丝型热导检测器的灵敏度随桥流增大而增高,因

    37、此,在实际操作时应该是(D )A.桥电流越大越好 B.桥电流越小越好 C。选用最高允许桥电流 D.在灵敏度满足需要的前提下尽量用小桥流 72、对热导检测器灵敏度影响最大的因素是(A )A。桥电流 B。载气种类 C.载气流速 D。检测室温度 73、在用热导检测器进行分析时,检测器的温度应该是(C )。A。越高越好 B。越低越好 C.高于柱温 D。低于柱温 74、在常用的色谱定量方法中,对进样量要求严格的是(C )。A。归一化法 B.内标法 C.外标法 D。内加法 75、酸度的空白实验中:a.煮沸时间不到 5 分钟,有可能会使测定结果(A);b.滴定时间超过 3 分钟,会使测定结果(A );c。煮

    38、沸时间不到 5 分钟且滴定时间超过 3 分钟,有可能会使测定结果(A);A.偏高 B.偏低 C.无影响 76、理论塔板数是色谱柱性能的重要指标,为了获得较高的塔板数,应当(A)A.适当加长柱长 B。选用大粒度载体 C.加大固定液用量 D.用较粗的柱管 77、在馏程实验中:a。温度计装在支管中心轴线偏上处,会使结果(B)。b.温度计水银球部位有积炭,会使结果(B);c.实验完毕后,发现馏出量不足,会使干点或终馏点(A)。A。偏高 B.偏低 C。无影响 78、为了减少测量误差,使用吸量管时是(B ).A.需用多少体积,就吸多少体积 B。从最上面刻度为起始点,往下放出所需体积。C.放出多少体积,就一

    39、定要选用相配体积刻度的吸量管,不能用其它体积刻度的。79、配制稀硫酸的正确方法是(C)。A。将浓硫酸快速倒入水中并搅拌。B。将水沿玻璃棒慢慢注入浓硫酸中并搅拌。C。将浓硫酸沿玻璃棒慢慢倒入水中搅拌.80、石油的蒸馏是(B)。A.利用化学反应分离石油各组分的分离过程 B。根据石油各组分的沸点不同而进行加热分离的物理加工过程 C。根据石油各组分的熔点不同而进行加热分离的物理加工过程。81、测定石油产品的酸度所用乙醇的浓度为(B)。A.无水乙醇 B.95乙醇 C.60%乙醇 82、色谱分析定性和定量的依据分别是(B)。A。保留值和校正因子 B.保留值和峰面积 C.保留值和单位峰面积所代表的物质的量

    40、83、用玻璃电极测溶液的 pH,是因为玻璃电极的电位与(B )呈线性关系.A.H 离子浓度 B。溶液的 PH 值 C.酸度 84、正确开启气相色谱仪的程序是(A)。A。先送气后送电 B.先送电后送气 C。同时送电送气 85、为延长色谱柱的使用寿命,对每种固定液都有一个(B)。A。最低使用温度 B。最高使用温度 C。最佳使用温度 86、用分光光度法测定时,应选择(C)波长才能获得最高灵敏度.A.平行光 B.互补光 C.最大吸收峰 87、色谱定性的依据是:在一定的固定相和一定的操作条件下,任何一种物质都有一确定的(C)。A。保留时间 B.峰面积 C.保留值 88、用 Na2S2O3 滴定 I2溶液

    41、反应中,加入淀粉溶液过多或过早,会使滴定结果(A)。A。变大 B。偏小 C。不变 89、判断液化石油气挥发性重组分含量的方法是(C )。A.测定其密度 B。测定其馏分组成 C.测定其残留物(蒸发残留物和油渍)90、如何用 98%硫酸(比重 1.84)配制 10%(比重 1.07)硫酸溶液 500ml?(B)A.先量取 500 毫升水,然后慢慢加入 30 毫升浓硫酸混合即可。B.先量取 480 毫升水,然后慢慢加入 30 毫升浓硫酸混合即可.C.先量取 30 毫升浓硫酸,然后慢慢加入 480 毫升水混合即可.91、已知 KOH 溶液的摩尔浓度为 0。1mol/L,则其滴定度为(C)。A.56.1

    42、mg/ml B。0.56 mg/ml C.5。61mg/ml 92、若要求分析结果达到 1%的准确度,问滴定时所用溶液体积至少要多少毫升?(B)A.5 毫升 B.1 毫升 C.2 毫升 93、石油产品的酸度实验中,加入指示剂后,发生变色反应的是(A )。A.乙醇层 B.油层 C。乙醇层、油层均变色 94、下列情况下,哪一种引起的误差是偶然误差(C ).A.试剂中含被测样 B.仪器精确度不高 C.工作疏忽,造成误差.95、油品中芳香烃的含量越低,苯胺点就越(C )。A。低 B。不受影响 C.高 96、依照酸碱指示剂的一般选择原则:a.强碱中和强酸,选用(B);b.强碱中和弱酸,选用(C);c。强

    43、酸中和弱碱,选用(A)。A。甲基橙 B.酚酞、甲基橙 C.酚酞 97、电位滴定与容量滴定的根本区别在于(B)不同。A.滴定仪器 B。指示终点的方法 C。滴定程序 98、用气相色谱法测定 O2、N2、CO、CH4、HCL 等气体混合物时应选择(B)检测器。A。FID B。TCD C.FPD 99、石油产品的水溶性酸碱实验中,a.抽提液加入酚酞变红说明试样含有(B);b.抽提液加入甲基橙变红说明试样含有(A).A.水溶性酸 B.水溶性碱 C。水溶性酸或碱 100、分光光度测定中,工作曲线弯曲的原因可能是(A ).A。溶液浓度太大 B。溶液浓度太稀 C.参比液有问题 D.仪器有故障 101.使用滴定

    44、管操作时,必须掌握练就的基本操作有(ABCD )。A。逐滴放出 B.只放出 1 滴 C。使溶液成悬而未滴状态 D。加半滴 E.流成直线状态 102.下列操作正确的是(ABCD )A.滴定管使用前,必须洗净检查活塞是否灵活及是否漏液;再次滴定时要先调整“零点”.B。滴定前用器具外壁将滴定管尘悬着的溶液滴碰下,然后开始滴定。C。滴定速度以每秒 3-4 滴为宜,切不可成液柱状流下。D。注入溶液或放出溶液后,需等待 30 秒后才能读数。E.碱式滴定管既可以装碱液可以装酸液,酸式滴定管只能装酸液。103.下列叙述中不正确的有(ADE ).A。在馏程实验中,温度计与烧瓶轴心线相切。B。在馏程实验中,温度计

    45、水银球上边缘与支管焊接处的下边缘在同一水平面。C.蒸馏烧瓶安装时不得歪斜且各连接处必须密封。D.干点与终馏点是同一个含义。E。在馏程实验中,10%馏出温度与起动性能有关,50%馏出温度与加热性能有关,90%馏出温度与燃烧安全性有关。104.色谱柱老化的目的是(ABC )。A.“赶尽”溶剂,“赶走低沸点杂质。B。固定液也可进行再分配,变得更均匀。C。提高柱效,延长柱子的寿命。D。缩短分析时间。E.实验方法要求的。105.滴定分析的滴定方式有(ABCD)。A。直接滴定法 B。反滴定法 C。置换滴定法 D。间接滴定法 E.沉淀滴定法 106。影响 FID 检测器灵敏度的因素有(ACD ).A。喷嘴孔

    46、径 B。样品的性质 C。三气配比 D.放大器灵敏度 E。板间距离 107.微库仑定硫仪回收率太低的原因(ABCDE)。A。样品体积或质量不准确。B.校正标样失效.C。石英反应管、电解池污染。D.气体流量不正确。E。设定偏压不正确.108。石油中的主要成分是(ABD)。A。烷烃 B。环烷烃 C。烯烃 D。芳香烃 E。异构烷烃 109、(D)、在气液色谱中,色谱柱使用的上限温度取决于()A、试样中沸点最高组分的沸点 B、试样中各组分沸点的平均值 C、固定液的沸点 D、固定液的最高使用温度 110、固定相老化的目的是:(C)A、除去表面吸附的水分;B、除去固定相中的粉状物质;C、除去固定相中残余的溶

    47、剂及其它挥发性物质;D、提高分离效能。111、D)TCD 的基本原理是依据被测组分与载气()的不同。A、相对极性 B、电阻率 C、相对密度 D、导热系数 112、(B)色谱分析中,分离非极性与极性混合组分,若选用非极性固定液,首先出峰的是 A、同沸点的极性组分;B、同沸点非极性组分;C、极性相近的高沸点组分 C、极性相近的低沸点组分 113、(AD)准确度和精密度关系为().A、准确度高,精密度一定高 B、准确度高,精密度不一定高 C、精密度高,准确度一定高 D、精密度高,准确度不一定高 114(CD)在滴定分析法测定中出现的下列情况,哪些是系统误差?A、试样未经充分混匀 B、滴定管的读数读错

    48、 C、所用试剂不纯 D、砝码未经校正 115、(BD)下列器皿中,需要在使用前用待装溶液荡洗三次的是.A、锥形瓶 B、滴定管 C、容量瓶 D、移液管 116、(ABD)不能在烘箱中进行烘干的玻璃仪器是 A、滴定管 B、移液管 C、称量瓶 D、容量瓶 117、(ACD)下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中进行滴定?A、高锰酸钾标准溶液 B、硫代硫酸钠标准溶液、C 碘标准溶液 D、硝酸银标准溶液 118、(AB)下列溶液中,需储放于棕色细口瓶的标准滴定溶液有 A、AgNO3 B、Na2S2O3 C、NaOH D、EDTA 119、(A B C)实验室用水是将源水采用()等方法,去除可溶性、不溶性盐类以

    49、及有机物、胶体等杂质,达到一定纯度标准的水 1 A、蒸馏 B、离子交换 C、电渗析 D、过滤 120、(ABC)滴定分析法对化学反应的要求是 A、反应必须按化学计量关系进行完全(达99.9%)以上;没有副反应。B、反应速度迅速。C、有适当的方法确定滴定终点。D、反应必须有颜色变化 121、(BC)下列()组容器可以直接加热。A、容量瓶、费氏瓶、三角瓶 B、烧杯、硬质锥形瓶、试管 C、蒸馏瓶、烧杯、平底烧瓶 D、费氏瓶、广口瓶、比色管 122、(BC)在分析中做空白试验的目的是 1 A、提高精密度 B、提高准确度 C、消除系统误差 D、消除偶然误差 123、(ABCD)化验室检验质量保证体系的基

    50、本要素包括:A、检验过程质量保证 B、检验人员素质保证 C、检验仪器、设备、环境保证 D、检验质量申诉和检验事故处理 124、在气-液色谱中,色谱柱使用的上限温度取决于(D)A、试样中沸点最高组分的沸点 B、试样中各组分沸点的平均值 C、固定液的沸点 D、固定液的最高使用温度 125、固定相老化的目的是:(C )A、除去表面吸附的水分;B、除去固定相中的粉状物质;C、除去固定相中残余的溶剂及其它挥发性物质;D、提高分离效能。126、TCD 的基本原理是依据被测组分与载气(D)的不同.A、相对极性 B、电阻率 C、相对密度 D、导热系数 127、在气象色谱分析中,用于定性分析的参数是(A)A、保

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