《催化化学及催化剂》题库剖析.doc

1、1. 二氧化硫催化氧化反应最适宜温度随转化率增加而 。降低2. 同一过氧化物，在下列溶剂中分解速率最快的是： 。极性强的3. 下列物质中是天然高分子的有： 。蚕丝4. Arrhenius方程能适用的反应是 。基元反应5. 相对密度小于 的原油可判定是轻质油。0.96. 下列无机矿的热法加工中，不需要添加其他物料的有： 。煅烧7. 硫酸生产方法中得到硫酸浓度最高的生产方法是 。接触法8. 温度增加对二氧化硫催化氧化反应速度的影响规律是 。先增加后降低9. 下列过氧化物中活性最高的是 。伯碳链短10. 相同温度下，二氧化硫催化氧化反应转化率越高，反应速度 。越慢11. 下列物质中是通用合成橡胶的有

2、：丁苯橡胶、顺丁橡胶、丁基橡胶12. 一根300米长纤维3克重量，则此纤维代数是 ，公支数是 。9 90 10013. LDPE制备过程中，可以提高聚合物分子量的因素有 提高压力、延长停留时间14. 影响二氧化硫催化氧化反应速度的因素有 。反应温度、平衡转化率、瞬时转化率、起始气体组成15. LDPE制备过程中，可以提高聚合转化率的因素有 。提高压力、提高引发剂浓度、提高温度、延长停留时间16. 可增加浸取速度的因素有： 升高温度、提高浸取剂浓度、减小粒度、提高搅拌速度17. 增加下列 因素能提高二氧化硫催化氧化反应平衡转化率。反应压力、氧气18. 下列物质中是通用塑料的有： 。聚丙烯、聚乙烯

3、、聚苯乙烯、聚氯乙烯19. 下列物质中分子量最低的是： ，分子量分布最窄的是： 。纤维20. 下列物质中是热固性高分子的有： 。玻璃钢、丁苯橡胶轮胎21. 氨基通过重氮化反应可以变成_等基团。卤素 , 氰基 , 肼基 , 羟基 、氢原子 , 羧基 22. 化学反应的种类有： 基元反应 , 简单反应 , 复杂反应 23. 氢化是一个_反应，消耗1mol氢放出的热量越多，氢化越_。放热 , 容易24. 食盐水电解制氯气和烧碱的方法有：隔膜法 , 汞阴极法 , 离子交换膜法25. 硫酸生产方法中塔式法和铅式法所用的催化剂是NO226. 工业氢气的四个主要来源：水或食盐水电解制氢 , 副产氢气的回收

4、, 由煤制氢气 , 由气态烃（天然气） , 轻油转化制氢27. 中国有_省3128. 按形态，催化剂可分为：气态催化剂 , 液态催化剂 , 固态催化剂29. 标准转化型的MTBE流程中原料净化的目的是除去原料中的金属阳离子30. 列举工业上常用的三种氯化剂氯气 , 盐酸 , 次氯酸31. 重氮化反应中酸的理论用量是反应底物的2倍32. 化学矿的工业分类：非金属矿 , 金属矿33. 丙烯在高温下发生取代氯化会逐级进行，工业上可以通过_氯气和丙烯的摩尔比来抑制多氯化物的生成。降低34. 磺化产物的分离一般有_、_、_、_、_。稀释酸析法 , 直接盐析法 , 中和盐析法 , 脱硫酸钙法 , 萃取分离

5、法35. 农林及副产品资源有：_、_、_、_、_。粮食 , 油 , 木 , 植物 , 动物36. 化学工业中的的三苯是指：苯 , 甲苯 , 二甲苯37. 丙烯腈聚合时，加入丙烯酸甲酯作为第二单体可改善其_，加入衣康酸作为第三单体可改善其_。脆性 , 染色性38. 催化剂再生手段有：补加活性组分 , 吸毒物 , 选择性氧化39. 深冷分离流程按馏分切割不同可以分为顺序分离流程 , 前脱乙烷分离流程 , 前脱丙烷塔流程40. 按反应器的结构形式，化学反应器可分为：反应器式反应器 , 塔式反应器41. 干气主要存在于_和_中，而湿气主要存在于_中。天然气井 , 煤田伴生气 , 油田伴生气42. 一根

6、重1克的纤维，长度为90米，则此纤维的公支数为9043. 公共资源有：水 , 空气44. 水合定义是将水分子加入到反应物分子内的过程45. 芳环的磺化反应是典型的_取代反应。亲电46. 乙烯气相直接水合反应是可逆反应，_反应温度和_反应压力是有利的降低 , 提高47. 乳液聚合中，阳离子乳化剂一般需在_介质中使用，避免乳化剂失效。酸性48. 氮加氢制合成氨的反应控制步骤是_步骤。N2的活化吸附49. 脂肪族化合物一般采用在_紫外光作用下进行磺化。二氧化硫加臭氧或氯气50. 电解一物质，其析出电位分别是：A离子为2V、B离子为1V、C离子为2V、D离子为1V，则阳极_离子优先析出、阴极_离子优先

7、析出。B , D51. 甲苯、异丙苯、乙苯和叔丁苯分别用硫酸磺化时，相对速率顺序为：甲苯乙苯异丙苯叔丁苯52. 重氮化反应的定义是芳香族伯胺和亚硝酸（或亚硝酸盐）作用生成重氮盐的反应称为重氮化反应53. 提高汽油辛烷值的方法有：加四乙基铅 , 加芳烃 , 环烃 , 异构烃 , 加烷基醇 , 醚54. 羰基化反应的定义是泛指在有机化合物中引入羰基的反应55. 由异丁烷和烯烃合成烷基化汽油常用的催化剂是硫酸 , 氢氟酸56. 使用硝酸和硫酸的混合物作为硝化剂是，硫酸起_的作用，硝酸起_的作用。酸、碱57. 二氧化硫催化氧化反应控制步骤：氧分子吸附在钒催化剂上，形成原子氧58. 偶合反应的定义是指重

8、氮盐与含活泼氢原子的化合物发生的以偶氮基取代氢原子的反应59. 氯化反应按反应类型分类可分为取代氯化 , 加成氯化 , 氧氯化 , 氯化物裂解60. 水解反应中常用的水解剂有酸 , 碱 , 酶61. 汽油中添加了甲基叔丁基醚的作用提高汽油得辛烷值、 降低排气中CO得含量。62. 腐植煤按煤化程度可分为：泥煤 , 褐煤 , 烟煤 , 无烟煤63. 硝化的概念是指在有机化合物中引入硝基(-NO2)而生成硝基化合物的过程64. 采用釜式聚合反应器合成低密度聚乙烯时，马达内置于釜体内，并通不含催化剂的乙烯，其目的是冷却马达 , 密封，防止釜内渗出65. 美国Monsanto公司1974年开发成功的乙苯

9、合成，反应器是一个双层圆筒烃化反应器，内筒进行烷基化反应，外筒进行烷基转移反应，烷基化反应总收率可达99。66. 在裂解气的深冷分离中广泛采用蒸汽压缩法制冷 , 节流法制冷67. 通用合成橡胶一般是指：丁苯橡胶 , 顺丁橡胶 , 异戊橡胶 , 丁基橡胶68. 分子结构随煤化程度加深而复杂，但均以_为主，还有_和_。芳核结构 , 烷基侧链 , 含O、N、S、P基团69. 压缩和冷冻系统的作用是将裂解气加压、降温，保证分离过程顺利进行70. 氯化反应按促进反应的类型分类可分为热氯化法 , 光氯化法 , 催化氯化71. 列举三种已经工业化应用的油脂水解方法。酸化法、分解剂法、皂化-酸化法、分批热压触

10、媒法、热压无触媒法、高温无触媒水解法和酶分解法。72. 连续或多次添加分子量调节剂（链转移剂），可以使聚合物的分子量分布变窄。73. 以成煤植物和生成条件，煤炭可分为：腐植煤 , 残植煤 , 腐泥煤74. 矿产资源有：化学矿 , 煤矿 , 石油 , 天然气75. 按催化剂的不同，催化重整种类有：铂重整 , 铂铼重整 , 多金属重整76. 按照存在的介质，裂解可分为加氢裂化、氧化裂化、加氨裂化和蒸汽裂化。77. 硝酸在硝化反应中的起作用的活性质点是NO2+78. 芳烃在一般的裂解温度下不易发生开环反应，但会发生芳烃脱氢缩合 , 侧链断裂 , 脱氢反应79. 烷基化有 热烷基化法和催化烷基化法两种

11、80. 柴油的质量指标有：凝固点 , 十六烷值 , 芳烃含量81. 水解定义是无机或有机化合物与水作用起分解反应的过程82. 硝化的概念是指在有机化合物中引入硝基(-NO2)而生成硝基化合物的过程83. 汽油的质量指标有：馏分组成 , 辛烷值 , 安定性84. 甲基叔丁基醚合成的反应中甲醇是烷基化原料，异丁烯是烷基化剂。85. 标准转化型的MTBE流程产品的分离可分为_、_两种。前水洗流程、后水洗流程86. 氧氯化法生产氯乙烯过程中原料气需要纯化脱去乙炔87. 裂解气的分离包括气体净化系统 , 压缩和冷冻系统 , 低温精馏分离系统88. 煤的高温干馏设备中_温度最高，_温度最低。炉壁 , 炉中

12、心89. 采用釜式聚合反应器合成低密度聚乙烯时，马达内置于釜体内，并通不含催化剂的乙烯，其目的是_和_。冷却马达 , 密封，防止釜内渗出90. 无机分散剂的半沉降周期越长，则分散效果越_;接触角越大，则分散效果越_。好 , 好 91. 金属矿有：硫铁矿 , 辉锑矿 , 辰砂 , 黑钨矿92. 乙苯合成工艺中有多烷基苯的合成、异构化、烷基转移、芳烃缩合、烯烃的缩合反应等副反应。93. 气体净化系统的作用是酸性气体 , 脱水 , 脱CO , 脱炔94. 硫酸法生产烷基化汽油工艺中废酸一般采用_的方法处理。将废酸焚烧重新制成硫酸95. 海洋资源有：海盐 , 生物质 , 甲烷水化物 , 海底矿96.

13、水解分为纯粹水解、酸水解、碱水解、碱熔融水解 、酶水解。97. 按照异丁烯在MTBE装置中达到的转化率及下游配套工艺的不同，可分为标准转化型、_、三种类型。高转化型和超高转化型98. 乙烯气相直接水合法工艺流程分成_、_、_三个部分。合成 , 精制 , 脱水99. 聚合方法选择原则。1）根据用途；2）根据成本；3）根据产品性能；4）根据工艺要求。100. 生产能力定义。单位时间内，反应器处理的原料量或生产的产品量。101. 烃类热裂解过程十分复杂，已知的化学反应有那些？脱氢、断链、二烯合成、异构化、脱氢环化、脱烷基、叠合、歧化、聚合、脱氢交联合焦化。102. 请将以下几种烷烃的热裂解难易程度进

14、行排列（由易到难），环烷烃、芳烃、异构烷烃、正构烷烃。正构烷烃异构烷烃环烷烃(C6C5)芳烃103. 芳烃抽提时，抽提溶剂选择原则是什么？选择性好；沸点差大；热稳定性好、抗氧化安全性好、无毒、廉价。104. 影响化学反应速度的因素浓度、区域、时间、体积、催化剂、温度、压力等。105. 催化裂化和加氢裂化定义。催化裂化是在催化剂存在下进行的石油裂化过程。加氢裂化是在有催化剂和氢气存在的条件下，使重质油受热后通过裂化反应转化为轻质油的加工工艺过程。106. 氮加氢制合成氨的反应原理。1）氮气在催化剂表面的活化吸附；2）活化吸附的氮气解离成与催化剂络合的氮原子；3）催化剂络合的氮原子与氢气反应形成催

15、化剂络合的NH；4）催化剂络合的NH与氢气反应形成催化剂络合的NH2；5）催化剂络合的NH2与氢气反应形成催化剂络合的NH3；6） NH3从催化剂表面脱吸。107. 丙烯、丁烯以上烯烃与苯进行烷基化反应时，为什么只能得到异构烷基苯而不能得到正构烷基苯。由于烯烃在烷基化过程中形成的正碳离子要发生骨架重排，并以最稳定的结构存在，所以丙烯、丁烯以上烯烃与苯进行烷基化反应时，只能得到异构烷基苯而不能得到正构烷基苯。108. 为什么以AlCl3为催化剂的非均相烷基化反应中必须使用HCl或RCl为助催化剂。纯的无水AlCl3无催化活性，必须有助催化剂HCl或RCl参与，形成HAlCl4和RAlCl4络合物

16、，它们与烷基芳烃（如二乙苯或三乙苯）络合，生成C6H4(C2H5)2H+AlCl-4 或C6H3(C2H5)3H+AlCl-4 复合物（红棕色）后才真正参与烷基化反应。109. 试比较正戊烷、2-甲基丁烷、2,2-二甲基丙烷氧化难易程度。氧化容易程度2,2-二甲基丙烷2-甲基丁烷正戊烷。110. 纤维公支数的定义。一根1克纤维米长度。111. 防范氧化反应热爆炸的措施。1）注意爆炸极限范围；2）保证足够的传热强度（面积、传热系数）；3）稀释反应物（用惰性气体稀释氧气等）；4）设备设计加装防爆口（膜）、安全阀、报警装置。112. 用硫磺制硫酸工艺中，经常采用“32”工艺，请解释“32”的意思。二

17、转二吸流程。第一次转化分三段，三段反应后吸收；第二次转化分二段，二段反应后吸收。113. 煤的气化定义。以煤或煤焦为原料，以氧气、水蒸气或氢气等作气化剂，在高温条件下通过化学反应将煤焦中的可燃成分转化为气体燃料的过程。114. 催化重整和芳烃抽提的定义。催化重整是在有催化剂作用的条件下，对汽油馏分中的烃类分子结构进行重新排列成新的分子结构的过程。芳烃抽提是用极易溶解芳烃的抽提剂加入到重整油料中提取芳烃的过程。115. 甲烷氧化制乙炔工艺中，从裂解气中分离乙炔为什么不能采用精馏方法？因精馏法要将裂解气压缩，并在操作中使乙炔处于液体状态，受压下的乙炔气体或处于液态的乙炔都不安定，容易发生爆炸事故，

18、因此工业上通常都采用溶剂吸收法。116. 固体催化剂的制备方法。沉淀法、胶凝法、浸渍法、离子交换法、混合法、熔融法。117. 煤的液化定义。用化学加工方法将煤最大限度转化成液体燃料的过程。118. 为什么连续或多次添加分子量调节剂（链转移剂）可以使聚合物的分子量分布变窄？若采用间歇方法，随聚合时间增加，T/M减小，分子量增加，分子量分布变宽。119. 用硫磺制硫酸工艺中，相同转化率下，比较“32”、“3+1”、“2+2”工艺初始（O2）/ （SO2）的大小。“32”“3+1”“2+2”。120. 如何防范聚合结焦副反应。1）加K2O、K2CO3、MgO等助催化剂；2）降低产物在催化剂表面的停留

19、时间；3）降低原料气的压力，添加水蒸气等惰性气体。121. 煤的高温干馏主要产物。粗苯、焦炭、稠环芳烃。122. 画出催化蒸馏MTBE工艺流程示意图，并简单叙述。123. 重氮化反应要在强酸中进行，酸的作用有哪些？1）与胺成盐，溶解于水中，2）与亚硝酸盐作用成亚硝酸，3）用来维持溶液的酸性使生成的重氮盐稳定。124. 烧结定义。高于物料熔点的适当温度下，加还原剂、助熔剂进行的化学转化过程。125. 烷基化的主要产物是什么？烷基化油（异辛烷和其它烃类组成的混合物）。126. 延迟焦化的主要原料是什么？减压渣油、热裂化渣油。127. 氯乙烯悬浮聚合的主要动力学特点1）两相聚合是VC悬浮聚合的主要特

20、征之一；2）VC聚合向单体链转移非常突出；3）VC聚合转化率时间曲线以自动加速为特征；4）PVC分子量几乎与引发剂浓度和转化率无关，而仅仅取决于聚合温度。128. 引发剂选择原则。1）根据聚合方法选择适当溶解性能的引发剂；2）根据聚合操作方式和反应温度选择适当活性和活化能的引发剂；3）根据引发剂半衰期选择引发剂。129. 根据反应性质，焙烧有多少种？并举例。1）氧化焙烧；2）硫酸化焙烧；3）挥发焙烧；4）氯化焙烧；5）还原焙烧；6）氧化钠化焙烧。130. 评述乙烯法生产氯乙烯的优、缺点？优点是乙烯价格比乙炔便宜，无汞污染；缺点是氯的利用率只有50，另一半氯以氯化氢的形式从热裂解气中分离后，其销

21、售和利用问题导致生产成本提高。131. 列举三种环氧氯丙烷的生产方法。氯丙烯法、酸丙烯酯法、甘油法，丙烯氧氯化法等。132. 裂解过程中使用水蒸气和原料烃混合后进行热裂解反应，有什么优点。1、水蒸气可以事先预热至较高温度，用作热载体将热量传递给原料烃，避免原料在预热器中结焦； 2、混入水蒸气也有助于防止碳在炉管中沉积 C H2OCO H2 3、易于从裂解气中分离 4、稳定裂解温度133. 画出对溴苯酚的合成路线(以对氨基苯酚为原料)134. 氧氯化法生产氯乙烯涉及到哪些化学反应？135. 写出I2+H2 2HI的基元反应I2+M* I*+I*+M0 H2+I*+I* HI+HI I*+I*+M

22、0 I2+M*136. 本体聚合特点。聚合过程中无其它反应介质；工艺简单；散热困难；分子量分布宽；反应不完全（需脱除单体）。137. 溶液聚合选择溶剂的原则。1）溶剂对聚合反应无显著阻聚或缓聚现象；2）溶剂链转移常数不能很大；3）按聚合物形态要求选择良或不良溶剂；4）溶剂毒性、安全性和价格。138. 请叙述环烷烃热裂解一次反应的断链规律。a.带有侧链的环烷烃，首先进行脱烷基反应，若为长链，则先在侧链中央的C-C链断裂，并一直进行到侧链全部与环断裂为止，然后残存的环再进一步裂解，裂解产物是烷烃和烯烃等。b.五元碳环比六元碳环稳定，较难断裂。 c.由于伴有脱氢反应，有些碳环（如六元碳环）可转化为芳

23、烃。139. 列举三种磺化反应采用的磺化剂。三氧化硫、硫酸、发烟硫酸、二氧化硫加氧气等140. 原油常减压蒸馏主要产物。原油拔顶气、直馏汽油、直馏煤油、直馏柴油。141. 用直型VK管进行尼龙-6生产时，发现低分子物含量和缩聚反应速度均随温度升高而增加。现要求得到的缩聚物中低分子物含量较低，且又要求缩聚反应速度较快，如何解决这一矛盾。变温聚合。142. 画出油脂水解工艺中的高温无触媒水解法的流程图，并作简单描述。143. 什么是精细化学品定义：对基本化学工业生产的初级或次级化学品进行深加工而制取的具有特定功能、特定用途、小批量生产的系列产品144. 农林副产品大规模生产难度较大的原因。1）原料

24、和产品的质量比太大；2）原料季节性大；3）原料也是燃油、燃煤的替代品，收购价较高；4）产品缺乏竞争力。145. 催化作用的特点。1）催化剂不发生化学反应；2）催化作用不改变化学平衡，仅缩短达到平衡的时间；3）催化剂对催化反应具有选择性。146. 烃类热裂解按照反应进行先后顺序可分为一次反应和二次反应，分别解释一次反应合二次反应。一次反应即由原料烃类热裂解生成乙烯和丙烯等低级烯烃的反应；二次反应指由一次反应生成的低级烯烃进一步生成多种产物，直至最后生成焦或炭的反应。147. VAc乳液聚合用SDS和Span65作乳化剂，乳化剂用量为3份，求两者各自用量。SDS的HLB值为40、Span65的HL

25、B值为2.1、PVAc的HLB值为16.0。40x+2.1(1-x)=16.0 x=0.367 SDS=30.367=1.1 Span65=3-1.1=1.9148. 氧化反应类型和例子。1）氧原子直接引入作用物的分子内；2）作用物分子只脱氢，与氧结合生成水（氧化脱氢）；3）作用物分子脱氢（氢被氧化成水）并同时添加氧；4）两个作用物分子共同失去氢，氢被氧化成水（氧化偶联）；5）碳-碳键部分氧化，作用物分子脱氢和碳键断键同时发生（部分降解氧化）；6）碳-碳键完全氧化（完全降解氧化）；7）间接氧化；8）氮-氢键氧化；9）硫化物的脱氢或氧化。149. 乙烯工厂中热能回收有哪些途径？主要有以下三个途径

26、：1、急冷废热锅炉能回收30的高能位热量，用以发电或驱动水蒸气透平；2、烟道气回收5060低能热量主要用作预热原料和过热水蒸气； 3、初馏塔系统回收约1020的低能位热量，用作热源。150. 羰基化反应中使用溶剂的作用有哪些？溶解催化剂；当原料是气态烃时，使用溶剂能使反应在液相中进行，对气液间传质有利；用作稀释剂可以带走反应热以利于反应温度的控制。151. 画出平衡法生产氯乙烯工艺流程示意图，并作简要说明。152. 如何合理利用反应热？1）利用反应热副产中、高压水蒸气；2）用低沸点工作介质利用低位废热推动透平机；3）用膨胀机利用氧化尾气推动鼓风机；4）综合利用。153. 石油裂化方式有哪几种？

27、热裂化、催化裂化、加氢裂化。154. 复分解定义。不同离子的两种盐在液相或液-固相中进行离子交换，生成另外两种盐的反应过程。155. 简单反应的定义。由单步组成的反应，由一个或几个基元反应组成。156. 磺化的概念是有机化合物分子中引入磺酸基(-SO2OH或-SO3H)，或其相应的盐或磺酰卤基的任何化学过程都可以称为磺化。157. 裂解的定义 裂解又称裂化，指有机化合物受热分解和缩合生成相对分子质量不同的产品的过程。158. 氯化焙烧特点。原料适应性强、作用温度低、分离效率高。159. 常用的氧化剂。空气、氧气、硝酸、重铬酸盐、次氯酸盐、过氧化物。160. 混酸中硫酸的作用是什么？硫酸是酸，提

28、供质子；质子接受体，因为硝酰正离子引入苯环上，同时要从苯环上移走一个质子，HSO4接受质子；反应过程中生成水，浓硫酸可以除去生成的水。161. “尾烧”现象的原因和导致的后果。原因是由催化剂的粉化、流失引起。后果是导致热爆炸。162. 简答硫酸生产中废水、废气和废渣有的要利用，有的要治理，怎样利用或治理？1）废渣：炉渣、粉尘作为炼铁、提炼贵金属原料；电除尘器、净化工序稀酸沉淀池沉淀物作为生产水泥原料。2）废气：高空排放，大气稀释；物理或化学方法治理（如烟气脱硫FGD技术）。3）废水：采用稀酸洗流程，回用废水；中和法处理废水（加石灰）。163. 例举水处理剂类型。阻垢剂、缓蚀剂、絮凝剂等。164

29、. 如何防范“尾烧”现象。1）增加催化剂强度和耐磨性；2）严格控制反应器中的热点温度；3）均匀混合，防止局部氧化剂浓度过高。165. 浸取的类型有几种？并举例。酸浸取、碱浸取、水浸取、盐浸取。例子略。166. 隔膜法与阳离子交换膜法工艺比较。隔膜法较离子交换膜法的投资、能耗、运转费用高；得到烧碱的浓度低；得到烧碱中氯化钠的含量高。167. 请比较氯丙醇法和醋酸丙烯酯法两种生产环氧氯丙烷的不同点。1、氯丙烯法皂化用的原料为1，3-二氯-2-丙醇和2，3-二氯-1-丙醇,而且以前者为主（占70），反应速率快，而醋酸丙烯酯法仅是2,3-二氯-1-丙醇皂化，反应速率要比1,3-二氯-2-丙醇慢得多，需

30、适当延长反应时间； 2、氯丙烯法用的是二氯丙醇的稀溶液，而醋酸丙烯酯法则是浓溶液。168. 为什么油脂水解反应需要比较高的温度？油脂的水解速率取决于温度，高温可以使反应物碰撞机会增大，而且油脂在水中溶解度增大，水的解离（生成H+）速率也明显增加。169. 聚合单体的储存原则。防止与空气接触爆炸、防止压力过高储罐爆破、防止泄漏、防止单体自聚、储罐远离反应装置等。170. 硝酸与乙酸酐的混合硝化剂为什么要现混现用？硝酸与乙酸酐混合物放置时间太久，可能会生成四硝基甲烷，它是一种催泪物质，为了避免它的产生，硝酸和乙酸酐要现混现用。171. 氯丙烯法生产环氧氯丙烷工艺中第一步氯丙烯合成中需要在高温下进行

31、，为什么?烯烃的氯化规则是：低温下易烯烃发生加成反应，得到氯代烷烃；高温下烯烃发生取代反应得到氯代烯烃。所以在反应过程中需要在高温下进行。172. 煤的干馏定义。煤在隔绝空气条件下，受热分解生成煤气、粗苯、焦油和焦炭的过程。173. 列举三种常用的烷基化剂。烯烃、卤代烷烃、卤代芳烃、 硫酸烷酯）和饱和醇等。174. 分离流程中常见的有哪几个制冷流程？复叠制冷、多级制冷循环、热泵、中间冷凝器和中间再沸器、冷箱175. 羰基化反应中膦羰基钴催化剂和比较有哪些优点？膦羰基钴催化剂一方面有比较好的热稳定性，另一方面又可提高对直链正构醛的选择性，此外还具有加氢活性高、生成的副产物少等优点。176. 化学

32、工业特点？多品种、多行业、产值高。177. 煅烧定义。低于物料熔点的适当温度下，加热物料，使其分解，并除去所含结晶水、二氧化碳或三氧化硫等挥发性物质的过程。178. 为什么离子、配位聚合不使用悬浮聚合或乳液聚合？离子、配位聚合催化剂（烷基金属、过渡金属卤化物等）与水接触会燃烧和失效。179. 简述催化蒸馏工艺特点有。将反应器与蒸馏相结合；催化剂采用特殊的“捆包“和支撑，不和设备直接接触；只需一个反应器，省去了一个反应器和中间脱C4馏分塔，投资省。180. 超高转化型的MTBE流程的工艺有哪些特点？采用上流筒式膨胀床反应器，与列管式固定床反应器相比，造价低；主反应器中催化剂负荷大，而且最易受原料

33、中阳离子的毒害而失活；异丁烯转化率高、操作容易、灵活，可适应不同异丁烯含量的C4馏分。181. 为什么丁苯橡胶的转化率必须控制在6070%。一般共聚物中苯乙烯单元共聚组成为23.5%左右时丁苯胶拉伸强度、伸长率和回弹性均比较合适，而转化率在6070%之间，可以保证共聚物中苯乙烯含量23.5%。182. 请叙述烃类热裂解规律。a.直链烷烃裂解易得乙烯、丙烯等低级烯烃，相对分子质量愈小，烯烃总收率愈高； b.异构烷烃裂解时低级烯烃收率比同碳数的直链烷烃低，随着相对分子质量增大，这种差别减小； c.环烷烃热裂解易得芳烃，含环烷烃较多的裂解原料、丁二烯、芳烃收率较高，乙烯收率则较低； d.芳烃不易裂解

34、为烯烃，主要发生侧链断裂、脱氢和脱氢缩合反应； e.烯烃热裂解易得低级烯烃、少量脱氢生成二烯烃，后者进一步反应生成芳烃和焦； f.在高温下，烷烃和烯烃还会发生分解反应生成少量碳和氢气。183. 浸取剂的选择原则。1）对溶质的浸取具有选择性；2）对溶质的饱和溶解度大；3）适当的物性；4）价格、毒性、燃烧、爆炸、腐蚀等性质。184. 列举三种乙烯气相直接水合反应中使用的催化剂。无机酸及其盐类、酸性氧化物、杂多酸类、强酸性离子交换树脂等185. 调合的定义。生产润滑油或为了改善某种油品组分和质量而常用的一种生产工序。186. 烷基化的定义是利用取代加成反应，在有机化合物分子中的N、O、C、金属或非金

35、属Si、S等原子上引入烷基R-或者芳烃基的反应。187. 羰基化反应中为什么必须保证一定的CO分压？羰基化反应是分子数将少的反应，保持CO的分压有利于反应往产物方向进行；另外, 催化剂Co2(CO)8在低CO分压下，也会发生分解。因此，保持一定的CO分压是必需的，不仅对反应是必须的，对稳定催化剂同样也是必须的。188. 阳离子交换膜工作原理。阳离子交换膜只有一价阳离子（Na+、H3O+）才能通过薄膜进入阴极室，而阴极室产生的OH-不能通过薄膜进入阳极室，NaCl不能进入阴极室。189. 例举水的软化处理方法。1）Na离子交换；2）石灰处理、Na离子交换；3）H离子交换；4）NH4离子交换；5）

36、几种串、并联离子交换。190. 浸取定义应用溶剂将固体原料中可溶组分提取出来的单元过程。191. 画出催化蒸馏MTBEPlus工艺流程示意图，并简单叙述。192. 溶液聚合选择溶剂的原则。1）溶剂对聚合反应无显著阻聚或缓聚现象；2）溶剂链转移常数不能很大；3）按聚合物形态要求选择良或不良溶剂；4）溶剂毒性、安全性和价格。193. 金属氯化物的特点。熔点低、挥发性高、易被还原、易溶于水或其它溶剂，各种金属氯化物生成的难易和性质存在明显区别。194. 氧化反应共同特点。1）氧化反应是一个强放热反应，易完全氧化，引起热爆炸；2）反应途径多，副产物多，分离困难；3）易深度氧化，须选择高选择性催化剂。195. 延迟焦化的定义。原料油受热后的生焦现象不在加热炉管内而延迟到焦炭塔内出现的过程。196. 什么是精细化工？是生产精细化学品的工业，指一些具有特定应用性能的、合成工艺中步骤繁多、反应复杂、产量小、品种多、产品附加值高的商品。197. 选煤的目的。减少运输量、减少用户的使用难度、减少三废污染。198. LDPE分子链中短支链和长支链形成的原因。自由基内转移，产生短支链；自由基向大分子转移，产生长支链。