伴性遗传测试题.doc
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- 遗传 测试
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1、伴性遗传测试题分值:100分 时间:45分钟一、单项选择题(每小题4分,共60分。请务必将答案填在答题卡中)1一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子,那么病因 ( )A与母亲有关 B与父亲有关 C与父亲和母亲均有关 D无法判断2一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配,生育一个正常儿子,据此分析下列错误的是 ( )A此遗传病一定是隐性遗传病 B此遗传病可能是常染色体隐性遗传病C此遗传病不可能是伴X隐性遗传病 D该病可能是伴X显性遗传病3下列关于红绿色盲的叙述中,不正确的是: ( )A色盲是X染色体上的隐性遗传病 B色盲基因是通过基因突变产
2、生的C色盲遗传不符合基因的分离规律 D只要母亲患病,儿子就全部患病4人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是 ( )A有明显的显隐性关系 B男女发病率相当C表现为全男遗传 DX染色体上的等位基因为隐性5在人类中,Klinefelfer综合症表现为中间性别,其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起,则是因为精原细胞形成精子的过程中 ( )A联会紊乱 B同源染色体不分离C姐妹染色单体不分离 D两条X染色体不分离6下列遗传系谱图中,能确定为常染色体遗传的是 ( )7人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制,半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球
3、震颤的女性和一正常男性婚配,生了一个患半乳糖血症的男孩(眼球正常),他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的几率是 ( )A1/2 B1/4 C1/8 D1/168下面系谱图的遗传方式一定是( )A常染色体隐性遗传 B伴X隐性遗传C常染色体显性遗传 D伴X显性遗传9根据右图所示的内容,该遗传病最可能的遗传方式是A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 细胞质遗传D. 伴X染色体隐性遗传10某男性患色盲,下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是A.小肠绒毛上皮细胞 B.精原细胞 C.精子细胞 D.神经细胞11一对夫妇,他们的母亲都是色盲患者,父亲都正常。这对夫妇生有4个孩子,其中1个完全正常,2
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