(完整版)药品经营企业员工职责及岗位培训试题1.doc
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- 完整版 药品 经营 企业 员工 职责 岗位培训 试题
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1、药品经营企业员工职责及岗位培训试题姓名: 岗位: 成绩: 一、单选题:1、药品经营企业在药品经营活动中应该遵守: ( )A、GSP B、GCP C、GMP D、GLP E、CGMP2、记录及凭证应当至少保存 年。( )A2年 B3年 C5年 D1年3、储存药品的相对湿度为 。 ( )A45%-75% B35%-75% C50%-70% D35%-70%4、药品在存放时,垛间距不小于 厘米,与房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距应不小于 厘米,与地面的间距不小于 厘米。( )A5;20;10 B10;20;20 C30;30;10 D5;30;105、企业销售药品,应当如实开具发票,做到 一
2、致。 ( )A票、账、货 B票、货、款 C货、账、款 D票、账、货、款6、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合评审,建立 档案,并进行动态跟踪管理。( )A药品质量 B药品质量评审 C供货单位 D药品质量评审和供货单位质量7、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价,确认其 ,必要时进行实地考察。( )A质量保证能力和质量信誉 B质量保证能力C质量信誉 D药品质量8、企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应,包括 等。( )A组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件 B组织机构、人员、设施设备、计算机系统C组织机构、人员、质量管理体系文件及相应的计算机系统 D组织机构、
3、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统9、药品经营企业应当坚持 。禁止任何虚假、欺骗行为。( )A诚实守信,依法经营 B效益第一,依法经营C诚实守信,质量优先 D质量第一,依法经营10、企业质量负责人应当具有 学历。( )A大学本科以上 B大学专科 C中专 D高中11、药品零售连锁企业验收养护室不需要配备下列哪种仪器( )A、灯检仪 B、水分测定仪 C、显微镜 D、分光光度计12、药品与墙的间距不小于( )A、10厘米 B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米13、药品批发企业退货记录( )A、保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年B、保存至超过药品有效期一年。C、不得少于三年
4、D、保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年14、根据2010版中国药典规定的储存条件阴凉库温度控制在( )A、030 B、025 C、020 D、103015、以下除哪项外均是在药品进货检查验收时应验明的合格证明和标识( )A、说明书 B、检验合格证 C、标签 D、质量标准16、养护员对陈列药品检查的内容不包括( )A、外观质量 B、有效期限 C、滞销和逾量品种 D、包装17、药品经营许可证有效期为( )A、3年 B、2年 C、4年 D、5年18、药品经营企业购进药品,必须建立并执行( ),验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。A、跟踪制度 B、进货检查验收制度 C、查证制
5、度 D、索证制度19、某一药品标签上储存条件为凉暗处,则该药品储存温度应为( )A、30度以下 B、2-10度 C、0-20度 D、25度以下20、药品储存实行色标管理,表明药品质量状态,下列不正确的是:( )A;合格品区、发货区绿色 B:不合格品区红色C:验收区黄色 D:退货区绿色21、对有温度要求的药品运输过程应( )A、加固包装发运 B、派专人随车押运C、保温车运送 D、冷藏车运送E、保温或冷藏措施运送22、药品经营企业仓库的温度记录要求是( )A、隔天记录一次 B、隔天记录二次C、每天上、下午各记录一次D、每天早、中、晚各记录一次23、药品经营企业的内部评审活动应( )A、每年二次 B
6、、每年一次以上C、每年一次 D、每年三次24、药品经营企业直接接触药品人员的健康检查( )A、每二年一次 B、每年一次C、每年一次以上 D、每年三次25、药品经营企业的质量验收组、养护组应隶属( )A、经理室 B、董事会 C、化验室D、药品仓库 E、质量管理机构26、对销后退回药品正确处理的方法是( )A、拒绝入库 B、暂存合格品库(区)C、暂存不合格库(区) D、按进货验收合格放入发货库(区)E、重新验收合格后放入退货库(区)27、药品购进记录应保存至超过药品有效期( )A、2年但不得少于3年B、一年,但不得少于3年C、一年,但不得少于2年D、2年、但不得少于4年28、 药品的每个最小销售单
7、元的包装必须( )A、 按规定印有或贴有宣传语B、 按规定印有特殊的标志C、 按规定附有说明书并注明用法、用量D、 按规定印有或贴有标签并附有说明书29、非处方药目录中,药品剂型主要以( )A、 口服和外用的常用剂型为主B、 胶囊剂和注射剂为主C、 外用药和粉针剂为主D、 口服药、外用药、大输液为主30、 药品按处方药与非处方药进行管理的依据是( )A、 药品品种、适应症及给药途径B、 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径C、 药品适应症与剂量D、 药品的适应症及副作用大小二、多选题: 1质量管理部门应当履行以下职责:( )A. 负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案 B. 负责药品的
8、验收 C. 负责药品质量查询 D. 负责药品召回的管理2企业培训内容应当包括 等。( )A. 相关法律法规 B. 药品专业知识及技能 C. 质量管理制度 D. 职责及岗位操作规程3.直接接触药品岗位的人员包括 等。( )A. 质量管理 B. 验收 C. 养护 D. 储存4. 对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料:( )。A. 药品生产许可证或药品经营许可证复印件 B. 营业执照及其年检证明复印件 C. GMP认证证书或者GSP认证证书复印件 D. 税务登记证和组织机构代码证复印件 5. 企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料:( )A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证
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