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1、毕业生考试习题库（适用于药学专业）药理学第一章 总论第一节 绪言一、最佳选择题1、药物效应动力学是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物作用的因素E.药物在体的变化2、药物代动力学是研究A.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体转运、代及血药浓度随时间的变化规律3、药理学研究的容是A.药物效应动力学B.药物代动力学C.药物的理化性质D.药物与机体相互作用的规律和机制E.与药物有关的生理科学第二节 药效学一、最佳选择题1、下列属于局部作用的是A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用

2、C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用2、麻黄碱短期用药数次，效应降低，称为A.习惯性B.快速耐受性C.成瘾性D.抗药性E.依赖性3、下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用A.去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B.组胺与5-羟色胺C.毛果芸香碱与新斯的明D.间羟氨与异丙肾上腺素E.阿托品与乙酰胆碱4、完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的在活性B.与受体有较强亲和力，无在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的在活性D.与受体有较弱的亲和力，无在活性E.以上都不对5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A.药物的作用强度B.药物剂量的大小C.

3、药物的油/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有在活性6、下列关于受体的叙述，正确的是A.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D.受体与配体结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的7、下列药物中治疗指数最大的是A.A药LD50=50mg ED50=5mgB.B药LD50=100mg ED50=50mgC.C药LD50=500mg ED50=250mgD.D药LD50=50mg ED50=10mgE.E药LD50=100mg ED50=25mg8、下列可表示药物安全性的参数是A.最

4、小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量9、下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A.影响离子通道B.干扰细胞物质代过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.改变药物的生物利用度10、与药物过敏反应关系较大的是A.剂量大小B.药物毒性大小C.药物剂型D.年龄性别E.患者体质11、后遗效应是指A.大剂量下出现的不良反应B.血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C.治疗剂量下出现的不良反应D.仅发生于个别人的不良反应E.突然停药后，原有疾病再次出现并加剧12、对于药物毒性反应的描述中错误的是A.一次性用药剂量过大B.长期用药逐渐蓄积C

5、.病人属于过敏性体质D.病人肝肾功能低下E.高敏性病人13、下属哪种剂量可能产生不良反应A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.以上都有可能14、以下哪项不属于不良反应A.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.口服硝苯地平引起踝部水肿15、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用二、配伍选择题1、A.激动药B.拮抗药C.部分激动药D.竞争性拈抗药E.非竞争性拮抗药、使激动药量效曲线平行右移且最大效应不改变、与受体亲和力较强，在活性较小、与受体亲和力强而无在

6、活性、使激动药量效曲线右移且最大效应降低、与受体亲和力及在活性都强2、A.后遗效应B.停药反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用、长期应用可乐定后停药可引起、先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致、青霉素可产生、长期应用肾上腺皮质激素会出现第三节 药动学一、最佳选择题1、决定药物每天用药次数的主要因素是A.吸收快慢B.作用强弱C.体分布速度D.体转化速度E.体消除速度2、药时曲线下面积代表A.药物血浆半衰期B.药物的分布容积C.药物吸收速度D.药物排泄量E.生物利用度3、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是A.每4h给药一次B.每6h给药一次C.每8h给药一次D.每12h给药一次E.每隔

7、一个半衰期给药一次4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量A.增加半倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍5、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是A.510hB.1016hC.1723hD.2428hE.2836h6、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物吸收过程已完成C.药物消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速率达到平衡E.药物在体分布达到平衡7、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A.增加剂量能升高稳态血药浓度B.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C.首次剂量加倍，

8、按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D.定时恒量给药必须经46个半衰期才可达稳态血药浓度E.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关8、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为A.0.693kB.k0.693C.2.303/kD.k2.303E.k2血浆药物浓度9、对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是A.是血浆药物浓度下降一半的时间B.能反映体药量的消除速度C.依据其可调节给药间隔时间D.其长短与原血浆浓度有关E.一次给药后经45个半衰期就基本消除10、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mgdl，其表观分布容积为A.0.05LB.2LC.5LD.10LE.20L11、

9、在体药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物A.血浆浓度较低B.血浆蛋白结合较少C.血浆浓度较高D.生物利用度较小E.能达到的治疗效果较强12、影响药物转运的因素不包括A.药物的脂溶性B.药物的解离度C.体液的pH值D.药酶的活性E.药物与生物膜接触面的大小13、药物消除的零级动力学是指A.消除半衰期与给药剂量有关B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物消除到零的时间14、药物排泄的主要器官是A.肾脏B.胆管C.汗腺D.乳腺E.胃肠道二、配伍选择题1、A.直肠给药B.皮肤给药C.吸入给药D.静注给药E.口服给药、首过消除较明显的固体药物适宜、气体

10、、易挥发的药物或气雾剂适宜、药物吸收后可发生首过效应的给药途径是、无吸收过程的给药途径是、一般混悬剂不可用于第四节 影响药物作用因素一、最佳选择题1、下列关于老年人用药中，错误的是A.对药物的反应性与成人可有不同B.对某些药物的反应特别敏感C.对某些药物的耐受性较差D.老年人用药剂量一般与成人相同E.老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上2、先天性遗传异常对药物的药理学作用影响主要表现在A.口服吸收速度不同B.药物体生物转化异常C.药物体分布异常D.遗传性高铁血红蛋白还原障碍E.以上都有可能3、下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点A.大多数药物可经吸入途径给药B.吸收迅速，起效快

11、C.能避免首过消除D.尤适用于治疗肺部疾病E.给药剂量难控制4、不符合口服给药的叙述是A.最常用的给药途径B.安全、方便、经济的给药途径C.吸收较缓慢D.是最有效的给药途径E.影响吸收的因素较多5、从机体来说，影响药物吸收的因素不包括A.药物脂溶性B.胃肠道pHC.胃肠运动D.吸收面积大小E.吸收部位血流6、从药物本身来说，影响药物吸收的因素有A.药品包装B.给药途径C.来源D.价格E.生产厂家7、一般来说，起效速度最快的给药途径是A.吸入给药B.口服给药C.静脉注射D.皮下注射E.贴皮给药8、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为A.增敏作用B.拮抗作用C.协同作用D.增强作用E.相加

12、作用二、配伍选择题2、A.药理作用协同B.竞争与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶加速灭活D.竞争性对抗E.减少吸收、苯巴比妥与双香豆素合用可产生、维生素K与双香豆素合用可产生、肝素与双香豆素合用可产生、硫酸亚铁与四环素合用可产生、保泰松与双香豆素合用可产生第二章 传出神经系统药一、最佳选择题1、阿托品不具有下列哪种作用A.松弛睫状肌B.松弛瞳孔括约肌C.调节麻痹，视近物不清D.降低眼压E.瞳孔散大2、阿托品禁用于A.肠痉挛B.虹膜睫状体炎C.溃疡病D.青光眼E.胆绞痛3、治疗重症肌无力，应首选A.毒扁豆碱B.阿托品C.新斯的明D.胆碱酯酶复活药E.琥珀胆碱4、丙胺太林主要用于A.散瞳验光B.感染中毒

13、性休克C.胃和十二指肠溃疡D.缓慢性心律失常E.麻醉前给药5、东茛菪碱的作用特点是A.兴奋中枢，增加腺体分泌B.兴奋中枢，减少腺体分泌C.有中枢镇静作用，减少腺体分泌D.有中枢镇静作用，增加腺体分泌E.抑制心脏，减慢传导6、阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是A.抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C.解除血管痉挛，改善微循环D.扩支气管，缓解呼吸困难E.兴奋中枢，对抗中枢抑制7、下列何药中毒时可用阿托品进行治疗A.新斯的明B.卡比多巴C.东莨菪碱D.筒箭毒碱E.美加明8、消化道痉挛患者宜选用A.后马托品B.毒扁豆碱C.苯海索D.丙胺太林E.新斯的明9、可用于治疗感

14、染中毒性休克的药物是A.毒扁豆碱B.新斯的明C.东莨菪碱D.山莨菪碱E.后马托品10、麻醉前给药可用A.毛果芸香碱B.贝那替嗪C.东莨菪碱D.后马托品E.毒扁豆碱11、阿托品的不良反应不包括A.口干B.大小便失禁C.心率加快D.视物模糊E.皮肤干燥12、有机磷酸酯类中毒病人出现口吐白沫、恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射A.阿托品B.碘解磷定C.麻黄碱D.肾上腺素E.新斯的明13、阿托品对脏平滑肌松弛作用最明显者为A.子宫平滑肌B.胆管、输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D.痉挛状态的胃肠道平滑肌E.血管平滑肌14、与阿托品M受体阻断作用无关的是A.腺体分泌减少B.扩瞳C.眼调节麻痹D.口干皮肤干燥

15、E.皮肤血管扩15、关于碘解磷定，错误的是A.不能直接对抗体积聚的Ach的作用B.对吸磷、对硫磷中毒疔效好C.能迅速消除M样症状D.与阿托品有协同作用E.剂量过大，会加重有机磷酸酯的中毒反应16、能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A.阿托品B.氯磷定C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.新斯的明17、治疗青光眼可选用A.山莨菪碱B.筒箭毒碱C.阿托品D.东莨菪碱E.毒扁豆碱18、不属于M样作用的是A.心脏抑制B.骨骼肌兴奋C.腺体分泌增加D.胃肠平滑肌收缩E.瞳孔缩小19、用菩萘洛尔后，由于阻断了突触前膜上的受体，可引起A.外周血管收缩B.去甲肾上腺素释放增加C.去甲肾上腺素释放无变化D.心率增加E.去甲

16、肾上腺素释放减少20、不属于受体阻断药适应证的是A.心绞痛B.快速型心律失常C.高血压D.房室传导阻滞E.甲状腺功能亢进21、下述何药可诱发或加重支气管哮喘A.肾上腺素B.普萘洛尔C.妥拉唑林D.酚妥拉明E.甲氧胺22、帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用A.肾上腺素B.普萘洛尔C.酚妥拉明D.阿托品E.多巴酚丁胺23、治疗外周血管痉挛性疾病可选用A.受体阻断药B.受体阻断药C.受体激动药D.受体激动药E.多巴胺受体激动药24、静脉注射治疗量后，心率加快，收缩压升高，舒压降低，总外周阻力降低的是A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺25、无尿的休克病人禁用A.去甲肾上腺

17、素B.阿托品C.多巴胺D.间羟胺E.肾上腺素26、为产生全身作用，只能由静脉给药的是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.间羟胺E.麻黄碱27、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺素E.麻黄碱28、心脏骤停时，应首选的急救药是A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.地高辛29、急性肾功能衰竭时，可与利尿剂合用来增加尿量的是A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素30、青霉素过敏性休克时，首选的抢救药物是A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素D.葡萄糖酸钙E.山茛菪碱31、新斯的明最强的作用是A

18、.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.兴奋骨骼肌D.缩小瞳孔E.增加腺体分泌32、肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.受体阻断药D.受体阻断药E.H受体阻断药33、普萘洛尔的禁忌证是A.甲状腺功能亢进B.心绞痛C.高血压D.心律失常E.支气管哮喘34、异丙肾上腺素的药理作用是A.收缩瞳孔B.减慢心脏传导C.松弛支气管平滑肌D.升高舒压E.增加糖原合成35、对1受体激动作用强于2受体的药物是A.肾上腺素B.多巴酚丁胺C.沙丁胺醇D.可乐定E.麻黄碱 二、配伍选择题1、A.1受体激动药B.1受体阻断药C.1受体激动药D.1受体阻断药E.M受体阻断药、去氧肾

19、上腺素属于、哌唑嗪属于、阿替洛尔属于、丙胺太林属于、多巴酚丁胺属于2、A.毛果芸香碱B.东莨菪碱C.毒扁豆碱D.丙胺太林E.后马托品、青光眼宜选、消化道溃疡及胃肠痉挛可用、替代阿托品检查眼底宜用、防晕止吐宜选第四章 镇静催眠药一、最佳选择题1、苯巴比妥不具有下列哪项作用A.镇静B.催眠C.镇痛D.抗惊厥E.抗癫痫2、焦虑引起的失眠症宜用A.巴比妥B.苯妥英钠C.水合氯醛D.地西泮E.氯丙嗪3、关于地西泮的体过程，下列错误的是A.肌注吸收慢而不规则B.代产物去甲地西泮也有活性C.与血浆蛋白结合率高达98D.肝功能障碍时半衰期延长E.可经乳汁排泄4、有关地西泮的叙述，哪项是不正确的A.口服比肌注吸

20、收迅速B.口服治疗量对呼吸及循环影响小C.能治疗癫痫持续状态D.较大剂量可引起全身麻醉E.其代产物也有活性5、地西泮不具有下列哪项作用A.镇静、催眠、抗焦虑作用B.抗抑郁作用C.抗惊厥作用D.对快动眼睡眠影响小E.中枢性肌肉松弛作用6、苯巴比妥过量中毒，为促其加速排泄，应A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收7、苯二氮卓类药物的中枢作用机制是A.直接激动GABA受体B.增强GABA能神经功能C.直接抑制中枢D.直接

21、与GABA凋控蛋白结合，解除对GABA受体的抑制E.直接促进Cl-流8、体代后，可产生有生物活性代物的药物是A.苯巴比妥B.地西泮C.甲丙氨酯D.司可巴比妥E.水合氯醛9、抗癫痫持续状态的首选药物是A.地西泮B.氯氮平C.地尔硫卓D.苯巴比妥E.水合氯醛二、配伍选择题1、A.苯巴比妥B.地西泮C.司可巴比妥D.硫喷妥E.巴比妥、起效最快的是、短效的是、对快动眼睡眠影响小、成瘾性轻的安眠药是、可用于诱导麻醉的是第五章 抗癫痫药和抗惊厥药一、最佳选择题1、下列有关苯妥英钠的叙述中哪项是错误的A.治疗某些心律失常有效B.能引起牙龈增生C.能治疗三叉神经痛D.治疗癫痫大发作有效E.口服吸收规则，个体差

22、异小2、关于苯妥英钠的应用，下列哪项是错误的A.癫痫大发作B.癫痫持续状态C.癫痫小发作D.精神运动性发作E.局限性发作3、治疗三叉神经痛可选用A.苯巴比妥B.地西泮C.苯妥英钠D.乙琥胺E.扑米酮4、治疗癫痫大发作或局限发作最有效的药物是A.氯丙嗪B.地西泮C.乙琥胺D.苯妥英钠E.丙戊酸钠5、在下列药物中广谱抗癫痫药物是A.地西泮B.苯巴比妥C.硫酸镁D.丙戊酸钠E.乙琥胺6、疗效优于乙琥胺，但因有明显的肝毒性，仅在癫痫小发作合并大发作时作为首选药物的是A.苯巴比妥B.丙戊酸钠C.卡马西平D.苯妥英钠E.扑米酮二、配伍选择题1、A.静注地西泮B.苯妥英钠C.乙琥胺D.硫酸镁E.氯丙嗪、子痫

23、首选、癫痫大发作首选、癫痫持续状态首选、癫痫小发作首选第七章 抗精神失常药一、最佳选择题1、小剂量氯丙嗪镇吐的机制是A.抑制延髓第四脑室的催吐化学感受区B.直接抑制呕吐中心C.刺激胃黏膜感受区D.兴奋大脑皮质E.兴奋中枢胆碱能神经2、下列对氯丙嗪急性中毒的叙述哪项是错误的A.一次吞服12g发生中毒B.一次吞服0.5g可致中毒C.中毒时血压降低D.心肌损害E.发生心动过速3、以下哪项不属于氯丙嗪的适应证A.急性精神分裂症B.躁狂症C.抑郁症D.其他精神病伴有紧、妄想等症状E.顽固性呃逆4、下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的A.正常人服用出现安定、镇静B.精神病患者服药后，迅速控制兴奋躁动C.连续用药

24、6周至6个月产生抗幻觉、妄想的作用D.连续用药后安定、镇静作用逐渐减弱E.连续用药后对安定、镇静作用不产生耐受5、对丙米嗪作用的叙述哪项是错误的A.明显抗抑郁作用B.阻断M受体C.阿托品样不良反应D.升高血压E.奎尼丁样作用6、关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的A.帕金森综合征B.急性肌力障碍C.静坐不能D.迟发性运动障碍E.“开关”现象7、下列对氯丙嗪叙述错误的是A.对体温调节的影响与周围环境有关B.抑制体温调节中枢C.只能使发热者体温降低D.在高温环境中使体温升高E.在低温环境中使体温降低8、下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的A.可对抗阿扑吗啡的催吐作用B.抑制呕吐中枢C.能阻断

25、CTZ的DA受体D.可治疗各种原因所致呕吐E.制止顽固性呃逆二、配伍选择题1、A.氯丙嗪B.丙米嗪C.碳酸锂D.地西泮E.氯氮平、几无锥体外系反应的药物是、是抗抑郁症药、是经典抗精神病药、是抗躁狂症药2、A.抗精神病作用B.镇吐作用C.体温调节失灵D.帕金森综合征E.巨人症的治疗、氯丙嗪阻断催吐化学感受区的D2受体可产生、氯丙嗪阻断黑质-纹体通路D2受体引起、氯丙嗪阻断中脑-边缘通路和中脑-皮质通路中D2受体可产生第八章 镇痛药一、最佳选择题1、吗啡不具有下列哪项作用A.兴奋平滑肌B.止咳C.镇吐D.呼吸抑制E.催吐和缩瞳2、下列对吗啡药理作用的描述哪项是错误的A.对慢性钝痛作用大于间断性锐痛

26、B.降低呼吸中枢对CO2敏感性C.兴奋胃肠道平滑肌D.收缩外周血管平滑肌E.镇痛、镇静3、下列对哌替啶的捕述哪项是错误的A.等效镇痛剂量较吗啡大B.镇痛的同时可出现欣快感C.镇痛持续时间比吗啡长D.激动中枢阿片受体而镇痛E.等效镇痛剂量时其呼吸抑制程度与吗啡相等4、吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是A.促进组胺释放B.激动蓝斑核的阿片受体C.抑制呼吸，对抗缩宫素作用D.抑制去甲肾上腺素神经元活动E.以上都不是5、对哌替啶的描述哪项是错误的A.用于创伤性剧痛B.用于脏绞痛C.用于晚期癌痛D.用于手术后疼痛E.用于关节痛6、下列哪个药物可用于人工冬眠A.吗啡B.哌替啶C.喷他佐辛D.曲马朵E

27、.那曲酮7、心源性哮喘应首选下列哪个药物A.吗啡B.哌替啶C.罗痛定D.可待因E.纳洛酮8、下列哪个镇痛药其作用与激动脑阿片受体无关A.曲马朵B.罗通定C.美沙酮D.喷他佐辛E.芬太尼9、急性吗啡中毒的解救药是A.尼莫地平B.纳洛酮C.肾上腺素D.曲马朵E.喷他佐辛10、吗啡中毒最主要的特征是A.循环衰竭B.瞳孔缩小C.恶心、呕吐D.中枢兴奋E.血压降低二、配伍选择题1、A.哌替啶B.芬太尼C.美沙酮D.吲哚美辛E.纳洛酮、用于解救麻醉性镇痛药急性中毒的药物是、镇痛强度为吗啡的110，代替吗啡使用的药物是、镇痛强度比吗啡强，也有成瘾性的药物是、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂、镇痛强度与吗啡相

28、近，但成瘾性发生慢，戒断症状相对减轻的药物是第九章 解热镇痛抗炎药一、最佳选择题1、下列哪项对阿司匹林的叙述是错误的A.最常见恶心、呕吐、胃出血等胃肠道反应B.抑制血小板聚集C.可引起“阿司匹林哮喘”D.儿童易引起瑞夷综合征E.中毒时应酸化尿液，加速排泄2、关于对乙酰氨基酚的叙述哪项是错误的A.解热镇痛作用缓和持久B.对中枢COX抑制作用弱C.小儿首选解热镇痛药D.抗炎、抗风湿作用弱是因为对外周COX抑制弱E.无明显的胃肠刺激3、下列哪项不属于阿司匹林的不良反应A.瑞夷综合征B.水酸反应C.“阿司匹林哮喘”D.恶心、呕吐、胃出血E.大剂量长期服用可刺激凝血酶原形成4、下列哪项不是选择性COX抑

29、制药A.氯诺昔康B.尼美舒利C.美洛昔康D.塞来昔布E.吡罗昔康5、下列哪个药物几乎没有抗炎作用A.保泰松B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛E.尼美舒利6、下列哪种药对胃肠道刺激较轻微A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.吲哚美辛E.保泰松7、关于阿司匹林，下列哪项描述是错误的A.防止血栓形成宜用大剂量B.用量大于1g时，水酸的代从一级动力学转变为零级动力学进行C.碱性尿促其排出D.既抑制COX-2，又抑制COX-1E.血浆t1/2短，约15min8、下列对解热镇痛抗炎药正确的叙述是A.能降低发热者的体温B.与氯丙嗪对体温的影响相同C.镇痛作用部位主要在中枢D.对各种严重创伤性剧痛有

30、效E.很容易产生耐受与成瘾9、阿司匹林严重中毒时应首选何药处理A.口服碳酸氢钠B.口服氯化铵C.静脉滴注碳酸氢钠D.口服氢氯噻嗪E.以上都不对10、下列哪种药物是急性风湿热的首选药物A.保泰松B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.甲芬那酸E.吲哚美辛二、配伍选择题1、A.瑞夷综合征B.高铁血红蛋白血症C.偶致视力障碍D.急性中毒可致肝坏死E.水、钠潴留、阿司匹林可引起、布洛芬可引起2、A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.吲哚美辛D.保泰松E.布洛芬、主要用于解热镇痛无抗炎作用的药物是、广泛用于解热镇痛和抗炎抗风湿无水酸反应的药物是第十二章 抗高血压药一、最佳选择题1、降低肾素活性最强的药物是A.可乐定B

31、.卡托普利C.普萘洛尔D.硝苯地平E.肼屈嗪2、长期应用氢氯噻嗪降低血压的作用机制主要是A.抑制醛固酮分泌B.排钠，使细胞Na+减少C.降低血浆肾素活性D.排钠利尿，造成体Na+和水的负平衡，使细胞外液和血容量减少E.阻断醛固酮受体3、易引起顽固性干咳的抗高血压药是A.普萘洛尔B.卡托普利C.氯沙坦D.氨氯地平E.米诺地尔4、高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是A.普萘洛尔B.利血平C.哌唑嗪D.卡托普利E.氯沙坦5、下列何药不适用于高血压并心衰者A.大剂量普萘洛尔B.氯沙坦C.卡托普利D.氧氯噻嗪E.哌唑嗪6、为避免哌唑嗪“首剂现象”，可采取的措施为A.空腹服用B.低钠饮食C.小剂量睡前服

32、用D.舌下含用E.首剂加倍7、高血压危象宜选用A.利舍平B.哌唑嗪C.硝普钠D.硝苯地平E.氢氯噻嗪8、下列钙拮抗药中，哪一种不产生反射性交感兴奋A.硝苯地平B.尼卡地平C.尼群地平D.维拉帕米E.尼索地平9、高血压合并消化性溃疡者宜选用A.甲基多巴B.可乐定C.肼屈嗪D.利舍平E.胍乙啶10、普萘洛尔降压机制不包括A.抑制肾素分泌B.抑制去甲肾上腺素释放C.减少前列环素的合成D.减少心输出量E.中枢性降压11、关于高血压药物治疗不适当的是A.应根据血压升高程度选药B.根据并发症选用药物C.高血压危象时宜静脉给药，但不可降压过快D.必须严格按阶梯法选用药物E.尽可能做到个体化治疗12、对ACE

33、l描述错误的是A.适用于各型高血压B.降压同时无反射性心率加快C.对糖代无不良影响D.有心脏保护作用E.能降低机体对胰岛素敏感性13、高血压伴痛风者不宜用A.氯沙坦B.依那普利C.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.哌唑嗪14、能升高血糖的降压药是A.普萘洛尔B.拉贝洛尔C.哌唑嗪D.甲基多巴E.氢氯噻嗪15、卡托普利的主要降压机制是A.抑制血管紧素转化酶B.扩血管C.抑制缓激肽的水解D.抑制醛固酮的释放E.阻断血管受体二、配伍选择题1、A.普萘洛尔B.硝苯地平C.肼屈嗪D.卡托普利E.氢氯噻嗪、具有治疗轻度或中度原发性或肾性高血压的药物是、通过降低血管壁细胞Na+含量，使细胞Ca2+减少的药物是2、A.

34、甘露醇B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.阿米洛利E.螺酯、可单独用于轻度、早期高血压的药物是、竞争性结合醛固酮受体的药物是、糖尿病患者应慎用的药物是、因作用弱，常与其他利尿药合用的药物是第十三章 抗心绞痛药一、最佳选择题1、治疗心绞痛，下列哪一组药物组合较理想A.普萘洛尔和硝苯地平B.普萘洛尔和维拉帕米C.普萘洛尔和地尔硫D.维拉帕米和地尔硫E.以上各组均不理想2、硝酸甘油抗心绞痛的主要机理是A.选择性扩冠脉，增加心肌耗氧量B.阻断受体，降低心肌耗氧量C.减慢心率，降低心肌耗氧量D.扩动脉和静脉，降低心肌耗氧量；扩冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血E.抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量3、关于钙通道阻滞药，

35、下列哪一种说法是错误的A.不引起水、钠潴留B.可引起反射性心率加快C.降低外周血管阻力D.可引起外周性水肿E.不能逆转高血压所致的心室肥厚4、硝酸酯类与受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依据是A.作用机制不同产生协同作用B.消除反射性心率加快C.降低室壁肌力D.缩短射血时间E.以上都是5、为克服硝酸酯类耐受性，可采取的措施不包括A.采用最小剂量B.补充含巯基药物C.增加给药频率D.采用间歇给药法E.加用卡托普利6、受体阻断药抗心绞痛作用机制不包括A.降低心肌耗氧量B.扩大心室容积C.增加缺血K血供D.延长冠脉灌流时间E.减慢心率，舒期延长7、钙拮抗药对下列哪项疗效最好A.稳定型心绞痛B.不稳定型

36、心绞痛C.变异型心绞痛D.混合型心绞痛E.心绞痛伴心衰8、普萘洛尔更适合用于A.不稳定型心绞痛伴血脂异常者B.稳定型心绞痛伴高血压者C.冠脉痉挛变异型心绞痛D.变异型心绞痛伴血脂异常者E.稳定型心绞痛伴高血脂者二、配伍选择题1、A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛尔D.肼屈嗪E.维拉帕米、对容量血管作用强于对阻力血管作用、禁用于变异型心绞痛第十五章 抗心律失常药一、最佳选择题1、哪种药物对房室结折返所致的室上性心律失常最有效A.利多卡因B.普鲁卡因胺C.苯妥英钠D.维拉帕米E.妥卡尼2、属于C的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.苯妥英钠C.胺碘酮D.普萘洛尔E.普罗帕酮3、选择性降低浦肯野纤维自律性

37、，缩短APD的药物是A.利多卡因B.奎尼丁C.普鲁卡因胺D.普萘洛尔E.胺碘酬4、治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是A.奎尼丁B.胺碘酮C.普萘洛尔D.利多卡因E.维拉帕米5、能减弱心肌收缩力，延长APD和ERP的药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.苯妥英钠E.妥卡尼6、关于利多卡因，下述哪一项是错误的A.促进复极相K+外流，APD缩短B.抑制4相Na+流，降低自律性C.加快缺血心肌的传导速度D.主要作用于心室肌和浦氏纤维E.治疗室性心律失常7、对普萘洛尔抗心律失常作用的描述，下列哪项是错误的A.适于治疗与交感神经兴奋有关的各种心律失常B.可用于治疗甲亢引发的窦性心动过速C.主

38、要通过阻断受体对心脏产生作用D.不影响窦房结、房室结的自律性E.可通过减慢上升相最大速率而减慢传导速度二、配伍选择题2、A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.胺碘酮E.钙拮抗药、属于A类抗心律失常药、属于B类抗心律失常药、属于类抗心律失常药、属于类抗心律失常药第十六章 抗心力衰竭药一、最佳选择题1、地高辛对下列哪种疾病引起的心力衰竭基本无效A.高血压诱发的心力衰竭B.先天性心脏病引起的心力衰竭C.瓣膜病引起的心力衰竭D.严重二尖瓣狭窄、缩窄性心包炎引起的心力衰竭E.以上均有效2、临床口服最常用的强心苷药物是A.洋地黄毒苷B.毒毛花苷KC.地高辛D.去乙酰毛花苷E.铃兰毒苷3、强心苷中毒的停药指

39、征是A.频发室性早搏B.二联律C.窦性心动过缓D.视觉异常E.以上均是4、关于应用ACEI治疗慢性心功能不全的描述中，错误的是哪一项A.与扩外周血管的作用有关B.可逆转心室肥厚C.可明显降低病死率D.肾血流量减少E.可引起低血压及肾功能下降5、地高辛中毒与下列哪种离子有关A.心肌细胞钾离子浓度过高B.心肌细胞钾离子浓度过低C.心肌细胞镁离子浓度过高D.心肌细胞钙离子浓度过低E.心肌细胞钙离子浓度过高6、下列哪种药对洋地黄中毒引起的快速型心律失常疗效最佳A.苯妥英钠B.阿托品C.普鲁卡因胺D.普萘洛尔E.奎尼丁7、下列哪项不是洋地黄中毒出现的症状、体征A.色视障碍B.消化道功能障碍C.二联律D.

40、锥体外系反应E.室性心动过速8、强心苷正性肌力作用的机理是什么A.增加兴奋时心肌细胞Ca2+量B.增强心肌物质代C.增加心肌能量供应D.影响心肌收缩蛋白E.影响心肌调节蛋白9、有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的A.口服时肠道吸收较完全B.同服广谱抗生素可减少其吸收C.血浆蛋白结合率约25D.可以静脉注射给药E.肝肠循环少10、洋地黄毒苷的血浆半衰期是A.35hB.57天C.19hD.48hE.18h二、配伍选择题1、A.地高辛B.多巴酚丁胺C.氨力农D.硝普钠E.依那普利、抑制血管紧素转化酶，可消除慢性心衰症状，降低病死率、抑制磷酸二酯酶，增加细胞cAMP含量，缓解慢性心衰症状、激动1受体，对

41、慢性心衰疗效较好第十八章 利尿药和脱水药一、最佳选择题1、关于脱水药下述哪一项不正确A.易经肾小球滤过B.口服不易吸收C.不易被肾小管再吸收D.在体不易被代E.易由血管进入组织发挥作用2、关于螺酯，哪项介绍是错误的A.化学结构与醛固酮相似B.为弱效利尿剂C.起效慢，维持时间久D.久用可致高血钾E.肾功能不良者适用3、下列何项不属于氢氯噻嗪的特点A.抑制Na+-K+-2Cl-转运系统B.作用于远曲小管近端C.抑制碳酸酐酶D.有升高血糖的作用E.体不易被代4、有关高效利尿药，下列描述不正确的是A.可引起高氮质血症B.易致低血钾C.长用可促尿酸排出，缓解痛风D.应避免与氨基糖苷类抗生素合用E.华法林可增加此类药物毒性5、轻、中度心性水肿的首选利尿药是