((人教版))[[高二化学试题]]高二化学选修五有机化学基础期中考试题.doc

1、高二化学试卷本试卷分第卷（选择题）和第卷（非选择题）两部分。共100分，考试时间为100分钟。可能用到的相对原子质量：H1；C12；N14；O16第卷（选择题，共48分）一、选择题（本题包括16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意）1下列物质全部属于纯净物的是（ ）A福尔马林、白酒、食醋B甘油、氯仿、乙醇钠C苯、汽油、无水乙醇D二氯乙烷、聚氯乙烯、苯酚2已知：CH3CH2CH2CH3(g)6.5O2(g)4CO2(g)5H2O(l)DH =2878 kJ mol1(CH3)2CHCH3(g)6.5O2(g)4CO2(g)5H2O(l)DH =2869 kJmol1下列说法正确

2、的是( )A正丁烷分子储存的能量大于异丁烷分子B正丁烷的稳定性大于异丁烷C异丁烷转化为正丁烷的过程是一个放热过程D异丁烷分子中的碳氢键比正丁烷的多3下列电子式正确的是 （ ）4.关于有机物C3H6O3的下列叙述一定正确的是（ ）A若能与金属钠和碳酸氢钠反应，则其结构中同时含有OH和COOHB若该物质中含有两个CH3，则它可以是碳酸酯C若该物质中结构中不能只含有CO键和CH键D若1mol C3H6O3与足量钠反应只产生1mol氢气，说明一分子C3H6O3中含有2个OH和一个CHO5下列文字表述与反应方程式对应且正确的是（ ）A溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素：Br-+Ag+=AgBrB

3、用醋酸除去水垢：CaCO3 + 2H+=Ca2+ + H2O + CO2C利用腐蚀法制作印刷线路板：Fe3+ + Cu = Fe2+ + Cu2+D实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯：6.由乙炔、乙醛组成的混合气体，经测定，其中的碳的质量分数为72%，则混合气体中氧的质量分数为（）32% B2265% C1956% 214%7.已知酸性：H2CO3，将转变为的方法是（）A与足量的NaOH溶液共热，再通入SO2B与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液C加热溶液，通入足量的CO2D 与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3溶液8.黄曲霉素的结构如右图，1 mol该化合物分别与H2、Na

4、OH溶液反应，最多消耗H2和NaOH分别为（ ）A6 mol 2 mol B7 mol 2 molC6 mol 1 mol D7 mol 1 mol9.一定条件下用甲烷可以消除氮氧化物（NOx）的污染。已知： CH4 ( g )+4NO2( g )=4NO( g ) +CO2( g )+2H2O( g ) H一574 kJmol1 CH4 ( g )+4NO( g )=2N2( g )+CO2( g )+2H2O( g ) H一1160 kJmol一1。下列正确的是（ ）ACH4 ( g )+2NO2 ( g )= N2( g )+CO2 ( g )+2H2O ( l) H一1734kJmol

5、1BCH4催化还原NOx为N2的过程中，若x=1.6，则转移的电子总数为3.2 molC若0.2 mol CH4还原NO2至N2，在上述条件下放出的热量为173.4 kJ D若用规范状况下4.48L CH4 还原NO2至N2，整个过程中转移的电子总数为3.2 mol10.已知烯烃在酸性KMnO4溶液中双键断裂形式为现有二烯烃C10H18与酸性KMnO4溶液作用后可得到三种有机物：(CH3)2CO、CH3COOH、CH3CO(CH2)2COOH，由此推断此二烯可能的结构简式为（）A.(CH3)2CC(CH3)CH2CH2CHCHCH2CH3B.(CH3)2CCHCH2CH2C(CH3)CHCH3

6、C.CH3CHC(CH3)CH2CH2CH2C(CH3)CH2D.CH3CHC(CH3)CH2CH2CH2CHCHCH311阿昔洛韦化学名称：9（2羟乙氧甲基）鸟嘌呤是抗非典型肺炎（SARS）的指定药物之一，其结构如右所示,有关阿昔洛韦的结构及性质的叙述中正确的是（ ）分子中最多有12个原子在同一平面内；属于芳香族化合物；是一种易溶于水的醇；可以被氧化；可以水解；可以燃烧；1mol阿昔洛韦在催化剂作用下，最多可与5molH2发生加成反应；分子式是C8H13N5O3A B C D12.可以将六种无色液体：C2H5OH、AgNO3溶液，C2H5Br、KI溶液，C6H5OH溶液，C6H6一一区分开的

7、试剂是（ ）AHCl溶液B溴水C酸性KMnO4溶液DNaOH溶液13.化合物丙可由如下反应得到：丙的结构不可能是 ( ) A、CH3CBr2CH2CH3B、(CH3)2CBrCH2BrC、C2H5CHBrCH2BrD、CH3(CHBr)2CH314.4甲基2乙基1戊烯经催化加成所得产物名称为（ ）A4甲基2乙基戊烷 B2、5二甲基戊烷C2乙基4甲基戊烷 D2、4二甲基己烷15有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是（）A甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B乙基对羟基的影响，使羟基的活性变弱，电离H+的

8、能力不及H2OC乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应D苯酚中的羟基能与NaOH溶液反应，而醇羟基不能与NaOH溶液反应16.取两份质量相等的有机物M，一份与足量的钠反应放出气体V1升，另一份与足量Na2CO3溶液反应放出气体V2升；若同温同压下V1V20，则M可能是 （ ）ACH3COOH BHOOCCOOH CHO(CH2)2CHO DHOCOOH班级姓名成绩题号12345678答案题号910111213141516答案第卷（非选择题，共52分）二、（本题包括2小题，共 16分）17（2分）下列实验操作不正确的是_。A在催化剂存在的条件下， 苯和溴水发生反应可生成无色、比水重的液体溴苯

9、B将铜丝弯成螺旋状，在酒精灯上加热变黑后，立即伸入盛有无水乙醇的试管中，完成乙醇氧化为乙醛的实验C醇中含有少量水可加入硫酸铜再蒸馏制得无水乙醇D试管中先加入一定量浓硫酸，再依次加入适量冰醋酸、无水乙醇，然后加热制取乙酸乙酯E实验室制取乙烯时，放入几片碎瓷片，以避免混合液在受热沸腾时剧烈跳动F配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中，产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止G验证溴乙烷水解产物时，将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合，充分振荡溶液、静置、待液体分层后，滴加硝酸银溶液18、（14分）2008年9月以来，三聚氰胺成为人们谈论的焦点。某同学为了测定三聚氰胺的分子式和结构简式。设计了如下实验。他查

10、阅资料得知：三聚氰胺的相对分子质量为126，三聚氰胺在常温下为晶体，在加热条件下能与氧气发生反应生成二氧化碳、氮气和水。现有12.6g三聚氰胺晶体按下图所示实验装置反应(假设三聚氰胺完全转化成产物)。(1)写出A装置中发生反应的化学方程式：_ (2)C装置能不能与D装置互换?(填“能”或“不能”)，理由是_，_。 (3)当B装置中反应完全发生后，读取F中水的体积，实验操作顺序为_(填序号)。读数 冷却至室温 调平E、F装置中液面 (4)测定数据如下： 经测定，收集到的气体折合成规范状况下的体积为6.72L。利用上述实验数据，通过计算可知三聚氰胺的实验式为_。三聚氰胺的分子式为_。若装置中没有铜

11、网，则对测定结果的影响是_。 (5)已知氰酸(HCN)的结构简式为HCN，氰胺的结构简式为H2N一CN，三聚氰胺分子中每个原子的最外层电子数均为8或2，则其结构简式为三、填空题（本题包括4小题，共36分）19(4分)某烷烃主链为4个碳原子的同分异构体有2种。请写出与这种烷烃具有相同的碳原子数、主链上也为4个碳原子的单烯烃的同分异构体的结构简式。20（14分）新型弹性材料“丁苯吡橡胶”由三种单体化合而成，其结构为此化合物是由三种单体通过反应而生成的，其中三种单体的结构简式为、 、。2003年底，重庆发生井喷毒气伤人事件，这主要是混杂在天然气中的硫化氢、HCN等有毒气体使人中毒。硫和氧都是第族的元

12、素，乙醇可以看成是水分子中一个H被乙基替代的衍生物，因此硫化氢分子中的一个H也可以被乙基替代，得到乙硫醇。乙硫醇的化学式为。根据上述规律，异丙硫醇、苯硫酚的化学式分别是C3H8S和。 苯硫酚具有比苯酚还强的酸性，则对硝基苯硫酚与氢氧化钾反应的化学方程式为：。21（10分）A是生产某新型工程塑料的基础原料之一，结构简式为。（1）写出A分子式的_ _ （2）拟从芳香烃出发来合成A，其合成路线如下：已知：A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。DE:C9H12O2溴水NaOHH2OO2/CuG: C9H10O2H: C9H10O3BADE:C9H12O2F: C9H10O(a)写出反应类型_ (b)写

13、出H的结构简式(c)已知F分子中含有“CH2OH”，通过F不能有效、顺利地获得B，其原因是 _ 。(d)写出反应方程式（注明必要的条件） _。两分子H之间发生反应生成六元环酯化学方程式是：。1、B2、A3、C4、B5、D6、C7、D8、A9、C10、B11、D12、B13、A14、D15、C16、D17、ACDG （2分）18、或(2)不能。 浓硫酸吸收水，碱石灰吸收二氧化碳，若互换，则碱石灰能同时吸收二氧化碳和水，导致实验失败。(3) (4)CH2N2C3H6N6测定所得分子中氮原子数偏大，碳、氢原子数偏小（每空2分，2*7=14分）19、（每空1分，1*4=4分）20、. 加聚（1分） ；CH2CHCHCH2 （2分）； （2分）（2分）. (1) VIA（1分） ； C2H6S（2分） ；(2) C6H6S（2分） ；(3) 对O2N-C6H4-SH+KOH对O2N-C6H4-SK+H2O （2分）21、（1）C10H10O2（1分）(2) (a) 消去（1分） (b) H （2分）(c) F中含碳碳双键，羟基氧化时可能会同时氧化碳碳双键，使最终不能有效、顺利地转化为B（2分）(d)（2分）（2分）22、（1）C9H12（3分）（2）（3分）（3）（2分）