(完整版)伴性遗传习题练习题.doc

1、伴性遗传习题 姓名 班级 1、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A1号B2号C3号D4号2、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是A子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C子代雌雄各半，全是宽叶D子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：13、血友病隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当

2、是A.儿子、女儿全部正常B独生子患病、女儿正常C儿子正常、女儿患病 D儿子和女儿中都有可能出现患者4、下列有关伴性遗传的说法中正确的是A代代男性患病一定是伴Y染色体遗传病B若为显性遗传病，父亲和女儿都患病，则一定为伴X遗传病C若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病D若为伴性遗传病，男性的发病率一定高于女性5、“蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。该病病因是细胞中葡萄糖6磷酸脱氢酶（能保护红细胞免受氧化物质的威胁）缺乏。导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子

3、。下列相关说法错误的是A控制葡萄糖6磷酸脱氢酶合成的基因位于X染色体上B出现葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是基因突变C调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出D杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不同6、为了鉴定图中男孩8与本家族的亲缘关系,需采用特殊的鉴定方案.下列方案可行的是A比较8与2的线粒体DNA序列 B比较8与3的线粒体DNA序列C比较8与5的Y染色体DNA序列D比较8与2的X染色体DNA序列7、一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。这对夫妇生有4个孩子，其中1个完全正常，2个携带者，1个色盲，他们的性别是A三女一男或全是女孩 B全是男孩或全是

4、女孩C三女一男或二女二男 D三男一女或二男二女8、图1是某遗传病家系系的系谱图，对该家系中14 号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，致病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2。下列有关分析判断错误的是A图2 中的编号 对应系谱图中的4号个体 B条带2 的DNA片段含有该遗传病致病基因C8 号个体的基因型与 号个体的基因型相同的概率为2/3D9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1/89、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显

5、性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子 D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子10、抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是 A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现11、一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患色盲的男孩。（白化病基因位于常染色体上用a表示，色盲基因位于X染色体上用b表示）请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别

6、是AAAXBY，9/16 BAAXBY，3/16CAAXBY，3/16或Aa XBY，3/8 DAAXBY，1/16或Aa XBY，1/812、果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性，控制眼色的这一对等位基因位于X性染色体上，则下列相关说法中正确的是A雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交，后代中都不会出现雌性白眼果蝇B雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性白眼果蝇C雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性红眼果蝇D雄性果蝇控制眼色的基因来源于父本13、下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B在不发生基因突变的情况下，双亲表

7、现正常不可能生出患红绿色盲的女儿C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体14、人类性染色体的模式图如图所示。下列相关说法中，正确的是A人类的Y染色体明显比X染色体短小B红绿色盲基因位于区域C伴性遗传的基因位于或区域，但不可能位于区域D位于区域的基因在遗传时，后代男女性状表现一致15、如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是 A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/416、一个家庭中，父亲是色

8、觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是A该孩子的色盲基因来自外祖母B这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2C这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/317、果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是A亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出现长翅雄果蝇的概率为

9、3/16D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞18、下图是一家族某种遗传病(基因为H、h)的系谱图，下列选项分析正确的是A此系谱中致病基因属于显性，一定位于X染色体上B此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上C2和3再生一个患病男孩的概率为1/4D3的基因型可能是XHXh或Hh19、某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是A.-2基因型为XA1XA2的概率是1/4B.-1基因型为XA1Y的概率是1/4C.-2基因型为XA1XA2的概率是1/8D.-1基因型为XA1XA1的概率是1/820、已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：控制灰身与黑身的基因位 ，控制直毛与分叉毛的基因位于_。亲代果蝇的表现型型为_、_。亲代果蝇的基因为_、_。子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_。子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为_、_；黑身直毛的基因型为_。