国家开放大学药物化学（18题含答案）.docx

1、国家开放大学药物化学（18题含答案）5-氟尿嘧啶的化学名为（）。A.5-氟-N-己基-嘧啶B.5-氟-2，4(1H，3H)嘧啶二胺C.5-氟-2，4(1H，3H)嘧啶二酮D.5-氟-2，4，6(1H，3H，5H)嘧啶三酮正确答案：C奥美拉唑为（）。A.质子泵抑制剂B.H1受体拮抗剂C.H2受体拮抗剂D.ACE抑制剂正确答案：A常用甾体激素类药物按药理作用和化学结构各分为哪几类？每类各列举一具体药物。正确答案：甾体激素是一类含有甾体母核基本结构的激素。(1)按药理作用,其可分为性激素,如丙酸睾酮以及皮质激素如可的松。(2)按化学结构,其可分为雌甾烷如雌二醇、雄甾烷如甲基睾丸素以及孕甾烷如黄体酮等

2、。度冷丁的别名是（）。A.盐酸美沙酮B.盐酸吗啡C.盐酸哌替啶D.喷他佐辛正确答案：C加入氨制硝酸银试液作用后，在管壁有银镜生成的药物是（）。A.利福平B.异烟肼C.环丙沙星D.阿昔洛韦正确答案：B简述抗心律失常药物的分类，每类各举一具体药物。正确答案：抗心律失常药根据作用机制可分为四类:类抗心律失常药,即钠通道阻断剂又可分为IA 类膜稳定剂,如普鲁卡因胺;IB类轻度钠通道阻断剂,如利多卡因;IC类钠通道严重阻断剂,如盐酸普罗帕酮。类抗心律失常药即受体拮抗剂,如普萘洛尔;类抗心律失常药,即延长动作电位时程的药物,主要阻断钾通道发挥抗心律失常作用,如胺碘酮;类抗心律失常药,即钙通道阻断剂,如维拉

3、帕米。举例说明如何对青霉素的结构进行改造，以得到耐酸、耐酶的青霉素。正确答案：青霉素的母核是由-内酰胺环和五元的氢化噻唑环骈合而成,两个环的张力都比较大,易受酸、酶的攻击而开环致青霉素失效。因此,为了克服青霉素不耐酸不耐酶的缺点,人们对其结构进行了改造。研究发现,当侧链具有较大的取代基时,其对酶的稳定性增强,可能是大的取代基阻止了化合物与酶活性中心的结合,据此,人们开发出了第一个用于临床的耐酶青霉素甲氧西林。(4分)在研究中人们还发现,当取代基中含有吸电子基团时,青霉素对酸的稳定性增强,人们据此开发出了依匹西林等耐酸青霉素。抗肿瘤药卡莫司汀按化学结构分类属于（）。A.乙撑亚胺类B.氮芥类C.亚

4、硝基脲类D.磺酸酯类正确答案：C吗啡易被氧化变色是因为分子结构中含有（）。A.双键B.酚羟基C.哌啶环D.醇羟基正确答案：B目前临床应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂是（）。A.芳烷基胺类B.二氢吡啶类C.苯并硫氮杂革类D.二苯基哌嗪类正确答案：B喷他佐辛属于哪一类合成镇痛药（）。A.哌啶类B.苯吗喃类C.氨基酮类D.吗啡喃类正确答案：B四环素类抗生素属于（）。A.酸性化合物B.碱性化合物C.两性化合物D.中性化合物正确答案：C下列激素类药物口服基本无效的是（）。A.炔雌醇B.己烯雌酚C.炔诺酮D.黄体酮正确答案：D下列属于氨基糖苷类抗生素的是（）。A.头孢氨苄B.氨曲南C.克拉维酸D.阿米卡星正确答案：D下列为-内酰胺酶抑制剂的药物是（）。A.头孢氨苄B.氨曲南C.克拉维酸D.阿米卡星正确答案：C下列药物中，不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是（）。A.阿糖胞苷B.环磷酰胺C.美法仑D.洛莫司汀正确答案：A以下描述与吗啡的化学结构不相符的是（）。A.含有酸性结构部分和碱性结构部分B.含有酚羟基C.含有哌啶环D.含有四个环状结构正确答案：D在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，必需基团是（）。A.5位有氟B.8位有哌嗪基C.2位有羧基D.3位有羧基，4位有羰基正确答案：D