6苏教版生物必修二 第三章遗传和染色体第二节基因的自由组合定律（共46张PPT）.ppt

1、 请同学们分析下面二个杂交实验请同学们分析下面二个杂交实验： 1 1、豌豆粒色实验、豌豆粒色实验 2 2、 豌豆粒形实验豌豆粒形实验 P P 黄色黄色 绿色绿色 P P 圆粒圆粒 皱粒皱粒 黄色黄色 圆粒圆粒 黄色：绿色黄色：绿色 圆粒：皱粒圆粒：皱粒 比例：比例： 3 3：1 31 3：1 1 说明：这两对性状分别都符合基因的分离定律说明：这两对性状分别都符合基因的分离定律 F1F1 F1F1 F2F2 F2F2 分离定律只研究了一对基因分离定律只研究了一对基因 控制的一对相对性状的遗传。那控制的一对相对性状的遗传。那 么么两对或两对以上两对或两对以上相对性状的遗相对性状的遗 传又遵循怎样的

2、规律呢传又遵循怎样的规律呢? ? 亲代亲代 F1 F2 一、基因的自由组合定律一、基因的自由组合定律 （一）（一）两对两对相对性状的杂交实验相对性状的杂交实验 9 3 3 1 黄色圆粒黄色圆粒 绿色皱粒绿色皱粒 黄色圆粒黄色圆粒 黄色黄色 圆粒圆粒 绿色绿色 圆粒圆粒 黄色黄色 皱粒皱粒 绿色绿色 皱粒皱粒 显性性状显性性状 隐性性状隐性性状 两对相对性状的遗传实验两对相对性状的遗传实验 对每一对相对性状对每一对相对性状单独单独进行分析进行分析 比例如何？比例如何？ 粒粒 形形 315+108=423 圆粒圆粒种子种子 皱粒皱粒种子种子 101+32=133 粒粒 色色 黄色黄色种子种子 绿色

3、绿色种子种子 315+101=416 108+32=140 9 : 3 :3 : 19 : 3 :3 : 1 P F1 F 2 315 108 101 32 黄圆 黄圆 黄圆 绿皱 绿皱 黄皱 绿圆 1.是否还遵循孟德尔的基因分离定律呢？ 2.2.有新的性状出现吗? 没有没有 3.出现新的性状组合了 吗? 性状重组性状重组 每一对相对性状都符合分离定律每一对相对性状都符合分离定律 F2 YY RR YY Rr Yy RR Yy Rr F1 受精受精 黄色圆粒黄色圆粒 Yy Rr 配子配子 YR yr P 绿色皱粒绿色皱粒 黄色圆粒黄色圆粒 YY RR yy rr ( ( 二二 ) ) 对 基

4、因 自 由 组 合 现 象 的 对 基 因 自 由 组 合 现 象 的 解 释 解 释 Yy Yy yy yy Rr rr Rr rr Yy Yy yy yy RR Rr RR Rr YY YY Yy Yy Rr rr Rr rr yR Yr yr YR yR Yr yr YR 配子配子 生物必修生物必修2 （三）对基因自由组合现象解释的（三）对基因自由组合现象解释的验证验证测交测交 配子配子 测交测交 后代后代 1 ： 1 ： 1 ： 1 黄色黄色 圆粒圆粒 Yy Rr 黄色黄色 皱粒皱粒 绿色绿色 圆粒圆粒 绿色绿色 皱粒皱粒 Yy rr yy Rr yy rr yr 测交测交 杂种子一代

5、杂种子一代 隐性纯合子隐性纯合子 yr YR Yr yR Yy Rr yy rr 1 ：1 ： 1 ：1 生物必修生物必修2 测交试验结果测交试验结果 表现型表现型 项目项目 黄圆黄圆 黄皱黄皱 绿圆绿圆 绿皱绿皱 实际实际 子粒数子粒数 F1作母本作母本 F1作父本作父本 表现型的数量比表现型的数量比 1 ： 1 ： 1 ： 1 黄色圆粒黄色圆粒 黄色皱粒黄色皱粒 绿色圆粒绿色圆粒 绿色皱粒绿色皱粒 31 27 26 26 24 22 25 26 生物必修生物必修2 （四）基因自由组合定律的（四）基因自由组合定律的实质实质 Y R y r y r Y r y R 减数减数 分裂分裂 Y R

6、减数分裂时，减数分裂时， 等位基因分离等位基因分离， 非等位基因非等位基因随随 着着非同源染色非同源染色 体体的自由组合的自由组合 而自由组合。而自由组合。 生物必修生物必修2 例例1:豌豆黄色豌豆黄色(Y)对绿色对绿色(y)是显性是显性,圆粒圆粒(R)对皱粒对皱粒(r)是显性是显性 (这两对基因自由组合这两对基因自由组合) ,黄色圆粒豌豆黄色圆粒豌豆(YyRr)自交，则：自交，则： 子代基因型的种数为子代基因型的种数为_； 子代基因型为子代基因型为Yyrr的概率为的概率为_。 子代表现型的种数为子代表现型的种数为_； 子代表现型及比值为子代表现型及比值为_； 子代是黄色皱粒的概率为子代是黄色

7、皱粒的概率为_； 子代能稳定遗传的个体概率为子代能稳定遗传的个体概率为_； 子代不能稳定遗传的个体概率为子代不能稳定遗传的个体概率为_； 子代不同于亲本性状的概率为子代不同于亲本性状的概率为_。 这种豌豆产生雄配子这种豌豆产生雄配子_种，雌配子种，雌配子_种。种。 雌雄配子的组合数为雌雄配子的组合数为_。 4 9 1/8 4 黄圆黄圆: :黄皱黄皱: :绿圆绿圆: :绿皱绿皱=9:3:3:1 3/16 1/4 3/4 6/16 16 4 生物必修生物必修2 例例2：已知双亲基因型为：已知双亲基因型为AaBb aaBb （两对基因自由组合），则：（两对基因自由组合），则： 子代基因型的种数为子代

8、基因型的种数为_； 子代基因型为子代基因型为AaBb的概率为的概率为_。 子代表现型的种数为子代表现型的种数为_； 子代双显性状的概率为子代双显性状的概率为_； 子代双隐性状的概率为子代双隐性状的概率为_； 子代不能稳定遗传的个体概率为子代不能稳定遗传的个体概率为_。 基因为基因为AaBb亲本产生配子的亲本产生配子的 种数种数_； 基因为基因为aaBb亲本产生配子的亲本产生配子的 种数种数_ ； 雌雄配子的组合数为雌雄配子的组合数为_。 4 2 6 1/4 4 3/8 1/8 3/4 8 生物必修生物必修2 例例3：将基因型为：将基因型为AaBbCC与与AABbcc的向日葵杂交，的向日葵杂交，

9、 按照基因自由组合规律，则：按照基因自由组合规律，则： 基因为基因为AaBbCC亲本产生配子的亲本产生配子的 种数种数_； 基因为基因为AABbcc亲本产生配子的亲本产生配子的 种数种数_； 雌雄配子的组合数为雌雄配子的组合数为_。 子代表现型的种数为子代表现型的种数为_； 子代表现型的比值为子代表现型的比值为_； 子代全部是显性状的概率为子代全部是显性状的概率为_。 子代基因型的种数为子代基因型的种数为_； 子代基因型为子代基因型为AaBbCc的概率为的概率为_； 子代基因型为子代基因型为AABbCC的概率为的概率为_。 4 2 6 1/4 0 2 3:1 3/4 8 生物必修生物必修2 （

10、五）基因自由组合定律的应用（五）基因自由组合定律的应用 1 1、指导杂交育种：、指导杂交育种： 例如：在水稻中，高杆例如：在水稻中，高杆(D)对矮杆对矮杆(d)是显性，抗病是显性，抗病(R)对不抗对不抗 病病(r)是显性。现有纯合是显性。现有纯合矮杆不抗病矮杆不抗病水稻水稻 和纯合和纯合高杆抗高杆抗 病病水稻水稻 两个品种两个品种,要想得到能够稳定遗传的要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病矮杆抗病 水稻水稻 ，应该怎么做？，应该怎么做？ ddrr DDRR ddRR P DDRR ddrr 亲本杂交亲本杂交 F1 DdRr F2 D_R_ 种植种植F1代，自交代，自交 种植种植F2代，选矮杆抗病代，

11、选矮杆抗病 （ddR_ ）连续自交，直）连续自交，直 到能得到稳定遗传的矮到能得到稳定遗传的矮 杆抗病（杆抗病（ddRR）水稻。）水稻。 矮杆矮杆 抗病抗病 高杆高杆 抗病抗病 高杆高杆 不抗病不抗病 矮杆矮杆 不抗病不抗病 3/16 ddrr D_rr ddR_ 生物必修生物必修2 2 2、指导医学实践：、指导医学实践： 例如：在一个家庭中，父亲是多指患者（由显性例如：在一个家庭中，父亲是多指患者（由显性 致病基因致病基因D控制），母亲表现型正常。他们婚后却生控制），母亲表现型正常。他们婚后却生 了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子（先天性聋哑了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子（先天性聋哑 是

12、由隐性致病基因是由隐性致病基因p控制），问：控制），问： 该孩子的基因型为该孩子的基因型为_， 父亲的基因型为父亲的基因型为_， 母亲的基因型为母亲的基因型为_,_, 如果他们再生一个小孩，则可能出现的表现型有哪如果他们再生一个小孩，则可能出现的表现型有哪 些？概率分别是多少？些？概率分别是多少？ ddpp DdPp ddPp 只患多指只患多指 只患先天性聋哑只患先天性聋哑 既患多指又患先天性聋哑既患多指又患先天性聋哑 完全正常完全正常 3/8 1/8 1/8 3/8 生物必修生物必修2 （一）性别决定（一）性别决定 2 2、性染色体、性染色体和和常染色体：常染色体： 1 1、性别决定的定义：

13、、性别决定的定义： 二、性别决定和伴性遗传二、性别决定和伴性遗传 是指雌雄异体的生物决定性别的 方式。性别主要是由基因决定的。 作为基因的载体，某些染色体的出现 与组合，和性别紧密关联。这些染色体 被称为性染色体，而其他的染色体则被 称为常染色体。 生物必修生物必修2 3. 性别决定的主要类型性别决定的主要类型 1 1） XY XY 型型 2 2） ZW ZW 型型 1 1） XY XY 型型 特点：特点： 雌性个体体细胞内有雌性个体体细胞内有 两条同型的性染色体两条同型的性染色体 XXXX，雄性个体体细胞，雄性个体体细胞 内有两条异型的性染内有两条异型的性染 色体色体XYXY。 范围：范围：

14、 大多大多雌雄异体雌雄异体的植的植 物，全部哺乳动物、物，全部哺乳动物、 多数昆虫、一些鱼多数昆虫、一些鱼 类和两栖类。类和两栖类。 XY型生物的性别决定型生物的性别决定 子代子代 配子配子 亲代亲代 比例比例 1 1 1 1 减数分裂减数分裂 卵子卵子 精子精子 2 2） ZW ZW 型型 特点：特点： 雌性个体体细胞内有雌性个体体细胞内有 两条异型的性染色体两条异型的性染色体 ZWZW，雄性个体体细胞，雄性个体体细胞 内有两条同型的性染内有两条同型的性染 色体色体ZZZZ。 亲代亲代 子代子代 配子配子 比例比例 1 ： 1 一般 1 : 1 鸟类、鳞翅目昆虫、一些两栖 类和爬行类等。 性

15、比： 常见生物： 11 ZZ ZW Z W Z ZZ ZW 生物必修生物必修2 由性染色体上的基因决定的性状在遗 传时与性别联系在一起，这类性状的遗 传被称为伴性遗传。 （二）伴性遗传（二）伴性遗传（XY型型）：）： 1、伴性遗传概念：、伴性遗传概念： 2、伴性遗传的种类：、伴性遗传的种类： 伴X遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 生物必修生物必修2 你能看出上图是什么图案？你能看出上图是什么图案？ 燕子燕子 圆形圆形 资料：色盲症的特点资料：色盲症的特点 红绿色盲：一种先天性的色觉障碍， 患者不能分辨同样亮度和饱和度的红色 与绿色。 据统计：我国男性中红绿色盲患者的 比例约为，女性中

16、红绿色盲患者的 比例约为.。 生物必修生物必修2 （1）伴）伴X隐性遗传的特点：隐性遗传的特点： 已知红绿色盲是由位于已知红绿色盲是由位于X染色体染色体上的上的隐性隐性基因（基因（b）控制）控制 的，用的，用Xb表示，正常基因用表示，正常基因用XB表示，短小的表示，短小的Y染色体上染色体上 没有这种基因没有这种基因。也就是说，红绿色盲基因是随着。也就是说，红绿色盲基因是随着X染色染色 体向后代传递的。请根据以上资料完成下面表格：体向后代传递的。请根据以上资料完成下面表格： XBXB XBXb XbXb XBY XbY 女女 性性 男性男性 基因型基因型 表现型表现型 正常正常 (纯合子纯合子)

17、 正常正常 (携带者携带者) 色盲色盲 正常正常 色盲色盲 生物必修生物必修2 女正常女正常 女携带女携带 男色盲男色盲 男正常男正常 女性携带者与男性正常的婚配图女性携带者与男性正常的婚配图 子代子代 配子配子 亲代亲代 表现型表现型 女性色盲与男性正常的婚配图女性色盲与男性正常的婚配图 子代子代 配子配子 亲代亲代 表现型表现型 女携带女携带 男色盲男色盲 女性携带者与男性色盲的婚配图女性携带者与男性色盲的婚配图 子代子代 配子配子 亲代亲代 表现型表现型 女正常 女正常 女色盲女色盲 男色盲男色盲 男正常男正常 想一想：想一想： 为什么红绿色盲患者为什么红绿色盲患者 中男性多于女性？中男

18、性多于女性？ 女性有女性有两条两条X X染色体，必须是两条上染色体，必须是两条上 同时同时具有红绿色盲的基因时才会患具有红绿色盲的基因时才会患 病，而男性只有病，而男性只有一条一条X X染色体，只要染色体，只要 这条这条X X染色体上有色盲基因就会患病，染色体上有色盲基因就会患病， 所以，男性色盲患者多于女性所以，男性色盲患者多于女性 总结伴总结伴X隐性遗传的特点：隐性遗传的特点： 男男 女女 隔代遗传隔代遗传（交叉遗传）（交叉遗传） 母病子必病母病子必病 女病父必病女病父必病 生物必修生物必修2 1 、人的性别是在、人的性别是在 时决定的。时决定的。 （A）形成生殖细胞）形成生殖细胞 （B）

19、形成受精卵）形成受精卵 （C）胎儿发育）胎儿发育 （D）胎儿出生）胎儿出生 B 练习练习 2、在色盲患者的家系调查中，判断下列说法是否、在色盲患者的家系调查中，判断下列说法是否 正确。正确。 （1）患者大多数是男性。）患者大多数是男性。 （2）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都 正常。正常。 （3）男性患者的外祖父一定是色盲患者。）男性患者的外祖父一定是色盲患者。 （4）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可 能患病。能患病。 生物必修生物必修2 3、下图是某家族的色盲遗传系谱。、下图是某家族的色盲遗传系谱。7

20、号患者的致病基号患者的致病基 因来自于（因来自于（ ） D 1 2 3 4 5 6 7 XBXb XBXb XbY A、1 B、2 C、3 D、4 生物必修生物必修2 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 抗维生素抗维生素D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X染染 色体色体上的上的上的上的显性显性致病基因致病基因D控制控制 的一种遗传性疾病。的一种遗传性疾病。患者由于对钙、患者由于对钙、 磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现X 型（或型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。生长缓慢等症状。请根据以上资料完成下面表

21、格：请根据以上资料完成下面表格： （2）伴）伴X显性遗传的特点：显性遗传的特点： 生物必修生物必修2 女女 性性 男性男性 基因型基因型 表现型表现型 正常正常 正常正常 佝偻病佝偻病 XdXd XDXd XDXD XDY XdY 佝偻病佝偻病 伴伴X显性遗传的特点：显性遗传的特点： 完成下列遗传图解：完成下列遗传图解： （1 1）女性正常）女性正常男性佝偻病男性佝偻病 （2 2）女性佝偻病）女性佝偻病( (纯合子纯合子) )男性正常男性正常 （3 3）女性佝偻病）女性佝偻病( (杂合子杂合子) )男性正常男性正常 （4 4）女性佝偻病）女性佝偻病( (杂合子杂合子) )男性佝偻病男性佝偻病

22、XdXd XDY XDXD XdY XDXd XDY XDXd XdY 练习练习 女男女男 连续发病连续发病 父病女必病父病女必病 子病母必病子病母必病 生物必修生物必修2 （3 3）伴）伴Y遗传遗传的特点：的特点： 男病女不病男病女不病 父父子子孙孙 外耳道多毛症外耳道多毛症 生物必修生物必修2 4 4、其他生物的伴性遗传：、其他生物的伴性遗传： Xw XW 动物中果蝇眼色的遗传：动物中果蝇眼色的遗传： 红眼红眼基因为基因为 白眼白眼基因为基因为 雌雄异株植物中女娄菜叶形的遗传：雌雄异株植物中女娄菜叶形的遗传： 控制控制披针形披针形叶的基因为叶的基因为 控制控制狭披针形狭披针形的基因为的基因

23、为 人类中人类中血友病血友病A的遗传：的遗传： 致病基因是致病基因是 Xb XB Xh 生物必修生物必修2 三、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断三、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断 （一）先确定遗传病的显隐性：（一）先确定遗传病的显隐性： 无中生有为隐性无中生有为隐性 有中生无为显性有中生无为显性 （二）再确定致病基因的位置：（二）再确定致病基因的位置： 无中生有为隐性：无中生有为隐性： 有中生无为显性：有中生无为显性： 病女病女父父或或子正常为子正常为常隐常隐 病男病男母母或或女正常为女正常为常显常显 生物必修生物必修2 1 1、分析下列各系谱图中人类遗传病的类型：、分析下列各系谱图

24、中人类遗传病的类型： 常染色体隐性常染色体隐性 （1 1） 常染色体显性常染色体显性 （2 2） 练习练习 生物必修生物必修2 常染色体隐性常染色体隐性 （3 3） 常染色体显性常染色体显性 （4 4） 生物必修生物必修2 2、（、（1999上海高考题）下图为某家族遗传病系谱图，上海高考题）下图为某家族遗传病系谱图， 致病基因为致病基因为A或或a，请回答下列问题：，请回答下列问题： 正常男女正常男女 患病男女患病男女 （1）该病的致病基因在）该病的致病基因在_染色体上，是染色体上，是_性遗传病。性遗传病。 （2）-2和和-3的基因型相同的概率是的基因型相同的概率是_。 （3）-2的基因型是的基

25、因型是_。 （4）-2的基因型是的基因型是_。若。若 -2与一携带该致病与一携带该致病 基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是_。 1 2 1 2 3 1 2 常常 隐隐 100% Aa AA或或Aa 1/12 生物必修生物必修2 3、下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为、下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或或b， 经查经查5号个体不携带任何致病基因号个体不携带任何致病基因，请回答：，请回答： （1）该病的致病基因在）该病的致病基因在_染色体上，是染色体上，是_性遗传病。性遗传病。 （2）14号成员的致病基因是由哪个体传递来的？号成员的致病基因是由哪个

26、体传递来的？ （用成（用成 员编号和“员编号和“”表示）”表示） （3）若成员）若成员7和和8再生一个小孩，再生一个小孩， 是患病男孩的概率为是患病男孩的概率为 ，男孩患病的概率为，男孩患病的概率为 ， 是患病女孩的概率为是患病女孩的概率为 。 X 隐隐 14814 1/4 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1/2 XbY XBXb XbY XBXb 生物必修生物必修2 注意：常见遗传病类型注意：常见遗传病类型 伴X隐： 伴X显： 色盲、血友病A 常隐： 常显： 先天性聋哑、白化病白化病 多(并并)指 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 生物必修生物必修2

27、（1 1）一看）一看是否连续发病：是否连续发病： 连续： （2 2）二看男女发病率）二看男女发病率： 常染色体可能性大 男 女： 女 男： 伴X显可能性大 伴X隐可能性大 全男： 伴Y可能性大 （三）（三）不能确定的类型：不能确定的类型： （3）三看是否全满足两个“特点”：）三看是否全满足两个“特点”： 全满足“父病女必病,子病母必病”： 全满足“母病子必病,女病父必病”： 伴X隐可能性大 伴X显可能性大 判断遗传病可能性大小的判断遗传病可能性大小的 并并检验检验。 显性可能性大 不连续： 隐性可能性大 无性别差异(男女)： 有性别差异 生物必修生物必修2 1 1、下图中人类遗传病最可能的类型是（、下图中人类遗传病最可能的类型是（ ） A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 C.伴伴X显性遗传显性遗传 D.伴伴X隐性遗传隐性遗传 D 练习练习 生物必修生物必修2