医学精品课件：肿瘤化学治疗.ppt

1、 肿瘤学教研室 主讲教师：沈卫章副教授目的和要求目的和要求v掌握：化疗药物的分类；掌握：化疗药物的分类；化疗药物的应用原则；化疗药物的应用原则；化疗的分类；化疗的分类；v熟悉：化疗药物的常见不良反应；熟悉：化疗药物的常见不良反应；化疗药物的作用机制；化疗药物的作用机制；v了解：肿瘤化疗的发展简史；了解：肿瘤化疗的发展简史；化疗药物的代谢动力学；化疗药物的代谢动力学；化疗药物耐药性的发生机制及克服策略。化疗药物耐药性的发生机制及克服策略。概 述化学治疗药物分类化学治疗药物的常见不良反应化学治疗药物的应用原则化学治疗在肿瘤治疗中的应用主要内容主要内容概 述化学治疗药物分类化学治疗药物的常见不良反应

2、化学治疗药物的应用原则化学治疗在肿瘤治疗中的应用主要内容主要内容概念 化学治疗（化学治疗（chemotherapychemotherapy）简称化疗，是利）简称化疗，是利用用化学合成药物化学合成药物杀伤肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞生杀伤肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞生长的一种治疗方式。长的一种治疗方式。概概 述述1943年：氮芥应用为开端1948年：叶酸拮抗剂诱导ALL缓解（血液肿瘤）1958年：甲氨蝶呤治疗绒毛膜癌（实体瘤）60年代：联合化疗治疗儿童白血病70年代：辅助化疗及新辅助化疗80、90年代：新药开发及止吐、升白等支持治疗21世纪：个体化治疗 一、肿瘤化疗的发展简史一、肿瘤化疗的发展简史二、化疗药

3、物的代谢动力学二、化疗药物的代谢动力学化学药物的吸收化学药物的分布化学药物的代谢与排泄（一）化学药物的吸收（一）化学药物的吸收抗肿瘤药物的给药途径：抗肿瘤药物的给药途径：1.1.血管外给药：血管外给药：口服、肌肉、腔内和鞘内注射口服、肌肉、腔内和鞘内注射 2.2.血管内给药：血管内给药：静脉给药和动脉给药静脉给药和动脉给药 口服：生物利用度（口服：生物利用度（bioavailabilitybioavailability）较低，药物）较低，药物进人血液循环的时间有不同程度的延迟。进人血液循环的时间有不同程度的延迟。静脉：不存在药物的延迟吸收和生物利用度问题。静脉：不存在药物的延迟吸收和生物利用度

4、问题。（二）化学药物的分布（二）化学药物的分布 吸收入血的化疗药物：吸收入血的化疗药物：迅速分布于：迅速分布于：血流量大的组织、肝肾等代谢排泄器官及肿瘤血流量大的组织、肝肾等代谢排泄器官及肿瘤组织中。组织中。但血脑屏障、血睾屏障阻止化疗药物进入但血脑屏障、血睾屏障阻止化疗药物进入脑实质和睾丸内。脑实质和睾丸内。特殊的给药途径或改变剂型可使肿瘤组织内药特殊的给药途径或改变剂型可使肿瘤组织内药物浓度增高。物浓度增高。（三）化学药物的代谢与排泄（三）化学药物的代谢与排泄v 肝脏是药物的主要代谢器官肝脏是药物的主要代谢器官v 大多数转变为无活性的代谢物，但是也有少部分药大多数转变为无活性的代谢物，但是

5、也有少部分药物在体内转化为活性更强的成分。物在体内转化为活性更强的成分。v 注意药物的相互作用注意药物的相互作用v 巴比妥类诱导肝微粒体酶（巴比妥类诱导肝微粒体酶（hepatomicrosome hepatomicrosome enzymeenzyme）的产生降低药物活性，而异烟肼等药物能抑）的产生降低药物活性，而异烟肼等药物能抑制肝微粒体酶使药物代谢减慢。制肝微粒体酶使药物代谢减慢。（三）化学药物的代谢与排泄（三）化学药物的代谢与排泄v肾脏是药物的主要排泄器肾脏是药物的主要排泄器v其次通过胆道、肠道、汗腺或肺排泄。其次通过胆道、肠道、汗腺或肺排泄。v化疗前与化疗期间需谨慎评估患者肝肾功能。化

6、疗前与化疗期间需谨慎评估患者肝肾功能。v基因多态性基因多态性（polymorphismpolymorphism）影响药物的代谢如）影响药物的代谢如UGT1A1UGT1A1基因多态性与伊立替康（基因多态性与伊立替康（irinotecanirinotecan，CPT-11CPT-11）的毒性具有明显的相关性。）的毒性具有明显的相关性。v UGT1AIUGT1AI：尿苷二磷酸葡糖甘酸转移酶：尿苷二磷酸葡糖甘酸转移酶1A11A1三、化疗药物的作用机制三、化疗药物的作用机制三、化疗药物的作用机制三、化疗药物的作用机制v干扰干扰DNADNA合成（合成（S S期药物）期药物）v破坏破坏DNADNA结构和功能

7、（烷化剂、铂类）结构和功能（烷化剂、铂类）v阻碍阻碍RNARNA合成（抗生素类）合成（抗生素类）v抑制拓扑异构酶（影响抑制拓扑异构酶（影响DNADNA合成、引起合成、引起DNADNA断裂）断裂）v抑制微管蛋白（植物碱和紫杉类）抑制微管蛋白（植物碱和紫杉类）v其他（左旋门冬酰胺酶）其他（左旋门冬酰胺酶）四、化疗药物的耐药性四、化疗药物的耐药性 是指肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性。分为：是指肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性。分为：1.1.天然性耐药（天然性耐药（natural resistancenatural resistance）或称为或称为原发性耐药（原发性耐药（primary resis

8、tanceprimary resistance）2.2.获得性耐药（获得性耐药（acquired resistanceacquired resistance）或称为或称为继发性耐药（继发性耐药（secondary resistancesecondary resistance）多药耐药性（多药耐药性（MDRMDR）是指恶性肿瘤细胞接触一种抗癌）是指恶性肿瘤细胞接触一种抗癌药后，继而对多种结构不同、作用机制各异的其他抗癌药后，继而对多种结构不同、作用机制各异的其他抗癌药产生耐药性。药产生耐药性。耐药发生机制示意图耐药发生机制示意图对化疗药物摄取减少对化疗药物排除增加肿瘤细胞DNA修复增加与药物的亲

9、和力改变肿瘤细胞代谢途径的建立细胞凋亡途径受阻药物作用靶向酶的含量增高细胞活化酶/去活化酶的量或活性改变(二二)克服耐药的策略克服耐药的策略v 多药联合使用多药联合使用v 选择不同作用机制的药物序贯使用选择不同作用机制的药物序贯使用v 提高化疗药物剂量（效果有限）提高化疗药物剂量（效果有限）v 抑制细胞抑制细胞MDRMDR泵泵概 述化学治疗药物分类化学治疗药物分类化学治疗药物的常见不良反应化学治疗药物的应用原则化学治疗在肿瘤治疗中的应用主要内容主要内容一一 、根据化疗药物的来源、化学结构以及作用机根据化疗药物的来源、化学结构以及作用机制分类制分类（一）烷化剂（一）烷化剂（二）抗代谢类药物（二）

10、抗代谢类药物（三）植物碱及其他天然产物（三）植物碱及其他天然产物（四）抗肿瘤抗生素（四）抗肿瘤抗生素（五）其它（五）其它（一）烷化剂（一）烷化剂 问世最早，抗瘤谱广，主要干扰问世最早，抗瘤谱广，主要干扰DNADNA复制，半衰期复制，半衰期短，毒性较大。短，毒性较大。主要包括：主要包括：v氮芥类氮芥类v乙烯亚胺类：噻替派乙烯亚胺类：噻替派v亚硝脲类亚硝脲类v烷基磺酸盐：白消安烷基磺酸盐：白消安v其它：临床常用达卡巴嗪（其它：临床常用达卡巴嗪（dacarbazinedacarbazine，DTICDTIC）及替莫唑胺及替莫唑胺（二）抗代谢类药物（二）抗代谢类药物 该类药物与核酸合成所需的叶酸、嘧啶

11、、嘌呤结构相该类药物与核酸合成所需的叶酸、嘧啶、嘌呤结构相似，通过抑制合成似，通过抑制合成DNADNA、RNARNA的酶，干扰肿瘤增殖。的酶，干扰肿瘤增殖。主要包括：主要包括：v叶酸类似物叶酸类似物v嘌呤类似物嘌呤类似物v嘧啶类似物嘧啶类似物 （三）植物碱及其他天然产物（三）植物碱及其他天然产物 来源于植物的具有抗肿瘤作用的药物来源于植物的具有抗肿瘤作用的药物 主要包括：主要包括：v长春碱类长春碱类 v鬼臼毒素鬼臼毒素v紫杉类紫杉类v喜树碱类喜树碱类 （四）抗肿瘤抗生素（四）抗肿瘤抗生素 由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质 主要包括：主要包括：v放线菌

12、素放线菌素D Dv蒽环类抗生素蒽环类抗生素v其他抗肿瘤抗生素：博来霉素、其他抗肿瘤抗生素：博来霉素、MMCMMC、平阳霉素、平阳霉素（五）其它（五）其它v 铂类铂类v 甲基肼类甲基肼类v 酶制剂类酶制剂类v 糖皮质激素糖皮质激素二、根据化疗药物作用于细胞周期的不同进行分二、根据化疗药物作用于细胞周期的不同进行分类类（一）细胞周期非（一）细胞周期非特异性药物特异性药物 直接破坏直接破坏DNADNA双双链，可杀伤包括休链，可杀伤包括休止期止期(G0)(G0)细胞在内细胞在内的各种增殖状态细的各种增殖状态细胞，作用强而快，胞，作用强而快，剂量效应曲线接近剂量效应曲线接近直线，浓度是主要直线，浓度是主

13、要因素。因素。（二）细胞周期特（二）细胞周期特异性药物异性药物 杀伤处于增殖杀伤处于增殖周期中的细胞，作周期中的细胞，作用弱而慢，剂量效用弱而慢，剂量效应曲线是一条渐近应曲线是一条渐近线，在小剂量时类线，在小剂量时类似于直线，时间是似于直线，时间是主要疗效影响因素主要疗效影响因素。二、根据化疗药物作用于细胞周期的不同进行分二、根据化疗药物作用于细胞周期的不同进行分类类化疗药物与细胞周期动力学关系化疗药物与细胞周期动力学关系概 述化学治疗药物分类化学治疗药物的常见不良反应化学治疗药物的应用原则化学治疗在肿瘤治疗中的应用主要内容主要内容一、近期不良反应一、近期不良反应定义：指给药后定义：指给药后4

14、 4周内发生的不良反应周内发生的不良反应主要包括：主要包括：v骨髓抑制骨髓抑制 白细胞、血小板和红细胞数量的减少白细胞、血小板和红细胞数量的减少v胃肠道反应胃肠道反应 恶心、呕吐、黏膜炎、腹泻恶心、呕吐、黏膜炎、腹泻v脱发脱发 发生于化疗后的数天至数周内发生于化疗后的数天至数周内v心脏毒性心脏毒性 急性心肌毒性和慢性心肌病变急性心肌毒性和慢性心肌病变v肝脏毒性肝脏毒性 急性、一过性或慢性肝脏损伤急性、一过性或慢性肝脏损伤v肺毒性肺毒性 间质性肺病及肺纤维化间质性肺病及肺纤维化v神经毒性神经毒性 中枢和外周神经毒性中枢和外周神经毒性v泌尿系统毒性泌尿系统毒性 肾实质损伤及泌尿道刺激反应肾实质损伤

15、及泌尿道刺激反应二、远期毒副作用二、远期毒副作用主要包括：主要包括：v生殖毒性生殖毒性 包括致畸和不育等。包括致畸和不育等。v第二肿瘤第二肿瘤 以白血病、淋巴瘤及膀胱癌最为常见，通常以白血病、淋巴瘤及膀胱癌最为常见，通常发生于初次治疗的发生于初次治疗的2 2年以后，年以后，510510年是高峰期。年是高峰期。概 述化学治疗药物分类化学治疗药物的常见不良反应化学治疗药物的应用原则化学治疗药物的应用原则化学治疗在肿瘤治疗中的应用主要内容主要内容化学治疗药物的应用原则化学治疗药物的应用原则一、联合化疗一、联合化疗二、多周期治疗二、多周期治疗三、合适的用药剂量三、合适的用药剂量四、合适的用药时间四、合

16、适的用药时间五、合适的给药顺序五、合适的给药顺序六、合适的给药途径六、合适的给药途径一、联合化疗一、联合化疗v 目的：旨在提高疗效目的：旨在提高疗效v 原则：原则：1.1.单药应用有效的药物；单药应用有效的药物；2.2.机制不同的药物或作用于不同细胞周期的药物；机制不同的药物或作用于不同细胞周期的药物；3.3.药物之间有或可能有互相增效作用药物之间有或可能有互相增效作用4.4.毒性不叠加；毒性不叠加；4.4.无交叉耐药性；无交叉耐药性；5.5.合适的剂量和方案。合适的剂量和方案。根据对数杀伤理论，化疗药物按比例杀灭根据对数杀伤理论，化疗药物按比例杀灭肿瘤细胞，多周期治疗用药可实现肿瘤细胞肿瘤细

17、胞，多周期治疗用药可实现肿瘤细胞数目的持续逐级递减，从而提高疗效。数目的持续逐级递减，从而提高疗效。二、多周期治疗二、多周期治疗化疗药物杀伤肿瘤的基本过程化疗药物杀伤肿瘤的基本过程三、合适的用药剂量三、合适的用药剂量 化疗药物的治疗窗狭窄，具体用量应遵循国际化疗药物的治疗窗狭窄，具体用量应遵循国际公认的剂量强度，即化疗周期内单位时间内给予的公认的剂量强度，即化疗周期内单位时间内给予的药物剂量，单位为药物剂量，单位为mgmgm m2 2。（注意个体差异）。（注意个体差异）四、合适的用药时间 药物的给药间隔时间和顺序都可能会影响疗药物的给药间隔时间和顺序都可能会影响疗效和毒性。效和毒性。时间间隔可

18、保证正常组织及时修复时间间隔可保证正常组织及时修复 1.1.先用细胞周期非特异性药物先用细胞周期非特异性药物 （1 1）减小肿瘤负荷；）减小肿瘤负荷；（2 2）使更多的）使更多的G0G0期细胞进入增殖周期；期细胞进入增殖周期；2.2.再用细胞周期特异性药物再用细胞周期特异性药物 （1 1）杀灭增殖活跃的肿瘤细胞；）杀灭增殖活跃的肿瘤细胞；（2 2）顺铂可使紫杉醇的清除率减低，若使用）顺铂可使紫杉醇的清除率减低，若使用顺铂后再给紫杉醇，可产生较为严重的骨髓抑顺铂后再给紫杉醇，可产生较为严重的骨髓抑制，因此应先给予紫杉醇，再给予顺铂。制，因此应先给予紫杉醇，再给予顺铂。五、合适的给药顺序五、合适的

19、给药顺序1.1.静脉给药静脉给药最常用最常用 （1 1）药物吸收过程中的个体差异小）药物吸收过程中的个体差异小 （2 2）胃肠道、皮肤和肌肉的毒性小）胃肠道、皮肤和肌肉的毒性小 （3 3）药物不良反应相对持续时间较长）药物不良反应相对持续时间较长2.2.口服给药口服给药 （1 1）持久、平缓、用药方便、毒性低）持久、平缓、用药方便、毒性低 （2 2）易于调整药物剂量（注意药物生物利用度）易于调整药物剂量（注意药物生物利用度）3.3.局部给药局部给药 腔内、鞘内、动脉（局部浓度高，全身副作用小）腔内、鞘内、动脉（局部浓度高，全身副作用小）六、合适的给药途径六、合适的给药途径概 述化学治疗药物分类

20、化学治疗药物的常见不良反应化学治疗药物的应用原则化学治疗在肿瘤治疗中的应用化学治疗在肿瘤治疗中的应用主要内容主要内容据化疗的目的，化学治疗可分为以下几类：据化疗的目的，化学治疗可分为以下几类：一、根治性化疗一、根治性化疗 二二、辅助化疗、辅助化疗 三、新辅助化疗三、新辅助化疗 四、姑息性化疗四、姑息性化疗 五、研究性化疗五、研究性化疗化学治疗在肿瘤治疗中的应用化学治疗在肿瘤治疗中的应用一、根治性化疗一、根治性化疗 1.1.用于化疗可能治愈的肿瘤用于化疗可能治愈的肿瘤 2.2.选用公认的标准化疗方案选用公认的标准化疗方案 3.3.及早应用及早应用 4.4.足疗程、足剂量（积极支持治疗）足疗程、足

21、剂量（积极支持治疗）5.5.不要随意延长化疗间隔和停药不要随意延长化疗间隔和停药二、辅助性化疗二、辅助性化疗 根治手术后用于消灭亚临床微小转移灶，防止复根治手术后用于消灭亚临床微小转移灶，防止复发而进行的化疗。发而进行的化疗。1.1.术后尽早开始化疗术后尽早开始化疗 2.2.应用标准方案应用标准方案 3.3.针对临床研究中获益人群针对临床研究中获益人群三、新辅助化疗三、新辅助化疗根治性手术或放射治疗前的化疗根治性手术或放射治疗前的化疗1.1.提高手术切除率（肿瘤体积缩小）提高手术切除率（肿瘤体积缩小）2.2.提高器官保全率和生活质量提高器官保全率和生活质量3.3.消除亚临床转移灶消除亚临床转移

22、灶4.4.体内药敏试验体内药敏试验5.5.强强联合（应用标准方案）强强联合（应用标准方案）四、姑息性化疗四、姑息性化疗 针对晚期癌症病人减轻症状，延长生存，提高针对晚期癌症病人减轻症状，延长生存，提高生活质量的治疗。生活质量的治疗。1.1.不能治愈肿瘤不能治愈肿瘤 2.2.权衡化疗利弊权衡化疗利弊五、研究性化疗五、研究性化疗 1.1.又称为临床试验（又称为临床试验（clinical trialclinical trial）证实或揭示试验药物（方案）的作用、不良证实或揭示试验药物（方案）的作用、不良反应和反应和/或试验药物（方案）的吸收、分布、代谢或试验药物（方案）的吸收、分布、代谢和排泄。和排

23、泄。2.2.必须严格遵守医学伦理学原则必须严格遵守医学伦理学原则 目前公认的是药物临床试验质量管理规范（目前公认的是药物临床试验质量管理规范（Good Clinical PracticeGood Clinical Practice，GCPGCP）质控标准。）质控标准。小小 结结 化学治疗是综合治疗的主要手段，应在多学科充分化学治疗是综合治疗的主要手段，应在多学科充分讨论的基础上，依据循证医学证据，根据患者以及疾讨论的基础上，依据循证医学证据，根据患者以及疾病特征，选择最佳治疗时机，与其它治疗手段互相配病特征，选择最佳治疗时机，与其它治疗手段互相配合，合理应用。合，合理应用。深入理解肿瘤细胞增殖

24、动力学概念、抗肿瘤药物作深入理解肿瘤细胞增殖动力学概念、抗肿瘤药物作用机制和不良反应后，可根据不同治疗目的，选择不用机制和不良反应后，可根据不同治疗目的，选择不同药物和治疗模式等。同药物和治疗模式等。药物治疗肿瘤不可避免的会发生不良反应，治疗过药物治疗肿瘤不可避免的会发生不良反应，治疗过程中要积极对症支持，合理防治不良反应，保证治疗程中要积极对症支持，合理防治不良反应，保证治疗顺利进行并保障患者生活质量。顺利进行并保障患者生活质量。为了克服肿瘤的异质性，基于药物基因组学、为了克服肿瘤的异质性，基于药物基因组学、蛋白质组学和药物遗传学的个体化药物选择是必蛋白质组学和药物遗传学的个体化药物选择是必然发展趋势。然发展趋势。如何有效克服肿瘤细胞的耐药性、提高疗效，如何有效克服肿瘤细胞的耐药性、提高疗效，始终是肿瘤化疗过程中亟待解决的难题。始终是肿瘤化疗过程中亟待解决的难题。新型药物的研发、更佳疗效方案的科学设计和新型药物的研发、更佳疗效方案的科学设计和可靠的临床研究是肿瘤化学药物治疗改进与发展可靠的临床研究是肿瘤化学药物治疗改进与发展的强大动力。的强大动力。展展 望望吉林大学白求恩第二医院