抗菌素耐药机制讲课稿课件.ppt
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- 抗菌素 耐药 机制 讲课 课件
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1、PUMC Hospital2/18/2023Dep.of Emergency Medicine1细菌耐药与对策细菌耐药与对策云南省第一人民医院云南省第一人民医院 张云辉张云辉 PUMC Hospital2/18/2023Dep.of Emergency Medicine2Enterococcus faecium(屎肠球菌屎肠球菌)Staphylococcus aureus(金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌)Klebsiella pneumoniae(肺炎克雷伯菌肺炎克雷伯菌)Acinetobacter baumannii(鲍曼不动杆菌鲍曼不动杆菌)Pseudomonas aeruginosa(铜绿
2、假单胞菌铜绿假单胞菌)Enterobacter species(肠杆菌肠杆菌)在全球范围内,在全球范围内,“ESKAPE”耐药已成为导致耐药已成为导致患者发病及死亡的重要原因患者发病及死亡的重要原因PUMC Hospital2/18/2023Dep.of Emergency Medicine3 耐青霉素肺炎链球菌(耐青霉素肺炎链球菌(PRSPPRSP)甲氧西林敏感凝固酶阴性葡萄球菌(甲氧西林敏感凝固酶阴性葡萄球菌(MSCNSMSCNS)耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNSMRCNS)甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSAMSSA)耐甲
3、氧西林金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSAMRSA)耐甲氧西林表葡菌(耐甲氧西林表葡菌(MRSEMRSE)耐万古霉素肠球菌(耐万古霉素肠球菌(VREVRE)超广谱超广谱-内酰胺酶(内酰胺酶(ESBLsESBLs)高产头孢菌素酶(高产头孢菌素酶(AMPCAMPC酶)酶)碳青霉烯类酶(金属酶及碳青霉烯类酶(金属酶及-内酰胺酶)内酰胺酶)PUMC Hospital2/18/2023Dep.of Emergency Medicine4细菌耐药性的概念细菌耐药性的概念细菌耐药性(细菌耐药性(drug resistancedrug resistance)亦称抗药性,是指细菌对某抗菌药物(抗生
4、素或亦称抗药性,是指细菌对某抗菌药物(抗生素或消毒剂)的相对抵抗性。指病原体或肿瘤细胞对反复消毒剂)的相对抵抗性。指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物敏感性降低或消失的现象。应用的化学治疗药物敏感性降低或消失的现象。耐药性的程度耐药性的程度 用某药物对细菌的最小抑菌浓度(用某药物对细菌的最小抑菌浓度(MICMIC)表示。临)表示。临床上有效药物治疗剂量在血清中浓度大于最小抑菌浓床上有效药物治疗剂量在血清中浓度大于最小抑菌浓度称为敏感,反之称为耐药。度称为敏感,反之称为耐药。PUMC Hospital2/18/2023Dep.of Emergency Medicine5遗传学上把细菌耐药性
5、分为固有耐药性和获得耐药遗传学上把细菌耐药性分为固有耐药性和获得耐药性。性。1.1.固有耐药(固有耐药(intrinsic resistanceintrinsic resistance)固有耐药性指细菌对某些抗菌药物的天然不敏感。固有耐药性指细菌对某些抗菌药物的天然不敏感。固有耐药性细菌称为天然耐药性细菌,其耐药基因来自固有耐药性细菌称为天然耐药性细菌,其耐药基因来自亲代,由细菌染色体基因决定而代代相传的耐药性,存亲代,由细菌染色体基因决定而代代相传的耐药性,存在于其染色体上在于其染色体上,具有种属特异性。如肠道杆菌对青霉素具有种属特异性。如肠道杆菌对青霉素的耐药,固有耐药性始终如一并可预测。
6、的耐药,固有耐药性始终如一并可预测。细菌耐药性的遗传机制细菌耐药性的遗传机制PUMC Hospital2/18/2023Dep.of Emergency Medicine6PUMC Hospital2/18/2023Dep.of Emergency Medicine7PUMC Hospital2/18/2023Dep.of Emergency Medicine8PUMC Hospital2/18/2023Dep.of Emergency Medicine9PUMC Hospital2/18/2023Dep.of Emergency Medicine10PUMC Hospital2/18/202
7、3Dep.of Emergency Medicine11 2.2.获得耐药性概念获得耐药性概念 获得耐药性指细菌获得耐药性指细菌DNADNA的改变导致其获得耐药性表型。耐药性的改变导致其获得耐药性表型。耐药性细菌的耐药基因来源于基因突变或获得新基因细菌的耐药基因来源于基因突变或获得新基因,作用方式为接合、作用方式为接合、转导或转化。可发生于染色体转导或转化。可发生于染色体DNADNA、质粒、转座子等结构基因、质粒、转座子等结构基因,也也可发生于某些调节基因。可发生于某些调节基因。在原先对药物敏感的细菌群体中出现了对抗菌药物的耐药性,在原先对药物敏感的细菌群体中出现了对抗菌药物的耐药性,这是获得
8、耐药性与固有耐药性的重要区别。这是获得耐药性与固有耐药性的重要区别。细菌耐药性的遗传机制细菌耐药性的遗传机制PUMC Hospital2/18/2023Dep.of Emergency Medicine12获得耐药性大多由质粒介导,但亦可获得耐药性大多由质粒介导,但亦可由染色体介导的耐药性,如金葡菌对青霉由染色体介导的耐药性,如金葡菌对青霉素的耐药。素的耐药。影响获得耐药性发生率有影响获得耐药性发生率有三个因素三个因素:药物使用的剂量药物使用的剂量、细菌耐药的自发突变率、细菌耐药的自发突变率和耐药基因的转移状况。和耐药基因的转移状况。细菌耐药性的遗传机制细菌耐药性的遗传机制PUMC Hospi
9、tal2/18/2023Dep.of Emergency Medicine13细菌耐药的生化机制包括:细菌耐药的生化机制包括:灭活酶的产生灭活酶的产生 药物作用靶位的改变药物作用靶位的改变 抗菌药物的渗透障碍抗菌药物的渗透障碍 主动外排机制主动外排机制 改变代谢途径改变代谢途径PUMC Hospital2/18/2023Dep.of Emergency Medicine14灭活酶产生灭活酶产生靶点改变靶点改变孔蛋白改变孔蛋白改变主动外排主动外排其他机制其他机制PUMC Hospital2/18/2023Dep.of Emergency Medicine15细菌内靶位结构的改变细胞膜通透性的改变
10、外排作用旁路作用灭活酶水解酶钝化酶细菌耐药的主要机制细菌耐药的主要机制PUMC Hospital2/18/2023Dep.of Emergency Medicine16 一产生灭活酶一产生灭活酶 是耐药菌株产生的、具有破坏或灭活抗菌药是耐药菌株产生的、具有破坏或灭活抗菌药物活性的某种酶,它通过水解或修饰作用破坏抗物活性的某种酶,它通过水解或修饰作用破坏抗生素的结构使其失去活性,如分解青霉素的酶或生素的结构使其失去活性,如分解青霉素的酶或改变氨基糖苷类抗生素结构的酶。改变氨基糖苷类抗生素结构的酶。产生灭活酶是产生灭活酶是最多见的耐药机制,最多见的耐药机制,可通过细菌的基因突变引起,可通过细菌的基
11、因突变引起,最主要是从其他细菌通过转化、转导,结合,异最主要是从其他细菌通过转化、转导,结合,异位而获得。位而获得。PUMC Hospital2/18/2023Dep.of Emergency Medicine171.1.-内酰胺酶:内酰胺酶:特异性水解打开药物分子结构中的特异性水解打开药物分子结构中的-内酰胺环,使内酰胺环,使其完全失去抗菌活性,由染色体和质粒介导。分青霉素其完全失去抗菌活性,由染色体和质粒介导。分青霉素型水解青霉素类型水解青霉素类,头孢菌素型水解头孢类和青霉素类。头孢菌素型水解头孢类和青霉素类。如广谱如广谱-内酰胺酶、内酰胺酶、AmpCAmpC酶、超广谱酶、超广谱-内酰胺酶
12、,内酰胺酶,金属金属-内酰胺酶等,目前已发现内酰胺酶等,目前已发现300300多种多种.重要的灭活酶有以下几种:重要的灭活酶有以下几种:PUMC Hospital2/18/2023Dep.of Emergency Medicine18 超广谱超广谱-内酰胺酶内酰胺酶(ESBLs)(ESBLs)是肠杆菌科细菌对是肠杆菌科细菌对-内酰胺类抗菌药物产生耐药的主要机制之一。内酰胺类抗菌药物产生耐药的主要机制之一。ESBLs ESBLs主要存在于临床分离的革兰阴性杆菌主要存在于临床分离的革兰阴性杆菌,其其中又多见于肠杆菌科细菌。在肠杆菌科细菌中以中又多见于肠杆菌科细菌。在肠杆菌科细菌中以大肠大肠埃希菌埃
13、希菌和和克雷伯菌克雷伯菌最为常见。最为常见。可水解一、二、三代头孢菌素和单环类抗生素可水解一、二、三代头孢菌素和单环类抗生素.产产ESBLsESBLs细菌主要在医院内引起感染和流行细菌主要在医院内引起感染和流行,其其中中60%60%发生在大型医院发生在大型医院,特别是教学医院。产特别是教学医院。产ESBLsESBLs细菌细菌不仅引起院内暴发流行不仅引起院内暴发流行,还可以向院外传播。还可以向院外传播。PUMC Hospital2/18/2023Dep.of Emergency Medicine192.2.氨基糖苷类钝化酶:氨基糖苷类钝化酶:由质粒介导,其机制是通过羟基磷酸化、氨基乙酰化或羧基腺
14、由质粒介导,其机制是通过羟基磷酸化、氨基乙酰化或羧基腺苷化作用,对氨基糖苷类抗生素进行修饰使不易与细菌核糖体苷化作用,对氨基糖苷类抗生素进行修饰使不易与细菌核糖体30S30S亚基结合,从而失去抗菌作用。亚基结合,从而失去抗菌作用。3.3.氯霉素乙酰转移酶:氯霉素乙酰转移酶:由质粒编码产生该酶,使氯霉素乙酰化而失去抗菌活性。由质粒编码产生该酶,使氯霉素乙酰化而失去抗菌活性。4.4.红霉素酯化酶:红霉素酯化酶:此酶是一种体质酶,由质粒介导,主要作用是水解红霉素及大此酶是一种体质酶,由质粒介导,主要作用是水解红霉素及大环内酯类抗生素结构中的内酯而使之失去抗菌活性。环内酯类抗生素结构中的内酯而使之失去
15、抗菌活性。重要的灭活酶有以下几种:重要的灭活酶有以下几种:PUMC Hospital2/18/2023Dep.of Emergency Medicine20 二二 药物作用的靶部位发生改变药物作用的靶部位发生改变 细菌通过产生诱导酶对抗生素的作用靶位进行化学细菌通过产生诱导酶对抗生素的作用靶位进行化学修饰修饰,或通过基因突变造成靶位变异或通过基因突变造成靶位变异,使抗菌药物不能与靶使抗菌药物不能与靶位结合或亲和力下降位结合或亲和力下降,或或产生新的低亲和力蛋白酶,替代产生新的低亲和力蛋白酶,替代原先途径,拮抗抗菌药物作用,原先途径,拮抗抗菌药物作用,失去杀菌作用失去杀菌作用,但细菌的但细菌的生
16、理功能正常。生理功能正常。如如:某些革兰阳性菌某些革兰阳性菌(如肺炎链球菌如肺炎链球菌)和革兰阴性菌和革兰阴性菌(如淋病奈瑟菌、铜绿假单胞菌如淋病奈瑟菌、铜绿假单胞菌)能改变其能改变其PBPPBP的结构或出的结构或出现新的替代途径现新的替代途径,使之与使之与-内酰胺类亲和力降低而导致耐内酰胺类亲和力降低而导致耐药。肺炎链球菌不产生药。肺炎链球菌不产生-内酰胺酶内酰胺酶,PBP,PBP发生改变在耐药性发生改变在耐药性形成上具有非常重要的作用。形成上具有非常重要的作用。PUMC Hospital2/18/2023Dep.of Emergency Medicine21 三三.抗菌药物的渗透障碍抗菌药
17、物的渗透障碍(膜通透性下降及生物膜通透性下降及生物被膜被膜)由于细胞壁的有效屏障或细胞膜通透性的改变由于细胞壁的有效屏障或细胞膜通透性的改变,使抗生素无法进入菌体内发挥作用。使抗生素无法进入菌体内发挥作用。结核分支杆菌和铜绿假单胞菌对众多的抗菌药结核分支杆菌和铜绿假单胞菌对众多的抗菌药物呈现明显的天然耐药性。物呈现明显的天然耐药性。PUMC Hospital2/18/2023Dep.of Emergency Medicine22 生物被膜:系细菌吸附于生物材料或机体生物被膜:系细菌吸附于生物材料或机体腔道表面,分泌多糖基质,将其自身包绕其中腔道表面,分泌多糖基质,将其自身包绕其中形成的膜样物;
18、可以阻滞抗生素的渗透;吸附形成的膜样物;可以阻滞抗生素的渗透;吸附抗生素灭活酶,促进抗生素水解;被膜下细菌抗生素灭活酶,促进抗生素水解;被膜下细菌代谢低下,呈代谢低下,呈“亚冬眠状态亚冬眠状态”,对抗生素的敏,对抗生素的敏感性降低;低于致死量的抗菌药物又容易使细感性降低;低于致死量的抗菌药物又容易使细菌产生高度耐药性;阻止机体免疫系统对细菌菌产生高度耐药性;阻止机体免疫系统对细菌的清除,产生免疫逃逸现象,减弱机体免疫力的清除,产生免疫逃逸现象,减弱机体免疫力与抗生素的协同杀菌作用。与抗生素的协同杀菌作用。PUMC Hospital2/18/2023Dep.of Emergency Medici
19、ne23 易产生生物被膜的细菌:绿脓杆菌易产生生物被膜的细菌:绿脓杆菌 金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌 绿脓杆菌:容易吸附在体内黏膜表面形成绿脓杆菌:容易吸附在体内黏膜表面形成生物被膜,如弥漫性泛细支气管炎、囊性肺纤生物被膜,如弥漫性泛细支气管炎、囊性肺纤维化、支气管扩张及慢性阻塞性肺疾病。维化、支气管扩张及慢性阻塞性肺疾病。金黄色葡萄球菌:在各种生物医学材料如金黄色葡萄球菌:在各种生物医学材料如导尿管、大静脉导管、气管插管等的表面形成导尿管、大静脉导管、气管插管等的表面形成生物被膜,导致所谓生物医学材料相关感染。生物被膜,导致所谓生物医学材料相关感染。PUMC Hospital2/18/202
20、3Dep.of Emergency Medicine24 四四.主动外排机制主动外排机制 细菌产生多重耐药性的主要原因是细菌产生多重耐药性的主要原因是,具有能量依赖性的主具有能量依赖性的主动外排系统动外排系统,可将不同结构的抗生素可将不同结构的抗生素(如氯霉素、大环内酯类、如氯霉素、大环内酯类、氟喹诺酮类、氟喹诺酮类、-内酰胺类等内酰胺类等)同时泵出体外同时泵出体外,使菌体内的抗生使菌体内的抗生素浓度明显降低素浓度明显降低,不足以杀死细菌。不足以杀死细菌。病原菌主要是病原菌主要是:大肠杆菌、绿脓杆菌、肺炎杆菌、不动杆大肠杆菌、绿脓杆菌、肺炎杆菌、不动杆菌、流感杆菌、空肠弯曲菌、金葡菌和结核杆菌
21、等。但伤寒菌、流感杆菌、空肠弯曲菌、金葡菌和结核杆菌等。但伤寒杆菌、志贺菌未见主动外排系统杆菌、志贺菌未见主动外排系统,可能是这两种菌耐药性上升可能是这两种菌耐药性上升较慢的原因。目前未发现能够泵出氨基糖苷类抗生素的主动较慢的原因。目前未发现能够泵出氨基糖苷类抗生素的主动外排系统外排系统,可能与其独特的化学结构有关。可能与其独特的化学结构有关。PUMC Hospital2/18/2023Dep.of Emergency Medicine25 多重耐药菌(多重耐药菌(MDRMDR),主要是指对临床使用的三类),主要是指对临床使用的三类或三类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。或三类以上抗菌药物同时呈
22、现耐药的细菌。常见多重耐药菌包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌常见多重耐药菌包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSAMRSA)、耐万古霉素肠球菌、耐万古霉素肠球菌(VREVRE)、产超广谱、产超广谱-内内酰胺酶酰胺酶(ESBLsESBLs)细菌、耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌细菌、耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌科细菌(CRECRE)(如产(如产型新德里金属型新德里金属-内酰胺酶内酰胺酶(NDM-1)(NDM-1)或产碳青霉烯酶或产碳青霉烯酶(KPC)(KPC)的肠杆菌科细菌)、耐碳的肠杆菌科细菌)、耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌(CR-ABCR-AB)、多重耐药、多重耐药/
23、泛耐药铜绿假单胞菌泛耐药铜绿假单胞菌(MDR/PDR-PA)MDR/PDR-PA)和多重耐药结核分和多重耐药结核分枝杆菌等。枝杆菌等。PUMC Hospital2/18/2023Dep.of Emergency Medicine26 泛耐药菌泛耐药菌(PDR)(PDR)是指对除多黏菌素外的所是指对除多黏菌素外的所有临床上可获得抗生素均耐药的非发酵菌有临床上可获得抗生素均耐药的非发酵菌,包包括假单胞菌属、不动杆菌属、窄食单胞菌属等。括假单胞菌属、不动杆菌属、窄食单胞菌属等。新的超广谱新的超广谱-内酰胺酶及碳青霉烯酶的大量内酰胺酶及碳青霉烯酶的大量产生导致泛耐药菌逐渐增多。产生导致泛耐药菌逐渐增多
24、。PUMC Hospital2/18/2023Dep.of Emergency Medicine27Definitions of PDR,XDR and MDR:多重耐药多重耐药 MDR(multidrug resistance):resistance 3 classes of antimicrobials 极度耐药极度耐药 XDR(extensive drug resistance):resistance to all but 1 or 2 泛耐药泛耐药 PDR(pandrug resistance):resistance to ALL Why PDR defined as resistan
25、t to all antimicrobials?The prefix“pan-”means“all”or“whole”Semantically,“extreme”(first used in the field of oncology/hematology)cannot be more inclusive than“pan-”Falagas M,CID 2008;46:1121PUMC Hospital2/18/2023Dep.of Emergency Medicine28 肠杆菌科 非发酵菌群 弧菌科 其他埃希菌属:埃希菌属:大肠埃希氏大肠埃希氏菌菌克雷伯菌属:克雷伯菌属:肺炎克雷伯肺炎克雷
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