中国心房颤动患者卒中预防规范教学课件.ppt

1、中国心房颤动患者卒中预防规范1前言心房颤动与脑卒中的流行病学心房颤动患者脑卒中风险评估与抗凝策略抗凝药物的选择目 录CONTENTS01020304非维生素K拮抗剂口服抗凝药抗血小板治疗特殊人群的抗凝治疗左心耳封堵在心房颤动脑卒中预防的应用06070809华法林抗凝治疗05房颤脑卒中预防的总体治疗建议10Part章 节01前 言l 心房颤动（房颤）导致的脑卒中及体循环栓塞事件，常可危及生命并严重影响患者的生存质量。l 抗凝治疗是预防和减少房颤所致脑卒中的有效手段，然而我国大多数房颤患者未进行抗凝治疗，而接受抗血小板治疗的比率较高。l 为更好指导临床做好房颤患者脑卒中防治，在国家卫生和计划生育委

2、员会脑卒中预防办公室的倡导下 2015 年制订了心房颤动患者卒中预防规范（规范）。l 随着非维生素 K 拮抗剂口服抗凝药（non-vitamin K antagonist oral anticoagulants，NOACs）在房颤临床研究中证据和非药物治疗经验的增加以及相关领域指南推荐的更新，有必要修订规范中的相关内容，以更好指导房颤脑卒中预防工作。Part章 节02心房颤动与脑卒中的流行病学 房颤是最常见的心律失常之一。在人群中的发病率约为 1%2%。根据 2004 年发表的中国数据，我国 3085 岁居民房颤患病率为 0.77，其中80 岁以上人群患病率达 30以上。非瓣膜病房颤占房颤患者

3、的绝大多数。在瓣膜病中，二尖瓣狭窄患者房颤的患病率最高，约占40%。其次为二尖瓣关闭不全、三尖瓣病变和主动脉瓣病变。血栓栓塞性并发症是房颤致死、致残的主要原因，而脑卒中则是最为常见的表现类型。在非瓣膜病房颤患者中，缺血性脑卒中的年发生率约 5，是无房颤患者的 27 倍，而瓣膜病房颤脑卒中发生率是无房颤患者的 17 倍，并且随着年龄的增长，这种风险进一步增高。房颤所致脑卒中占所有脑卒中的 20%。研究数据表明房颤患者在相同的栓塞风险评分下，亚洲人群发生脑卒中风险高于非亚洲人群。Part章 节03心房颤动患者脑卒中风险评估与抗凝策略非瓣膜病房颤脑卒中的风险评估与抗凝策略非瓣膜病房颤脑卒中的风险评估

4、与抗凝策略 目前推荐采用 CHA2DS2-VASC 评分系统（表 1）。男性评分 2 分、女性评分 3 分推荐抗凝治疗。评分为 1 分（除外女性性别得分）者，根据获益与风险衡量，可考虑采用口服抗凝药。若评分为0 分，不用抗凝及抗血小板药物。女性性别在无其他脑卒中危险因素存在时不增加脑卒中风险。20152017瓣膜病合并房颤的脑卒中风险评估与抗凝策略瓣膜病合并房颤的脑卒中风险评估与抗凝策略 20152017无需再进行栓塞危险因素评分。2015出血风险评估与抗凝策略出血风险评估与抗凝策略 目前有多种评估方法应用于临床,其中HAS-BLED评分系统被认为是最简便可靠的方案(表3)。评分为02分者属于

5、出血低风险患者,评分3分出血风险增高。2017出血风险评估与抗凝策略出血风险评估与抗凝策略 抗凝治疗可增加出血风险，但如很好地控制国际标准化比值（INR），合理选择药物及剂量，控制其他出血危险因素（如高血压）等规范治疗情况下，颅内出血的发生率 0.1%0.6%，比既往有明显降低19。在治疗前及治疗中应注意对患者出血风险动态评估，确定相应的治疗方案。目前有多种评估方法应用于临床，出血危险评估（表 2），分为可纠正和不可纠正的危险因素20。出血风险高的患者接受抗凝治疗仍能净获益，不应将出血风险增高视为抗凝治疗的禁忌证。19Camm AJ，Kirchhof P，Lip GY，et al.Guidel

6、ines for the management of atrial fibrillation：the Task Force for the Management of Atrial Fibrillation of the European Society of Cardiology（ESC）J.Europace，2010，12（10）：1360-1420.DOI：10.1093/europace/euq350.20 Kirchhof P，Benussi S，Kotecha D，et al.2016 ESC Guidelines for the management of atrial fibr

7、illation developed in collaboration with EACTSJ.Eur J Cardiothorac Surg，2016，50（5）：e1-e88.DOI：10.1093/eurheartj/ehw 210.对出血风险高且缺血性脑卒中风险亦高的患者，应严密监测下进行抗凝治疗，以减少出血风险；对出血风险高而缺血性脑卒中风险较低的患者，应慎重选择抗栓治疗的方式和强度 18，并应考虑患者的意愿。18 Wagstaff AJ，Overvad TF，Lip GY，et al.Is female sex a risk factor for stroke and thromb

8、oembolism in patients with atrial fibrillation?A systematic review and meta-analysisJ.Qjm，2014，107（12）：955-967.DOI：10.1093/qjmed/hcu054 2017出血风险评估与抗凝策略出血风险评估与抗凝策略出血风险评估与抗凝策略出血风险评估与抗凝策略Part章 节04抗凝药物的选择 抗凝药的选择需根据相应的适应证、产品特征与患者相关的临床因素，同时也要考虑患者的意愿。华法林是房颤脑卒中预防及治疗的有效药物。华法林在瓣膜病房颤中已经成为标准治疗。非瓣膜病房颤患者脑卒中及血栓栓塞一

9、级、二级预防荟萃分析显示，华法林与安慰剂相比可使脑卒中的相对危险度降低 64，缺血性脑卒中相对危险度降低 67%。每年所有脑卒中的绝对风险降低 2.7%。全因死亡率显著降低 26。大样本的队列研究显示：在出血高风险的人群中应用华法林，平衡缺血性脑卒中与颅内出血后的净效益更大。由于华法林的吸收、药物动力学及药效学受遗传和环境因素（例如药物、饮食、各种疾病状态）影响，在非瓣膜病房颤中的应用始终不甚理想。在 4 项评价NOACs 的期临床研究的亚组分析显示，亚洲人群华法林治疗组脑卒中发生率高于非亚洲人群，且大出血及颅内出血发生率亚洲患者高于非亚洲房颤患者。具有抗凝适应证的非瓣膜病房颤患者，华法林或

10、NOACs 均可选用。基于 NOACs 全面的临床获益，非瓣膜病房颤患者脑卒中预防优先推荐 NOACs 20。而瓣膜病房颤患者的抗栓治疗，由于 NOACs 尚无证据支持用于此类患者，故应选用华法林。20 Kirchhof P，Benussi S，Kotecha D，et al.2016 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation developed in collaboration with EACTSJ.Eur J Cardiothorac Surg，2016，50（5）：e1-e88.DOI：10.1093/eurhea

11、rtj/ehw 210 NOACs 也可用于华法林治疗 INR 控制不理想时。有证据表明，SAMe-TT2R2 评分可能预测 INR控制不佳。SAMe-TT2R2 计算最高分为 8 分，性别、年龄（60 岁）、病史（以下疾病至少两个：高血压、糖尿病、冠状动脉疾病（CAD）/心肌梗死（MI）、外周动脉疾病、慢性心力衰竭、脑卒中史、肺病、肝肾疾病）、使用存在相互作用的药物（如控制心律用的胺碘酮）各计 1 分；2 年内吸烟和种族（非白人）各计 2 分 23。用 SAMe-TT2R2 预测华法林治疗窗内 的 时 间（time in therapeutic range，TTR）2 分时更换为 NOACs

12、。SAMe-TT2R2 23 Apostolakis S，Sullivan RM，Olshansky B，et al.Factors affecting quality of anticoagulationcontrol among patients with atrial fibrillation on warfarin：the SAMe-TT（2）R（2）scoreJ.Chest，2013，144（5）：1555-1563.DOI：10.1378/chest.13-0054.Part章 节05华法林抗凝治疗华法林的药代动力学特点华法林的药代动力学特点 华法林药理作用特点华法林药理作用特点

13、华法林抗凝治疗及监测华法林抗凝治疗及监测对于对于 INR 异常升高和异常升高和/或出血并发症的处理或出血并发症的处理不良反应不良反应抗凝治疗的管理抗凝治疗的管理123456华法林华法林 华法林有很强的水溶性，口服经胃肠道迅速吸收，生物利用度 100%。口服给药后 90 min 达血药浓度峰值，半衰期 3642 h。主要在肺、肝、脾和肾中储积。经肝脏细胞色素 P450 系统代谢，代谢产物由肾脏排泄。华法林的吸收、药物动力学及药效学受遗传和环境因素（例如药物、饮食、各种疾病状态）影响。华法林的药代动力学特点华法林的药代动力学特点 明显增强华法林抗凝作用的药物：保泰松、磺吡酮、甲硝唑及磺胺甲氧嘧啶等

14、抑制华法林 S 型异构体代谢，胺碘酮胺碘酮是华法林 R 型和 S 型两种异构体代谢清除的强抑制剂，胺碘酮与华法林同时应用的机会较多，应引起注意。轻度增强华法林抗凝作用的药物：西咪替丁和奥美拉唑西咪替丁和奥美拉唑等抑制华法林 R 型异构体的清除，轻度增强华法林对凝血酶原时间（prothrombin time，PT）的作用。减弱华法林抗凝作用的药物：巴比妥、利福平、卡马西平巴比妥、利福平、卡马西平等增强肝脏对华法林的清除，减弱华法林的抗凝作用。长期饮酒长期饮酒可增加华法林清除，但是饮用大量葡萄酒却几乎对患者的 PT 不产生影响。饮食中摄入的维生素是长期服用华法林患者的主要影响因素之一，应建议患者保

15、持较为稳定的维生素摄入量，发生明显变化时应该加强监测，注意调整华法林剂量。研究发现部分中药对华法林的抗凝作用也有影响，但这方面的研究较为有限。华法林的药代动力学特点华法林的药代动力学特点 华法林药理作用特点华法林药理作用特点 华法林抗凝治疗及监测华法林抗凝治疗及监测对于对于 INR 异常升高和异常升高和/或出血并发症的处理或出血并发症的处理不良反应不良反应抗凝治疗的管理抗凝治疗的管理123456华法林华法林 华法林通过抑制环氧化维生素 K 还原酶从而抑制环氧化维生素 K 还原为维生素 K，并抑制维生素 K 还原为还原型维生素 K，而使凝血因子（、）前体部分羧基化或脱羧基化受到影响而发挥抗凝作用

16、。华法林还可因抑制抗凝蛋白调节素 S 和 C 的羧化作用而具有促凝血作用。华法林的药理作用特点华法林的药理作用特点 华法林的药代动力学特点华法林的药代动力学特点 华法林药理作用特点华法林药理作用特点 华法林抗凝治疗及监测华法林抗凝治疗及监测对于对于 INR 异常升高和异常升高和/或出血并发症的处理或出血并发症的处理不良反应不良反应抗凝治疗的管理抗凝治疗的管理123456华法林华法林（1）华法林初始剂量建议中国人的初始剂量为 13 mg（国内华法林主要的剂型为 2.5 mg 和 3 mg），可在 24 周达到目标范围。某些患者如老年、肝功能受损、充血性心力衰竭和出血高风险患者，初始剂量可适当降低

17、。如果需要快速抗凝，给予普通肝素或低分子肝素与华法林重叠应用 5 d 以上，在给予肝素的第 1 天或第2 天即给予华法林，当 INR 达到目标范围后，停用普通肝素或低分子肝素。华法林抗凝治疗及监测华法林抗凝治疗及监测（2）华法林抗凝作用监测 监测指标：PT 是最常用于监测华法林抗凝强度的指标。PT 反映凝血酶原、因子、因子的抑制程度。抗凝强度：在应用华法林治疗过程中，应定期监测 INR 并据此调整华法林剂量。华法林最佳的抗凝强度为 INR 2.03.0，此时出血和血栓栓塞的危险均最低39。华法林抗凝治疗及监测华法林抗凝治疗及监测监测频率：首次服用华法林后 23 d 监测 INR；治疗监测的频率

18、应该根据患者的出血风险和医疗条件而定。住院患者口服华法林 23 d 后开始每日或隔日监测 INR，直到 INR 达到治疗目标并维持至少两天。此后，根据 INR 结果的稳定性数天至 1 周监测 1 次，根据情况可延长，出院后稳定患者可每 4 周监测 1 次。门诊患者剂量稳定前应数天至每周监测 1 次，当INR 稳定后，可以每 4 周监测 1 次。如果需调整剂量，应重复前面所述的监测频率直到 INR 再次稳定。（3）剂量调整 初始剂量治疗 1 周 INR 不达标时，可按照原剂量 5%15%的幅度调整剂量并连续（每 35 d）监测 INR，直至其达到目标值（INR 2.03.0）。一次 INR 轻度

19、升高或降低可以不急于改变剂量，但应寻找原因，并在短期内复查。下列情况下暂不宜应用华法林治疗：围术期（含眼科与口腔科手术）或外伤；明显肝、肾功能损害；中重度高血压 血压 160/100 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）；凝血功能障碍伴有出血倾向；活动性消化性溃疡；两周之内大面积缺血性脑卒中；妊娠；其他出血性疾病。华法林的药代动力学特点华法林的药代动力学特点 华法林药理作用特点华法林药理作用特点 华法林抗凝治疗及监测华法林抗凝治疗及监测对于对于 INR 异常升高和异常升高和/或出血并发症的处理或出血并发症的处理不良反应不良反应抗凝治疗的管理抗凝治疗的管理123456华法林华法林对于对于

20、 INR 异常升高和异常升高和/或出血并发症的处理或出血并发症的处理 INR 升高明显（5.010.0）时，暂停华法林 1 d或数天，重新开始用药时调整剂量并密切监测。如果患者有高危出血倾向或者发生出血，则需要采取更积极的措施迅速降低 INR，包括应用维生素 K1、输注新鲜冰冻血浆、凝血酶原浓缩物或重组凝血因子a。服用华法林出现轻微出血而 INR 在目标范围内时，不必立即停药或减量，应寻找原因并加强监测。患者若出现与华法林相关的严重出血，首先立即停药，输注凝血酶原复合物迅速逆转抗凝，静脉注射维生素 K1 5.010.0 mg。华法林的药代动力学特点华法林的药代动力学特点 华法林药理作用特点华法

21、林药理作用特点 华法林抗凝治疗及监测华法林抗凝治疗及监测对于对于 INR 异常升高和异常升高和/或出血并发症的处理或出血并发症的处理不良反应不良反应抗凝治疗的管理抗凝治疗的管理123456华法林华法林不良反应不良反应 （1）出血（2）非出血不良反应 除了出血外，华法林还有罕见的不良反应。如急性血栓形成，包括皮肤坏死和肢体坏疽。通常在用药的第 38 d 出现，可能与蛋白 C 和蛋白 S 缺乏有关。此外华法林还能干扰骨蛋白的合成，导致骨质疏松和血管钙化。华法林的药代动力学特点华法林的药代动力学特点 华法林药理作用特点华法林药理作用特点 华法林抗凝治疗及监测华法林抗凝治疗及监测对于对于 INR 异常

22、升高和异常升高和/或出血并发症的处理或出血并发症的处理不良反应不良反应抗凝治疗的管理抗凝治疗的管理123456华法林华法林抗凝治疗的管理抗凝治疗的管理 INR 即 时 检 测 技 术（point-of-care test，POCT），简化了抗凝治疗的检测流程，为门诊、急诊快速检测以及家庭监测 INR 提供便利。Part章 节06非维生素K拮抗剂口服抗凝药品种，药品种，药代动力学代动力学和药效学和药效学特点特点适用人群适用人群起始用药起始用药和剂量选和剂量选择择与其他抗与其他抗栓药的桥栓药的桥接接 用药依从用药依从性和随访性和随访监测监测出血的处出血的处理理NOACsNOACs 的品种，药代动力

23、学和药效学特点的品种，药代动力学和药效学特点 （1）目前 NOACs 均作用在凝血瀑布中的单靶点，分别为a 抑制剂和直接凝血酶抑制剂。（2）直接凝血酶抑制剂达比加群酯，a 抑制剂利伐沙班、阿派沙班和艾多沙班。其中达比加群酯、利伐沙班获得我国食品药品监督管理局的批准，用于非瓣膜病房颤的血栓栓塞预防。（3）所有 NOACs 的半衰期均较短，服用简单，不需常规凝血化验监测，不需常规调整剂量，较少食物或药物相互作用。（4）与华法林全部经肝脏代谢不同，NOACs 有程度不同的肾脏排泄，因此所有 NOACs 的临床试验均未入选严重肾功能不良肌酐清除率（CrCl）30 ml/min的患者。（5）应了解每种

24、NOACs 的药代动力学特点，以及可能发生的药物相互作用，以利于临床选择并进行随访。影响 NOACs 的主要代谢途径涉及到 p-糖蛋白和 CYP3A4。NOACs 的品种，药代动力学和药效学特点的品种，药代动力学和药效学特点 品种，药品种，药代动力学代动力学和药效学和药效学特点特点适用适用人群人群起始用药起始用药和剂量选和剂量选择择与其他抗与其他抗栓药的桥栓药的桥接接 用药依从用药依从性和随访性和随访监测监测出血的处出血的处理理NOACsNOACs 的适用人群（的适用人群（2015）（1）NOACs 适用于非瓣膜病房颤患者。由于其疗效，安全性和使用方便等特点，可以优先于华法林使用。自体主动脉瓣

25、狭窄、关闭不全、三尖瓣关闭不全、二尖瓣关闭不全患者合并房颤亦可应用NOACs。心脏人工机械瓣膜和中度至重度风湿性二尖瓣狭窄房颤患者禁用 NOACs。房颤合并瓣膜病变患者使用 NOACs 的适应证与禁忌证。（2）NOACs 原则上不可用于严重肾功能不良的患者。NOACs 的适用人群（的适用人群（2017）品种，药品种，药代动代动力学力学和药效学和药效学特点特点适用人群适用人群起始起始用药用药和剂和剂量选量选择择与其他抗与其他抗栓药的桥栓药的桥接接 用药依从用药依从性和随访性和随访监测监测出血的处出血的处理理NOACsNOACs起始用药和剂量选择起始用药和剂量选择 （1）所有患者在开始服用 NOA

26、Cs 之前，都应进行 CHA2DS2-VASc 评分、出血危险因素评估，对抗凝治疗适应证及出血风险进行评估。（2）根 据 患 者 的 具 体 情 况 确 定 是 否 使 用NOACs 及其种类。要按照我国食品药品监督管理局批准的适应证使用。应给患者建立服药卡片，以利抗凝管理。（3）用药前应进行必要的检查，特别是血常规、凝血指标和肝肾功能。（4）应 使 用 NOACs 在 房 颤 抗 凝 临 床 试 验 中的所证实的有效剂量，即达比加群酯每次 150 mg，每日 2 次或每次 110 mg，每日 2 次；利伐沙班每次20 mg，每日 1 次；阿派沙班每次 5 mg，每日 2 次；艾多沙班每次 6

27、0 mg，每日 1 次。NOACs起始用药和剂量选择起始用药和剂量选择 （5）以下情况应考虑使用低剂量：对高龄（80 岁），或肌酐清除率 3049 ml/min，或出血风险高，或同时使用有相互作用的药物（如维拉帕米）者，达比加群酯应使用每次 110 mg，每日 2 次；对肌酐清除率 3049 ml/min，或出血评分高者利伐沙班应使用每次 15 mg，每日 1 次；具备高龄（80岁），血肌酐 1.5 mg（133 mol/L），体重 60 kg中 2 项者，阿派沙班应使用每次 2.5mg，每日 2 次；对肌酐清除率 1549 ml/min，艾多沙班应使用每次 30 mg，每日 1 次；其他出血

28、高危的患者；因病情需要联合抗血小板药物治疗的患者。NOACs起始用药和剂量选择起始用药和剂量选择 （6）已 经 使 用 华 法 林 抗 凝 治 疗 的 患 者，停用 华 法 林 后，若 INR2.5，应监测INR 变化，待 INR2 倍），需要立即到医院就诊，以便严密观察有无出血发生。（6）服用 NOACs 不需常规进行有关凝血的化验检查。但若发生严重出血，血栓事件，需要急诊手术，肝肾功能不良，怀疑药物相互作用或过量服用时，可进行相应检测。服用达比加群酯者，活化部分凝血活酶时间（APTT）2 倍正常上限，服用利伐沙班者，PT（需用敏感试剂）2 倍正常上限，说明出血风险增加。NOACs用药依从性

29、和随访监测用药依从性和随访监测（7）服用 NOACs 需对患者进行定期随访，至少每 3 个月 1 次。每次随访应了解是否有血栓栓塞和出血事件，药物不良反应，用药依从性和合并用药。（8）对正常肾功能者每年进行 1 次血常规和肝肾功能检查，如果肾功能受损，CrCl 60 ml/min，需每10 个月复查 CrCl。在年龄 7580 岁的老年人或全身情况较差的患者，需至少每 6 个月复查。并根据肾功能改变对剂量做相应的调整。对于使用达比加群酯或艾多沙班的患者，由于主要通过肾脏清除，监测肾功能尤为重要。急性疾病（如感染、急性心力衰竭等）对肾功能常会有短暂影响，在这种情况下应重新评估肾功能。NOACs用

30、药依从性和随访监测用药依从性和随访监测品种，药品种，药代动力学代动力学和药效学和药效学特点特点适用人群适用人群起始用药起始用药和剂量选和剂量选择择与其他抗与其他抗栓药的桥栓药的桥接接 用药依从用药依从性和随访性和随访监测监测出血出血的处的处理理NOACsNOACs出血的处理出血的处理（1）发生出血后应立刻了解患者前次口服抗凝药的时间和种类。（2）由于 NOACs 的半衰期都很短，所以停药时间越长，药物作用越弱。停药 1224 h 后可基本恢复正常凝血功能。但若肾功能减低，这一时间会相应延长。小出血小出血危及生命危及生命的大出血的大出血非致命性大非致命性大出血出血暂停或延迟药物凝血酶原复合物浓缩

31、剂，活化因子a压迫止血、外科、输血延迟或暂停 1 次药物，观察出血情况，确定以后是否继续服用。注意是否同时应用具有相互作用的药物。应立即采用压迫止血或外科止血，补充血容量，必要时给予补充红细胞，血小板或新鲜血浆。对达比加群酯还可采用利尿和透析。危及生命的出血或经一般处理仍不能控制的大出血可考虑应用 NOACs 逆转剂。出血以后是否恢复抗凝治疗要因人因病而异。要仔细评估血栓栓塞和出血的风险。Part章 节07抗血小板治疗 阿司匹林在房颤患者的脑卒中预防的疗效一直备受争议。早年的荟萃分析显示：与安慰剂相比抗血小板治疗减少了 22%的脑卒中。但其后的研究未能证实阿司匹林在房颤脑卒中预防的疗效，并且出

32、血的风险不比华法林及 NOACs 少，尤其是高龄患者8，59-65。故不主张用抗血小板制剂作为房颤脑卒中预防。8Levy S，Maarek M，Coumel P，et al.Characterization of different subsets of atrial fibrillation in general practice in France：the ALFA study.The College of French CardiologistsJ.Circulation，1999，99（23）：3028-3035.DOI：10.1161/01.CIR.99.23.3028.59Van

33、Walraven C，Hart RG，Connolly S，et al.Effect of age on stroke prevention therapy in patients with atrial fibrillation：the atrial fibrillation investigatorsJ.Stroke，2009，40（4）：1410-1416.DOI：10.1161/STROKEAHA.108.526988.60 Connolly SJ，Pogue J，Hart RG，et al.Effect of clopidogrel added to aspirin in patie

34、nts with atrial fibrillationJ.N Engl J Med，2009，360（20）：2066-2078 DOI：10.1056/NEJMoa0901301.61 Connolly S，Pogue J，Hart R，et al.Clopidogrel plus aspirin versus oral anticoagulation for atrial fibrillation in the Atrial fibrillation Clopidogrel Trial with Irbesartan for prevention of Vascular Events（A

35、CTIVE W）：a randomised controlled trialJ.Lancet，2006，367（9526）：1903-1912.DOI：10.1016/S0140-6736（06）68845-4.62 Quinn TJ，Paolucci S，Sunnerhagen KS，et al.Evidence-based stroke r-ehabilitation：an expanded guidance document from the european stroke organisation（ESO）guidelines for management of ischaemic s

36、troke and transient ischaemic attack 2008J.J Rehabil Med，2009，41（2）：99-111.DOI：10.2340/16501977-0301.63 Connolly SJ，Eikelboom J，Joyner C，et al.Apixaban in patients with atrial fibrillationJ.N Engl J Med，2011，364（9）：806-817.DOI：10.1056/NEJMoa1007432.64 Diener HC，Eikelboom J，Connolly SJ，et al.Apixaban

37、 versus aspirin in patients with atrial fibrillation and previous stroke or transient ischaemic attack：a predefined subgroup analysis fromAVERROES，a randomised trialJ.Lancet Neurol，2012，11（3）：225-231.DOI：10.1016/S1474-4422（12）70017-0.65 Eikelboom JW，Connolly SJ，Gao P，et al.Stroke risk and efficacy o

38、f apixaban in atrial fibrillation patients with moderate chronic kidney diseaseJ.J Stroke Cerebrovasc Dis，2012，21（6）：429-435.DOI：10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2012.05.007 Part章 节08特殊人群的抗凝治疗特殊人群的抗凝治疗慢性肾脏疾病合并房颤患者的抗凝治疗慢性肾脏疾病合并房颤患者的抗凝治疗 围术期患者的抗凝治疗围术期患者的抗凝治疗 房颤射频消融、植入器械围术期抗凝治疗房颤射频消融、植入器械围术期抗凝治疗 房颤合并冠心病的

39、抗栓治疗房颤合并冠心病的抗栓治疗 房颤合并肥厚型心肌病的抗凝治疗房颤合并肥厚型心肌病的抗凝治疗 房颤复律时的抗凝治疗房颤复律时的抗凝治疗 房颤患者发生脑卒中后的抗凝治疗房颤患者发生脑卒中后的抗凝治疗 房颤患者发生脑卒中后的抗凝治疗房颤患者发生脑卒中后的抗凝治疗 抗凝治疗可有效预防房颤患者发生脑卒中。房颤相关脑卒中早期复发率高，脑卒中后 714 d 内应用非口服抗凝药未降低脑卒中复发，但显著增加出血，并且病死率及致残率两者相似。房颤发生脑卒中后急性期启用抗凝药的时机取决于脑卒中的严重性，在未启用抗凝药前，可应用抗血小板药物。房颤患者发生脑卒中后的抗凝治疗房颤患者发生脑卒中后的抗凝治疗 具体建议：

40、短暂性脑缺血患者，第 1天时启用抗凝药。轻度脑卒中（national institute of health stroke severity scale，NIHSS16 分）患者，第 12天影像学评估未见出血转化时，启用抗凝药。不建议给正在使用抗凝治疗的脑卒中患者进行溶栓治疗。房颤相关脑卒中长期口服抗凝药华法林、NOACs 明确获益。NOACs 在减少颅内出血、出血性脑卒中更具优势 20 20 Kirchhof P，Benussi S，Kotecha D，et al.2016 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation de

41、veloped in collaboration with EACTSJ.Eur J Cardiothorac Surg，2016，50（5）：e1-e88.DOI：10.1093/eurheartj/ehw 210.Part章 节09左心耳封堵在心房颤动脑卒中预防的应用 左心耳封堵在心房颤动脑卒中预防的应用左心耳封堵在心房颤动脑卒中预防的应用 左 心 耳 是 房 颤 血 栓 栓 塞 的 主 要 来 源，90%100%的非风湿性心脏病房颤患者血栓可能来源于左心耳，封闭左心耳理论上是预防房颤患者栓塞并发症的有效途径之一 72 72 Blackshear JL，Odell JA.Appendage

42、 obliteration to reduce stroke in cardiac surgical patients with atrial fibrillationJ.Ann Thorac Surg，1996，61（2）：755-759.DOI：10.1016/0003-4975（95）00887-x 左心耳封堵在心房颤动脑卒中预防的应用左心耳封堵在心房颤动脑卒中预防的应用 左心耳封堵在房颤脑卒中预防的应用可能适用于：对于 CHA2DS2-VASc 评分 2 的非瓣膜性房颤患者，如具有下列情况之一：不适合长期规范抗凝治疗；长期规范抗凝治疗的基础上仍发生脑卒中或栓塞事件。术前应作相关影像学检

43、查以明确左心耳结构特征，以便除外左心耳结构不适宜手术者。考虑到经皮左心耳封堵术的初期学习曲线及风险，建议在心外科条件较好的医院开展此项技术。Part章 节10房颤脑卒中预防的总体治疗建议 在房颤脑卒中预防治疗推荐等级上，本规范采用国内外指南常用方法，即类：有充分证据证明符合该适应证的患者能获益；a 类：有较充分证据证明患者能获益；b 类：该类适应证的患者可能获益，但证据尚不充分或有争议；类，该类适应证患者不能获益或有害，证据等级也按惯例分为 A、B、C3 类。大量的临床随机对照试验数据提供了充分一致的证据；临床随机对照试验提供了充分的证据，但临床试验数据（包括试验个数和病例数）有限尚未达到 A

44、 级的标准；专家共识。类推荐：（1）根据发生血栓栓塞风险选择抗栓治疗（B）。（2）CHA2DS2-VASc 评分 2（男性）或 3（女性），在充分风险评估并与患者沟通后可选 择：NOACs（A）；华 法 林（INR2.03.0，A）。（3）有抗凝治疗适应证，在使用华法林治疗时难以控制 INR 达到目标治疗范围（2.03.0）或不能常规监测 INR（每月至少 1 次）、或华法林严重不良反应及其他禁忌时，可选用 NOACs（A）。（4）机械瓣术后/风湿性二尖瓣狭窄，建议应用华法林抗凝，INR目标值根据瓣膜类型及部位来决定（B）。（5）使用直接凝血酶抑制剂或a 因子抑制剂前应评估肾功能，此后每年至少

45、 1 次重新评估（B）。（6）定期再评估脑卒中和出血的风险及药物的副作用，并据此调整原抗凝治疗方案（C）。a 类推荐：有抗凝治疗适应证，颅内出血风险较高的患者，可选用NOACs（B）；有抗凝治疗适应证，伴终末期肾病（CrCl15 ml/min）或透析治疗的患者，可用华法林抗凝（B）。b 类推荐：有抗凝治疗适应证，但不适合长期规范抗凝治疗；或长期规范抗凝治疗的基础上仍发生脑卒中或栓塞事件，可行经皮左心耳封堵术预防血栓栓塞事件（C）。类推荐：服用华法林后，INR 控制较好，且无明显副作用，应推荐继续使用华法林而无必要更换为 NOACs（C）；对严重肾功能损害（CrCl15 ml/min）者，不应使

46、用 NOACs（C）。演讲完毕 谢谢您的聆听YOURLOGO69慢性肾脏疾病合并房颤患者的抗凝治疗慢性肾脏疾病合并房颤患者的抗凝治疗（1）华法林：适应证选择：华法林治疗可显著降低 CKD 患者的脑卒中或血栓栓塞风险，但也显著增加出血风险。需仔细评估华法林治疗带来的净临床效应。对于透析患者尽管未证实华法林会使患者获益，但是华法林可能是目前较合适的选择。剂量：华法林几乎完全通过肝脏代谢清除，代谢产物仅有微弱抗凝作用，通过肾脏排泄，肾功能不全患者根据 INR 调整剂量。监测：由于 CKD患者出血风险增加，需要监测 INR。透析患者由于营养不良、频繁使用抗生素以及胆固醇代谢异常导致的维生素 K 缺乏可能会出现对华法林的治疗反应波动，需要加强监测。（2）NOACs：适应证：对非瓣膜病房颤合并轻或中度 CKD 患者，可以选择NOACs。达比加群酯不推荐用于 CrCl30 ml/min 的患者。阿哌沙班、利伐沙班和艾多沙班不推荐用于 CrCl15 ml/min 的 患者。所有 NOACs 不能用于透析患者。剂量调整：NOACs 部分通过肾脏清除，CKD 患者需要根据CrCl 调整剂量。慢性肾脏疾病合并房颤患者的抗凝治疗慢性肾脏疾病合并房颤患者的抗凝治疗