第11章-第34讲烃和卤代烃118张课件.pptx

1、大一轮复习讲义第11章 有机化学基础(选考)考纲要求KAOGANGYAOQIU1.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。2.掌握卤代烃的结构与性质。3.了解烃类物质的重要应用。内容索引NEIRONGSUOYIN考点一烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质考点二芳香烃探究高考明确考向课时作业考点三卤代烃01考点一烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质1.烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式知识梳理ZHISHISHULIZHISHISHULI单键碳碳双键CnH2n+2(n1)碳碳叁键CnH2n(n2)CnH2n-2(n2)性质变化规律状态常温下含有 个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到 、_沸点随着碳

2、原子数的增多，沸点逐渐 ；同分异构体之间，支链越多，沸点_相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水2.脂肪烃的物理性质14液态固态升高越低3.脂肪烃的化学性质(1)烷烃的取代反应取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他 所替代的反应。烷烃的卤代反应a.反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在 下反应。b.产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)HX。c.定量关系：Cl2HCl即取代1 mol氢原子，消耗 卤素单质生成1 mol HCl。原子或原子团光照1 mol(2)烯烃、炔烃的加成反应加成反应：有机物分子中的 与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。烯烃

3、、炔烃的加成反应(写出有关反应的化学方程式)CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br不饱和碳原子CHCH+Br2 BrCH=CHBr(3)加聚反应丙烯加聚反应的化学方程式为_。乙炔加聚反应的化学方程式为(4)二烯烃的加成反应和加聚反应加成反应加聚反应：。(5)脂肪烃的氧化反应 烷烃烯烃炔烃燃烧现象燃烧火焰较明亮燃烧火焰明亮，带黑烟燃烧火焰很明亮，带浓黑烟通入酸性KMnO4溶液_不退色退色退色(1)符合通式CnH2n2的烃一定是烷烃()(2)丙烷分子中的碳原子在同一条直线上()(3)乙烯和乙炔可用酸性KMnO4溶液鉴别()(4)聚丙烯可发生加成反应()(5)烷烃同分异构体之间，支链越多，沸点

4、越高()(6)顺-2-丁烯和反-2-丁烯均能使溴水退色()(7)CH2=CHCH=CH2与Br2发生加成反应可生成BrCH2CH=CHCH2Br和 物质()辨析易错易混正误判断1.烃反应类型判断(1)CH3CH=CH2 ，反应类型：。(2)CH3CH=CH2Cl2 HCl，反应类型：。(3)CH2=CHCH=CH2 ，反应类型：。提升思维能力深度思考加成反应Cl2Br2加成反应取代反应(4)Br2 ，反应类型：。(5)，反应类型：。CH3CCH加成反应nCH2=CHCl加聚反应2.烯烃的氧化规律某烃的分子式为C11H20，1 mol该烃在催化剂作用下可以吸收2 mol H2；用热的酸性KMnO

5、4溶液氧化，得到丁酮()、琥珀酸()和丙酮()三者的混合物。该烃的结构简式：。烯烃、炔烃与酸性KMnO4溶液反应图解归纳总结归纳总结1.科学家在100 的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是A.X既能使溴的四氯化碳溶液退色，又能使酸性KMnO4溶液 退色B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃C.X和乙烷类似，都容易发生取代反应D.充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多解题探究JIETITANJIUJIETITANJIU解析观察该烃的球棍模型可知X的结构简式为 ，该烃分子中含有碳碳双键，A正确；由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能稳定存在，B错

6、误；X分子中含有碳碳双键，易加成难取代，C错误；该烃的化学式为C5H4，故等质量燃烧时，CH4的耗氧量较多，D错误。解析X分别与1分子Br2、2分子Br2、3分子Br2加成得到3种加成产物，A项正确；X与足量H2加成后的产物中只有两种不等效氢原子，因而只有两种一氯取代物，C项错误；Y的化学式为C8H8，与X相同，D项正确。2.(2019西安模拟)有机物的结构可用“键线式”表示，如：CH3CH=CHCH3可简写为 ，有机物X的键线式为 ，下列说法不正确的是A.X与溴的加成产物可能有3种B.X能使酸性KMnO4溶液退色C.X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种D.Y

7、是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为 3.某烷烃的结构简式为 。(1)用系统命名法命名该烃：。(2)若该烷烃是由烯烃和1 mol H2加成得到的，则原烯烃的结构有 (不包括立体异构，下同)种。解析该烷烃中最长的碳链上有五个碳原子，属于戊烷，有两个取代基，故其名称为2,3-二甲基戊烷。2,3-二甲基戊烷5解析只要是相邻的两个碳原子上都存在至少一个H，该位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置，除去重复的结构，该烃分子中这样的位置一共有5处。(3)若该烷烃是由炔烃和2 mol H2加成得到的，则原炔烃的结构有 种。(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有 种。解析只要是相邻

8、的两个碳原子上都存在至少两个H，该位置就有可能是原来存在碳碳三键的位置，该烃分子中这样的位置一共有1处。16解析该烷烃分子中有6种等效氢原子，故与氯气反应生成的一氯代烷最多有6种。4.烯烃在化工生产过程中有重要意义。如图所示是以烯烃A为原料合成粘合剂M的路线图。回答下列问题：(1)下列关于路线图中的有机物或转化关系的说法正确的是 (填字母)。A.A能发生加成反应、氧化反应、缩聚反应B.B的结构简式为CH2ClCHClCH3C.C的分子式为C4H5O3D.M的单体是CH2=CHCOOCH3和D解析A为烯烃，分子式为C3H6，其结构简式为CH3CH=CH2；结合反应的生成物为CH2=CHCH2OH

9、，及反应的条件可知B为ClCH2CH=CH2；生成D的反应物为CH2=CHCN，由粘合剂M逆推可知D为 ，故C为CH2=CHCOOCH3。CH3CH=CH2可发生加成反应和氧化反应，不能发生缩聚反应，A项错误；B为ClCH2CH=CH2，B项错误；CH2=CHCOOCH3，其分子式为C4H6O2，C项错误。(2)A分子中所含官能团的名称是 ，反应的反应类型为 。碳碳双键取代反应解析A为CH3CH=CH2，其官能团为碳碳双键，反应是甲基在光照条件下的取代反应。(3)设计步骤的目的是 ，C的名称为 。保护碳碳双键，防止被氧化丙烯酸甲酯解析反应是CH2=CHCH2OH通过加成反应，使碳碳双键得以保护

10、，防止后续加入酸性KMnO4溶液时被氧化，待羟基被氧化后，再通过消去反应，得到原来的碳碳双键；C为CH2=CHCOOCH3，其名称为丙烯酸甲酯。(4)C和D生成M的化学方程式为_ 。nCH2=CHCOOCH3解析CH2=CHCOOCH3与 通过加聚反应生成 。02考点二芳香烃知识梳理ZHISHISHULIZHISHISHULI1.苯的同系物的同分异构体以C8H10芳香烃为例名称乙苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯结构简式_2.苯的同系物与苯的性质比较(1)相同点(2)不同点烷基对苯环有影响，所以苯的同系物比苯易发生取代反应；苯环对烷基也有影响，所以苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化。完成下列有关苯的

11、同系物的化学方程式：硝化：3HNO3 。卤代：Br2 ；。易氧化，能使酸性KMnO4溶液退色：。(1)某烃的分子式为C11H16，它不能与溴水反应，但能使酸性KMnO4溶液退色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有7种()辨析易错易混正误判断解析C11H16满足CnH2n6，属于苯的同系物，只含一个烷基，因而其结构为 ，戊基有8种，其中 不能使酸性高锰酸钾溶液退色，因而符合条件的同分异构体有7种。(2)甲苯与氯气在光照条件下反应，主要产物是2,4-二氯甲苯()(3)苯的二氯代物有三种()(4)己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高锰酸钾溶液，若溶液退色，则证明己烯中混有甲苯()

12、(5)C2H2与 的最简式相同()解析Cl2与甲苯在光照条件下发生取代反应，主要取代甲基上的氢原子。解析苯的二氯取代物有邻、间、对三种。解析己烯与足量溴发生加成反应后，碳碳双键变为单键，只有甲苯能使酸性高锰酸钾溶液退色。解析 的化学式为C8H8，最简式为“CH”。有下列物质：乙苯，环己烯，苯乙烯，对二甲苯，叔丁基苯 回答下列问题：(1)能使酸性高锰酸钾溶液退色的是 (填序号，下同)。(2)互为同系物的是 。(3)能使溴的四氯化碳溶液退色的是 。(4)写出分别被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物的结构简式：、。提升思维能力深度思考或HOOC(CH2)4COOH1.异丙苯 是一种重要的化工原料，下列关于异

13、丙苯的说法不正确的是A.异丙苯是苯的同系物B.可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯C.在光照条件下，异丙苯与Cl2发生取代反应生成的氯代物有三种D.在一定条件下能与氢气发生加成反应解题探究JIETITANJIUJIETITANJIU解析在光照的条件下，主要发生侧链上的取代反应，可生成多种氯代物，包括一氯代物、二氯代物等。2.(2018四川广安、眉山、内江、遂宁二诊)苯乙烯转化为乙苯的反应为 H2 ，下列相关分析正确的是A.属于取代反应B.可用CCl4分离和的混合物C.和都属于苯的同系物D.可以用溴水鉴别和解析属于加成反应，A项错误；和均为有机物，均溶于四氯化碳，不可用CCl4分离和的混合物，B项

14、错误；属于苯的同系物，但不属于苯的同系物，C项错误；中碳碳双键可以与溴发生加成反应，但不能，可以用溴水鉴别和，D项正确。3.(2018广东佛山综合能力测试)化合物W、X、Y、Z的分子式均为C7H8，Z的空间结构类似于篮子。下列说法正确的是A.化合物W的同分异构体只有X、Y、ZB.X、Y、Z可与酸性KMnO4溶液反应C.1 mol X、1 mol Y与足量Br2/CCl4溶液反应最多消耗Br2均为2 molD.Z的一氯代物只有3种解析甲苯还有链状结构的同分异构体，如CH2=CHCH=CHCH2CCH，A项错误；Z不能与酸性KMnO4溶液反应，B项错误；1 mol X与足量Br2/CCl4溶液反应

15、最多消耗2 mol Br2，1 mol Y与足量Br2/CCl4溶液反应最多消耗3 mol Br2，C项错误；根据Z的结构知，Z有3种类型的氢，其一氯代物有3种，D项正确。4.(2018贵阳摸底考试)以含有某种官能团的芳香烃C8H8为主要原料合成药物E的流程(部分反应条件及产物略去)如图：已知：(R和R是烃基或H原子)。请根据流程图中的转化关系回答下列问题：(1)芳香烃C8H8的结构简式为 ，名称为 。苯乙烯解析本题可以从前向后推导。由C8H8(芳香烃)与HBr反应得到的物质的结构简式可推出C8H8的结构简式为 ，进一步可推出A的结构简式为 ，B的结构简式为 ，结合已知信息知，C的结构简式为

16、，则D的结构简式为 。(2)反应的反应类型为 。(3)B中所含官能团的名称为 。取代反应(或水解反应)羰基(4)D转化为E的化学方程式为 ，该反应的反应类型为 。消去反应03考点三卤代烃1.卤代烃的概念(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被 取代后生成的化合物。通式可表示为RX(其中R表示烃基)。(2)官能团是 。2.卤代烃的物理性质(1)沸点：比同碳原子数的烃沸点要 ；(2)溶解性：水中难溶，有机溶剂中 溶；(3)密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。知识梳理ZHISHISHULIZHISHISHULI卤素原子卤素原子高易3.卤代烃的化学性质(1)卤代烃水解反应和消去反应的比较反应类型取

17、代反应(水解反应)消去反应反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热断键方式反应本质和通式卤代烃分子中X被水中的OH所取代，生成醇；RCH2XNaOH RCH2OHNaX相邻的两个碳原子间脱去小分子HX；NaOH NaXH2O产物特征引入OH，生成含OH的化合物消去HX，生成含碳碳双键或碳碳叁键的不饱和键的化合物(2)消去反应的规律消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等)，而生成 (如双键或叁键)的化合物的反应。两类卤代烃不能发生消去反应含不饱和键结构特点实例与卤素原子相连的碳没有邻位碳原子CH3Cl与卤素原子相连的碳有邻位碳原子，但邻位碳原子

18、上无氢原子有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物。例如：CH2=CHCH2CH3(或CH3CH=CHCH3)NaClH2O 型卤代烃，发生消去反应可以生成RCCR，如BrCH2CH2Br2NaOH CHCH2NaBr2H2O4.卤代烃的获取方法(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应如CH3CH=CH2Br2 ；CH3CH=CH2HBr ；CHCHHCl CH2=CHCl。CH3CHBrCH2Br(2)取代反应如乙烷与Cl2：；苯与Br2：；C2H5OH与HBr：。(1)CH3CH2Cl的沸点比CH3CH3的沸点高()(2)溴乙烷与NaOH的乙醇溶液

19、共热生成乙烯()(3)在溴乙烷中加入AgNO3溶液，立即产生淡黄色沉淀()(4)取溴乙烷的水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到淡黄色沉淀()(5)所有卤代烃都能够发生水解反应和消去反应()辨析易错易混正误判断以下物质中，按要求填空：CH3CH2CH2BrCH3BrCH3CHBrCH2CH3(1)上述物质中既能发生水解反应又能发生消去反应的是 。(2)物质发生消去反应的条件为 ，产物有_ 。(3)由物质制取1,2-丙二醇经历的反应类型有 。(4)检验物质中含有溴元素的试剂有 。提升思维能力深度思考氢氧化钠的醇溶液，加热CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、NaBr、H2O消去反

20、应、加成反应、水解反应氢氧化钠溶液、稀硝酸、硝酸银溶液1.(2019西安质检)在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是A.发生水解反应时，被破坏的键是和B.发生消去反应时，被破坏的键是和C.发生水解反应时，被破坏的键是D.发生消去反应时，被破坏的键是和解题探究JIETITANJIUJIETITANJIU解析卤代烃水解反应是卤素原子被羟基取代生成醇，只断键；消去反应是卤代烃中卤素原子和卤素原子相连碳原子的邻位碳上的氢原子共同去掉，断键。2.(2018大连二十四中月考)有两种有机物Q()与P()，下列有关它们的说法中正确的是A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3

21、2B.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C.一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D.Q的一氯代物只有1种，P的一溴代物有2种解析Q中两个甲基上有6个等效氢原子，苯环上有2个等效氢原子，峰面积之比应为31，A项错误；Q中苯环上的卤素原子无法发生消去反应，P中与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子，无法发生消去反应，B项错误；在适当条件下，卤素原子均可被OH取代，C项正确；Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代，其一氯代物有2种，D项错误。3.环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到理论化学家的注意，其转化关系如图所示，下列说法正确的是A.b分子中的所有原子都

22、在同一平面上B.p可在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃C.m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种(不考虑立体异构)D.是加成反应，是消去反应解析b分子中含有饱和碳原子，所以不可能所有原子都在同一平面上，A项错误；p分子-C原子上没有氢原子，所以不能发生消去反应，B项错误；m的同分异构体中属于芳香族化合物的有 、，共5种，C项正确；b分子中双键断裂，与：CBr2结合，所以属于加成反应，物质p为卤代烃，卤代烃发生水解反应生成醇，同一个碳原子上连有两个羟基时不稳定，发生脱水反应，最终生成m，故的反应类型先是取代反应后是消去反应，错误。04探究高考明确考向1.(2016北京理综，9)在一定条件下，

23、甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下：下列说法不正确的是A.该反应属于取代反应B.甲苯的沸点高于144 C.用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来D.从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来1234 对二甲苯邻二甲苯间二甲苯苯沸点/13814413980熔点/1325476解析A项，甲苯生成二甲苯是甲苯苯环上的氢原子被甲基取代，属于取代反应，正确；B项，甲苯的相对分子质量介于二甲苯和苯之间，故沸点也介于二甲苯和苯的沸点之间，即介于80 和144 之间，错误；C项，苯的沸点和二甲苯的沸点相差很大(大于30)，可用蒸馏的方法将苯从反应所得产物中首先分离出来，正

24、确；D项，因对二甲苯的熔点较高，可用冷却结晶的方法从二甲苯混合物中将对二甲苯分离出来，正确。12342.(2018海南，18改编)下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的有A.氯代环己烷B.3-甲基-3-氯戊烷C.2-甲基-2-氯丙烷D.2,2,3,3-四甲基-1-氯丁烷1234解析D项中2号碳原子连接四个碳原子，且氯原子在1号碳上，故不可能是与氯化氢的加成产物。3.(2017海南，15)已知苯可以进行如下转化：回答下列问题：(1)反应的反应类型为_，化合物A的化学名称为_。1234加成反应环己烷解析反应为加成反应，生成A()，为环己烷。解析苯的密度比水小，溴苯的密度比水大，加入水，油层在

25、上层的为苯，油层在下层的为溴苯。(2)化合物B的结构简式为_，反应的反应类型为_。消去反应解析环己烷在光照条件下与氯气发生氯代反应生成B()，B再发生消去反应生成 。(3)如何仅用水鉴别苯和溴苯_。加入水，油层在上层的为苯，油层在下层的为 溴苯1234已知：.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。4.2018北京，25(1)(2)(3)(4)(5)(6)8-羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。下图是8-羟基喹啉的合成路线。1234(1)按官能团分类，A的类别是_。烯烃解析由题给合成路线可知，B生成C为加成反应，则B分子中含有不饱和键，因此A中含有不饱和键，由A的

26、分子式可知，A的不饱和度为1，即A为丙烯，属于烯烃。1234(2)AB的化学方程式是_。解析根据合成路线可知，在高温条件下，丙烯与氯气反应的化学方程式为CH2=CHCH3Cl2 CH2=CHCH2ClHCl。1234(3)C可能的结构简式是_。解析CH2=CHCH2Cl与HOCl发生加成反应的生成物可能是HOCH2CHClCH2Cl，也可能是ClCH2CH(OH)CH2Cl。HOCH2CHClCH2Cl、ClCH2CH(OH)CH2Cl1234(4)CD所需的试剂a是_。解析根据C和D的分子式可推知，在该反应过程中Cl被羟基取代，因此试剂a为氢氧化钠的水溶液。NaOH，H2O1234(5)DE

27、的化学方程式是_。12342H2O解析根据(3)和(4)的推断可知，D的结构简式为HOCH2CH(OH)CH2OH；由题给信息和分子式可知，F为苯酚，G为 ，G发生还原反应生成J，则J的结构简式为 ；由J和K的结构简式可推出，E的结构简式应为CH2=CHCHO，DE的化学方程式为HOCH2CH(OH)CH2OHCH2=CHCHO2H2O。1234(6)FG的反应类型是_。1234取代反应05课时作业1.下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是A.烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键B.烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应C.烷烃的通式一定是CnH2n2，而烯烃的通式一定是CnH2

28、nD.烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃解析A项，烯烃可以含饱和键和不饱和键；B项，烯烃可以发生取代反应；C项，单烯烃的通式为CnH2n，多烯烃的通式不是CnH2n；D项，加成反应是不饱和烃的特征反应。1234567891011122.下列有关说法正确的是A.CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上B.苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上C.甲烷性质稳定，不能发生氧化反应D.的名称为3-甲基-4-异丙基己烷123456789101112解析CH3CH=CHCH3分子可看作是CH2=CH2中的2个氢原子被甲基取代，CH2=CH2是平面形结构，键角为120，4个碳原子共面

29、但不共线，故CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子不可能在同一直线上，A项错误；苯乙烯由苯基和乙烯基通过碳碳单键相连，苯基中与苯环碳原子直接相连的原子共平面(联想苯的结构)，乙烯基中与碳碳双键直接相连的原子共平面(联想乙烯的结构)，由于单键可以旋转，苯基的平面与乙烯基的平面可能共平面，则苯乙烯分子中所有原子可能在同一平面上，B项正确；甲烷可以燃烧，燃烧是氧化反应，C项错误；的主链含有6个C原子，且有2条，此时应选择含支链较多的一条作为主链，然后再根据编号原则进行编号，故正确的名称为2,4-二甲基-3-乙基己烷，D项错误。1234567891011123.(2018石家庄一检)有机物M、N、Q

30、之间的转化关系为 ，下列说法正确的是A.M的同分异构体有3种(不考虑立体异构)B.N分子中所有原子共平面C.Q的名称为异丙烷D.M、N、Q均能与溴水反应123456789101112解析依题意，M、N、Q的结构简式分别为 、。求M的同分异构体可以转化为求丁烷的一氯代物，丁烷有2种同分异构体：CH3CH2CH2CH3、，它们的一氯代物均有2种，故丁烷的一氯代物共有4种，除M外，还有3种，A项正确；N分子可以看成乙烯分子中的2个氢原子被甲基取代，乙烯分子中所有原子共平面，甲烷分子中所有原子不可能共平面，所以N分子中所有原子不可能共平面，B项错误；123456789101112Q的名称是异丁烷，C项

31、错误；M、Q不能与溴水反应，N分子中含有碳碳双键，能与Br2发生加成反应，D项错误。1234567891011124.(2018成都模拟)已知：下列说法不正确的是A.M、N和W均能发生氧化反应、加成反应和取代反应B.M不能使溴水因发生化学反应而退色C.M与足量的H2反应后的产物的一氯代物有4种D.W分子中的所有碳原子不可能在同一平面上123456789101112解析苯环、碳碳双键可发生加成反应，苯环及甲基可发生取代反应，三者均能燃烧(发生氧化反应)，则M、N和W均能发生氧化反应、加成反应和取代反应，A项正确；甲苯不能与溴水发生化学反应，但能萃取溴水中的溴，所以M不能使溴水因发生化学反应而退色

32、，B项正确；甲苯与足量的H2反应后的产物为甲基环己烷：，分子中有5种不同化学环境的氢原子，故甲基环己烷的一氯代物有5种，C项错误；甲烷为正四面体结构，由于W分子中含有 ，具有甲烷的结构特点，则W分子中的所有碳原子不可能在同一平面上，D项正确。1234567891011125.(2018河南安阳模拟)已知：三元轴烯 (a)、四元轴烯 (b)、五元轴烯 (c)的最简式都与苯相同，下列说法不正确的是A.三种物质都能发生加成反应B.a、b分子中所有原子都在同一个平面上C.a与 互为同分异构体D.a、b的一氯代物均只有一种，c的一氯代物有三种123456789101112解析三种物质都有碳碳双键，都能发

33、生加成反应，A项正确；根据乙烯的结构特征，a、b分子中所有原子都在同一个平面上，B项正确；a的分子式为C6H6，的分子式为C6H6，且二者结构不同，C项正确；a、b、c都只有一种氢原子，其一氯代物均只有一种，D项错误。1234567891011126.(2019石家庄联考)下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是A.甲烷与氯气发生取代反应B.丙烯与水在催化剂的作用下发生加成反应C.异戊二烯CH2=C(CH3)CH=CH2与等物质的量的Br2发生加成反应D.2-氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应12345678

34、9101112解析甲烷与氯气发生取代反应的四种有机产物均只有一种结构，没有同分异构体，A项正确；丙烯与水发生加成反应的产物可以是1-丙醇，也可以是2-丙醇，B项错误；异戊二烯与等物质的量的Br2可以发生1,2-加成和1,4-加成，共有3种同分异构体，C项错误；2-氯丁烷消去HCl分子的产物可以是1-丁烯，也可以是2-丁烯，D项错误。1234567891011127.(2018郑州月考)从溴乙烷制取1,2-二溴乙烷，下列制备方案中最好的是123456789101112解析本题考查卤代烃制取方案的设计。在有机合成中，理想合成方案有以下特点：尽量少的步骤；选择生成副产物最少的反应原理；试剂价廉；实验

35、安全；符合环保要求。在有机合成中引入卤原子或引入卤原子作中间产物，用加成反应，而不用取代反应，因为光照下卤代反应产物无法控制，得到产品纯度低。A项，发生三步反应，步骤多，产率低；B项，溴与烷烃发生取代反应，是连续反应，不能控制产物种类，副产物多；C项，步骤多，且发生卤代反应难控制产物纯度；D项，步骤少，产物纯度高。1234567891011128.(2019太原模拟)有甲、乙两种物质：(1)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)：其中反应的反应类型是_，反应的条件是_，反应的化学方程式为_(不需注明反应条件)。取代反应NaOH的醇溶液，加热123456789101112甲

36、乙解析由甲转化为乙依次为-H的氯代，卤代烃水解，碳碳双键与HCl的加成反应。123456789101112(2)下列物质不能与乙反应的是_(填字母)。a.金属钠 b.溴水c.碳酸钠溶液 d.乙酸(3)乙有多种同分异构体，写出能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式_。a.苯环上的一氯代物只有一种b.遇FeCl3溶液显示紫色c.含有两个甲基bc123456789101112甲 乙解析能使FeCl3溶液显色，含有酚羟基，苯环上一氯取代物只有一种，因而苯环上的取代基应高度对称，可写出如下两种结构：。1234567891011129.(2018兰州调研)从薄荷油中得到一种烃A(C10H16)，与A相关

37、反应如下：(1)H的分子式为_。(2)B所含官能团的名称为_。12345678910C10H20羰基和羧基1112(3)含两个COOCH3基团的C的同分异构体共有_种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的同分异构体的结构简式为_。1234567891041112(4)DE的反应类型为_。(5)G为含六元环的化合物，写出其结构简式：_。12345678910取代反应1112(6)写出EF的化学方程式：_。12345678910NaBr2H2O111210.(2018福州质检)A、E、F、G、H的转化关系如图所示：请回答下列问题：(1)链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在6

38、575之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则A的结构简式是_，名称是_。12345678910CHCCH(CH3)23-甲基-1-丁炔1112解析由“链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在6575之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气”及合成路线图中A能发生加成反应可知A中含碳碳不饱和键，设A的分子式为CxHy(x、y均为正整数)，则6512xy75，且x 7，根据烃的组成，讨论x、y取值，x5，y8，故A为C5H8，因链烃A有支链且只有一个官能团，故A的结构简式是CHCCH(CH3)2，其名称是3-甲基-1-丁炔。123456789101112(2)在特定催化剂作

39、用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是_。12345678910CH2=CHCH(CH3)2Br2 CH2BrCHBrCH(CH3)2解析在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E，则E为CH2=CHCH(CH3)2，由E转化为F的化学方程式是CH2=CHCH(CH3)2Br2 CH2BrCHBrCH(CH3)2。1112(3)G与金属钠反应能放出气体。由G转化为H的化学方程式是_。12345678910解析G与金属钠反应能放出气体，G的结构简式为HOCH2CH(OH)CH(CH3)2，G和丁二酸反应生成H，结合H的分子式知H的结构简式为 。1112(4)的反

40、应类型是_；的反应类型是_。12345678910解析的反应类型是加成反应或还原反应；的反应类型是取代反应。加成反应(或还原反应)取代反应1112(5)链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式：_。12345678910解析链烃B是A的同分异构体，其催化氢化产物为正戊烷，则B中不含支链，且含有一个碳碳叁键或两个碳碳双键，根据乙烯和乙炔的结构，并结合分子中的所有碳原子共平面知，B所有可能的结构简式是CH3CH=CHCH=CH2、CH3CH2CCCH3。CH3CH=CHCH=CH2、CH3CH2CCCH3111211.(2019济南模拟)有

41、机物F可用于制造香精，可利用下列路线合成。12345678910回答下列问题：(1)分子中可能共面的原子最多有_个。91112解析 和溴发生的是加成反应，根据加成产物可判断A的结构简式为CH3CH2C(CH3)BrCH2Br，反应是水解反应，生成物B的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCH2OH。B氧化得到C，则C的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCOOH。根据C和D的分子式可判断，反应是消去反应，则D的结构简式为CH3CH=C(CH3)COOH，反应属于卤代烃的水解反应，则E的结构简式为 ，E和D通过酯化反应生成F，则F的结构简式为 。分子中的五个C、双键上的两个H、两个甲基上各有

42、一个H可能共面，故可能共面的原子最多有9个。123456789101112123456789(2)物质A的名称是_。2-甲基-1,2-二溴丁烷解析A为CH3CH2C(CH3)BrCH2Br，其名称是2-甲基-1,2-二溴丁烷。101112123456789(3)物质D中含氧官能团的名称是_。(4)“反应”的反应类型是_。羧基消去反应101112(5)写出“反应”的化学方程式：_。123456789H2O10111212.(2018长春普通高中质检)苯佐卡因为白色结晶粉末，具有麻醉性，常用作伤口创面的镇痛剂。工业上通常使用甲苯和淀粉为主要原料来生产苯佐卡因，合成路线如图所示：已知：.苯环上连有甲

43、基时，再引入其他基团主要进入甲基的邻位或对位；苯环上连有羧基时，再引入其他基团主要进入羧基的间位。.(有弱碱性，易被氧化)。123456789101112(1)反应的化学方程式为_，反应需要控制好温度的原因为_。123456789 止硝酸受热分解且温度过高易生成三硝基甲苯101112解析由信息可知甲基是邻对位取代基、羧基是间位取代基，再由 的结构可知为先引入NH2，再由信息可知引入NH2必须引入NO2，且NH2需在最后一步还原，综合流程可知发生的反应依次为 H2O(取代反应)，(氧化反应)，(C6H10O5)nnH2O nC6H12O6(水解反应，也属于取代反应)，C6H10O6 2C2H5OH2CO2，C2H5OH 123456789101112 H2O(酯化反应，也属于取代反应)，(还原反应)。123456789101112(2)产物C中官能团的名称为_，判断淀粉是否水解完全可用_(填试剂名称)检验。123456789羟基、醛基101112碘水(3)反应的化学方程式为_，反应类型为_。123456789101112+H2O取代(或酯化)反应(4)甲苯的二氯取代物结构有_种，其中核磁共振氢谱中显示4组峰，且峰面积之比为1221的结构简式为_。12345678910111210