隆突性皮肤纤维肉瘤病例报告课件.ppt
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1、隆突性皮肤纤维肉瘤病例隆突性皮肤纤维肉瘤病例1 1例例苏州大学医学部苏州大学医学部小叔叔小叔叔隆突性皮肤纤维肉瘤病例报告1隆突性皮肤纤维肉瘤隆突性皮肤纤维肉瘤(Dermatofibrosarcoma Dermatofibrosarcoma ProtuberansProtuberans)本病是一种起源于真皮可扩展至皮下组织本病是一种起源于真皮可扩展至皮下组织的局限性低恶性度的纤维肉瘤,由成熟程的局限性低恶性度的纤维肉瘤,由成熟程度不等的纤维母细胞构成,病因不明。度不等的纤维母细胞构成,病因不明。本病是本病是DarierDarier和和FerrandFerrand首次报告于首次报告于1924192
2、4年。描述为坚硬、隆起的斑块,表面皮肤年。描述为坚硬、隆起的斑块,表面皮肤变薄。变薄。Hoffman(1925)Hoffman(1925)命名为隆突性皮肤命名为隆突性皮肤纤维肉瘤。纤维肉瘤。1-2隆突性皮肤纤维肉瘤病例报告2患者情况患者情况患者男性,患者男性,3434岁岁,于于2012-07-242012-07-24入院。患者于两入院。患者于两年前无诱因下发现右上臂出现一肿块,无伴随年前无诱因下发现右上臂出现一肿块,无伴随症状,无任何不适,无红肿热痛,当时未予治症状,无任何不适,无红肿热痛,当时未予治疗,之后肿块逐渐增大,仍无任何伴随症状。疗,之后肿块逐渐增大,仍无任何伴随症状。患者为进一步诊
3、治,来我院求诊,患者为进一步诊治,来我院求诊,B B超提示右上超提示右上臂肿块。收入普外科。查体:一般情况良好,臂肿块。收入普外科。查体:一般情况良好,右上臂肱三头肌表面有一右上臂肱三头肌表面有一3 3*2cm2cm肿块,质中,界肿块,质中,界限清,无压痛,可推动。限清,无压痛,可推动。隆突性皮肤纤维肉瘤病例报告3患者情况患者情况于于07-2707-27局麻下行局麻下行单纯肿块切除术单纯肿块切除术。术中取距离。术中取距离肿块肿块0.5cm0.5cm梭形切口切开皮肤、皮下组织,见一梭形切口切开皮肤、皮下组织,见一4 4*3 3*2cm2cm肿块,未见明显包膜,边界不清,术中肿块,未见明显包膜,边
4、界不清,术中送快速病理提示为送快速病理提示为纤维瘤,瘤细胞生长活跃纤维瘤,瘤细胞生长活跃。术者决定术者决定扩创扩创,增加,增加0.5cm0.5cm切除肿瘤边缘组织,切除肿瘤边缘组织,基底部至肌肉筋膜,取边缘组织送病理科。基底部至肌肉筋膜,取边缘组织送病理科。08-08-0202病理回报病理回报(图图1)(图图2)隆突性皮肤纤维肉瘤病例报告4患者情况患者情况 08-0308-03患者在全麻下行患者在全麻下行右上臂肿块切除术后补广右上臂肿块切除术后补广泛切除术泛切除术。之前手术留一。之前手术留一7cm7cm伤口伤口,距离原切口边距离原切口边缘缘3cm3cm处梭形切除皮肤、皮下组织至三角肌筋膜,处梭
5、形切除皮肤、皮下组织至三角肌筋膜,切除原切口下方部分肌肉。待快速病理汇报示切除原切口下方部分肌肉。待快速病理汇报示 08-0908-09病理回报病理回报 (图图3)(图图4)隆突性皮肤纤维肉瘤病例报告5患者情况患者情况患者术后恢复良好,一般情况良好,手术切口患者术后恢复良好,一般情况良好,手术切口恢复良好恢复良好,于于08-0908-09出院。为进一步治疗,出院。为进一步治疗,2012-2012-10-1810-18入住我院肿瘤科。在入住我院肿瘤科。在CTCT定位后,行定位后,行6MV-6MV-XrayXray照射右上肢皮肤纤维肉瘤照射右上肢皮肤纤维肉瘤。患者在放疗期。患者在放疗期间一般情况可
6、,于间一般情况可,于11-0711-07出院。于出院。于11-1311-13来我院来我院复查血常规。复查血常规。隆突性皮肤纤维肉瘤病例报告6讨论:讨论:临床要点:临床要点:(一一)多见于中年男性。多见于中年男性。(二二)皮疹好发于躯干。皮疹好发于躯干。(三三)皮肤损害:为单发的淡红色或青紫色的隆起皮肤损害:为单发的淡红色或青紫色的隆起性肿块,其上有多个结节,质地坚硬,表面稍光性肿块,其上有多个结节,质地坚硬,表面稍光滑,肿块大小不一,一般均附有皮肤及皮下组织。滑,肿块大小不一,一般均附有皮肤及皮下组织。(四四)无自觉症状。无自觉症状。(五五)皮损生长缓慢,但很少发生转移。皮损生长缓慢,但很少发
7、生转移。(图图)1,4隆突性皮肤纤维肉瘤病例报告7讨论:讨论:所有病变部位均位于所有病变部位均位于真皮层真皮层,呈,呈浸润性浸润性生长,生长,边界不清,瘤细胞向上侵达表皮下或留有一未边界不清,瘤细胞向上侵达表皮下或留有一未受累的真皮带。表面的表皮大多萎缩或无明显受累的真皮带。表面的表皮大多萎缩或无明显变化,皮肤附属器保留完好,绝大多数累及皮变化,皮肤附属器保留完好,绝大多数累及皮下脂肪组织,也有可侵及骨骼肌。下脂肪组织,也有可侵及骨骼肌。5隆突性皮肤纤维肉瘤病例报告8讨论:讨论:(图图7)几乎所有病例均可见一致的纤细的梭形细胞,几乎所有病例均可见一致的纤细的梭形细胞,形成典型的形成典型的致密席
8、纹状结构致密席纹状结构。经典型。经典型/普通型普通型DFSP DFSP 表现为纤细的梭形细胞呈束状互相交错,表现为纤细的梭形细胞呈束状互相交错,构成特征性构成特征性席纹状席纹状或或车幅状车幅状,此结构是诊断本,此结构是诊断本病的基本要素,其他各型均是在此基础上的变病的基本要素,其他各型均是在此基础上的变异。瘤细胞核少有异型性,但可见少到中等量异。瘤细胞核少有异型性,但可见少到中等量的核分裂象,瘤组织中、特别是肿物周边部有的核分裂象,瘤组织中、特别是肿物周边部有不等的淋巴、浆细胞浸润。不等的淋巴、浆细胞浸润。5病理特点病理特点隆突性皮肤纤维肉瘤病例报告9讨论:讨论:(图图8)也有各种特殊表现:局
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