二人的伴性遗传课件.ppt

1、人的性别是由什么决定的？男性、女性人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？应如何表示？你认为泰国你认为泰国“人妖人妖”是男性还是女性呢？是男性还是女性呢？男性男性XYXX 女性女性XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体有些基因都只存在于有些基因都只存在于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体上没有；有些染色体上没有；有些基因都只存在于基因都只存在于Y Y染色体上，染色体上，X X染色体上没有；有些基因染色体上没有；有些基因X X、Y Y染色体上都有。染色体上都有。资料资料1 1：她们为何轻生她们为何轻生 在某山区在

2、某山区,一个妇女接连生了四一个妇女接连生了四个女孩个女孩,邻居、婆家人瞧不起她，她邻居、婆家人瞧不起她，她自己也瞧不起自己，以为自己没有本自己也瞧不起自己，以为自己没有本事，生不了儿子，便自杀了。（事，生不了儿子，便自杀了。（摘自摘自“中国年轻女性自杀报告中国年轻女性自杀报告”）22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代人的性别决定过程：比比 例例 1 1 ：1 1 1 1 ：1 1 染染色色体体性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体雄性：雄性：XY XY 雌性：雌性：XXX

3、XXYXY型性别决定型性别决定你的你的色觉色觉正常吗？正常吗？红绿色盲症患者眼中的世界红绿色盲症患者眼中的世界男性患者女性患者讨论：讨论：1 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？、红绿色盲基因是位于哪类染色体？X X性染色体。性染色体。原因：原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。什么遗传方式？课本p33一、伴性遗传的概念一、伴性遗传的概念位于位于性染色体上的基因性染色体上的基因，其遗传方，其遗传方式总和式总和性别相关联性别相关联，这种现象叫做伴性，这种现象叫做伴性遗传如人的遗传如人的红绿色盲红绿色盲、抗维生素抗维生素D D佝佝偻病偻病、血友病血

4、友病、进行性肌营养不良、外进行性肌营养不良、外耳道多毛症耳道多毛症的遗传表现都属于伴性遗传的遗传表现都属于伴性遗传二、人类红绿色盲症：英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿1、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。体上？找出依据。2、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X染色体上，还是染色体上，还是Y染色体上？染色体上？为什么？为什么？3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？些亲子代可以判断？性染色体上性染色体上X染色体上染色体上隐性基因隐性基因红绿色盲是伴红绿色盲是伴X

5、染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病 红红绿绿色盲基因是色盲基因是隐性的隐性的，它与它的等位基因都，它与它的等位基因都只存在于只存在于X X染色体上染色体上,Y,Y染色体上没有相应基因。染色体上没有相应基因。表现型基因型XBXb人类色觉的基因型人类色觉的基因型XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x2 2、婚配方式、婚配方式（6 6种）种）一、人类红绿色盲症一、人类红绿色盲症 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带

6、者男性正常男性正常 1 ：1XBXbY女儿，不能传给儿子。男性的色盲基因只能传给XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x2 2、婚配方式、婚配方式（6 6种）种）一、人类红绿色盲症一、人类红绿色盲症 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBYXBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY男孩的色盲基因只能来自于男孩的色盲基因只能来自于这对夫妇生一个这对夫妇生一个色盲男孩色盲男孩概

7、率是概率是再生一个再生一个男孩是色盲男孩是色盲的概率是的概率是母亲母亲1/41/2练习：练习：X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY伴X染色体隐性遗传的特点之一：XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x2 2、婚配方式、婚配方式（6 6种）种）一、人类红绿色盲症一、人类红绿色盲症 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代配子配子子代

8、子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x2 2、婚配方式、婚配方式（6 6种）种）一、人类红绿色盲症一、人类红绿色盲症 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1XBY父亲父亲正常正常 女儿女儿一定正常一定正常

9、母亲母亲色盲色盲 儿子儿子一定色盲一定色盲阿阿患者患者男男性性多多于于女女性性伴X染色体隐性遗传的特点之二：XbXb XbYXbYXbXbXbY 3.3.女女性性色色盲，她的盲，她的父父亲和亲和儿儿子都子都色色盲盲 （女病父子病）（女病父子病）伴X染色体隐性遗传的特点之三：下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和递来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的基因的传递途径：传递途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率再生一个孩子，是色盲男孩的概率为为 ，

10、是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0 血友病 原意是原意是“嗜血的病嗜血的病”,就是说这种病人由于就是说这种病人由于经常严重出血经常严重出血,要靠要靠紧急输血以挽救生命紧急输血以挽救生命,成了成了“以血为友以血为友”的的疾病疾病,这种病因这种病因缺少缺少一种凝血因子一种凝血因子而凝血而凝血很慢。很慢。其他的伴隐性遗传病其他的伴隐性遗传病血友病血友病：血友病的遗传与色盲的遗传血友病的遗传与色盲的遗传相同相同，其致，其致病基因（病基因（h h）和正常基因（）和正常基因（H H）也只位于）也只位于X X 染色体染色体上。上。即：女性患者

11、：即：女性患者：X Xh hX Xh h 男性患者：男性患者：X Xh hY Y抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病性状性状:患者患者:X X型腿、型腿、O O型腿、骨骼发育畸形型腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等（如鸡胸）、生长缓慢等男男:XDY 女女:XDXD XDXd正常正常:男男:XdY 女女:XdXd基因型基因型如果是如果是X X显性致病基因显性致病基因,情况会怎样情况会怎样?1、写出男、女性患者的基因型和不同婚配图解、写出男、女性患者的基因型和不同婚配图解（作业）（作业）2、其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。、其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。人类抗维

12、生素人类抗维生素D D佝偻病的佝偻病的六六种婚配方式：种婚配方式：母母父父DDDdddDd123456患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常 作业：作业：请画出人类抗维生素请画出人类抗维生素D D佝偻病佝偻病六六种婚配方式的遗传图解。种婚配方式的遗传图解。IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 (5)(5)X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者患者多于男患者XDYXdY归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病

13、佝偻病1 1）女女性患者性患者多多于男性患者；于男性患者；2 2）具有世代连续性（）具有世代连续性（代代有患者代代有患者）；）；3 3）男病母女病男病母女病；4 4）患者的双亲中必有一个是患者。）患者的双亲中必有一个是患者。下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1 2 3 4伴Y遗传病外耳道多毛症外耳道多毛症你能推测出这种病的你能推测出这种病的遗传特点吗？遗传特点吗？患者全为男性患者全为男性(父传子，子传孙父传子，子传孙)；患者的基因型表示为患者的基因型表示为XYM。其它伴性遗传病：其它伴性遗传病：人类伴性遗人类伴性遗传病传病伴伴X X显性显性：抗：抗V VD D佝偻病佝偻病伴伴X X隐性隐性：红绿

14、色盲、血友病、先天：红绿色盲、血友病、先天 性白内障性白内障伴伴Y Y遗传病遗传病：外耳道多毛症、秃头：外耳道多毛症、秃头四、伴性遗传在生产实践中的应用四、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅鸡、鸭、鹅)的性别决定属于的性别决定属于“ZWZW”型。型。芦花芦花 非芦花非芦花亲代亲代 Z ZB BWW（雌）（雌）Z Zb bZ Zb b(雄雄)配子配子 Z ZB B W ZW Zb b 子代子代 Z ZB BZ Zb b（雄）（雄）Z Zb bWW（雌）（雌）芦花芦花 非芦花非芦花遗传系谱的判定思路遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病（一）人类遗传病：遗遗传传病病

15、隐性遗传病隐性遗传病(无中生有无中生有)显性遗传病显性遗传病(有中生无有中生无)性染色体隐性遗传病性染色体隐性遗传病(红绿色盲红绿色盲,血友病血友病)常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病(白化病白化病,先天性聋哑先天性聋哑,苯丙酮尿症苯丙酮尿症)常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病(多指多指,并指并指,软骨发育不全软骨发育不全)性染色体显性遗传病性染色体显性遗传病(抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病)Y 染色体上基因（无论是染色体上基因（无论是显性显性或或隐性隐性）的伴性遗传，）的伴性遗传，在系谱中应是在系谱中应是男传男男传男。遗传系谱图中遗传病的判断遗传系谱图中遗传病的判断 （1 1）首先确定是

16、否为伴）首先确定是否为伴Y Y遗传遗传 若系谱图中女性全正常，患者全为男若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴伴Y遗传。如图：遗传。如图：若系谱图中，患者有男有女，则不是伴若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。遗传。（2 2）其次确定是显性遗传还是隐性遗传）其次确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有无中生有”是隐性遗传病，如图是隐性遗传病，如图1。“有中生无有中生无”是显性遗传病，如图是显性遗传病，如图2。（3 3）确定是常染色体遗传还是伴）确定是常染色体遗传还是伴X X遗传遗传 在已确定是隐性遗传的系谱中：在已确定是隐

17、性遗传的系谱中：a若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴能为伴X隐性遗传，如图隐性遗传，如图1。b若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图定为常染色体隐性遗传，如图2。在已确定是显性遗传的系谱中：在已确定是显性遗传的系谱中：a若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴能为伴X 显性遗传，如图显性遗传，如图1。b若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图定为常染色体显性遗传，如图2。（4 4）不能直接确定的类

18、型）不能直接确定的类型 若系谱中无法利用上述特点作出判断，只能从可若系谱中无法利用上述特点作出判断，只能从可能性的大小来推断：能性的大小来推断：若代代连续，则很可能为显性遗传。若代代连续，则很可能为显性遗传。若男女患者各占约若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。上的基因控制的遗传病。若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：a若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最可能是伴病最可能是伴X染

19、色体隐性遗传病。染色体隐性遗传病。b若系谱中患者女性明显多于男性，则该病最若系谱中患者女性明显多于男性，则该病最可能是伴可能是伴X染色体显性遗传病。染色体显性遗传病。c若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴是伴Y染色体遗传病。染色体遗传病。特别提醒特别提醒遗传系谱图的判定口遗传系谱图的判定口诀诀父子相传为伴父子相传为伴Y；无中生有为隐性；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；有中生无为显性；显性遗传看男病

20、，母女无病非伴性。显性遗传看男病，母女无病非伴性。例例1以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、染色体上显性遗传病、X染色体上隐性染色体上隐性遗传病的依次是遗传病的依次是 ()A BC D 精讲精析精讲精析中出现中出现“无中生有无中生有”，为隐性遗传病；，为隐性遗传病；中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，所以最可能为伴亲患病，

21、所以最可能为伴X染色体隐性遗传病；染色体隐性遗传病；中患者全部中患者全部为男性，所以最可能为伴为男性，所以最可能为伴Y染色体遗传病；染色体遗传病；中男性患者的女中男性患者的女儿全部为患者，所以最可能为伴儿全部为患者，所以最可能为伴X染色体显性遗传病。染色体显性遗传病。答案答案C下图为某遗传病的家系图，据图可以作出的判断是下图为某遗传病的家系图，据图可以作出的判断是()A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病女性发病率高于男性这种遗传病女性发病率高于男性C该遗传病不可能是该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病染色体上的隐性遗传病D子女中的致病基因不可能来自父亲子

22、女中的致病基因不可能来自父亲解析：解析：据图知正常的父亲有一个有病的女儿，只能排除伴据图知正常的父亲有一个有病的女儿，只能排除伴X隐性遗传，若为伴隐性遗传，若为伴X显性遗传，母亲可为杂合子。该病显性遗传，母亲可为杂合子。该病若为常染色体上显性遗传病，发病率与性别无关。若是常若为常染色体上显性遗传病，发病率与性别无关。若是常染色体隐性遗传，子女中的致病基因有一半来自父亲。染色体隐性遗传，子女中的致病基因有一半来自父亲。答案：答案：C 例例2右图为红绿色盲患者的遗传系右图为红绿色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是谱图，以下说法正确的是 ()A-3与正常男性婚配，后代都不患病与正常男性婚配，后代都

23、不患病 B-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C-4与正常女性婚配，后代都不患病与正常女性婚配，后代都不患病 D-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 精讲精析精讲精析设红绿色盲基因用设红绿色盲基因用a表示，据图可知表示，据图可知-3的的基因型为基因型为1/2XAXa或或1/2XAXA，正常男性的基因型为，正常男性的基因型为XAY，则，则婚配后生育患病男孩的概率为婚配后生育患病男孩的概率为1/8；人群中正常女性可能是携；人群中正常女性可能是携带者，因此与带者，因此与-4婚配后代可能患病，但不知道正常女性

24、为携婚配后代可能患病，但不知道正常女性为携带者的概率，无法计算后代患病概率。带者的概率，无法计算后代患病概率。答案答案B“患病男孩患病男孩”与与“男孩患病男孩患病”遗传概率的计算遗传概率的计算 (1)常染色体遗传中，后代常染色体遗传中，后代“男孩患病男孩患病”和和“患病男孩患病男孩”的的概率：概率：“男孩患病男孩患病”已确定所生孩子为男孩，只求出子代中患已确定所生孩子为男孩，只求出子代中患病率即可。病率即可。“患病男孩患病男孩”不确定所生孩子性别，求出子代患病率再不确定所生孩子性别，求出子代患病率再乘以男孩概率乘以男孩概率1/2即可。即可。(2)伴性染色体遗传中，后代伴性染色体遗传中，后代“男

25、孩患病男孩患病”和和“患病男孩患病男孩”的的概率：概率：男孩患病：男孩患病：PXBXbXBYF1 XY XY已确定为男孩，则其为已确定为男孩，则其为XBY和和XbY的可能性各为的可能性各为1/2，因此出现因此出现(男孩患病男孩患病)的概率是的概率是1/2。患病男孩：患病男孩：PXBXbXBYF1？在在F1性别不确定时，其为性别不确定时，其为XbY(患病男孩患病男孩)的可能性为的可能性为1/4，因此出现，因此出现(患病男孩患病男孩)的概率是的概率是1/4。常见的遗传病的种类及特点1.常染色体遗传病:常染色体隐性常染色体隐性遗传遗传:隔代遗传隔代遗传 男女发病率相等男女发病率相等常染色体显性常染色

26、体显性遗传遗传:代代相传代代相传 男女发病率相等男女发病率相等2.X染色体遗传病:X染色体显性染色体显性遗传遗传:连续遗传连续遗传 女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者 男性患者的母女都是患者男性患者的母女都是患者X染色体隐性染色体隐性遗传遗传:隔代遗传隔代遗传/交叉遗传交叉遗传 男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 女性患者的父亲、儿子都是患者女性患者的父亲、儿子都是患者3.Y染色体遗传病:患者都为男性患者都为男性 父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）后代患病几率与性别无关后代患病几率与性别有关后代患病几率与性别有关可能（伴可能（伴X隐或常隐或常显

27、或常隐）显或常隐）（常、显）（常、显）（常、隐）（常、隐）人类遗传病系譜图判断方法:口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病父或子正非伴性;显性看男病,男病母或女正非伴性.最可能（伴最可能（伴X遗传）遗传）最可能（伴最可能（伴Y遗传）遗传）最可能（伴最可能（伴X、隐）、隐）请由系谱图入手，判请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体有可能位于哪条染色体上？上？示正常男女示外耳道多毛症外耳道多毛症者者 12 53479106118血友病遗传系谱图血友病遗传系谱图IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 1

28、9202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 课堂练习：课堂练习：1、人的性别是在、人的性别是在 时决定的。时决定的。（A）形成生殖细胞）形成生殖细胞 （B）形成受精卵）形成受精卵 （C）胎儿发育）胎儿发育 （D）胎儿出生）胎儿出生B2、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正都正 常常 （C）患者的祖父一定是色盲患者患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙）男性患者（其妻

29、正常，非携带者）的外孙可能患病可能患病 3、判断题：、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的的X 和和Y 染色体上。（染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（儿子一定患红绿色盲。（）（3）人类的精子中含有的染色体是）人类的精子中含有的染色体是23+X 或或23+Y。（）4、基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，、基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方

30、表现型正常，妻子怀孕后，想知道患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？该是男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？行基因检测吗？为什么？提示：母病子必病；提示：母病子必病；交叉遗传（父亲的交叉遗传（父亲的X只给女儿）只给女儿）5、下图是一色盲的遗传系谱：、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和递来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的基因的传递途径：传递途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率再生一个孩子，是色盲男孩的概率为为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%010101010131312511101251110aaXBXbaa XbYXBY