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类型染色体G显带技术及其原理课件.pptx

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:5194734
  • 上传时间:2023-02-16
  • 格式:PPTX
  • 页数:44
  • 大小:1.30MB
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    关 键  词:
    染色体 技术 及其 原理 课件
    资源描述:

    1、染色体染色体G显带核型图显带核型图DNADNA核苷酸的组成核苷酸的组成 示中期染色体示中期染色体G显带结果显带结果 示中期染色体示中期染色体R显带结果显带结果 示中期染色体示中期染色体C显带结果显带结果 示中期染色体示中期染色体N显带结果显带结果 pHM/15 磷酸氢二钠(Na2HPO4)(9.47克/升)M/15 磷酸二氢钾(KH2PO4)(9.08克/升)5.88.092.05.99.990.16.012.287.86.115.384.76.218.681.46.322.477.66.426.773.36.531.868.26.637.562.56.743.556.56.849.650.4

    2、6.955.444.67.061.138.97.166.633.47.272.028.07.376.823.27.480.819.27.584.115.97.687.013.07.789.410.67.891.58.57.993.26.88.094.75.38.195.84.28.297.03.0染色体G显带失败标本的补救方法(1)染色体标本的G显带是细胞遗传学最主要的显带方法。但G显带常常由于操作者的不当导致显带不够,不能进行准确的核型分析。在工作中,可用无水乙醇和甲醇:乙酸(3:1)固定液对由于胰蛋白酶消化时间短而致的失败标本进行重新处理。染色体G显带失败标本的补救方法(2)无水乙醇脱色法 将未经油镜观察后无香柏油的标本片放人无水乙醇中漂洗12 min,放75烤箱烘烤10 min,取出后进行消化,消化时间掌握在原来所需要时间再延长12 min,染色时间不变。染色体G显带失败标本的补救方法(3)甲醇:乙酸(3:1)的固定液脱色法 将经油镜观察后有香柏油的标本片放人甲醇:乙酸的固定液中浸泡1 h,取出后放75烤箱烘烤10 min,然后进行消化、染色。消化染色时间同无水乙醇脱色法。参考文献:赵伟,李文华,崔英霞.染色体G显带失败标本的补救方法.中华男科学,2004,10(4):312.

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