基于风险评估的方法学验证GMP培训课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《基于风险评估的方法学验证GMP培训课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 基于 风险 评估 方法 验证 GMP 培训 课件
- 资源描述:
-
1、基于风险的方法学验证基于风险的方法学验证目录目录一、药品生产中的分析方法二、方法验证、确认和转移的定义三、分析方法风险评估四、分析方法验证风险评估五、分析方法验证状态回顾和评价2Part 1药品生产中的分析方法3?分析方法的定义分析方法是指分析测试进行的方式,包括但不限于:样品,标准品和试剂制备,仪器参数,计算公式,等等?对分析方法的要求分析方法必须提供准确、稳定和可靠的数据4什么是分析方法?分析方法在药品生产中的角色?分析方法在药品生产中的角色?分析方法为药品生产提供如下的信息:?工艺理解?工艺控制?质量控制5基于基于QbD的药品生产和分析方法的作用的药品生产和分析方法的作用产品质量概况CQ
2、As生命周期管理风险评估设计空间控制策略?物料的质量评价;?执行中间过程测试实现工艺的控制;?产品质量的证实?为更好的理解工艺控制提供数据?为工艺的持续提升提供数据?为工艺变更的成功提供数据6分析方法的生命周期方法设计和开发方法性能持续确认方法验证第三阶段第二阶段第一阶段变更&持续提高风险评估7分析方法的生命周期分析方法的生命周期方法开发8变更QC 正式使用方法验证/方法再验证分析方法的质量的影响因素分析方法的质量的影响因素设备的可靠性符合技术要求,相容,使用和维护经过验证,良好的使用SOP保证过程的可靠性试剂稳定,完整和有效性稳定,有效,质量满足需求,持续可供,经过验证测试方法的验证符合检测
3、目的和需求,经过验证适当控制样的使用?内部:实验室,基于国内标准校准的控制样?外部:供应商提供,符合国内/国际要求的控制样文件全部的书面的策略文件,计划,程序,指令和记录,质量控制程序和测试记录评估有关分析方法的因素人员熟练程度教育,培训,态度,能力,承诺,足够数量,继续教育,监督管理,激励机制9分析方法的质量控制分析方法的质量控制?分析方法的选择?实验室分析方法的风险评估?不同风险级别方法的验证/确认/转移活动?质控样品的使用?分析方法性能的系统适用性研究?分析方法的再验证10什么是分析方法验证?什么是分析方法验证?11?分析方法验证的定义通过实验室研究,确定该分析方法的工作特性达到了预定要
4、求的过程?分析方法验证的目的建立文件证据证明方法符合“预期目标的适用性”满足监管机构的相关要求?分析方法验证的意义分析方法验证是质量研究和质量控制的重要组成部分ICH/USP/CP/EPGMPs(legal)12FDA/SFDA/EU分析方法验证需求分析方法验证需求ICH-Guidance for Industry-Q2AText on Validation of Analytical Procedures ICH-工业指南-Q2A分析方法验证文件ICH-Guidance for Industry-Q2BValidation of Analytical Procedures Methodolo
5、gy ICH-工业指南-Q2B分析方法验证方法学United States Pharmacopeia,Validation of Compendial Methods 美国药典:法定方法的验证United States Pharmacopeia,Verification of CompendialMethods(Chapter 美国药典:法定方法的确认重要方法验证指南重要方法验证指南13Analytical Procedures and Methods Validation(Draft)分析规程和方法验证(草案)FDA-Industry Guidance Bioanalytical Metho
6、dValidationFDA-生物分析方法验证工业指南Methods Validation for Abbreviated New DrugApplications简化新药申请的方法验证Guideline for Submitting Samples and Analytical Data for Methods Validation方法验证的样品和分析数据递交指南F D A发布的分析方法验证的指导原则发布的分析方法验证的指导原则14Part 2方法验证、确认和转移的定义15相关定义方法验证 USP:分析方法验证是一个按照已建立的实验室研究来证明方法的性能参数符合期望的分析应用要求的过程ICH
7、 Q2(R1):分析方法验证的目标是阐明分析方法适用于它所期望的应用目的FDA 工业指南:方法验证是一个阐述分析方法适合于其使用目的的过程CFDA(验证):证明任何操作规程(或方法),生产工艺或系统能够达到预期结果的一系列活动16相关定义相关定义方法确认:USP-NF所收载方法的使用者不需要验证这些方法的准确性和可靠性,但需要确认这些方法在实际使用条件下的适应性:简而言之:是相关数据而不是重复验证过程:确认包括所涉及方法的性能参数,如那些在本章节中描述的FDA:出现在USP中的方法被认为已验证,如果作为已批准的 ANDA的一部分,它们也被认为是验证过的对于法定方法,厂家必须阐明该方法在实际使用
8、情况下的状态17相关定义相关定义方法转移:方法转移是一个文件化的过程,用于确定一个实验室(接收方)有能力使用来源于另一个实验室(转移方)的分析方法,由此保证接收方有知识和能力来应用该分析方法,以达到预期的效果将非法定方法从一个实验室转移至另一个实验室,即为分析方法转移通常不适用于法定方法,但可以参考18确认和验证?确认和验证?使用确定好的样品对分析方法进行挑战使用确定的方法对试验环境进行挑战。方法验证方法确认19方法确认方法确认使用确定的方法对试验环境进行挑战,包括以下因素括:?分析员?设备?试剂?样品?其他因素确认需求和确认的程度取决于风险评估的结果!20没有通用的确认方案没有通用的确认方案
9、21共同验证方法转移总结方法转移已验证?有接收方吗?重验证转移免除比较测试转移能免除吗?能用比较测试吗?Yes22YesYesYesNoNoNoNo方法验证的不同阶段方法验证的不同阶段准备阶段差距分析培训阶段确认阶段23分析方法的验证步骤分析方法的验证步骤?定义方法的应用程序,目的和范围?分析物?浓度是多少?样品基质??编写一个方法验证计划?仪器的资格确认?培训合格的操作人员?材料的资格确认?预验证实验,以调整方法参数和/或验收标准?执行充分的验证实验?为执行常规分析方法要撰写操作SOP?将验证实验,验证结果写入验证报告24Part 2分析方法的风险评估25分析规程在使用周期中可能的变异仪器设
展开阅读全文