欧盟GMP中英文对照课件.ppt

1、大家好大家好1What Is GMP?什么是什么是GMP？Definition:定义：定义：The part of Quality Assurance which ensures products are consistently produced and controlled in accordance with the quality standards appropriate for their intended use 质量保证的一部分，它确保按产品预定用途持续质量保证的一部分，它确保按产品预定用途持续稳定地控制生产，保证产品符合质量标准要求。稳定地控制生产，保证产品符合质量标准要求。

2、2What Is GMP?什么是什么是GMP？The procedures employed to ensure that the drug product or substance is manufactured under a quality management s y s t e m a n d m e e t s t h e c l a i m e d requirements for purity,identity,safety and quality 遵循标准操作规程，以确保药品的生产在质量遵循标准操作规程，以确保药品的生产在质量管理系统的控制中并符合注册的纯度、鉴别、管理系统的

3、控制中并符合注册的纯度、鉴别、安全和质量安全和质量 Continuously evolving“feasible and valuable”industry practices designed to ensure the above 持续地发展持续地发展“可行性和有用性可行性和有用性”的工业规范，的工业规范，以确保达到以上要求以确保达到以上要求3A Brief History of GMPGMP历史简介历史简介1962 The food drug and cosmetic act requires that drugs must be made in accordance with good

4、 manufacturing practices 食品、药品和化妆品法要求药品必须符合药品生产管理规范食品、药品和化妆品法要求药品必须符合药品生产管理规范1969 WHO publishes Good Practices in the Manufacture and Quality control of drugs 世界卫生组织出版了药品生产和质量控制的管理规范世界卫生组织出版了药品生产和质量控制的管理规范1971 The guide to good pharmaceutical manufacturing practice(orange guide)published 药品生产管理规范指南药

5、品生产管理规范指南(orange guide)出版出版英国英国GMP1976 FDA publishes proposed cGMPS 美国食品药物管理局出版了提议的药品生产管理规范美国食品药物管理局出版了提议的药品生产管理规范4A Brief History of GMPGMP历史简介历史简介1978 Major revision in FDA 21 CFR 210 and 211.美国食品药物管理局的美国食品药物管理局的21 CFR 210 和和 211重大版本变更重大版本变更1989 European guide to GMP published 欧盟出版药品生产管理规范指南欧盟出版药品

6、生产管理规范指南1991 European commission adopts two directives on principles and guidelines for GMP 欧洲委员会在药品生产管理规范原则和指南上采用两种条令欧洲委员会在药品生产管理规范原则和指南上采用两种条令1992 European guide to GMP revised.Further annexes added.Some Chapters revised 2008 欧洲药品生产管理规范指南更新，添加了新的附录。欧洲药品生产管理规范指南更新，添加了新的附录。2008 年更新了一些章节。年更新了一些章节。200

7、3 Commission Directive replaced by 2003/94/EC 欧洲委员会条令由欧洲委员会条令由2003/94/EC取代取代5GMP VariationsGMP的差异的差异The overall principles of Good Manufacturing Practice are similar whether we follow the WHO Guidelines,the EU Guidelines or the FDA guidelines 不管是世界卫生组织指南、欧洲指南，还是美国食品药物管理局指南，不管是世界卫生组织指南、欧洲指南，还是美国食品药物管

8、理局指南，药品生产管理规范的总体原则是相似的药品生产管理规范的总体原则是相似的There are numerous variations in the application of these principles 这些原则在应用上有些差异这些原则在应用上有些差异The enforcement of the guidelines varies between different regulatory authorities 不同法规组织在指南的实施上存在差异不同法规组织在指南的实施上存在差异The approach taken by individual inspectors varies 不

9、同检查人员所采用的方法存在差异不同检查人员所采用的方法存在差异The approach taken by different regulatory authorities varies 不同法规组织所采用的方法存在差异不同法规组织所采用的方法存在差异6 The GMPs tell us what to do,they do not tell us how to do it.药品生产管理规范告诉我们做药品生产管理规范告诉我们做什么什么，而不告诉我们，而不告诉我们怎样怎样做。做。How comes from:怎样怎样来源于：来源于：industry standard practice and gu

10、idelines 工业标准规范和指南工业标准规范和指南7Commission Directive 2003/94/EC委员会条令委员会条令2003/94/ECReplaced original directive 91/356/EEC 替代原有条令替代原有条令91/356/EECLays down principles and guidelines of GMP for medicinal products for human use 规定了人用药品的生产管理规范的原则和指南规定了人用药品的生产管理规范的原则和指南Member states must ensure respect for GM

11、P by means of repeated inspections 通过反复检查，成员国必须确保遵守药品生产管理规范通过反复检查，成员国必须确保遵守药品生产管理规范Interpretation of Principles and guidelines shall be by reference to the“Guide for good manufacturing practice for medicinal products and for investigational medicinal products”原则和指南的解释应参考原则和指南的解释应参考“药品和在研药品的生产管理规范指药品

12、和在研药品的生产管理规范指南南”8Commission Directive 2003/94/EC委员会条令委员会条令2003/94/ECFor products imported from third country,the importer shall ensure products are manufactured to a standard at least equivalent to GMP as laid down by EU 由第三国进口的药品，进口商要确保药品的生产达到至少等同于欧盟规由第三国进口的药品，进口商要确保药品的生产达到至少等同于欧盟规定的药品生产管理规范定的药品生产管

13、理规范Importer shall ensure that products have been manufactured by authorised manufacturers 进口商要确保药品是授权生产厂家生产的进口商要确保药品是授权生产厂家生产的Must be manufactured in compliance with Marketing Authorisation 药品的生产必须符合药品注册批准的要求。药品的生产必须符合药品注册批准的要求。9Commission Directive 2003/94/EC委员会条令委员会条令2003/94/ECThe rest of the Dire

14、ctive briefly summarises the aspects of GMP that must be in place.These are addressed in more detail in the GMP Guide.条令的其余部分总结了药品生产管理规范必须执行的方面。这些在条令的其余部分总结了药品生产管理规范必须执行的方面。这些在药品生产管理规范指南中有更详细地说明。药品生产管理规范指南中有更详细地说明。10EU Guidelines to GMP欧洲欧洲GMP指南指南Published as Vol 4 of EudraLex by the EuropeanCommiss

15、ion由欧洲委员会出版，共由欧洲委员会出版，共4卷。卷。This comprises:这包括：这包括：Introduction 引言引言Chapter 1 Quality Management 第一章第一章 质量管理质量管理Chapter 2 Personnel 第二章第二章 人员人员Chapter 3 Premises and Equipment 第三章第三章 厂房和设备厂房和设备11EU Guidelines to GMP欧洲欧洲GMP指南指南Chapter 4 Documentation 第四章第四章 文件文件Chapter 5 Production 第五章第五章 生产生产Chapter

16、 6 Quality Control 第六章第六章 质量控制质量控制Chapter 7 Contract Manufacturing and Analysis 第七章第七章 外包生产和样品分析外包生产和样品分析Chapter 8 Complaints and Product Recall 第八章第八章 投诉和成品召回投诉和成品召回Chapter 9 Self Inspection 第九章第九章 自检自检12EU Guidelines to GMP欧洲欧洲GMP指南指南Annex 1 Manufacture of Sterile Medicinal Products 附录一附录一 无菌药品的生产

17、无菌药品的生产Annex 2 Manufacture of Biological Medicinal Products for Human Use 附录二附录二 人用生物药品的生产人用生物药品的生产Annex 3 Manufacture of Radiopharmaceuticals 附录三附录三 放射药品的生产放射药品的生产Annex 4 Manufacture of Veterinary Medicinal Products other than Immunological Veterinary Medicinal Products 附录四附录四 非免疫动物药品的生产非免疫动物药品的生产

18、Annex 5 Manufacture of Immunological Veterinary Medicinal Products 附录五附录五 免疫动物药品的生产免疫动物药品的生产13EU Guidelines to GMP欧洲欧洲GMP指南指南Annex 6 Manufacture of Medicinal Gases 附录六附录六 医用气体的生产医用气体的生产Annex 7 Manufacture of Herbal Medicinal Products 附录七附录七 草本药品的生产草本药品的生产 Annex 8 Sampling of Starting and Packaging M

19、aterial 附录八附录八 原材料和包装材料的取样原材料和包装材料的取样 Annex 9 Manufacture of Liquids,Creams and Ointments 附录九附录九 液体、乳剂和膏剂的生产液体、乳剂和膏剂的生产 Annex 10 Manufacture of Pressurised Metered Dose Aerosol Preparations for Inhalation 附录十附录十 压力计量喷雾状吸入式药剂的生产压力计量喷雾状吸入式药剂的生产14Annex 11 Computerised Systems 附录十一附录十一 计算机系统计算机系统Annex 1

20、2 Use of Ionising Radiation in the Manufacture of Medicinal Products 附录十二附录十二 药品生产过程中电离辐射的使用药品生产过程中电离辐射的使用Annex 13 Manufacture of Investigational Medicinal Products 附录十三附录十三 研究用药品的生产研究用药品的生产Annex 14 Manufacture of Medicinal Products derived from Human Blood or Plasma 附录十四附录十四 来源于人体血液或血浆药品的生产来源于人体血液或

21、血浆药品的生产 EU Guidelines to GMP欧洲欧洲GMP指南指南15Annex 15 Qualification and Validation 附录十五附录十五 确认和验证确认和验证Annex 16 Certification by a Qualified Person and Batch Release 附录十六附录十六 药品放行责任人签发证书和放行批产品药品放行责任人签发证书和放行批产品Annex 17 Parametric Release 附录十七附录十七 参数放行参数放行Annex 18 Not Used(was used for GMP for API)附录十八附录十八

22、 未使用（以前用于合成制药的生产管理规范）未使用（以前用于合成制药的生产管理规范）Annex 19 Reference and Retention samples 附录十九附录十九 对照样品和留样对照样品和留样Annex 20 Quality Risk Management 附录二十附录二十 质量风险管理质量风险管理EU Guidelines to GMP欧洲欧洲GMP指南指南16Who are the Regulators法规管理者是谁法规管理者是谁 European Medicines Agency(EMEA)欧洲药品管理局（欧洲药品管理局（EMEA）decentralised body

23、of the European Union with headquarters in London.欧盟的分散机构，其总部在伦敦欧盟的分散机构，其总部在伦敦 The EMEA is responsible for the scientific evaluation of applications for European marketing authorisation for medicinal products(centralised procedure).Under the centralised procedure,companies submit one single marketin

24、g authorisation application to the EMEA.EMEA负责对拟在欧洲上市的药品申请进行科学评估（集中负责对拟在欧洲上市的药品申请进行科学评估（集中审评）。在集中审评程序下，公司要向审评）。在集中审评程序下，公司要向EMEA提交单独的上提交单独的上市许可申请。市许可申请。17 All medicinal products for human and animal use derived from biotechnology and other high-technology processes must be approved via the centralis

25、ed procedure.The same applies to all human medicines intended for the treatment of HIV/AIDS,cancer,diabetes or neurodegenerative diseases and for all designated orphan medicines intended for the treatment of rare diseases.所有由生物技术及其它高科技工艺制备的人用药品和兽药产品所有由生物技术及其它高科技工艺制备的人用药品和兽药产品，都必须通过集中审评程序报批。治疗艾滋病、肿瘤、

26、糖尿病，都必须通过集中审评程序报批。治疗艾滋病、肿瘤、糖尿病、神经退化以及罕见病的药物，也须按照集中审评程序报批。、神经退化以及罕见病的药物，也须按照集中审评程序报批。Who are the Regulators法规管理者是谁法规管理者是谁18 For medicinal products that do not fall under any of the above-mentioned categories companies can submit an application for a centralised marketing authorisation to the EMEA,pro

27、vided the medicinal product constitutes,a significant therapeutic,scientific or technical innovation or the product is in any other respect in the interest of patient or animal health.对于不属于上述类型的药品，如果药效十分明显，科学或工艺对于不属于上述类型的药品，如果药效十分明显，科学或工艺上有创新，或产品的其它方面对病人及动物的健康十分有益时上有创新，或产品的其它方面对病人及动物的健康十分有益时，企业也可向，企

28、业也可向EMEA递交集中审评程序的申请。递交集中审评程序的申请。Who are the Regulators法规管理者是谁法规管理者是谁19 For a generic,the centralised procedure can be used if the innovator product was centrally authorised 对于仿制药，如果创新药已由集中审评程序批准，那么也可对于仿制药，如果创新药已由集中审评程序批准，那么也可以按集中审评程序申请。以按集中审评程序申请。Responsible for coordinating GMP inspections when cen

29、tralised application process is used.The responsibility for carrying out inspections rests with the Competent Authority under whose responsibility the manufacturer falls.当集中申请程序适用时，负责协调当集中申请程序适用时，负责协调GMP检查。进行检查的责检查。进行检查的责任取决于生产厂家隶属于哪家主管当局管辖。任取决于生产厂家隶属于哪家主管当局管辖。Who are the Regulators法规管理者是谁法规管理者是谁20E

30、MEA Coordinated GMP InspectionsEMEA 协调的协调的GMP检查检查21From 1995 to 2006,a total of 9465 deficiencies,comprising 193 critical(2%),989 major(10%)and 8283 other deficiencies(88%)were recorded in the EMEA database during the 435 inspections carried out by EMEA inspectors during the above referenced period.

31、根据根据EMEA数据库的记录，从数据库的记录，从1995年至年至2006年，年，EMEA检查人员共进检查人员共进行了行了435次检查，并共发现了次检查，并共发现了9465项缺陷。其中包括项缺陷。其中包括193项重要缺陷（项重要缺陷（2%），），989项主要缺陷（项主要缺陷（10%）和）和8283项其他缺陷（项其他缺陷（88%）。）。EMEA Coordinated GMP InspectionsEMEA 协调的协调的GMP检查检查22TOP GMP DeficienciesGMP缺陷排名缺陷排名Category of GMP deficiency GMP缺陷种类缺陷种类Number数量 Inc

32、idence百分比(%)Documentation-quality system elements/procedures文件-质量系统因素/规程 134114.1Design and maintenance of premises 厂房的设计和维修6346.7Design and maintenance of equipment 设备的设计和维修5946.2Documentation-manufacturing 文件-生产5265.5Contamination,microbiological-potential for 交叉污染，微生物 潜在4634.923MHRA A Competent A

33、uthorityMHRA 一个主管当局一个主管当局 The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency(MHRA)is the government agency in the UK which is responsible for ensuring that medicines and medical devices work,and are acceptably safe.药品和健康产品管理局（药品和健康产品管理局（MHRA）是英国的政府机构，其负责确）是英国的政府机构，其负责确保药品和医疗器械工作正常且安全性令人满意。保药品和医

34、疗器械工作正常且安全性令人满意。The GMP Inspectorate division has a team of over 30 inspectors based at the MHRA headquarters in London (Market Towers)and at two MHRA outstations(Welwyn Garden City and York)GMP检查部门有检查部门有30多名检查员。其总部在伦敦，多名检查员。其总部在伦敦，另外两个分部在另外两个分部在Welwyn Garden City 和约克。和约克。24 MHRA：-Responsible for UK

35、 inspections when a company is named on a Manufacturing license or has applied for one 负责对英国区域内已取得生产许可证的公司或提交申请的公司负责对英国区域内已取得生产许可证的公司或提交申请的公司 进行检查进行检查-Responsible for inspecting Overseas manufacturing sites when they are named on a specific Marketing Authorisation.Overseas inspections focus on produ

36、ct to be imported 负责检查已获准特定市场授权的国外生产厂家。国外检查着重负责检查已获准特定市场授权的国外生产厂家。国外检查着重 于进口的产品。于进口的产品。MHRA A Competent AuthorityMHRA 一个主管当局一个主管当局25GMP and BusinessGMP和商业和商业 Why should we comply with GMP apart from the fact that the Regulators tell us we must do so?除了法规管理者要求我们必须这样做之外，我们除了法规管理者要求我们必须这样做之外，我们为什么应该遵循为

37、什么应该遵循GMP呢？呢？26Business Objectives商业目的商业目的Provide consistent quality product 提供质量持续稳定的产品提供质量持续稳定的产品Maintain consistent,reproducible processes 维持持续稳定的、可再现的生产工艺维持持续稳定的、可再现的生产工艺Reduce the need of extensive testing of each batch through quality assurance 通过质量保证，减少每批产品扩延检测的需要通过质量保证，减少每批产品扩延检测的需要Maintain

38、the ability to reconstruct past production through accurate records 通过精确的记录，维持以前生产的再现能力通过精确的记录，维持以前生产的再现能力Develop the ability to predict future process performance based on past results 依据过去的结果，形成预见未来工艺性能的能力依据过去的结果，形成预见未来工艺性能的能力27Business Objectives=GMP Objectives商业目的商业目的=GMP目的目的28GMP and Good Busin

39、ess PractiseGMP和商业管理规范和商业管理规范 Meeting our GMP objectives is not only a Regulatory requirement but is makes good business sense because:满足满足GMP目标不只是法定管理部门的要求，也是好的商目标不只是法定管理部门的要求，也是好的商业意识，因为：业意识，因为：the amount of product failure should decrease 不合格产品的数量减少不合格产品的数量减少 the process should be more efficient

40、and reproducible 生产工艺更加有效，再现性更强生产工艺更加有效，再现性更强 the equipment should be well maintained and able to consistently operate within process specifications 设备得到良好的维护保养，能够在工艺标准范围内持续稳定运设备得到良好的维护保养，能够在工艺标准范围内持续稳定运行行 29 future performance should be predictable 未来的性能是可以预见的未来的性能是可以预见的 amount of recalls and compl

41、aints should decrease 产品召回和投诉的数量减少产品召回和投诉的数量减少 investigations of deviations should be enhanced by the right level of documentation 通过适合的文件，强化了对偏差的调查通过适合的文件，强化了对偏差的调查GMP and Good Business PractiseGMP和商业管理规范和商业管理规范30Conclusion结论结论 Compliance with GMP is a regulatory requirement and makes good business

42、 sense 遵循遵循GMP是法定管理部门的要求，也是好的商业意识是法定管理部门的要求，也是好的商业意识 The general principles of GMP are consistent irrespective of the specific regulator 除去特定的法规之外，除去特定的法规之外，GMP的总体原则是一致的的总体原则是一致的 The application and enforcement of specific aspects of GMP are variable GMP的特定方面的应用和实施具有差异性的特定方面的应用和实施具有差异性 There are spe

43、cific differences in some areas between the various guidelines 不同指南的一些条款具有差异性不同指南的一些条款具有差异性31Pharmaceutical Services Corporation美国医美国医药药服服务务有限公司有限公司Good Documentation Practices(GDP)文件管理规范文件管理规范(GDP)Good Documentation Practice文件管理规范文件管理规范The handling of written or pictorial information describing,def

44、ining,specifying and/or reporting of certifying activities,requirements,procedures or results in such a way as to ensure data integrity ISPE描述、定义、规定或报告特定的活动、要求、规程或描述、定义、规定或报告特定的活动、要求、规程或结果的记录或图片的管理，以确保数据的完整性结果的记录或图片的管理，以确保数据的完整性 国国际医药工程协会际医药工程协会Definition 定义定义33In many cases Documentation is the onl

45、y evidence that an activity has taken place in a specific way or even at all.Therefore the documents must be reliable.大多数情况下，文件是记录发生在某特定场合下某项大多数情况下，文件是记录发生在某特定场合下某项活动的唯一证据。因此，文件一定要可靠。活动的唯一证据。因此，文件一定要可靠。List some examples of where the only evidence for activity is the documentation实例说明实例说明Why do we n

46、eed GDP为什么需要文件管理规范为什么需要文件管理规范34Documentation文件文件To perform a GMP task,you must know the requirements,what to do,how to do it and you must record that you have done it.为执行一项为执行一项GMP任务，必须知道要求，做什么，怎样做，任务，必须知道要求，做什么，怎样做，以及记录所做的。以及记录所做的。Requirements:Policies,Specifications,URS要求：政策、规范、用户需求要求：政策、规范、用户需求Wh

47、at to do(Instructions):Plans,Procedures,Protocols做什么（指令）：计划、规程、方案做什么（指令）：计划、规程、方案How to do it(Training):Training records 怎么做（培训）：培训记录怎么做（培训）：培训记录What you did:Records做过什么：记录做过什么：记录35Types of Documents文件种类文件种类Exercise:List as many Document types as you can for:练习：列出以下部门的文件种类：练习：列出以下部门的文件种类：Purchasing采

48、购采购Production生产生产Engineering工程工程36Types of Documents文件种类文件种类Document Control文件控制文件控制Labeling and packaging标签和包装标签和包装Handling,storage and distribution装卸、存放和分发装卸、存放和分发Quality Control质量控制质量控制Quality Assurance质量保证质量保证37 Documented evaluation of suppliers,contractors and consultants 记录在案的对供应商、承包商和咨询公司的评估

49、记录在案的对供应商、承包商和咨询公司的评估 Records of acceptable suppliers,contractors and consultants 批准的供应商、承包商和咨询公司的记录批准的供应商、承包商和咨询公司的记录 Purchasing requirements for products and services 产品和服务的采购要求产品和服务的采购要求Purchasing采购采购38 SOPs for Manufacturing,monitoring of process parameters,compliance with specified standards,ap

50、proval of process and process equipment 标准操作规程，包括生产、工艺参数监测、内部标准的标准操作规程，包括生产、工艺参数监测、内部标准的符合性、工艺及工艺设备的批准符合性、工艺及工艺设备的批准 Environmental control specifications if it could have adverse impact on product 环境控制标准（如对产品有不良影响）环境控制标准（如对产品有不良影响）Policies on Training,Health,Hygiene,Gowning 培训、健康、卫生和更衣的规定培训、健康、卫生和更衣