涂料有害物质检测培训课件.ppt
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1、涂料有害物质检测一、标准依据 民 用 建 筑 工 程 室 内 环 境 污 染 控 制 规 范 GB50325-2010室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量GB18582-2008室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量(GB18581-2009)二 气相色谱基础知识1 基本原理 利用混合物中各组分在流动相和固定相中具有不同的吸附和脱附能力,当两相做相对运动时,样品各组分在两相中受上述作用力的反复作用,从而使混合物中的组分得到分离。色谱法本质上是一种分离方法,它首先将试样中各组分彼此分离,然后进行各组分的定性、定量。2 主要组成部分 载气用于传送样品通过整个系统的气体,如氮气。样品气化,由
2、载气带入色谱柱。色谱柱 实现样品分离。检测器 对流出柱的样品进行识别和响应。数据采集 将检测器的信号转换为色谱图,进行定性、定量分析。色谱图相关术语 峰面积(定量)峰高 (定量)保留时间(定性)色谱峰基线3 基本操作 开机:打开载气控制阀(钢瓶),调节到正常输出压力。打开色谱仪的载气压力调节器,确保系统中有载气流动。打开电源,按照分析项目,选择需要的分析条件和方法。打开氢气发生器和空气发生器,待检测器温度超过100,打开色谱仪的氢气和空气压力调节器。点火。打开计算机,打开色谱工作站,待基线走直以后即可进入分析。注意:气相色谱使用全过程中必须保证柱中始终有载气流动,“干烧”会导致色谱柱损坏。4
3、保养维护 进样垫随时更换;进样口衬管(密封圈、石英棉)分析油漆、胶粘剂后要立即清洗;每隔一定时间(大约46个月),应对所有外加接头用皂液进行检漏;及时清洗微量进样器。5 定量方法外标法 配制已知浓度的标准系列进行色谱分析,测得各组分的峰面积(或峰高)对浓度的标准曲线,然后在与标准系列同样的操作条件下分析测试样,从对应的标准曲线计算除试样的浓度。TVOC、苯、胶粘剂三苯的检测均使用外标法。优点:操作简单,计算方便 缺点:对仪器的稳定性和进样技术要求较高内标法 在已知含量的标准样品中加入一定量的某种纯物质作为内标物,进行色谱分析,测定被检组分的相对校正因子。在待测样种同样加入内标物,同样条件进行分
4、析,根据校正因子计算。胶粘剂TDI,溶剂型木器涂料三苯、TDI均采用内标法。5.2.5 各部门要将所选定的统计方法及其使用情况写成书面报告,包括有关建议、意见,报告统计主管部门;三、气瓶检查登记及不合格气瓶处理制度5.7按规定认真填写各项记录,做到资料齐全,数据准确,不得弄虚作假。3.4 部门、工段负责建立本部门的生产指挥系统,确保生产调度指令及时得到贯彻执行;6.2做好加气前的检查工作,及时发现充装过程中的潜在危险,对有隐患车辆不允许加气。(12)本项目负责人及主要人员情况表在一些咖啡店,服务生会询问顾客的名字。人多的时候服务生就会喊着顾客的英文名字,把咖啡拿给他们。这种沟通的感觉非常美好,
5、是一种感情互动。这是蛮有趣的一个服务规划,感觉很自在,符合喝咖啡的文化的服务特性。所以服务规划要符合产业的特性,照顾服务对象的层次,呼应客户的内心需求,这也是一种乐趣。全球知名的公司有着自己独特的企业文化,称为的六大价值观,分别是:客户至上、纪律严格、质量为本、冒险精神、良好的工作环境和注重结果。企业文化是全体员工共同追求的目标。2业务服务礼仪如果不能成功地改变惯性,那么企业服务的改革在经历一段时间以后就会回到从前。举例来说,如果要求一个人双手交叉,然后审视他的习惯,在没有特定约束和要求的前提下,他会将左手或者右手自然而然地放在上面,这就是惯性。喜欢怎么做就怎么做,没有标准化,这就是人的惯性。
6、改善服务最大的障碍就是员工的惯性。几年前,王先生作为培训师到深圳一家酒店为他们的员工进行服务技能培训。王先生与员工经过一段时间的接触后,他将这些女员工带到十字路口,让员工对着过路行人喊话:“您好,我们是酒店,欢迎光临”、“您好,请问您需要什么服务吗?”等等,现场气氛十分热烈。优点:定量结果比较准确,操作条件和进样量对分析结果影响不大 缺点:每次需要用分析天平准确称量内标物和样品的质量。同时内标物的选择有局限性。增加了分离的难度。三、溶剂型木器涂料中苯、甲苯、乙苯、二甲苯和甲醇含量测定1 检验仪器设备 图1气相色谱仪 图2 安装后的色谱柱 图3进样器 图4 安捷伦5mL样品瓶 图5 国产10mL
7、样品瓶 图6 色谱纯试剂图图7 可刺穿的样品瓶称量状态可刺穿的样品瓶称量状态2 色谱测定条件气化室温度:240;检测室温度:280;柱温:初始温度50,保持5min,然后以10/min,升至280,保持5min;氮气流量:1.0mL/min;分流比:分流进样,分流比可调;进样量:1.0L;3 相对校正因子测定3.1 配制标准样品:分别称取苯、甲苯、乙苯、二甲苯和甲醇及内标物正戊烷各0.02g(精确至0.1mg),加入3ml乙酸乙酯作为稀释剂,密封并摇匀。注意:每次称量后应立即将样品瓶盖紧,防止样品挥发损失。(对于瓶盖可刺穿的样品瓶,可先加入乙酸乙酯,用50L注射器取2025L苯、甲苯、乙苯、二
8、甲苯和甲醇,35L正戊烷分别加入样品瓶种。)3.2 测定相对校正因子:待仪器稳定后,吸取1uL标准样品注入气化室,记录色谱图。图图8 直接进样示意图直接进样示意图图图9 校正因子图谱校正因子图谱3.3 计算相对校正因子:苯、甲苯、乙苯、二甲苯和甲醇各自对正戊烷的相对校正因子Ri按下式分别计算:ciisisciAmAmiR3.4 样品测定按产品施工配比制备试样,搅拌均匀后,在样品瓶中称入约2g样品和0.02g正戊烷(均精确至0.1mg),加入2mL乙酸乙酯(以能进样为宜,测稀释剂时不再加乙酸乙酯),密封并摇匀。(配制样品时可先加稀释剂,再加样品,最后从瓶盖打入正戊烷)在相同于测定相对校正因子的色
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