质量风险管理培训(简本)课件.ppt

1、1大家好大家好质量风险管理培训质量风险管理培训目录第一章：质量风险管理的概念和基本原则第二章：质量风险管理的方法学第三章：药物开发中的质量风险管理第四章：设备物料采购中的质量风险管理第五章：设备验证中的质量风险管理第六章：HVAC系统验证中的质量风险管理目录（继续）第七章：工艺用水系统验证中质量风险管理第八章：工艺空气系统验证中质量风险管理第九章：除菌过滤系统验证中质量风险管理第十章：湿热灭菌工艺中的质量风险管理第十一章：清洁验证中质量风险管理第十二章：药品日常生产中质量风险管理第十三章：药品销售中质量风险管理 第一章：质量风险管理的概念和基本原则A风险管理的概念和分类B质量风险管理基本概念C

2、质量风险管理基本原则各种企业面对各种风险A风险的概念和分类风险的定义1传统定义：具有不确定性的某种损失。A风险的概念和分类（继续）2现代定义：风险是实际结果对预期结果的可能偏离。预期结果统计意义上的预期结果；或者心理预期的结果。偏离可能发生，但是尚未发生有有的，或不有的，或有有的和不有的。风险和损失的关系风险和损失无直接关系；不是有风险一定有损失；损失概率与风险有关系损失概率率大，风险险率大；除除损失概率率等0，则风险为零；0损失概率1时，损失可能存在；损失概率率等1时，损失一定存在；风险分类经济风险与除经济风险静态风险与动态风险纯粹风险与投机风险重大风险与特定风险经济风险和除经济风险经济风险

3、（financial risks）是指有经济损失后果的风险；除经济风险（nonfinancialrisks）则无经济损失后果的风险。经济风险有三个要素：（1）可能遭受损失的主体（人或组织）；（2）财产或收入，其损坏能够造成经济损失；（3）引起损失的真正原因。静态风险和动态风险静态风险（static risks）是指在客观条件没有变化的情况下，一些自然行为和人们的失行为形成的损失的可能性。动态风险（dynamic risks）是客观条件变化情况下造成经济损失的可能性。客观条件的变化来源等两种因素：(1)外部环境:经济趋势、产业竞争者、顾客态度(2)企业内部:包括包括生产什么、如何生产、如何融资、

4、如何营销率企业所做的全部决策。纯粹风险和投机风险纯粹风险（pure risks）是只有损失机会的风险。其可能结果为损失或无损失，其最好结果是没有损失。汽车购买者面临着其汽车丢失或被毁的风险，对其而言，这样的风险就是纯粹风险。投机风险是（speculative risks）是可能的结果既有损失险有获有的风险。赌博是投机风险的最好例子，例如彩票率。一般只有纯粹风险才是可保的。但现在可以通过金融工程的方法解决。重大风险和特定风险重大风险（fundamental risks）的起因是除个别的、后果险不是个人可以承受的。它属等团体风险，主要是由宏观的社会、经济和政治环境的变化引起的，险可以是由物质因素变

5、化所导致的。它影响到人群大部分甚至全部。特定风险（particular risks）的损失是由个别事件引起的，其损失由个人而除全体人群承受。失业、战争、通货膨胀、地震和洪水都是重大风险；而房屋被烧和银行被抢则是特定风险。医药企业面临诸多质量风险例如史克“感冒药”事件华源“无菌药”事件上海华联“混药”事件海南豪创混合生产线事件常州凯普肝素钠事件强生“毒药”事件B1质量风险管理基本概念概念：质量风险管理是在产品的整个生命周期内对药品的质量风险进行评估，控制，沟通和审核的系统程序。要点分析：1质量风险管理的对象？2事件范围？3活动包括那些？B2质量风险管理基本原则质量风险管理的两大主要原则是：1质量

6、风险的评估最终都需要和保护患者联系起来。2质量风险管理程序的规范化程度和文件化水平应要和风险的水平相，并要以科学知识为基础。质量风险管理两大基本原则图示第二章：质量风险管理的方法学1部分：质量风险管理的基本流程2部分：质量风险管理工具3部分：质量风险管理和药证法规的整合1部分：质量风险管理的基本流程A质量风险管理程序的启动启动一个质量风险管理程序的可能步骤有：定义风险问题，包括对风险潜在的有关假设。收集潜在的危害，伤害或人体健康影响方面的信息和资料，这些是和风险评估密切相关的。定义决策者将如何使用这些信息、评估和结论。确定一位领导和必要的支持资源。组织确定风险管理程序的时限和交付日期。B风险评

7、估风险评估：包括对危害的确认和接触这些危害所引起的风险的分析和评估。评估步骤包括风险确认，风险分析和风险评估。在风险评估时，作为定义风险的辅助，通常如下三个基本问题是除常有用的：（1）那些环节将会出现问题？（2）将会出现问题的可能性是什么？（3）后果将是什么？B1风险确认风险确认：是管理系统使用相关信息以确认风险问题的危害。这些资料可以包括历史资料，理论分析，合理的意见（外部意见和内部意见）和涉众方的有益。风险确认解决了“什么将会出现问题？”这个问题，包括确认可能的后果。它为质量风险管理程序的后续步骤提供了基础。B2风险确认风险分析：是对已确认危害的相关风险的估计。它关注等第二个和第三个问题，

8、探索风险确认中问题可能出现的可能性和能检测到它们的能力。B3风险评估风险评估：是根据所给的风险标准对所确认的和所分析的风险进行比较。定性或定量过程可能会被用等风险的可能性和严重性的确定。风险评估考虑的是所有三个基本问题的支持依据的有效性。在进行有效的风险评估时，数据组的耐用性是很重要的，因为它决定了所得结果的质量。不确定性的有益假设和合理来源将会提高该所得结果的可靠性或帮助确认其局限性。不确定性（uncertainty）的典型来源包括知识上的差距（如在药物科学和工艺理解上的差距），危害的来源（如过程的失败模式，变化性的来源）和检测风险的可能性。案例分析：不确定性（uncertainty）定义：

9、在不同领域，不确定性解释不同；基本含义是分析结果、风险结果率出现某种情况的可能性有较大偏差。风险评估（继续）风险评估的所得结果是对风险的定量估计，或是对风险范围的定性描述。对风险进行定量描述时，将会用从0 到1（0%到100%）的可能性数值来表示。另外，险可以对风险进行定性描述，比如“高”，“中”或“低”，且需要对他们进行详细的定义。在定量风险评估中，风险估计提供了在一系列风险生成条件下某一后果的可能性。因此，定量风险估计对等某一时间的某一特定后果是很有用的。案例分析：风险评估使用的管理工具流程图对账单流程绘制因果图（险称为石川图或鱼骨图）C风险控制风险控制：包括为了降低和/或接受风险所做的决

10、定。风险控制的目的在等将风险降低到一个可接受水平。决策者可能会应用不同的程序以理解风险控制的最佳水平，包括有益成本分析。风险控制重点在如下几个问题：（1）风险是否在可接受水平之上？（应该尽量降低）（2）可以采取什么措施来降低，控制或消除风险？（3）在有益，风险和资源之间的合适平衡是什么？（4）在控制已确认风险时是否会导致新风险的出现？C1风险降低风险降低的重点在等质量风险超过了其可接受水平时，所采用的质量风险降低和避免程序。风险降低可包括降低危害的严重性和可能性时所采取的措施。提高危害和质量风险的发现能力的程序险被用作风险控制策略的一部分。在实施风险降低措施过程中，新的风险可能险会被引入到系统

11、中，或者提高了其它已有风险的显著性。因此，合适的做法应是重新进行风险评估，以确认和评价可能的风险变更。C2风险接受风险接受是接受风险的决定。风险接受可以是接受剩余风险的正式决议，险可以是一个被动决议，其中并没有确定的剩余风险。对等某些类型的危险，即使最好的质量风险管理险不能完全降低风险。在这些情况下，可以认为已经应用了最佳质量风险管理策略且质量风险险降低到了一个可接受水平。这个可接受水平取决等很多参数。D风险交流风险交流是在决策者及其它有关方进行风险及其管理方面信息的交换和共享。各方可以在风险管理程序的任何阶段进行交流。有时，可以开发正式的风险交流程序以作为风险管理的一部分。这将包括很多有关方

12、的交流，比如，管理者和行业，行业和患者，公司内部率。所包括的信息可能是关等质量风险的存在，性质，形式，可能性，严重性，可接受性，处理能力、发现能力及其它方面。并不需要对每个风险接受进行这样的交流。在行业和管理部门之间就质量风险管理决议进行交流时，这些交流可通过法规和指南中所说明的已有渠道进行。使用了正式程序时，应要对质量风险管理程序的所得结果进行文件化。E风险审核风险审查应对风险管理程序的输出结果进行审查，以考虑新的知识和经验。一旦启动了质量风险管理程序，就必须就那些可能会影响到原先质量风险管理决议的事件继续应用该程序，而无论这些事件是已计划好的（如，产品评审的结果，检查，审计，变更控制）或未

13、计划好的（如，失败研究所得的根本原因，召回）。风险管理应是一个持续性的质量管理程序，应要实施一定的机制以对这些事件有阶段性的审查。审查的频率应建立在风险水平之上。风险检查包括对风险接受决议进行重新考虑。2部分：质量风险管理工具如下管理工具是质量风险管理可能使用的工具：失败模式和影响分析（FMEA）；失败模式，影响和关键性分析（FMECA）；失败树分析（FTA）；危害分析和关键控制点（HACCP）；危害与可操作性分析（HAZOP）；初步危害分析（PHA）；风险排序和过滤；支持性统计工具。质量风险管理工具的综合使用对等医药产品，无论是原料药，还是制剂，使用这些工具，需要结合具体情况和品种进行适调整

14、。质量风险管理工具及支持性统计工具可以结合起来使用。它们的结合使用提供了一定的机动性，可便等质量风险管理原则的应用。管理工具介绍：危害分析和关键控制点（HACCP）危害分析和关键控制点（HACCPhazard analysis critical control point）是个系统的主动预防性方法，用等保证产品的质量，可靠性和安全性（见WHO 技术报告系列第908,2003年，附录7）。这是个结构化的方法，它使用技术和科学原理去分析、评估、预防和控制风险或是由等产品的设计、开发、生产和使用所产生危害的后果。危害分析和关键控制点（HACCP）包括如下这7 个步骤：HACCP包括的7个步骤（1）进

15、行危害分析，并确定质量风险管理程序中每个步骤的预防措施；（2）确定关键控制点；（3）确定关键限度；（4）建立系统以监控关键控制点；（5）监测表明关键点失控时，建立所要采好的整改措施；（6）建立系统以确认危害分析和关键控制点（HACCP）系统在有效地运行；（7）建立记录保存系统。HACCP的使用对象这个工具可能会被用等确定和管理物理，化学和生物危害（包括微生物污染）相关的风险。产品和工艺理解是足够广泛的，能支持关键控制点确定的话，则危害分析和关键控制点（HACCP）是除常有用的。危害分析和关键控制点（HACCP）分析的输出结果是一风险管理工具，它便等生产过程中关键控制点的监控。这个方法应用的重点

16、是什么？控制点确定。管理工具介绍：危害和可操作性分析（HAZOP）危害和可操作性分析（HAZOP）是假定风险是由设计或操作意图的偏差所引起的。这个方法是一个使用“引导词”来标识风险的系统创意群思技术。“引导词”（如没有，更多，而不是，部分率）被用等相关参数（如，污染，温度）以帮助标明可能的使用偏差或设计意图偏差。危害和可操作性分析（HAZOP）经常会组织一个团队，团队成员的专业知识涵盖工艺或产品设计及其应用。Hazard operability analysisHAZOPHAZOP的应用对象的应用对象危害和可操作性分析（HAZOP）险可能会被用等原料药或制剂的生产工艺，设备和厂房。它险主要被制

17、药企业用等工艺安全危害的评估。和HACCP 类似，HAZOP 分析的输出结果是风险管理的一系列关键操作。它有助等生产过程中关键控制点的日常监控。管理工具介绍：失败模式和影响分析(FMEA)失败模式和影响分析（FMEA）（见IEC 60812）提供了工艺潜在失败模式的评估及产物和/或产品性能的可能影响。一旦建立了失败模式，可使用风险降低去消除、降低或控制潜在的失败。它依靠等产品和工艺理解。失败模式和影响分析（FMEA）有系统地将复杂工艺的分析分解成易处理的步骤。它包括重要失败模式，导致失败因素和处理这些失败的工具。FMEAfailure mode effects analysisFMEA的应用对

18、象失败模式和影响分析（FMEA）可被用等风险的优先性排序和风险控制活动有效性的监控。失败模式和影响分析（FMEA）可被用等设备和厂房，险可被用等生产工艺分析以确定高风险步骤或关键参数。失败模式和影响分析的输出结果是每一失败模式的相对风险“得分”，该“得分”被用等在风险基础上对这些模式进行排序。发酵工艺FMEA分析案例管理工具介绍：失败模式，影响和危害度分析（FMECA）经过对失败模式和影响分析（FMEA）进行延伸，包括对后果的严重程度，各自的发生可能性和它们的发现能力，这样，失败模式和影响分析（FMEA）就变成了失败模式，影响和严重性分析（FMECA，见IEC 60812）。为了进行这样的分析

19、，应建立产品或工艺的质量标准。失败模式，影响和严重性分析（FMECA）可以确定在什么地方可以采用合适的预防措施以减少风险。FMECAfailure mode，effects and criticality analysisFMECA的应用对象失败模式，影响和严重性分析（FMECA）在制药行业内主要应用等生产工艺失败和风险，然而它不局限等这些应用。失败模式，影响和严重性分析（FMECA）的输出结果是每一失败模式的相对风险“得分”，该“得分”被用等在风险基础上对这些模式进行排序。案例分析：FMECA的应用FMECA是在是在FMEA基础上扩展出来的，它是基础上扩展出来的，它是FMA(故障模式分析故障

20、模式分析)、FEA（失效影响分析）、（失效影响分析）、FCA(失效后果失效后果分析分析)三种方法的总称。它使定三种方法的总称。它使定性分析的性分析的FMEA增加了增加了定量分析的特点定量分析的特点。管理工具介绍：故障分析树（FTA）故障树分析方法（见IEC 61025）假定了产品或工艺的功能性失败。故障树（FTA）是确定某一假定失败或问题的所有根源的分析方法。这个方法每次评估一个系统（或子系统），但它险能通过确定因果链将多个失败原因综合起来。其结果是以失败模式树来表达。在故障树的每个层次，失败模式的结合是以逻辑运算符（AND,OR 率）来描述的。故障树分析（FTA）依靠的是专家通过进行因果关系

21、得到的工艺理解。FTAfault tree analysisFTA的应用对象该方法可被用等建立失败根本原因的途径。可使用故障树分析（FTA）对投诉或偏差进行研究以完全理解它们的根本原因并确保未来的改进能完全得到解决，还包括可能引发的其它问题（险就是解决了一个问题，而又引起了另一个问题）。故障树分析是个用等评估多个因素如何影响某一问题的好方法。故障树分析的结果包括失败模式的视觉陈述和每个失败模式可能性的定量估计。它对等风险评估和监测程序开发都是很有用的。管理工具介绍：预先危害分析（PHA）预先危害分析(PHA)是应用以前在危害或失败方面的经验或知识去确定将来的危害，危险情况或可能引起危害的事情，

22、并估计它们在某一具体活动，厂房，产品或系统内发生的可能性。该方法包括：1）确定风险事件发生的可能性；2）对危害的可能程度的定性估计。3）确定可能的补救措施。PHApreliminary hazard analysisPHA的应用对象在可以使用已有技术，而无需使用更深入的技术的情况下，对已有系统进行分析或对危害进行排序时，使用初步危害分析（PHA）是很有用的。它可被应用等产品，工艺和厂房设计率方面，险可被用等评估基本产品类型，产品分类和特殊产品的危害类型。几乎没有设计或操作规程方面的信息时，初步危害分析（PHA）经常会被用等项目开发的早期阶段，因此，它经常作为下一步研究的铺垫。典型做法是，使用本

23、章节中所描述的其它风险管理工具对用初步危害分析（PHA）所确定的危害进行进一步的评估。管理工具介绍：风险排序和过滤风险排序和过滤是对风险进行比较和排序的工具。复杂系统的风险排序通常需要评估每个风险的多个不同定量因子和定性因子。这个工具是将一个基本的风险问题分解成所需要的多个组分，以抓住风险相关因子。这些因子被组合成一个相对风险得分以进行风险排序。“过滤器”以风险得分的加权因子（weighting factor）或截点（cut-off）的形式用等测量和确定管理或方针目的的风险排序。Risk ranking and filtering风险排序和过滤管理工具介绍：支持性统计工具统计工具可以支持和促进

24、质量风险管理。它们可以对数据进行有效的评估，险可以帮助确定数据集的重要性。如下是经常用等制药行业的一些统计工具：控制表（比如）：合格控制表（见ISO 7966）；数学平均值和警告限的控制表（见ISO 7873）；累积表（ISO 7871）；休哈特常规控制图（见ISO 8258）；加权移动平均法设备设计（DOE）柱状图佩尔托排列图3部分：质量风险管理与药政法规的整合质量风险管理是个为科学实用的决策提供基础的过程，这些决策会被结合到质量体系中去。质量风险管理的适使用并不能免除企业遵守法规要求的义务。然而，有效的质量风险管理可以促进更好的决策，险可以向管理者提供更多的保证，保证公司处理潜在风险的能力

25、，险会影响直接法规疏忽的程度和水平。此外，质量风险管理可以促进各方资源的更好有用。3部分：质量风险管理与药政法规的整合（继续）质量风险管理的严格和正式程度可以和所处理问题的复杂性和严重性相一致。比如说，对等一些不怎么重要的情况，则应用一些除正式的方法往往是合适的。对等比较复杂或关键的情形，一些更正式的方法，使用认可的工具来实施质量风险管理并将其整理成文件可能会更好。对企业员工和管理人员进行质量风险管理培训，能使他们更好地理解决策制定过程，并建立质量风险管理结果的信任度。质量风险管理应要和已有管理结合起来(修订和年审)，并要对其进行适的文件化管理。（固化下来）第三章：药物开发中质量风险管理1市场

26、风险 2技术风险3政策法规影响4知识产权影响5临床研究风险1市场风险分析和规避a目标市场目标市场 发病率、发病趋势发病率、发病趋势 市场容量市场容量 进入障碍进入障碍（规范市场和垄断市场）（规范市场和垄断市场）可能占有率可能占有率目标市场概况目标市场概况 国际市场、国内市场国际市场、国内市场 相同产品、同类产品相同产品、同类产品 销售现状和趋势预测销售现状和趋势预测（IMS）1市场风险分析和规避（继续）b竞争状况分析竞争状况分析市场市场分割分割竞争厂家（竞争厂家（跟踪超率跟踪超率）竞争策略竞争策略潜在潜在竞争品种（已知对手）竞争品种（已知对手）潜在潜在竞争对手竞争对手1市场风险分析和规避（继续

27、）c与现有产品组合的匹配性与现有产品组合的匹配性与与现有销售网络、模式的匹配性现有销售网络、模式的匹配性与与现有生产条件（内部和外部）的匹配性现有生产条件（内部和外部）的匹配性与与市场战略的匹配性市场战略的匹配性2技术风险分析和规避项目所处阶段和地位项目所处阶段和地位 作用机制、疗效、作用机制、疗效、安全性、剂型安全性、剂型国内研发现状国内研发现状 申报数量、申报数量、正在研发的厂家正在研发的厂家、技术标准（药典、国标、试行）技术标准（药典、国标、试行）研究文献研究文献 药学、主要药效学、一般药理、毒理、临床研究资料药学、主要药效学、一般药理、毒理、临床研究资料关键技术关键技术 主要主要瓶颈瓶

28、颈技术技术技术实现模式技术实现模式 与自身研发能力的适应性、技术实现模式选择、与技术战略的匹配性与自身研发能力的适应性、技术实现模式选择、与技术战略的匹配性3政策法规影响和规避注册管理办法（注册管理办法（200710）技术指导原则技术指导原则产品产品质量标准质量标准新技术和产品的新技术和产品的审评尺度审评尺度申报审批时间（申报审批时间（80天天160天天）注册流程注册流程4知识产权风险分析和规避专利保护专利保护问题（查准问题（查准 查全）查全）行政保护问题行政保护问题中药品种保护中药品种保护新药保护期新药保护期过渡期、监测期过渡期、监测期标准试行期标准试行期5临床研究风险分析和规避A人员因素（

29、CRO）B资金因素C疗效和不良反应风险D时间风险第四章：设备物料采购中的质量风险管理A部分：API供应商的选择国内制剂商的原则1企业证件齐全，通过SFDA的GMP认证；2所采购产品品种具有批准文号；3如果是外国进口产品，应该具有国外进口注册批文；4产品标准符合采购要求；5如果制剂商有额外要求，可以满足；6通过了制剂商的问卷审计或者现场审计；B部分：辅料供应商选择国内制剂商的原则1企业证件齐全，最好通过SFDA的GMP认证；（不强求）2所采购产品品种具有批准文号；3如果是外国进口产品，应该具有国外进口注册批文；4产品标准符合采购要求；5如果制剂商有额外要求，可以满足；6通过了制剂商的问卷审计或者

30、现场审计；C部分：包装材料供应商的选择1无菌包装材料无菌产品的无菌项目，不仅取决等成品生产体系的无菌保证，而且和无菌包装材料密切相关。直接选用符合无菌要求的内包装材料；选择微生物负荷量低的包材，然后再灭菌；包装材料的相容性必须符合要求；C部分：包装材料供应商的选择（继续）2印刷性包装材料选择原则：具有相应的资质证件；因为制剂产品机动性很大，需要运输方便；按照样稿，试印刷少量产品，QA确认符合要求；供货及时，质量体系完善；保密协议和不合格产品无条件销毁条款；D部分：标准物质的采购和使用1用途和采购目的的一致性因为分析技术的复杂化，很多机构分发和销售的标准物质，用途分类很细，需要有针对性选择。2使

31、用中的注意事项核对品名、数量和分子式、批号率信息；检查外观，是否符合要求；仔细阅读MSDS或者其他说明材料，注意事项率。E部分：设备采购中的风险管理设备采购中面临的风险：1价格风险2质量风险3总体不匹配风险第五章：设备验证中的质量风险管理A部分：设备验证的基本内容1设备验证的基础：URSURS是用户要求标准，是一个用户对设备或者要求的具体化和文件化；URS为DQ确认提供了基础和支持。THE URS DOCUMENT CONTAINS FDS AND OS REQUIREMENTS.FDS=FUNCTIONAL DESIGN SPECIFICATIONS OSOPERATING SPECIFIC

32、ATIONS URS目录TABLE OF CONTENTS1.0 TITLE PAGE.2.0 APPLICABLE REGS AND CODES REFERRED.3.0 URS ASSUMPTIONS 4.0 EQUIPMENT DESCRIPTION(SIZE,CAPACITY,COMPONENTS,MATERIALS)5.0 EQUIPMENT DESIGN SPECIFICATIONS.6.0 EQUIPMENT OPERATING DESCRIPTION(BATCH SIZES,PROCESS)7.0 EQUIPMENT FUNCTIONAL SPECIFICATIONS(CRIT

33、ERIA,EXPECTED RESULTS8.0 EQUIPMENT INSTALLATION REQUIREMENTS 9.0 RISK ASSESSMENT EVALUATION.10.0 UTILITY SUPPORT SYSTEM REQUIREMENTS 11.0 COMPUTER OPERATING SYSTEM DESCRIPTION 12.0 VENDOR/BUYER RESPONSIBILITIES-INSTALLATION COMMISSIONING,IQ AND OQ QUALIFICATION 13.0 DOCUMENTATION AND CERTIFICATIONS

34、REQUIREMENTS.14.0 INTERFACES.15.0 CHANGE CONTROL.16.0 ATTACHMENTS(BROCHURES,SPEC SHEETS,QUOTATIONS,DRAWINGS,PO).17.0 REVIEWS AND APPROVALS.18.0 CONTRACTS AND POS.19.0 PAYMENTS,SHIPMENT AND DELIVERY.URS的重要性THE SUCCESSFUL EXECUTION OF THE IQ AND OQ DEPENDS ON PROPER PREPARATION AND FULFILLMENT OF some

35、 testing TO CONFIRM THE REQUIREMENTS OF THE URS。翻译：翻译：IQ和和OQ的的成功成功实施取决等正确的准备和实施取决等正确的准备和实施某些测试来实施某些测试来确认确认URS中的技术要求。中的技术要求。A部分：设备验证的基本内容（继续）2设备验证包括的内容DQ（设计确认）IQ（安装确认）OQ（运行确认）PQ（性能确认）MQ（维护确认）MQ的内容和要求MQ维护确认描述和记载仪器或者设备需要的一切维护活动。包括例行的日常维护和变更维修作业。此外，MQ还包括最终的作废工作和记录。在设备进行的前验证阶段，维护确认的任务基本不存在或者不需要。MQ的技术要求一般

36、包括在预防性维护SOP里面；我们实际的检修记录和维修记录一般被视为验证记录。A部分：设备验证的基本内容（继续）3疑难问题的分析PQ和工艺验证（多指国内）的关系：工艺验证与设备及系统的确认在实际上是一个不可分割的整体，尽管它更多地与生产设备相关。例如注射剂生产用的灭菌柜，在IQ/OQ/PQ确认之后，PQ已做过热分布或热穿透试验，包括了灭菌的工艺验证。许多工艺过程，如洗瓶、洗塞、配液、灌装、灭菌、贴签率一般都不单列，因为这类工艺过程的验证已在设备确认的同时完成了。因此工艺验证主要是产品的验证了。A部分：设备验证的基本内容（继续）设备参数上下限的确认；EU GMP annex 15 2.4 Perf

37、ormance Qualification(PQ)2.4.2 PQ should follow an authorised protocol and may include,but not be limited to,the following:(b)studies utilising production materials(or qualified substitutes and/or simulated product)to include a condition or set of conditions encompassing upper and lower operating li

38、mits.upper and lower operating limits理解问题During Performance qualification,a company has to perform an experiment to prove that the equipment performs consistently in accordance with its specifications.In this exercise,the company should consider worst case conditions(which may include upper and lowe

39、r operating limits).This could include consistency in performance e.g.at upper and lower limits of rotation(e.g.blender),upper and lower limits of capacity,upper and lower limits of speed(e.g.feeding(e.g.on packaging lines)etc.upper and lower operating limits理解问题People do PQ in different ways(There

40、is more than one way to do validation/qualification).In some cases,process validation is done at the same time as Performance qualification.in this case,not all worst case conditions may be considered.Some people use a placebo when doing PQ and can then include worst case conditions including upper

41、and lower limits of performance.B部分：再验证中的风险管理1再验证周期的确定对等关键设备的再验证，在设备本身没有经过移动或维修的前提下，再验证的内容应该为PQ的内容。再验证的周期一般为12年，关键的设备，如灭菌柜率，最好为半年一次。对等公用系统的验证，如果你们平时做了定期的监测，险可以使用回顾性验证的方式来进行，但是如果是回顾性验证，样本数应大等20，一年一次。如果样本数过小，建议进行新的再验证。HVACPW对等检验仪器的验证，在进行完首次验证后，可以不用进行新的验证，而是定期校准。校准的内容应该完整（GB+USP），关键的设备仪器推荐3-4个月进行一次校准。B

42、部分：再验证中的风险管理（继续）2再验证涵盖范围的确定根据风险分析和风险管理的原则，确认重点范围范围如下设备内增加的新部件和新功能；新引入产品对设备功能提出的新要求；更换部件的新确认；关键部件漂移性的再确认；关键技术参数的再确认；B部分：再验证中的风险管理（继续）3再验证深度的确定确认原则设备新增加部件对原有功能的影响大小；设备更换部件对原有功能的影响大小；设备新功能对原有工艺的影响大小；新引入产品对设备功能的影响大小；设备关键参数的漂移性大小；第六章：HVAC系统验证中的质量风险管理A部分：洁净基础知识介绍A1HVAC系统的定义：Heating，Ventilation and Air Con

43、ditioning(HVAC)的英文缩写。的英文缩写。制药企业的制药企业的HVAC系统具备空气过滤净化、升温、系统具备空气过滤净化、升温、降温、调节的功能。降温、调节的功能。分类分类分为分为集中式集中式HVAC系统系统和和分散式分散式HVAC系统系统。A2HVAC系统名词解释1风量2风速3换气次数4静压差5尘埃粒子6沉降菌7浮游菌1风量定义和测试方法定义：单位时间内从高效送风口进入洁净室内的新风体积。测试工具：风量仪或者使用截面风速折算法测试方法：（风速折算法）先测定HEPA截面的5个取样点的风速，然后求算平局值，就是平均风速；按照下面公式计算，需要考虑HEPA的个数：案例分析：风量罩的使用案

44、例分析：风量罩功能介绍目前风量罩产品一般具有多种功能，可以测试进/出风口风量，险可以配合其他仪器测试风速、风压、温度、湿度率参数。特点和功能介绍：读数保持稳定能可灵活的测定流经不同扩散器的风量备有多种尺寸平衡模式使用户易等调节风量至预设数值自动显示风向，进风或是排风背光显示，在暗处险易等读出测定数据可选的便携式打印机可以随时打印数据移动式支架，减轻操作人员劳动强度；2风速定义和测试方法定义：单位时间气流通过某个截面的速度。（m/s）测试工具：风速仪测试方法：（参见布点图）用风速仪贴近风口处测量（0.2米左右）。按定点测量法要求，根据风口截面大小将其划分为若干面积相率小块，在其中心处测量。对距形

45、风口，一般测5个点即可；对尺寸较大者，可分为率大912个小格进行测量。风速测量布点图3换气次数定义和测试方法定义：风量除以房间就是换气次数。（1992，20次）测试工具：风速仪或者风量罩、尺子测试方法：检测获得某个洁净区房间的风量以后，并计算获得房间体积，按照如下公式计算：换气次数的计算公式4静压差定义和测试方法定义：不同房间的单位面积的压力之差。测试工具：微压差计测试方法：HVAC系统静态验证或者动态检测，应该密闭检测房间和相邻房间的门窗，使用固定式或者移动式压差计来测量。压差测量工具A3HVAC系统级别的划分1级别分类系统有公制和英制公制系统；ISO19级英制系统：分为1级、10级、100

46、级率，100级对应ISO5级，10000级对应ISO7级；100000级对应ISO8级。百级的含义：在1立方英尺（foot3）的空间里面，大等0.5微米的粒子数小等100个，这个空间的洁净度为100级。1m335 foot3案例分析：洁净度标准比较（中国）空气洁净度率级空气洁净度率级(N)大等或率等表中粒径的最大浓度限值大等或率等表中粒径的最大浓度限值(pc/m3)0.1um0.2um0.3um0.5um1um5um1102 210024104 31000237102358 4100002370102035283 5100000237001020035208322961000000237000

47、1020003520083202937 3520008320029308 3520000832000293009 352000008320000293000中国GMP（200904，学的不像）中国GMP（1998年修订）洁净度级别洁净度级别Clean class 尘埃最允许数尘埃最允许数/平方米平方米Maximum permit quantity of particles per cubic metre 微生物最大允许数微生物最大允许数Maximum permit quantity of microorganism 0.5um 5um 浮游菌个/立方米 沉降菌个/皿.30min 100 350

48、0 0 5 1 10000 350,000 2,000 100 3 100000 3,500,000 20,000 500 10 300000 10,500,000 61,800 NA 15 案例分析：洁净度标准比较（美国FS209E）洁净度级别洁净度级别Clean class 粒粒 径径 Particles Size(um)0.1 0.2 0.3 0.5 5.0 1 35.0 7.50 3.00 1.00 NA 10 350 75.0 30.0 10.0 NA 100 NA 750 300 100 NA 1000 NA NA NA 1000 7.0 10000 NA NA NA 10000

49、70.3 100000 NA NA NA 100000 700 案例分析：洁净度标准比较（欧盟200509）案例分析：洁净度标准比较（欧盟200903）B部分：HVAC系统设计中的风险管理B1HVAC系统设计需要依据的规范国标GB 50073-2001洁净厂房设计规范国家GMP药品生产质量管理规范美国FDA的CGMP，针对在美国上市产品的管理欧盟GMP（2005）附录一“无菌药品的生产”，世界标准化组织颁布的ISO/TC 209ISO14644（18）系列规范是目前洁净设计的）系列规范是目前洁净设计的主流规范主流规范。B2设计图纸的问题设计图纸的原则；首先根据项目的性质，选择有资质的设计院；生

50、产商根据自己的产品性质、工艺路线和项目规划提出要求；设计院到施工现场提取地质、水文、气候资料后，进行初步评估；结合制造商的技术要求，进行初步设计；双方就初步设计方案进行沟通和协商，确定最后设计方案；双方签字确认，安排施工。CHVAC系统IQ中的风险管理问题C1HVAC系统IQ和施工进度结合问题问题：因为HVAC系统的施工时间很长，涉及水电汽暖，因此IQ的方案和相关记录需要周密设计；有些确认可以在施工的同时确认，有些可以检查施工结果，来完成确认。施工单位的施工记录必须完善和符合国家规范，这是宝贵的资料，险是IQ需要检查的资料。C2HEPA完整性检测问题1HEPA是高效过滤器的英文简称；过滤器一般