天然药物化学第九章生物碱17课件.ppt
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- 天然 药物 化学 第九 生物碱 17 课件
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1、陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院第九章第九章 生物碱生物碱天然药物化学天然药物化学陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院天然药物化学天然药物化学陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院莨莨 菪菪麻麻 黄黄金鸡纳金鸡纳陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院番木鳖番木鳖汉防己汉防己苦苦 参参陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院秋水仙秋水仙延胡索延胡索三尖杉三尖杉陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院乌乌 头头附附 子子草乌(北乌头)草乌(北乌头)陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院天然药物化学天然药物化学一、生物碱的含义及特点一、生物碱的含义及特点1.1.含义含义 生物碱指来源于生物界的一类含氮有机生物
2、碱指来源于生物界的一类含氮有机化合物。化合物。含有负氧化态氮原子的有机环状化合物。含有负氧化态氮原子的有机环状化合物。2.2.特点特点 大多有较复杂的环状结构,氮原子结合大多有较复杂的环状结构,氮原子结合在环内;多呈碱性,可与酸成盐;多具有显著的在环内;多呈碱性,可与酸成盐;多具有显著的生理活性。生理活性。第一节 概述 陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院天然药物化学天然药物化学二、生物碱的分布及存在形式二、生物碱的分布及存在形式 1.1.分布分布 生物碱主要分布于植物界,绝大多数存在于高等植物生物碱主要分布于植物界,绝大多数存在于高等植物的双子叶植物中,已
3、知存在于的双子叶植物中,已知存在于5050多个科的多个科的120120多个属中。与多个属中。与中药有关的一些典型的科如中药有关的一些典型的科如毛茛科毛茛科(黄连、乌头、附子)、(黄连、乌头、附子)、罂粟科罂粟科(罂粟、延胡索)、(罂粟、延胡索)、茄科茄科(洋金花、颠茄、莨菪)(洋金花、颠茄、莨菪)防己科(汉防己、北豆根)、防己科(汉防己、北豆根)、豆科豆科(苦参、苦豆子)等。(苦参、苦豆子)等。单子叶植物也有少数科属含生物碱,如石蒜科,百合科、单子叶植物也有少数科属含生物碱,如石蒜科,百合科、兰科等,百合科中较重要的如贝母属。少数裸子植物如麻兰科等,百合科中较重要的如贝母属。少数裸子植物如麻黄
4、科、红豆杉科、三尖杉科也存在生物碱。黄科、红豆杉科、三尖杉科也存在生物碱。陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院二生物碱在生物界的分布生物界植物界动物界:极少1.在系统发育较低级的类群中生物碱分布较少或无藻类、水生植物、异养植物中未发现生物碱菌类植物如麦角菌等少数植物含有生物碱地衣、苔藓类中仅发现少数简单的吲哚类生物碱蕨类中除简单类型的生物碱如烟碱外,结构复杂的生物碱集中分布在小叶型的真蕨如木贼科、卷柏科石松科等植物中(很少)单子叶植物中,主要分布在百合科、石蒜科、百部科2.生物碱集中分布在系统发育较高级的类群中裸子植物中,仅红豆杉属、松属、云杉属、油杉属、麻黄属、三尖杉属等植物中含生物碱(较少
5、)双子叶植物中,主要分布在防己科、毛莨科、茄科、NCH2CH2NCH3CH3陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院天然药物化学天然药物化学2.2.存在形式存在形式 游离碱游离碱:碱性极弱,以游离的形式存在。:碱性极弱,以游离的形式存在。盐类:与其成盐的有机酸有:柠檬酸、酒石酸盐类:与其成盐的有机酸有:柠檬酸、酒石酸等;特殊的酸类:乌头酸、绿原酸等;无机酸:等;特殊的酸类:乌头酸、绿原酸等;无机酸:硫酸、盐酸等。硫酸、盐酸等。苷类苷类:以苷的形式存在于植物中。:以苷的形式存在于植物中。酰胺酰胺:如秋水仙碱、喜树碱等。:如秋水仙碱、喜树碱等。N-N-氧化物氧化物:植物体中的氮氧化物约一百余种。:植物
6、体中的氮氧化物约一百余种。此外,还有氮杂缩醛类、烯胺、亚胺等。此外,还有氮杂缩醛类、烯胺、亚胺等。陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院天然药物化学天然药物化学三、生物碱的生物活性三、生物碱的生物活性 生物碱多具有显著而特殊的生物活性。生物碱多具有显著而特殊的生物活性。例如:例如:吗啡、延胡索乙素吗啡、延胡索乙素具有镇痛作用;具有镇痛作用;阿托品阿托品具有解痉作用;具有解痉作用;小檗碱、苦参生物碱、蝙蝠葛碱小檗碱、苦参生物碱、蝙蝠葛碱有抗菌消炎作用;有抗菌消炎作用;利血平利血平有降血压作用;有降血压作用;麻黄碱麻黄碱有止咳平喘作用;有止咳平喘作用;奎宁奎宁有抗疟作用;有抗疟作用;苦参碱、氧化苦参
7、碱苦参碱、氧化苦参碱等有抗心律失常作用;等有抗心律失常作用;喜树碱、秋水仙碱、长春新碱、三尖杉碱喜树碱、秋水仙碱、长春新碱、三尖杉碱等有不同程度等有不同程度的抗癌作用等。的抗癌作用等。陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院天然药物化学天然药物化学四、生物碱的生物合成四、生物碱的生物合成 在生物碱的生物合成途径中,氨基酸是其初始物。主在生物碱的生物合成途径中,氨基酸是其初始物。主要有鸟氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、邻氨要有鸟氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、邻氨基苯甲酸、组氨酸等。基苯甲酸、组氨酸等。(一)生物碱生物合成的主要化学反应(一)生物碱生物合成的主要化学反应1.1.环合反
8、应环合反应(1 1)希夫碱()希夫碱(SchiffSchiff)形成反应)形成反应 氨基和羰基加成氨基和羰基加成-脱水脱水形成希夫碱:形成希夫碱:RNHHCHORRNCHR-H2O:+陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院涉及希夫碱的形成反应的生物碱有:吡咯、莨菪烷、蒎啶、涉及希夫碱的形成反应的生物碱有:吡咯、莨菪烷、蒎啶、喹诺里西啶类。喹诺里西啶类。(2 2)MannichMannich氨甲基化反应氨甲基化反应 醛、胺和负碳离子(含活泼醛、胺和负碳离子(含活泼氢的化合物)发生缩合的反应为曼尼希氨甲基化反应。结氢的化合物)发生缩合的反应为曼尼希氨甲基化反应。结果是活泼氢被氨甲基取代,得到曼尼希碱
9、:果是活泼氢被氨甲基取代,得到曼尼希碱:曼尼希碱曼尼希碱 在生物碱中,尤其是苄基异喹啉和吲哚生物碱的生物在生物碱中,尤其是苄基异喹啉和吲哚生物碱的生物合成中,许多一级环合都是通过曼尼希反应生成的。合成中,许多一级环合都是通过曼尼希反应生成的。CHOHNC-OHCCHN:_陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院天然药物化学天然药物化学酚的氧化偶联反应酚的氧化偶联反应 为次级环化反应。为次级环化反应。反应过程为含酚羟基化合物在植物体内经酶作用形反应过程为含酚羟基化合物在植物体内经酶作用形成自由基,两个自由基经偶联,形成新键。如在由苄基成自由基,两个自由基经偶联,形成新键。如在由苄基四氢异喹啉形成各类
10、异喹啉生物碱中,则是由酚的氧化四氢异喹啉形成各类异喹啉生物碱中,则是由酚的氧化偶联反应生成的。偶联反应生成的。2.2.碳碳-氮键的裂解氮键的裂解较重要的裂解为较重要的裂解为HofmannHofmann降解和降解和von von Braun Braun 降解。降解。举例:举例:蕃荔枝碱经过酚性氧化偶联反应生成阿朴菲型生物碱。蕃荔枝碱经过酚性氧化偶联反应生成阿朴菲型生物碱。陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院OHOHNCH3OCH3OCH3OHNCH3OOOCH3OHNOHCH3CH3OCH3OOHNCH3OCH3OOHCH3陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院天然药物化学天然药物化学陕西理工学院
11、生工院陕西理工学院生工院天然药物化学天然药物化学一、鸟氨酸系生物碱一、鸟氨酸系生物碱 来源于鸟氨酸的生物碱主要包括吡咯烷类、来源于鸟氨酸的生物碱主要包括吡咯烷类、莨菪烷类和吡咯里西啶类生物碱。莨菪烷类和吡咯里西啶类生物碱。(一)吡咯烷类生物碱(一)吡咯烷类生物碱第二节 生物碱的结构与分类NHNH吡咯四氢吡咯NNOMeMe红古豆碱红古豆碱陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院天然药物化学天然药物化学(二)莨菪烷(托品烷)类生物碱(二)莨菪烷(托品烷)类生物碱 本类生物碱多由莨菪烷环系的本类生物碱多由莨菪烷环系的C3-C3-醇羟基和有机酸缩合成醇羟基和有机酸缩合成酯。主要存在于茄科的颠茄属、曼陀罗属
12、、莨菪属和天仙子酯。主要存在于茄科的颠茄属、曼陀罗属、莨菪属和天仙子属中,典型的化合物如莨菪碱(属中,典型的化合物如莨菪碱(hyoscyaminehyoscyamine)。)。OCONCH3CHCH2OH1234567陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院CHCH2OHNCH3HOCO莨菪碱(阿托品)CHCH2OHNCH3HOCOOHCHCH2OHNCH3HOCOO山莨菪碱anisodamine东莨菪碱scopolamine陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院(三)吡咯里西丁类生物碱NOONMeMeMeHOHOHOO吡咯里西丁野百合碱monocrotaline陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院
13、天然药物化学天然药物化学二、赖氨酸系生物碱二、赖氨酸系生物碱 (一)吡啶和蒎啶类(一)吡啶和蒎啶类结构较简单。生源上关键的前体结构较简单。生源上关键的前体物是物是蒎啶亚胺盐蒎啶亚胺盐类。代表性化合物如胡椒中的胡椒碱类。代表性化合物如胡椒中的胡椒碱(piperinepiperine)、槟榔中的槟榔碱、槟榔次碱等。)、槟榔中的槟榔碱、槟榔次碱等。吡啶吡啶 蒎啶蒎啶 胡椒碱胡椒碱 槟榔碱槟榔碱 槟榔次碱槟榔次碱 NCH3COOHNHNOOONCH3COOCH3N陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院天然药物化学天然药物化学(二)(二)吲哚里西啶类吲哚里西啶类 为蒎啶和吡咯共用一个氮原子稠合的衍生物为蒎
14、啶和吡咯共用一个氮原子稠合的衍生物。又分为简。又分为简单吲哚里西啶和一叶萩碱两类,主要分布于大戟科一叶萩属单吲哚里西啶和一叶萩碱两类,主要分布于大戟科一叶萩属植物中。如存在于一叶萩中的一叶萩碱中枢神经系统有兴奋植物中。如存在于一叶萩中的一叶萩碱中枢神经系统有兴奋作用。作用。NNOOH吲哚里西啶吲哚里西啶 一叶萩碱一叶萩碱陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院天然药物化学天然药物化学(三)喹诺里西啶类(三)喹诺里西啶类 生源上前体物为赖氨酸衍生的戊二胺。本类生物碱是生源上前体物为赖氨酸衍生的戊二胺。本类生物碱是由由两个蒎啶共用一个氮原子稠合而成的衍生物两个蒎啶共用一个氮原子稠合而成的衍生物。主要分
15、布。主要分布于豆科、石松科和千屈菜科。代表性化合物如苦参中的苦于豆科、石松科和千屈菜科。代表性化合物如苦参中的苦参碱参碱(matrine)(matrine)氧化苦参碱氧化苦参碱(oxymatrine)(oxymatrine)等。等。NNONNOO苦参碱苦参碱 氧化苦参碱氧化苦参碱陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院三、苯丙氨酸和酪氨酸系生物碱三、苯丙氨酸和酪氨酸系生物碱 本类生物碱是由苯丙氨酸和酪氨酸为前体物生物合成本类生物碱是由苯丙氨酸和酪氨酸为前体物生物合成的一大类数量多(约的一大类数量多(约1000多种)、类型复杂、分布广泛、多种)、类型复杂、分布广泛、具有较高药用价值的生物碱类型。具有
16、较高药用价值的生物碱类型。(一)苯丙胺类生物碱(一)苯丙胺类生物碱 较典型的化合物是麻黄中的麻黄碱较典型的化合物是麻黄中的麻黄碱(ephedrine)。CHCHOHCH3NHCH3CHCHOHCH3NHCH3麻黄碱伪麻黄碱(1R,2S)(1S,2S)CHCH3NHCH3NH2CHOH苯丙胺 陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院(二)异喹啉类生物碱(二)异喹啉类生物碱 1.小檗碱类和原小檗碱类小檗碱类和原小檗碱类 此两类生物碱可以看成为两个异喹啉环稠合而成,依据此两类生物碱可以看成为两个异喹啉环稠合而成,依据两者结构母核中两者结构母核中C C环氧化程度不同,分为环氧化程度不同,分为小檗碱类和原小
17、檗小檗碱类和原小檗碱类碱类,前者多为季铵碱,如黄连、黄柏、三棵针中的小檗碱,前者多为季铵碱,如黄连、黄柏、三棵针中的小檗碱后者多为叔胺碱,如延胡索中的延胡索乙素。后者多为叔胺碱,如延胡索中的延胡索乙素。OMeOMeNMeOMeONNOOOMeOMeOH12345678910111213+-原小檗碱原小檗碱 小檗碱小檗碱 延胡索乙素延胡索乙素 陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院2.2.苄基异喹啉类苄基异喹啉类 为异喹啉母核为异喹啉母核1 1位连有苄基的一类生物碱。位连有苄基的一类生物碱。NMeOMeOMeOOMeNOHOMeOMeOCH3HNMeOMeOCH3H罂粟碱罂粟碱 蝙蝠葛碱蝙蝠葛碱
18、陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院3.3.双苄基异喹啉类双苄基异喹啉类 为两个苄基异喹啉通过为两个苄基异喹啉通过1 13 3个醚键相连接的一类生物碱。个醚键相连接的一类生物碱。连接方式较多,故类型也较多。连接方式较多,故类型也较多。4.4.吗啡烷类吗啡烷类 代表性的化合物有罂粟中的吗啡代表性的化合物有罂粟中的吗啡(morphine)(morphine)、可待因、可待因(codeine)(codeine)等。等。NCH3NOOHCH3NOOHCH3HOCH3O吗啡烷吗啡烷 吗啡吗啡 可待因可待因 陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院四、色氨酸系生物碱四、色氨酸系生物碱 本类生物碱也称本类生物碱
19、也称吲哚类生物碱吲哚类生物碱,是类型较多、结构较,是类型较多、结构较复杂、化合物数目最多的一类生物碱。主要分布于马钱科、复杂、化合物数目最多的一类生物碱。主要分布于马钱科、夹竹桃科、茜草科等几十个科中。夹竹桃科、茜草科等几十个科中。(一)简单吲哚类结构特点为只有(一)简单吲哚类结构特点为只有吲哚母核吲哚母核,而无其,而无其它杂环。代表化合物如存在于蓼蓝中的它杂环。代表化合物如存在于蓼蓝中的靛青苷靛青苷。NHNHO glc吲哚吲哚 靛青苷靛青苷陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院(二)(二)色胺吲哚类色胺吲哚类 此类化合物中含有色胺部分,结构较简单。如吴茱此类化合物中含有色胺部分,结构较简单。如
20、吴茱萸中的吴茱萸碱。萸中的吴茱萸碱。NNH2HNNNOCH3H色胺色胺 吴茱萸碱吴茱萸碱陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院(三)单萜吲哚类(三)单萜吲哚类 分子中具有吲哚母核和一个分子中具有吲哚母核和一个C9C9或或C10C10的裂环番木鳖萜及的裂环番木鳖萜及其衍生物的结构单元。如萝芙木中的利血平其衍生物的结构单元。如萝芙木中的利血平(reserpine)(reserpine)、番木鳖中的士的宁番木鳖中的士的宁(strychnine)(strychnine)等。等。NNHHHOCOOMeMeOH3COOCOMeOMeOMeHNOOHHHN士的宁士的宁 利血平利血平 陕西理工学院生工院陕西理工
21、学院生工院五、邻氨基苯甲酸系生物碱五、邻氨基苯甲酸系生物碱 本类主要包括喹啉和吖啶酮类生物碱,主要分布本类主要包括喹啉和吖啶酮类生物碱,主要分布于芸香科植物,如白鲜皮中的白鲜碱。于芸香科植物,如白鲜皮中的白鲜碱。六、组氨酸系生物碱六、组氨酸系生物碱 主要为咪唑类生物碱,数目较少,如芸香科植物主要为咪唑类生物碱,数目较少,如芸香科植物毛果芸香中的毛果芸香碱。毛果芸香中的毛果芸香碱。陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院七、来源于萜类的生物碱(一)单萜类生物碱ONO秦艽碱甲陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院(二)倍半萜类生物碱MeNHHHHoO石斛碱陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院(三)二萜生
22、物碱关附甲素(guanfu base A)NOHHOAcOOAc陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院(四)三萜生物碱:如 交让木碱八、来源于甾体的生物碱(一)孕甾烷生物碱(二)环孕甾烷生物碱(三)胆甾烷生物碱 1.胆甾烷碱类 2.异胆甾烷碱类NHHOHHHHHHOHHOHH浙贝甲素浙贝甲素verticine陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院 本类生物碱都具有甾体母核,但氮原子均不在甾体母核内。本类生物碱都具有甾体母核,但氮原子均不在甾体母核内。环常绿黄杨碱环常绿黄杨碱D NHCH3OHHNHCH3陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院 一、物理性质一、物理性质(一)性状(一)性状1.1.形态形
23、态 生物碱多数为结晶形固体,少数为非晶形粉末;生物碱多数为结晶形固体,少数为非晶形粉末;个别为液体,如烟碱个别为液体,如烟碱(nicotine)(nicotine)、槟榔碱等。、槟榔碱等。2.2.味味 生物碱多具苦味。生物碱多具苦味。3.3.颜色颜色 生物碱一般无色或白色,少数有颜色,如小檗碱、生物碱一般无色或白色,少数有颜色,如小檗碱、蛇根碱呈黄色等。蛇根碱呈黄色等。有机化合物产生颜色一般要具备长链共有机化合物产生颜色一般要具备长链共轭结构,并有助色团,或同时为离子型。轭结构,并有助色团,或同时为离子型。一叶萩碱为淡黄色,是因为氮原子上孤电子对与共轭系一叶萩碱为淡黄色,是因为氮原子上孤电子对
24、与共轭系统形成跨环共轭。统形成跨环共轭。第三节 生物碱的理化性质陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院4.4.挥发性与升华性挥发性与升华性 少数液体状态及个别小分子固体生物碱如麻黄碱、烟碱少数液体状态及个别小分子固体生物碱如麻黄碱、烟碱等具挥发性,可用水蒸汽蒸馏提取。咖啡因等个别生物碱具等具挥发性,可用水蒸汽蒸馏提取。咖啡因等个别生物碱具有升华性。有升华性。(二)旋光性(二)旋光性 生物碱结构中如有手性碳原子或本身为手性分子即有旋生物碱结构中如有手性碳原子或本身为手性分子即有旋光性。光性。生物碱的生理活性与其旋光性密切相关,通常生物碱的生理活性与其旋光性密切相关,通常左旋体的左旋体的生理活性比右
25、旋体强生理活性比右旋体强。如。如l-l-莨菪碱的散瞳作用比莨菪碱的散瞳作用比d-d-莨菪碱大莨菪碱大100100倍。去甲乌药碱(倍。去甲乌药碱(higenaeninehigenaenine)仅左旋体具强心作用。)仅左旋体具强心作用。陕西理工学院生工院陕西理工学院生工院(三)溶解性(三)溶解性 1.1.游离生物碱游离生物碱(1 1)亲脂性生物碱)亲脂性生物碱 大多数叔胺碱和仲胺碱为亲脂性,大多数叔胺碱和仲胺碱为亲脂性,一一般能溶于有机溶剂,尤其易溶于亲脂性有机溶剂,如苯、般能溶于有机溶剂,尤其易溶于亲脂性有机溶剂,如苯、乙醚、氯仿,特别易溶于氯仿。溶于酸水,不溶或难溶于乙醚、氯仿,特别易溶于氯仿
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