膀胱疼痛综合症及间质性膀胱炎课件.ppt
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- 膀胱 疼痛 综合症 间质 膀胱炎 课件
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1、膀胱疼痛综合征是基于膀胱疼痛综合征是基于尿频、尿急、膀胱或盆底尿频、尿急、膀胱或盆底疼痛疼痛的临床诊断。国际尿控学会将膀胱疼痛综合征的临床诊断。国际尿控学会将膀胱疼痛综合征定义为定义为“一种与膀胱充盈相关的耻骨上疼痛,并伴一种与膀胱充盈相关的耻骨上疼痛,并伴随其他症状,如白天和夜间排尿次数明显增加,同随其他症状,如白天和夜间排尿次数明显增加,同时除外泌尿系感染和其他病理病变时除外泌尿系感染和其他病理病变”。国际尿控学。国际尿控学会仍然保留间质性膀胱炎的诊断,主要指会仍然保留间质性膀胱炎的诊断,主要指“有典型有典型的膀胱镜下表现和组织学特征的膀胱镜下表现和组织学特征”,否则,应诊断为,否则,应诊
2、断为膀胱疼痛综合征膀胱疼痛综合征/间质性膀胱炎。间质性膀胱炎。定义定义l多数病人曾有泌尿系感染病史l曾假设慢性感染是造成膀胱粘膜破坏的原因l或是细菌感染引起的免疫反应而致ICl但以下证据并不支持该学说动物模型实验未能成功模拟感染的IC模型人类IC患者未能找到相关的细菌IC患者抗生素治疗无效病因病因-感染感染Hampson et al.Br J Urol 1993;72:303-306l膀胱粘膜下及壁组织内炎症与自体免疫炎症相似l已成功复制了自体免疫炎症IC的动物模型l从病理看,膀胱粘膜下及壁的广泛非特异性炎症长期存在是IC的最重要特征l但以下证据并不支持为自体免疫性炎症所谓合并存在,更可能是某
3、自体免疫性疾病全身器官损害的一部分多数患者激素治疗无效并非找到发生自体免疫的诱因病因病因-自体免疫自体免疫/炎症炎症Davidson and Diamond,N Engl J Med 2001;345:340-350.病因-肥大细胞激活学说肥大细胞激活肥大细胞增多或释放增加释放炎症介质组胺白细胞三烯5羟色胺溃疡型间质性膀胱炎粘膜下及肌层肥大细胞数大于正常10倍非溃疡型间质性膀胱炎粘膜下和肌层肥大细胞数略升高病因病因-肥大细胞激活学说肥大细胞激活学说l肥大细胞增多或脱颗粒增加提示组胺等炎症介质释放增加l抗组胺药物能有效治疗间质性膀胱炎引起的膀胱疼痛也支持本学说l但肥大细胞增多或脱颗粒增加的原因并
4、不清楚,可能与自身免疫或过敏有关Hofmeister.Urology 1997;49(Suppl):41-47.Theoharides et al.,J Urol 1995;153:629-636.肥大细胞增多或脱颗粒增加更可能为IC的病理生理过程,尽管阻断此环节能有效缓解IC症状,但并不能治愈IC尿路上皮功能障碍/GAG层的缺陷病因-膀胱粘膜GAG层及渗透性血尿屏障粘膜表面GAG缺陷粘膜通透性增加,有害物质渗入粘膜下产生一系列相关症状l膀胱GAG层破坏,导致粘膜通透性增加,尿液有害物质渗入,引起粘膜下及壁广泛炎症GAG层的组成:透明质酸、硫酸肝素、硫酸角质素 硫酸软骨素、硫酸皮肤素l对以上G
5、AG成分的补充在临床均显有一定的有效性l膀胱粘膜通透性改变可能与抗增值因子有关 病因病因-膀胱粘膜膀胱粘膜GAGGAG层及渗透性层及渗透性Parsons and Hurst.J Urol 1990;143:690-693.病因病因尿路上皮功能障碍/尿路上皮生长被抑制抗增殖因子(APF)增加,肝素结合表皮生长(HB-EGF)因素减少上皮生长被抑制膀胱粘膜通透性增加病因病因组织缺氧研究发现间质性膀胱炎患者粘膜下微血管密度明显减低,但并未证实膀胱缺血与间质性膀胱炎症状的相关性 发病机制Modified from R.J.Evans,Reviews in Urology(2002)4(supp 1):
6、S16-S20病理大体病理Hunner氏溃疡非溃疡型病理显微病理特征 非特异性 需结合临床 除外其他局部病变 可能对治疗选择有参考价值临床症状F尿频、尿急,但一般不会出现急迫性尿失禁尿频、尿急,但一般不会出现急迫性尿失禁F憋尿时下腹部疼痛,排尿后疼痛可缓解膀胱疼痛憋尿时下腹部疼痛,排尿后疼痛可缓解膀胱疼痛F疼痛部位也可出现在会阴部,尿道阴道周围或阴茎睾丸等部位疼痛部位也可出现在会阴部,尿道阴道周围或阴茎睾丸等部位F病史多半年以上,症状可反复,但一般不会完全消失病史多半年以上,症状可反复,但一般不会完全消失F尿常规和尿细胞学检查均阴性尿常规和尿细胞学检查均阴性诊断标准 适用于标准化临床研究 假阴
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