口服固体制剂药用辅料课件.ppt
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- 口服 固体 制剂 药用 辅料 课件
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1、1一.前言二.国内外口服药用辅料开发及应用现状三.口服固体制剂中药用辅料的选择四.药剂新辅料在新药制剂上的应用五.发展国内药用辅料的几点建议口服固体制剂药用辅料的应用技术口服固体制剂药用辅料的应用技术 一.前言二.国内外口服药用辅料开发及应用现状三.口服固体制剂中药用辅料的选择四.药剂新辅料在新药制剂上的应用五.发展国内药用辅料的几点建议2n药用辅料药用辅料包括各种赋形剂与附加剂,是药物制剂的重要组成成分。n药物制剂药物制剂为医疗给药时药物存在的“状态”即“剂型”的总称。它是将原料药与辅料配伍,经过制剂技术处理可以直接施用于病人的一类医药产品。一一.前言前言3活性药物辅料剂型前言前言活性药物是
2、剂型的主体部分。决定作用的整个方向适宜的辅料组成的剂型对药物实际应用和疗效发挥起积极关键作用4辅料的作用辅料的作用n保证药物以一定的程序选择性地运送到组织部位 n防止药物从主体释出前失活,在体内按一定的速度和时间、在一定的部位释放n药用辅料是药剂发展的必要基础。药物制剂的迅猛发展离不开辅料的开发及合理应用。一种新辅料的合理应用可相应一大类剂型、一大批制剂新产品,并可使一批产品质量达到与国际产品接轨,其带来的经济及社会效益无法估计。5 随着高分子材料的发展,制剂剂型发展层出不穷。制剂工艺、设备不断改进,药用辅料也随之迅速发展。目前应用于各种剂型包括缓控释制剂、微囊、毫微囊、脂质体、微球、包合物等
3、的材料、薄膜包衣材料、药物载体材料、固体分散载体材料、表面活性剂、速释制剂材料、凝胶材料、增塑剂、粘膜制剂材料等辅料几十类型上千品种。二二.国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发及应用现状6国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发及应用现状高分子聚合物类聚乙二醇系列、聚羧乙烯系列聚乙烯吡咯烷酮系列、聚氧乙烯烷基醚系列聚丙烯酸树脂系列、聚丙交酯系列、聚氧乙烯烷酸酯系列等 生物合成多糖类黄原胶、环糊精、普鲁兰等 半合成类 预胶化淀粉、羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、纤维素衍生物等 植物提取类 海藻酸、红藻酸、卡拉胶、瓜尔胶 阿拉伯胶、卵磷脂、海藻酸钙、海藻酸钠等 动物提
4、取类 甲壳素、甲壳糖、乳糖、虫胶等国外药用辅料 矿物石油提取类 石蜡等7n口服药剂辅料已达1000种以上(不含规格与型号)。n据不完全统计,近10余年来开发的新辅料已达300多种。n国外药用辅料品种多、型号多、规格全,如丙烯酸树脂有数十个不同规格型号的产品,聚乙二醇有33个不同规格的产品,微晶纤维素系列、HPMC、HPC可完全适应开发不同剂型及新制剂品种的需要,有力地推动了制药工业的发展。国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发及应用现状8制药工业先进国家特别注重新辅料的应用研究紧密结合生产实际 研究新辅料的理化性质 结合生产设备及制剂工艺研究辅料与药物的配伍特性 进行辅料间的配
5、伍研究,结合各国生产实际,设计最佳复合辅料,如微晶纤维素与乳糖配合、微晶纤维素与羧甲基纤维素钠配合等国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发及应用现状9发达国家药用辅料发展趋势发达国家药用辅料发展趋势n生产专业化n品种系列化n应用科学化n由跨国公司全方位推广 国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发及应用现状10国内药用辅料现状国内药用辅料现状品种少、质量差(外观、硬度、崩解度、溶出 度、生物利用度以及疗效欠佳)限制了固体制剂的新剂型新品种的开发传统辅料本身规格不全,质量不稳定(如细度、纯度、重金属等指标)国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发及应用
6、现状11 80年代后在原国家医药管理局及中国医药工业公司的组织和领导下由全国科研单位、大专院校、生产企业合力试制药用辅料,应用及推广新辅料,并首次将制剂及辅料列入国家科委“七五”攻关项目,使辅料发展发生了显著的改变。国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发及应用现状12 上海医药工业研究院“丙烯酸树脂研制及应用”列入了国家“七五”重点攻关项目,首先研制了大量口服固体药用辅料,微晶纤维素、硫酸钙、苯二甲酸醋酸纤维素、羟丙基甲基纤维素、直接压片混合材料、丙烯酸树脂系列五个产品、聚醚F68等,并将薄膜包衣技术列入国家科委“八五”“九五”重点推广项目,使全国医药行业对制剂及辅料较为关注,
7、为制剂工业发展起了一定的推动作用。国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发及应用现状13n原上海葡萄糖厂-玉米朊,羧甲基淀粉钠n沈阳药学院-预胶化淀粉,泊洛沙姆系列产品n浙江迪尔制药厂-蔗糖脂肪酸酯n低取代纤维素,乙基纤维素,卡伯波,海藻酸钠,环糊精,十六烷醇,十八烷醇,食用铝色淀,二氧化钛,甜菊甙等,共有数十种新型辅料上市国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发及应用现状14 国家科委攻关项目的继发产品-薄膜包衣材料的预混剂(上海医药工业研究院浦力膜制剂辅料科技公司,爱力易公司等)的出现促使薄膜包衣技术运用,各种口服固体制剂产品改善了因糖衣质量问题产生的粘连、发霉
8、、片重大、大量应用滑石粉、糖粉,质量下降等造成比例很大的退货现象。现已在全国几百家口服制剂厂全面推广应用,为整个医药工业应用薄膜包衣技术,提高产品质量加快新品种开发打开了广阔的道路。国内新辅料的推广应用,开发了一大批新品种新剂型,如奥美拉唑制剂(胶囊、片),粘膜贴剂、缓控释制剂、肠溶制剂、速释制剂等取得了较大的社会及经济效益国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发及应用现状15三三.口服固体制剂中药用辅料的选择口服固体制剂中药用辅料的选择辅料按功能大致可分为:填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、助流剂、增压剂、泡腾剂、表活剂、成膜剂、调色剂、矫味剂、防腐剂、分散剂、芳香剂等。16如何
9、选择合理的药用辅料?如何选择合理的药用辅料?1.给药的剂型2.了解药物的本身理化生物学性质3.了解药用辅料的性能、功能、质量规格、稳定性、配伍禁忌等及其具有的应用内容4.根据制剂工艺来选择药用辅料5.药物的剂量6.药物的释药特征性1718乳糖乳糖 乳糖有三种形式:-无水化物,-单水化物(也称乳糖),-无水化物(也称乳糖)。BP乳糖为-单水化物,NF指无水化物两种形式。商品乳糖主要是-单水化物。喷雾干燥乳糖含有部分非晶体物质。乳糖较式稍甜和易溶,且只有无水型。吸湿性:室温时单水乳糖略微受空气湿度的影响。而无水乳糖在相对湿度70%时可变为单水乳糖。无水乳糖含水约1%,0.1%-0.2%的吸附水,而
10、单水乳糖约含5%结晶水,0.1%的吸附水,在80下干燥只能除去吸附水。19固体制剂中作为填充剂用作吸附剂增加药物的溶出度和生物利用度吸附着色使片剂色泽均匀稳定应用无水乳糖采取干压工艺薄膜包衣冻干产品乳糖与微晶纤维素混合干研磨,制成微粒化片剂(菲洛贝特)与进口片质量一致乳糖的应用乳糖的应用20羧甲基淀粉钠羧甲基淀粉钠(DST)n国内已有台湾永日化学工业公司生产DST商品。该品种为崩解剂,价格适中,应用于中西药、生化药等,可提高药物制剂的质量和生物利用度。n应用于疏水性药物品种,其作用更为明显。如灰黄霉素片,7-异丙氧基异黄酮片,氨苯砜,克拉霉素,罗红霉素,阿司匹林片(3%DST溶出95%以上)等
11、。均使溶出度大大提高。21氨苯砜片应用台湾不同量氨苯砜片应用台湾不同量DSTDST溶出度对比溶出度对比批号批号规格规格(毫克)(毫克)DSTDST用量用量(外加(外加%)含量(含量(%)溶出度(溶出度(%)820905500.7595.8758.42850401500.7597.0362.96930501501.596.9283.21930901501.599.00101.4622灰黄霉素片处方中灰黄霉素片处方中DSTDST(mg/mg/片)用量及测定结果片)用量及测定结果 原、辅料处方(1)处方(2)处方(3)处方(4)处方(5)灰黄霉素250250250250250其他辅料10710296
12、9186DST05111621片重(mg)357357357357357DST%01.53.04.56崩解不崩解20分钟7分钟3分20秒3分钟溶出度(45minute)-60.08%84.54%84.67%237-7-异丙氧基异黄酮片异丙氧基异黄酮片处方中处方中DSTDST(mg/mg/片)用量及测定结果片)用量及测定结果 原、辅料处方(1)处方(2)处方(3)处方(4)处方(5)7-异丙氧基异黄酮200200200200200其他辅料757067 65 60DST0581015片重(mg)275275275275275DST%01.82.93.65.4崩解不崩解15分30秒6分钟3分30秒3
13、分20秒溶出度(45分钟)-61.72%81.06%83.13%24高功能性辅料高功能性辅料 ProSolv SMCC是Penwest制药公司的专利药用辅料,是一项将微晶纤维素和胶体二氧化硅相结合生成一种新型的高功能性辅料的专利技术。在片剂的制备过程中可同时提供良好的流动性、可压性以及药物分散性,可减少一半的辅料用量,是高剂量直接压片制剂的理想辅料。25用于有特殊性质药物的制剂制备用于有特殊性质药物的制剂制备用于多肽用于多肽/蛋白质类药物制备蛋白质类药物制备-PEG-PEG化给药系统化给药系统 利用一种名为“聚乙二醇化”(PEG化)的新工艺来改造现有的蛋白质-多肽类药物的结构,不仅可延长药物在
14、体内的作用时间,还可减少用药次数,大大降低使用成本,最终使广大低收入病人受益。目前已有6个FDA批准的PEG化产品上市,证明了该技术的安全性和市场生存能力。老药PEG化是一种药物结构改造新工艺,它不仅能改善现有药物的性能,减少药物副作用,还可节省治疗费用。已有产品上市的拥有PEG技术的公司有美国Enzon和Inhale公司。26用于有特殊性质药物的制剂制备用于有特殊性质药物的制剂制备 用于溶解性差的药物制备用于溶解性差的药物制备 目前上市的药物中约有10%是溶解性较差的,而几乎有40%的新化合物实体(NCE)因溶解性问题而受影响。Elan制药公司的 NanoCrystal和Baxter Hea
15、lthcare公司的 NanoEdge技术能减小活性成份的颗粒大小至纳米级,从而增加表面积,提高溶解度。采用GRAS辅料如离子表面活性剂和嵌段共聚物后通过表面吸收,这些颗粒也不会结块。其实质是通过冷冻干燥或喷雾干燥后产生小于500nm大小的纳米微粒,形成一种胶态分散体系。这是毒性高、效能小的活性物质的最佳选择。27纳米技术纳米科技是研究1-100纳米尺寸间物体的结构、形状和功能的科学。物质粒子纳米化后,由于表面尺寸等效应往往表现出与常态完全不同的物理、化学和生物学现象。纳米技术在制剂领域的特点主要表现为可提高或增强药理活性,甚至产生新的药理作用,提高药物的生物利用度,以及达到靶向或定位给药的目
16、的。目前,研究较多的是纳米囊、纳米球和固体脂质纳米粒 28制备纳米囊和纳米球的材料 n 天然高分子材料 明胶,淀粉及其衍生物,白蛋白等;n 半合成高分子材料 羟甲基纤维素,甲基纤维素等纤维素衍生物;n 合成且可生物降解的高分子材料。29可生物降解并可生物吸收的高分子材料 n1)聚酯类:n大多为羟基酸或其内酯的聚合物,其中最常见的为聚乳酸。通常采用丙交酯开环聚合制备高分子量的聚乳酸,因此目前常使用的聚乳酸应称为聚丙交酯。n2)聚氰基丙烯酸烷基酯(PACA):n聚合物PACA极易生物降解,在体内几天内可以消除。其降解速率随烷基碳原子数的增加而降低。其中丁酯因具有毒性低等优点,使用的文献报道最多。n
17、3)两亲性或离子型嵌段共聚物:n这是一类真正在纳米尺度(100nm)载药的高分子材料,而且制得的纳米粒呈现较窄的粒径分布。两亲性聚合物是大分子链上同时带有亲水基团和亲油基团的一类聚合物。用于制备载药纳米微球的两亲性聚合物的亲水段通常是柔性链,能够组装成紧密的防护层,以形成具有立体空间稳定性的纳米胶囊。两亲性聚合物在水中的胶束化是靠疏水段的成核聚集形成的。n4)聚氨基酸类:n近年来,采用高分子聚合方法制备的高分子量的聚L-氨基酸衍生物,也可用于制备纳米粒。30固体脂质纳米粒 以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制备的固体脂质纳米粒(SLN)在常温下通常呈固态,因此,SLN具备聚合物纳米粒物理稳定性高
18、、药物泄露慢、毒性低、规模化生产等优点,是一种很有发展前途的新型给药系统载体。制备SLN常用的材料有:饱和硬脂酸甘油酯,硬脂酸,混合脂质如Compritol888(十二烷酸的单、双、三甘油酯的混合物)。随制备方法的不同还需加入稳定剂如磷脂、泊洛沙姆等。31Nanocristal技术NanoCrystal技术是伊兰公司的专利技术,它是通过将药物用流能磨磨成1000nm以下。同时加入一些安全的稳定剂,利用其表面吸附性而阻止纳米粒的凝聚。最终得到了药物的水性分散体系,再将其制成各种给药途径的剂型。3233nNanoCrystal技术能应用于:片剂胶囊液体分散剂颗粒剂注射剂(滴注、皮下和肌内注射)n优
19、点:提高难溶性药物的吸收速率提高难溶性药物的生物利用度避免首过效应更低的体积能承载更大的药物剂量延长某些药物在血管和肿瘤内的滞留时间 2000年8月,FDA批准了第一个运用NanoCrystal技术的制剂,惠氏公司的Rapamune。之前,该药物只有口服液体制剂,需置冰箱冷藏,且服用之前须与水或橙汁混合。而运用NanoCrystal技术的片剂在服用和贮藏等方面提供的方便。2003年4月,默克公司Enend也通过了FDA的批准,该胶囊中填装了80或125mg的纳米级的新药aprepitant。341.药用辅料与缓控释制剂2.药用辅料与速释制剂3.药用辅料与中药制剂现代化4.药用辅料与固体分散技术
20、四四.药用新辅料在新药制剂上的应用药用新辅料在新药制剂上的应用351.药用辅料与缓控释制剂药用辅料与缓控释制剂 骨架型缓释制剂骨架型缓释制剂不溶性骨架缓释片溶蚀性骨架缓释片亲水凝胶骨架缓释片 胃内滞留片 生物粘附片包衣缓释制剂包衣缓释制剂肠溶包衣缓释制剂缓释胶囊渗透泵型缓释制剂小丸脉冲释药系统36不溶性骨架缓释片不溶性骨架缓释片 制备水不溶性骨架缓释片工艺方法极多 常用材料有乙基纤维素、聚乙烯类、丙烯酸树脂类、乙烯醋酸乙烯共聚物等 由于难溶性药物从骨架内释出的速率太慢,因而水溶性药物较适合此种骨架缓释片。如低粘度级别的乙基纤维素与吲哚美辛、茶碱与少量润滑剂干混后可直接压片37溶蚀性骨架缓释片溶
21、蚀性骨架缓释片n 以惰性的脂肪酸酯及其盐、蜡类基质为骨架材料与药物制成片剂,药物的释放是借脂肪酸酯或蜡质的逐渐溶蚀。pH值、消化酶对脂肪酸酯的水解速度有一定影响n 常用材料有:蜂蜡、氢化植物油、硬脂酸、聚乙二醇、巴西棕榈蜡、甘油硬脂酸酯、丙二醇硬脂酸酯和十八烷醇等n 常用的致孔剂有微晶纤维素、PVP、PEG1500、PEG4000、PEG6000和水溶性表面活性剂等n 制备工艺方法应用熔融凝结法38亲水凝胶骨架缓释片亲水凝胶骨架缓释片|以亲水性高分子聚合物为骨架材料|其制备方法较为简单,将药物、骨架材料和适量的辅料混合均匀制粒,压制成片剂即可|缓释片口服后在胃肠道消化液中膨胀形成凝胶,使释药时
22、间延长,因此此种类型药物释放受胃肠道的生理因素、pH值及蠕动速度影响较小|亲水凝胶骨架材料可分为四类:纤维素衍生物、非纤维素多糖类、天然胶类、乙烯基聚合物和丙烯酸聚合物等39胃内滞留技术胃内滞留技术 片剂滞留于胃中,延长药物释放时间,改善药物吸收,利于提高生物利用度。其具有骨架释药特性,可视为特殊的骨架片。其片剂系由药物及亲水性胶体及其它辅助材料所制得的口服片剂,属于流体动力学平衡的一种制剂,又称胃漂浮片。40胃内滞留片的特点胃内滞留片的特点n片剂接触胃液后于体温下在表面水化形成凝胶屏障膜并膨胀保持原有片剂形状;n片剂的组成利于在胃内滞留;n主药的性质、用量、赋形剂的选择都能符合胃内滞留片要求
23、的体内外释药特性,能缓慢溶解扩散,在胃内维持较长时间,一般能达56小时;n药物活性强,剂量范围小;41胃内滞留片的特点胃内滞留片的特点*药物在酸性条件下稳定且易于在酸性条件 下溶解吸收的药物,如诺氟沙星,地尔硫卓等;*胃酸分泌抑制剂,如雷尼替丁等;*胃部治疗药物,如某些药物通过抑制膜的幽门螺杆菌而发挥治疗胃肠炎的作用,如某些抗菌素环丙沙星、阿莫西林、卡拉霉素等;*在胃肠道持续吸收的药物,如在小肠上部最佳吸 收的B2等;*半衰期短,其他缓释方法还不能满足该要求的药物。42胃内滞留片采用的材料胃内滞留片采用的材料n羟丙基甲基纤维素n羟丙基纤维素n甲基纤维素n羧甲基纤维素钠nPVP与PVA联用nHP
24、MC、PVP与PVA联用n蜡类溶蚀型轻质材料43例:地西泮胃内漂浮控释片例:地西泮胃内漂浮控释片n处方:原料15克,乳糖65克,甘露醇24克,CMC105克,HPMC55克,PVP15克,MC76.6克,单硬脂酸甘油酯29.4克,滑石粉8克,硬脂酸镁5克,n工艺:粉末直接压片44生物粘附片制剂生物粘附片制剂v定位给药(可以局部给药,也可有全身作用)v避免肝脏首过效应v增加药物吸收v提高药物在胃肠道中的滞留时间v保护活性药物不受消化液影响45常用的粘附材料常用的粘附材料聚 丙 烯 酸 类聚 丙 烯 酸 类,包 括 聚 丙 烯 酸(P A A)、卡 波 姆(Carbopol)、Polycarbop
25、hil等;纤维素类纤维素类,包括羟丙纤维素(HPC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、羧甲纤维素钠(CMCNa)、羟乙纤维素等;胶类胶类,包括瓜尔胶、苍耳胶等;其它类其它类,如聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、脱乙酰壳多糖(chitosan)、藻酸盐(alginate)等。46口腔粘膜粘附制剂(口腔粘膜粘附制剂(1)分类药物名称粘附材料剂型激素类 丙酸倍氯米松HPC粉剂曲安奈德HPC,CP934双层片泼尼松龙凡士林,CP934软膏镇痛药丁丙诺啡交链CP934贴剂磷酸可待因CP907贴剂局麻药利多卡因HPC,CP934多层片消炎镇痛药苄达明胶类片剂抗菌药甲硝唑CP934,HPMC片剂抗真菌
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