第十六章解热镇痛抗炎药课件.pptx
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1、学习目标学习目标掌握掌握阿司匹林的作用、应用、阿司匹林的作用、应用、ADRADR与用药护理与用药护理熟悉熟悉对乙酰氨基酚、吲哚美辛、双氯芬酸的对乙酰氨基酚、吲哚美辛、双氯芬酸的作用特点及应用作用特点及应用 1第十六章第十六章 解热镇痛抗炎药解热镇痛抗炎药23了解了解其他解热镇痛抗炎药的作用特点其他解热镇痛抗炎药的作用特点情景导入情景导入导入情景:导入情景:王女士近日因发热、膝关节、踝关节肿胀疼痛以及行王女士近日因发热、膝关节、踝关节肿胀疼痛以及行 走困难入院。医生诊断为急性风湿性关节炎,给予阿司匹走困难入院。医生诊断为急性风湿性关节炎,给予阿司匹 林林1g/1g/次,一天次,一天4 4次进行治
2、疗。连用次进行治疗。连用1010天后,王女士的症状天后,王女士的症状明显改善,但开始出现耳鸣、头晕,逐渐听力丧失。立即明显改善,但开始出现耳鸣、头晕,逐渐听力丧失。立即停服阿司匹林,静脉滴注碳酸氢钠。次日听力开始好转,停服阿司匹林,静脉滴注碳酸氢钠。次日听力开始好转,至停药后第至停药后第5 5天听力完全恢复。天听力完全恢复。请思考:请思考:1 1该病人使用阿司匹林治疗的原因。该病人使用阿司匹林治疗的原因。2 2阿司匹林发生中毒时,为什么静脉滴注碳酸氢钠?阿司匹林发生中毒时,为什么静脉滴注碳酸氢钠?3 3阿司匹林的主要不良反应及用药护理措施。阿司匹林的主要不良反应及用药护理措施。第十六章第十六章
3、 解热镇痛抗炎药解热镇痛抗炎药糖皮质激素类药物糖皮质激素类药物-概概 念念16-1 16-1 概述概述 是一类具有解热、镇痛,而且大多数还具有是一类具有解热、镇痛,而且大多数还具有 抗炎、抗风湿作用的药物抗炎、抗风湿作用的药物 非甾体抗炎药(非甾体抗炎药(NSAIDsNSAIDs)阿司匹林类药物阿司匹林类药物解热镇痛抗炎药解热镇痛抗炎药研发历程研发历程希波克拉底希波克拉底(医学之父)(医学之父)公元前,柳树皮公元前,柳树皮止痛止痛 18361836年,年,PinaPina分离到水杨酸(水杨苷)分离到水杨酸(水杨苷)18971897年,年,HoffmanHoffman合成乙酰水杨酸合成乙酰水杨酸
4、 18991899年,阿司匹林上市年,阿司匹林上市水杨酸水杨酸16-1 16-1 概述概述研发历程研发历程16-1 16-1 概述概述费里克斯费里克斯霍夫曼霍夫曼(Felix Hoffmann(Felix Hoffmann)作用机制作用机制16-1 16-1 概述概述 抑制体内环氧酶(抑制体内环氧酶(COXCOX)活性,减少局部)活性,减少局部组织前列腺素(组织前列腺素(PGPG)的生物合成)的生物合成环氧酶环氧酶 COXCOX位于细胞微粒体内位于细胞微粒体内 是花生四烯酸生成前列腺素的关键酶是花生四烯酸生成前列腺素的关键酶 有有COX-1COX-1和和COX-2COX-2两种同工酶两种同工酶
5、 作用机制作用机制16-1 16-1 概述概述 COX-1COX-1 和和 COX-2COX-2 的特性比较的特性比较固有的固有的存在于正常组织中存在于正常组织中保护胃肠保护胃肠调节血小板聚集(调节血小板聚集(TXATXA2 2)调节血管张力(调节血管张力(PGIPGI2 2)调节肾血流量(调节肾血流量(PGIPGI,PGEPGE)不良反应不良反应COX-1COX-1生成生成功能功能抑制后抑制后 的效应的效应COX-2COX-2诱导产生诱导产生存在于受损组织中存在于受损组织中生成生成PGPG其他炎性介质其他炎性介质引起炎症引起炎症治疗作用治疗作用一、基本作用一、基本作用1.1.解热作用解热作用
6、16-1 16-1 概述概述体温调节中枢的体温调节中枢的PGPG合成合成(-)COXCOXNSAIDsNSAIDs调定点下移调定点下移产热产热、散热、散热体温体温16-1 16-1 概述概述NSAIDsNSAIDs氯丙嗪氯丙嗪机制机制抑制抑制COXCOX,减少,减少PGsPGs产生产生抑制下丘脑体温调节中枢抑制下丘脑体温调节中枢特点特点只降低发热患者的体温只降低发热患者的体温使体温调节失灵使体温调节失灵应用应用炎性发热炎性发热低温麻醉低温麻醉 人工冬眠人工冬眠 特点特点 比较比较一、基本作用一、基本作用1.1.解热作用解热作用16-1 16-1 概述概述一、基本作用一、基本作用2.2.镇痛作用
7、镇痛作用损伤、炎症部位损伤、炎症部位PGsPGs镇痛作用镇痛作用NSAIDsNSAIDs(-)COXCOX一、基本作用一、基本作用2.2.镇痛作用镇痛作用NSAIDsNSAIDs吗啡吗啡机制机制 抑制抑制COXCOX减少减少PGsPGs产生产生激动中枢阿片受体激动中枢阿片受体 减少减少P P物质释放物质释放 程度程度中等中等 强大强大应用应用炎性疼痛炎性疼痛急性钝痛,晚期癌痛急性钝痛,晚期癌痛 特点特点 比较比较成瘾性成瘾性无无有有16-1 16-1 概述概述一、基本作用一、基本作用3.3.抗炎作用抗炎作用炎症部位炎症部位PGsPGs合成减少合成减少缩血管、毛细血管通透性缩血管、毛细血管通透性
8、NSAIDsNSAIDs(-)COXCOX16-1 16-1 概述概述一、基本作用一、基本作用3.3.抗炎作用抗炎作用NSAIDsNSAIDsSAIDsSAIDs机制机制 抑制抑制COXCOX减少减少PGsPGs产生产生抑制炎症发展过程的多个环节抑制炎症发展过程的多个环节(如炎症介质、炎性细胞因子)(如炎症介质、炎性细胞因子)程度程度中等中等 强大强大应用应用软组织、骨骼软组织、骨骼 关节的炎症关节的炎症 各种原因引起的炎症各种原因引起的炎症 特点特点 比较比较ADRADR胃肠反应为主胃肠反应为主抑制机体防御反应抑制机体防御反应干扰代谢,干扰代谢,ADRADR广泛广泛16-1 16-1 概述概
9、述 新药新药 方向方向1.1.胃肠道反应胃肠道反应2.2.皮肤反应皮肤反应3.3.肾损害肾损害4.4.血液系统反应血液系统反应二、不良反应二、不良反应16-1 16-1 概述概述16-2 16-2 常用解热镇痛抗炎药常用解热镇痛抗炎药乙酰水杨酸(乙酰水杨酸(acetyl salicylic acidacetyl salicylic acid)阿司匹林阿司匹林(aspirinaspirin)(一)水杨酸类(一)水杨酸类CCOOHOCH3O一、非选择性环氧酶抑制药一、非选择性环氧酶抑制药16-2 16-2 常用解热镇痛抗炎药常用解热镇痛抗炎药(一)水杨酸类(一)水杨酸类一、非选择性环氧酶抑制药一、
10、非选择性环氧酶抑制药1.1.体内过程体内过程口服后迅速被胃肠黏膜吸收口服后迅速被胃肠黏膜吸收胃内酸性环境促进吸收胃内酸性环境促进吸收 吸收吸收吸收后被水解为乙酸和吸收后被水解为乙酸和水杨酸水杨酸(一)水杨酸类(一)水杨酸类一、非选择性环氧酶抑制药一、非选择性环氧酶抑制药1.1.体内过程体内过程16-2 16-2 常用解热镇痛抗炎药常用解热镇痛抗炎药分布分布血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率80809090组织组织关节腔关节腔脑脊液脑脊液胎盘胎盘16-2 16-2 常用解热镇痛抗炎药常用解热镇痛抗炎药(一)水杨酸类(一)水杨酸类一、非选择性环氧酶抑制药一、非选择性环氧酶抑制药1.1.体内过程体内过程代
11、谢代谢水杨酸主要在肝脏代谢水杨酸主要在肝脏代谢 a aspirinspirin1g t1g t1/21/2=2=23h (3h (恒比消除恒比消除)a aspirinspirin1g t1g t1/21/2=15=1530h (30h (恒量消除恒量消除)易中毒易中毒大剂量使用大剂量使用要监测血药要监测血药浓度浓度16-2 16-2 常用解热镇痛抗炎药常用解热镇痛抗炎药(一)水杨酸类(一)水杨酸类一、非选择性环氧酶抑制药一、非选择性环氧酶抑制药1.1.体内过程体内过程排泄排泄水杨酸的排泄,受尿液水杨酸的排泄,受尿液pHpH的影响的影响服用服用碳酸氢钠碳酸氢钠促进排泄促进排泄 酸性尿排出酸性尿排
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