临床药理学-第二十四章-抗菌药的合理应用课件.ppt
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- 关 键 词:
- 临床 药理学 第二 十四 抗菌 合理 应用 课件
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1、厦门大学附属中山医院呼吸内科 吕智1PPT课件概述2PPT课件抗菌素的历史贡献青霉素的发现开创了感染性疾病治疗的新纪元抗菌素的历史贡献鼠疫、结核、痢疾等多种在历史上作恶多端的传染病得以控制几十年来挽救了数以亿计的生命3PPT课件医学界抗菌素使用现状使用抗菌素的适应症过宽使用抗菌素的频率过高使用过程中频繁更换抗菌素或超疗程使用抗菌素使用过分依赖针剂细菌对抗菌素的耐药越来越普遍抗生素经济负担大4PPT课件饲养业抗菌素使用现状抗菌素在畜牧业中的大量使用导致在环境中大量的抗菌素释放耐药细菌的驯化与进化抗菌素在饲养业的不合理使用不仅是我国的问题也是全球性的问题,但我国尤为严重5PPT课件6PPT课件7P
2、PT课件抗生素耐药成为世界性难题8PPT课件抵御抗生素的耐药性WHO 2011世界卫生日的主题:抵御抗生素的耐药性今天不采取行动 明天就无药可用后抗生素时代9PPT课件如何合理使用?病原体-强调病原学检查药物-掌握药效学和药动学特点宿主-患者的生理病理状态、肝肾功能、免疫状态10PPT课件11PPT课件抗菌药的体内过程吸收:给药途径分布:组织血供;生理屏障代谢:原型;肝代谢排泄:肾排泄/肝胆12PPT课件抗菌药体内过程对临床用药的指导意义选择靶器官分布良好的抗菌药轻中度感染可口服,重度感染应静脉给药尽量避免局部用药,特殊情况除外妊娠期应避免禁用药物单纯尿路感染避免使用高档抗生素13PPT课件药
3、效学、药动学和疗效的关系PKPK(pharmacokinetics)pharmacokinetics)药代动力学药代动力学 是研究药物在体内的吸收、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程的分布、代谢与排泄过程的学科。学科。相关参数:相关参数:CmaxCmax(Concentration Concentration maximummaximum)AUCAUC(Area under curveArea under curve)是机体对药物的处理过程是机体对药物的处理过程PDPD(pharmacodynamicspharmacodynamics)药效药效动力学动力学 是研究药物剂量对药效的是研
4、究药物剂量对药效的影响,以及药物对临床疾影响,以及药物对临床疾病的效果病的效果 相关参数:相关参数:MICMIC(Minimum Minimum inhibitory inhibitory concentration concentration)研究抗菌药物对机体内致研究抗菌药物对机体内致病菌的作用病菌的作用14PPT课件PK/PD的几个重要参数CmaxCmax/MICMICAUC/MICT MICPAE15PPT课件TimeConc.Cmax=PeakMICPAECmax/MICAminoglycosidesAUC/MICFluoroquinolonesMacrolidesKetolides
5、GlycopeptidesT MICBeta-lactamsTetracyclineOxazolidinones16PPT课件抗生素药代动力学分型浓度依赖型:氨基糖苷类/氟喹诺酮/甲硝唑时间依赖型短PAE:青霉素/头孢/碳青霉烯/氨曲南/大环内酯/克林霉素长PAE:阿奇霉素/四环素/万古霉素/利奈唑胺/链阳霉素/氟康唑17PPT课件不同抗生素用药策略浓度依赖型抗生素浓度依赖型抗生素 血药峰值浓度超过MIC810倍即可,治疗窗窄 推荐每日一次或两次 足够的药物剂量:如阿米卡星 7-14mg/kg 左氧氟沙星 0.6 g.d.时间依赖型抗生素时间依赖型抗生素 要求血药浓度高于MIC的时间/给药间隔
6、时间0.4 增加每天的用药次数(一日三次四次)规律的给药间隔 延长每次用药的持续时间18PPT课件抗生素的后效应(PAE)氨基甙类、喹诺酮类 对革兰阴性菌有较满意的PAE碳青霉烯四代头孢 对革兰阴性杆菌有中等程度的PAEI II III头孢、青霉素 几乎没有PAE抗菌药物全部清除后细菌恢复生长的延迟时间抗菌药物全部清除后细菌恢复生长的延迟时间各种抗菌药物对革兰阳性球菌都有程度不同的各种抗菌药物对革兰阳性球菌都有程度不同的PAEPAE19PPT课件20PPT课件抗菌药的治疗药物监测治疗药物检测(Therapeutic Drug Monitoring,TMD)需要TDM监测的药物药物毒性大:氨基糖
7、苷类/万古霉素新生儿期易中毒药物:氯霉素肾功能减退时易发生毒性反应的药物:氟胞嘧啶/磺胺某些特殊部位的感染:脑脊液青霉素浓度21PPT课件22PPT课件抗菌药物临床应用的基本原则诊断为细菌或真菌感染者,方有指征应用抗菌药根据病原种类及细菌药敏试验选用抗菌药按照药物的抗菌作用、适应证、体内特点和不良反应选择用药综合患者的生理、病理状况制定抗菌药物的治疗方案抗菌药物使用应严加控制或尽量避免的情况选用适当的给药方案和疗程应强调综合治疗的重要性23PPT课件应该严加控制或尽量避免的情况预防性使用必须有明确适应指征预防性使用必须有明确适应指征局部用药尽量避免局部用药尽量避免 病原菌未明严重感染病原菌未明
8、严重感染 单一药物不能控制的混合感染单一药物不能控制的混合感染 单一药物不能控制的重症感染单一药物不能控制的重症感染 较长时间使用可能耐药较长时间使用可能耐药 联合用药使毒性大的药物剂量减少联合用药使毒性大的药物剂量减少联合应用需要有明确指征联合应用需要有明确指征24PPT课件强调综合性治疗措施的重要性 避免过分依赖抗菌药物的功效而忽视人体内因避免过分依赖抗菌药物的功效而忽视人体内因充分认识到人体免疫功能的重要性充分认识到人体免疫功能的重要性 纠正水、电解质和酸碱平衡失调纠正水、电解质和酸碱平衡失调 改善微循环改善微循环 补充血容量补充血容量 输血、血浆、血清白蛋白或氨基酸输血、血浆、血清白蛋
9、白或氨基酸 处理原发病和局部病灶处理原发病和局部病灶尽最大努力使人体全身状况有所改善尽最大努力使人体全身状况有所改善25PPT课件26PPT课件抗菌药青霉素类头孢菌素类碳青霉烯类其他内酰胺头霉素类单环内酰胺类氧头孢烯类内酰胺酶抑制剂青霉烯类氨基糖甙类四环素类氯霉素类大环内酯类林可酰胺类多肽类喹诺酮类合成抗菌药呋喃类磺胺类硝基咪唑类利奈唑胺抗结核麻风抗真菌药两性霉素B氟胞嘧啶吡咯类棘白菌素抗菌药的分类27PPT课件28PPT课件熟悉你的药物你看过你看过每份抗生素的药物每份抗生素的药物说明书吗?说明书吗?一代头孢治疗肺链球菌脑膜炎?三代头孢治疗金葡菌肺炎?以氨基糖苷类治疗急性呼吸道感染?29PPT
10、课件青霉素类天然青霉素 主要针对G菌、厌氧菌、少数G球菌、百日咳杆菌、嗜血杆菌、螺旋体、放线菌卞青霉素、卞星青霉素、普鲁卡因耐青霉素酶青霉素主要对产酶的金黄色葡萄球菌有效,耐甲氧西林的金葡菌(MRSA)无效甲氧西林、苯唑西林、双氯西林 广谱青霉素 对G和G菌均有效氨苄西林、阿莫西林抗假单胞菌青霉素类对绿脓杆菌和厌氧菌有效替卡西林、哌拉西林、阿洛西林主要作用于G阴性杆菌的青霉素主要对G菌有效,对假单胞菌有良好的抗菌活性。美西林、匹美西林30PPT课件青霉素的临床应用及评价青毒素已有六十余年历史,杀菌作用强、毒性低、组织分布广,大剂量青霉素可在脑脊液内达有效浓度,至今仍有地位。目前青霉素仍是很多感
11、染如感染性心内膜炎(草绿色链球菌引起)、流行性脑脊髓膜炎、炭疽、气性坏疽、除脆弱拟杆菌外的厌氧菌感染、梅毒、鼠咬热、放线菌、钩端螺旋体病、肺炎链球菌和溶血性链球菌的的首选或选用药物。葡萄球菌属中(包括金葡菌和凝固酶阴性葡菌球菌)多数菌株产生青霉素酶,应选用苯唑西林或氯唑西林等耐酶半合成青毒素,但耐甲氧西林葡萄球菌对青霉素类均耐药。近年来国内、外报道肺炎链球菌对青霉素耐药性显著增加,值得临床注意。此外哌拉西林及哌拉西林/三唑巴坦仍广泛用于肠杆菌科细菌及铜绿假单胞菌感染的治疗。31PPT课件青霉素不良反应及防治过敏反应过敏性休克:皮试皮疹、接触性皮炎、血清样反应、哮喘、药物热毒性反应少见大剂量可致
12、青霉素脑病其他二重感染赫氏现象32PPT课件注意事项1.皮试2.哺乳3.宜单独滴注33PPT课件头孢菌素第一代头孢需氧G+球菌,部分G-菌。青霉素酶稳定,内酰胺酶不稳定,有肾毒性头孢唑啉、头孢拉定;头孢氨苄第二代头孢G-作用增强,对内酰胺酶稳定性增强,肾毒性降低头孢呋辛、头孢替安;头孢克洛、头孢丙烯等第三代头孢对内酰胺酶高度稳定,但对ESBLs、AmpC酶不稳定,绿脓部分有效头孢噻肟、头孢唑肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮;头孢地尼第四代头孢抗菌谱与第三代相仿,对球菌强,对AmpC酶稳定头孢匹罗、头孢吡肟、头孢罗膦34PPT课件头孢菌素的临床应用及评价第一代头孢葡萄球菌及其它敏感菌所致呼吸道、
13、皮肤、尿路、软组织感染,外科手术预防;口服适用于轻症或序贯治疗第二代头孢大肠埃希、克雷白菌属、变形杆菌、肠杆菌等敏感菌感染;流感嗜血杆菌、肺炎链球菌呼吸道感染;预防外科手术后切口感染。;口服适用于轻症或序贯治疗第三代头孢肠杆菌科细菌引起的严重全身感染,如血流感染;非ESBL感染、院内感染;病原体不明的严重感染经验用药;G-杆菌脑膜炎;部分绿脓感染;淋病;口服适用于轻症或序贯治疗第四代头孢抗菌谱与第三代相仿,对产AmpC酶的沙雷菌属普罗维登菌属、产气单胞菌属、柠檬酸菌属和肠杆菌属疗效更优35PPT课件头孢菌素不良反应注意事项 毒性低、不良反应少、罕见过敏性休克 肌注:局部疼痛;口服:胃肠道反应;
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