第十六章解热镇痛抗炎药和抗痛风药课件.pptx
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1、第十六章 解热镇痛抗炎药和抗痛风药药理学这几个药你认识吗,你知道它们的作用和注意事项吗?一一.解热镇痛抗炎药,也称为非甾体抗炎药解热镇痛抗炎药,也称为非甾体抗炎药(NSAIDs)(NSAIDs)是一类具有解热、镇痛作用,绝大多数是一类具有解热、镇痛作用,绝大多数还具有抗炎和抗风湿作用的药物。阿司匹林是本还具有抗炎和抗风湿作用的药物。阿司匹林是本类药物的典型代表药,故也称为类药物的典型代表药,故也称为“阿司匹林类药阿司匹林类药物物”二二.解热镇痛抗炎药的分类解热镇痛抗炎药的分类NSAIDsNSAIDs主要的作用机制是抑制体内环氧化酶主要的作用机制是抑制体内环氧化酶(COXCOX)活性而减少局部组
2、织前列腺素()活性而减少局部组织前列腺素(PGPG)的)的生物合成。生物合成。根据其对根据其对COXCOX作用的选择性可分为作用的选择性可分为1.1.非选择性非选择性COXCOX抑制药抑制药2.2.选择性的选择性的COX-2COX-2抑制药。抑制药。作用机制:作用机制:解热镇痛抗炎药的解热、镇痛和抗炎作用机制在于抑制前列腺素合成所必需的环氧酶(COX),干扰前列腺素合成。花生四烯酸花生四烯酸环氧酶(环氧酶(COXCOX)前列腺素前列腺素致热致热致痛致痛致炎致炎磷脂磷脂解热镇痛抗炎药抑制一、解热一、解热降低发热病人的体温,但对正常人的体温无影响降低发热病人的体温,但对正常人的体温无影响(前后联系
3、(前后联系氯丙嗪)氯丙嗪)热源热源前列腺前列腺素合成素合成花生四烯酸花生四烯酸环环氧氧酶酶解热镇痛药解热镇痛药抑制抑制PGPG释放释放下丘脑前部下丘脑前部下丘脑后部下丘脑后部刺激体温刺激体温调节中枢调节中枢体温升高体温升高二、镇痛作用二、镇痛作用NSAIDsNSAIDs对于炎症和组织损伤引起的疼痛尤为有对于炎症和组织损伤引起的疼痛尤为有效,通过抑制效,通过抑制PGPG的合成,使局部痛觉感受器对缓的合成,使局部痛觉感受器对缓激肽等致痛物质引起的痛觉敏感性降低。而对尖激肽等致痛物质引起的痛觉敏感性降低。而对尖锐的一过性刺痛(直接刺激感觉神经末梢引起)锐的一过性刺痛(直接刺激感觉神经末梢引起)无效。
4、无效。组织损伤组织损伤致痛物质致痛物质PGPG缓激肽缓激肽疼痛疼痛解热镇痛药解热镇痛药()()痛觉增敏痛觉增敏三、抗炎作用三、抗炎作用COXCOX有三种亚型,即有三种亚型,即COX-1COX-1、COX-2COX-2、COX-3 COX-3 COX-1 COX-1为结构型,是存在于胃、血管及肾等为结构型,是存在于胃、血管及肾等正常组织中,参与调节血管舒缩、血小板聚集、正常组织中,参与调节血管舒缩、血小板聚集、胃粘膜血流、胃液分泌及肾脏功能,主要具有生胃粘膜血流、胃液分泌及肾脏功能,主要具有生理性保护作用。理性保护作用。COX-2COX-2为诱导型,在炎症时由多种损伤因子为诱导型,在炎症时由多种
5、损伤因子和细胞因子诱导表达,促使合成相应和细胞因子诱导表达,促使合成相应PGsPGs(前列(前列腺素类),参与发热、疼痛、炎症等病理过程。腺素类),参与发热、疼痛、炎症等病理过程。COX-3 COX-3在不同组织中表达不同。在不同组织中表达不同。花生四烯酸花生四烯酸产生保护性前列产生保护性前列腺素和血栓素腺素和血栓素COX-1COX-1保护胃肠黏膜、保护胃肠黏膜、调节血小板聚调节血小板聚集调节肾血流集调节肾血流量量COX-2COX-2产生发炎性前列产生发炎性前列腺素腺素参与发热、疼痛、参与发热、疼痛、炎症等病理过程。炎症等病理过程。大部分大部分NSAIDSNSAIDS1.解热镇痛及抗炎、抗风湿
6、(1 1)一般剂量()一般剂量(1g1g)有较强的解热、镇痛作用。用于)有较强的解热、镇痛作用。用于头痛、牙痛、肌肉痛、痛经及感冒发热等慢性钝痛,能头痛、牙痛、肌肉痛、痛经及感冒发热等慢性钝痛,能减轻炎症引起的红、肿、热、痛等症状;减轻炎症引起的红、肿、热、痛等症状;(2 2)大剂量()大剂量(46g46g)有较强的抗炎、抗风湿作用,能)有较强的抗炎、抗风湿作用,能使风湿热症状在用药后使风湿热症状在用药后24244848小时明显好转,故可作为小时明显好转,故可作为急性风湿热的鉴别诊断依据。急性风湿热的鉴别诊断依据。一一.非选择性非选择性CPXCPX抑制药抑制药2、抑制血栓形成(1 1)小剂量(
7、)小剂量(75150mg75150mg)不可逆地抑制血小板)不可逆地抑制血小板COXCOX,减少血小板中血栓素减少血小板中血栓素A2A2(TXA2TXA2)的生成,影响血小板)的生成,影响血小板的聚集及抗血栓形成,达到抗凝作用。的聚集及抗血栓形成,达到抗凝作用。(2 2)大剂量()大剂量(46g46g)能直接抑制血管壁中)能直接抑制血管壁中COXCOX,减少,减少了前列环素(了前列环素(PGI2PGI2)合成。)合成。PGI2PGI2是是TXA2TXA2的拮抗剂,降的拮抗剂,降低或抵消小阿匹的抗血栓形成作用;但长期大剂量使低或抵消小阿匹的抗血栓形成作用;但长期大剂量使用会抑制凝血酶原形成,导致
8、出血。用会抑制凝血酶原形成,导致出血。3、其他儿科用于皮肤-黏膜-淋巴结综合征(川崎病)的治疗。1、胃肠道反应最为常见。口服可直接刺激胃黏膜,引起上腹不适、恶最为常见。口服可直接刺激胃黏膜,引起上腹不适、恶心、呕吐。血药浓度高则刺激延髓催吐化学感应区心、呕吐。血药浓度高则刺激延髓催吐化学感应区(CTZCTZ),也可致恶心、呕吐。较大剂量口服(抗风湿),也可致恶心、呕吐。较大剂量口服(抗风湿治疗)可引起胃溃疡及无痛性胃出血,原有溃疡病者,治疗)可引起胃溃疡及无痛性胃出血,原有溃疡病者,症状加重。症状加重。2、凝血障碍血小板凝集受到抑制,延长出血时间,加重出血倾向,可用维生素K预防。3、水杨酸反应
9、剂量过大(5g/d)时,可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视、听力减退,总称为水杨酸反应,是使用水杨酸类药物中毒的表现。处理:严重中毒者应立即停药,静脉滴入NaHCO3溶液以碱化尿液,加速水杨酸盐自尿排泄。(酸碱碱酸促排泄)出现荨麻疹、血管神经性水肿甚至过敏性休克。少数患者服用本品可诱发哮喘,称为“阿司匹林性哮喘”。4、过敏反应5、瑞夷综合征极少数病毒感染伴发热的儿童或青年应用阿司匹林后出现严重肝功能损害合并脑病,严重者可致死。10岁左右儿童,病毒感染患流感或水痘者忌用本品,可用对乙酰氨基酚代替。溃疡病者禁用溃疡病者禁用儿童和青少年,不宜使用儿童和青少年,不宜使用蚕豆症患者,因为阿司匹林可导
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