（金考案）高考生物第一轮复习用书-第五单元-考向案课件-新人教版.ppt

1、考题解构视角拓展 高频考点一:基因的分离定律和自由组合定律1.(2012年海南高考)已知小麦无芒(A)与有芒(a)为一对相对性状,用适宜的诱变方式处理花药可导致基因突变。为了确定基因A是否突变为基因a,有人设计了以下4个杂交组合,杂交前对每个组合中父本的花药进行诱变处理,然后与未经处理的母本进行杂交。若要通过对杂交子一代表现型的分析来确定该基因是否发生突变,则最佳的杂交组合是()A.无芒有芒(AAaa)B.无芒有芒(Aaaa)C.无芒无芒(AaAa)D.无芒无芒(AAAa)【答案】A2.(2012年山东理综)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知-1基因型为AaBB,且-2与-3

2、 婚配的子代不会患病。根据下面系谱图,正确的推断是()A.-3的基因型一定为AABbB.-2的基因型一定为aaBBC.-1的基因型可能为AaBb或AABbD.-2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为3/16【答案】B3.(2012年上海高考)小麦粒色受不连锁的三对基因A/a、B/b、C/c-控制。A、B和C决定红色,每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性,a、b和c决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到F1。F1的自交后代中,与基因型为Aabbcc的个体表现型相同的概率是()A.1/64B.6/64C.15/64 D.20/64【答案】B4.(2012年全国新课标理综)一对毛色正常鼠

3、交配,产下多只鼠,其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为,鼠毛色出现异常的原因有两种:一是基因突变的直接结果(控制毛色基因的显隐性未知,突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因);二是隐性基因携带者之间交配的结果(只涉及亲本常染色体上一对等位基因)。假定这只雄鼠能正常生长发育,并具有生殖能力,后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因,用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配,得到多窝子代。请预测结果并作出分析。(1)如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为 ,则可推测毛色异常是 性基因突变为 性基因的直接结果,因为 。(2)如果不同窝子代出现两种情况,一种是同一窝子代中毛色异常

4、鼠与毛色正常鼠的比例为 ,另一种是同一窝子代全部表现为 鼠,则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。中一个亲本的一个隐性基因突变为显性基因时,才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为1 1的结果 (2)1 1毛色正常【答案】(1)1 1隐显只有两个隐性纯合亲本高频考点真题索引情境构造角度切入基因的分离定律和自由组合定律2012,海南卷,25小麦的人工诱变分离定律、基因对性状的作用2012,山东卷,6遗传系谱图自由组合定律、获取信息的能力2012,上海卷,26多对基因对小麦粒色的控制自由组合定律2012,全国课标卷,31小鼠毛色异常原因探究分离定律、实验结果分析能力 角度探究:切入角

5、度说明基因间的相互作用以动植物的杂交为背景自由组合定律以显性或隐性纯合致死为情景考查推理能力1.(2013年寿光月考)灰兔和白兔杂交,F1全是灰兔,F1雌雄个体相互交配,F2中有灰兔、黑兔和白兔,比例为93 4。则()A.家兔的毛色受一对等位基因控制 B.F2灰兔中能稳定遗传的个体占1/16C.F2灰兔基因型有4种,能产生4种比例相等的配子D.F2中黑兔与白兔交配,后代出现白兔的几率是1/3【思路剖析】本题以兔的体色遗传为情景,考查自由案例落实:组合定律,又考查综合运用能力。孟德尔两对相对性状的遗传实验中F2为9A_B_ 3A_bb 3aaB_ 1aabb,本题比例为9 3 4,是上述的变形,

6、可推断:双显性为灰色,A_bb为黑色,只要有aa(3aaB_ 1aabb)即为白色。即家兔的毛色受两对等位基因控制:F2灰兔(9A_B_)中能稳定遗传的个体(1AABB)占1/9,而F2灰兔(1/9AABB 2/9AaBB 2/9AABb 4/9AaBb),可产生4种配子:4/9AB 2/9Ab 2/9aB 1/9ab,即比例为4 22 1;F2中黑兔(1/3AAbb 2/3Aabb)与白兔(3/4aaB_1/4aabb)交配,因为白兔一定产生含a的配子,所以只要黑兔提供a配子,后代即为白兔(aa),而黑兔提供a配子的可能性为(2/3)(1/2)=1/3。【答案】D1.(2012年广东中山市测

7、试)某种鼠中,黄鼠基因Y对灰鼠基因y为显性,短尾基因T对长尾基因t为显性。且基因Y或t纯合时都能使胚胎致死,这两对基因是独立遗传的,现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为()A.4 2 2 1B.2 1C.9 3 3 1 D.1 1 1 1基因型的理论比例为:2/9TTYy 4/9TtYy 1/9TTyy 2/9Ttyy,所以理论上所生的子代表现型比例为B。【答案】B【思路剖析】由题述条件知两只基因型为TtYy的亲本杂交,因基因Y或t纯合时都能使胚胎致死,故子代的5.(2010年海南高考)下列叙述中,不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是()A.基因发生突变而染色

8、体没有发生变化B.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D.Aa杂合体发生染色体缺失后,可表现出a基因的性状【答案】A高频考点二:基因在染色体上6.(2012年天津理综)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A.亲本雌果蝇的基因型是BbXRXr B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵

9、母细胞【答案】C7.(2012年福建理综)现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图1。请回答:(1)上述亲本中,裂翅果蝇为 (纯合子/杂合子)。(2)某同学依据上述实验结果,认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验,以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验,以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型:()()。(4)实验得知,等位基因(A、a)与(D、d)位于同一对常染色体上,基因型为AA或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响,且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因

10、 (遵循/不遵循)自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本,逐代自由交配,则后代中基因A的频率将 (上升/下降/不变)。【答案】(1)杂合子(2)(3)非裂翅()裂翅()或裂翅()裂翅()(4)不遵循不变8.(2011年北京理综)果蝇的2号染色体上存在朱砂眼(a)和褐色眼(b)基因,减数分裂时不发生交叉互换。aa个体的褐色素合成受到抑制,bb个体的朱砂色素合成受到抑制。正常果蝇复眼的暗红色是这两种色素叠加的结果。(1)a和b是 性基因,就这两对基因而言,朱砂眼果蝇的基因型包括 。(2)用双杂合体雄蝇(K)与双隐性纯合体雌蝇进行测交实验,母本果蝇复眼为 色。子代表现型及比例为暗红眼 白眼=1

11、 1,说明父本的A、B基因与染色体的对应关系是 。(3)在近千次的重复实验中,有6次实验的子代全部为暗红眼,但反交却无此现象。从减数分裂的过程分析,出现上述例外的原因可能是:的一部分 细胞未能正常完成分裂,无法产生 。(4)为检验上述推测,可用 观察切片,统计 的比例,并比较 之间该比值的差异。条2号染色体上 (3)父本次级精母携带有a、b基因的精子 (4)显微镜次级精母细胞与精细胞K与只产生一种眼色后代的雄蝇【答案】(1)隐aaBb、aaBB (2)白A、B在同一基因在染色体上2010,海南卷,14遗传的细胞学基础等生物学事实核基因与染色体的平行关系2012,天津卷,6果蝇的眼色、翅形不同染

12、色体上的基因的遗传2012,福建卷,27系谱图和细胞模式图 基因定位的推理、遗传规律及实验设计能力2011,北京卷,30果蝇的眼色遗传减数分裂高频考点 真题索引 情境构造角度切入 角度探究:切入角度说明基因与染色体的平行关系对相关生物学事实作出判断基因定位以细胞膜式图为载体考查自由组合定律等知识及获取信息能力2.(2013年扬州中学质检)下列各项中,不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是()A.基因、染色体在生殖过程中同步的完整性和独立性B.体细胞中基因、染色体成对存在,配子中二者都是单一存在C.体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方,一个来自父方D.等位基因、非同源染色体的自由组合

13、案例落实:【答案】D2.(2013年德州月考)如下图所示,哪个杂合体的自交后代会出现性状比例为9 3 3 1的遗传现象()【思路剖析】本题以细胞示意图为载体考查自由组合定律及基因在染色体上的位置。要使自交后代会出现性状比例为9 3 3 1的遗传现象,至少要有两对等位基因位于非同源染色体上,只有图D符合。【答案】D9.(2012年广东理综)人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中-3和-4所生子女是(多选)()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶高频考点三:伴性遗传A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8C.秃顶色盲儿

14、子的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为0【答案】CD10.(2012年江苏高考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体【答案】B11.(2012年山东理综)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。(1)正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为 ,在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是 条。(2)白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr、和 四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交,子代中红眼雌果蝇的基

15、因型为 。(3)用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交,F1雌果蝇表现为灰身红眼,雄果蝇表现为灰身白眼。F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为 ,从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交,子代中出现黑身白眼果蝇的概率为 。(4)用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本杂交,在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“M”)。M果蝇出现的原因有三种可能:第一种是环境改变引起表现型变化,但基因型未变;第二种是亲本果蝇发生基因突变;第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。请设计简便的杂交实验,确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤:。结果

16、预测:.若 ,则是环境改变;.若 ,则是基因突变;.若 ,则是减数分裂时X染色体不分离。【答案】(1)28 (2)XrYY(注:两空顺序可颠倒)XRXr、XRXrY (3)3 11/18 (4)M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交,分析子代的表现型.子代出现红眼(雌)果蝇.子代表现型全部为白眼.无子代产生12.(2012年江苏高考)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):(1)甲病的遗传方式为 ,乙病最可能的遗传方式为 。(2)若-3无乙病致病基因,请继续以

17、下分析:-2的基因型为 ;-5的基因型为 。如果-5与-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。如果-7与-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为 。如果-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为 。3/5【答案】(1)常染色体隐性遗传伴X隐性遗传 (2)HhXTXtHHXTY或HhXTY1/361/60000 高频考点 真题索引 情境构造角度切入伴性遗传2012,广东卷,25表格和系谱图伴性遗传、自由组合定律2012,江苏卷,10对相关描述作出判断性别决定、伴性遗传2012,山东卷,27细胞模式图伴性遗传、减数分裂、实验探究能力2012,江卷,30遗传系

18、谱图遗传推断、概率计算 角度探究:切入角度说明遗传推断以系谱为依托,考查伴性遗传、自由组合定律及推理能力性别决定、调查以细胞示意图和系谱图为载体,考查综合运用能力3.(2013年无锡月考)以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是()案例落实:A.甲病不可能是伴X隐性遗传病B.乙病是伴X显性遗传病C.患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子可能患甲病【思路剖析】由系谱图分析可知:若甲病是伴X隐性遗传病,则左侧家庭中父亲应该是患甲病,这与题述条件矛盾,故A正确。【答案】A 3.(2013年如皋学情检测)分析下图,回答有关问题:基因为b,正常肤色基因为A,白化病基因为a

19、)。8号个体的基因型为 。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是 。(3)某中学生物兴趣小组分A、B、C三组开展以下研究性学习活动:(1)若图1所示细胞为次级精母细胞,染色体3和4的B、b基因产生的原因可能是 。(2)图2是某家族遗传系谱(色觉正常基因为B,红绿色盲基因频率是 。B组:小组同学想研究红绿色盲的遗传方式,则他们调查的对象是 。C组:小组同学在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合征(XXY)的孩子,但其父母均表现正常。请你帮助分析,其病因与双亲中的 有关。A组:小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2000人(男性1000人,

20、女性1000人),调查发现有色盲患者15人(男性14人,女性1人),如果在该人群中还有38个携带者,则红绿色盲的【答案】(1)同源染色体非姐妹染色单体之间交叉互换(或基因突变)(2)aaXBXB或aaXBXb1/3 (3)0.018色盲患者的家庭成员患病情况母亲基础角度思路一、选择题(本题共8小题,每小题6分,共48分)1.(基础再现)孟德尔在探索遗传规律时,运用了假说演绎法,下列相关叙述中不正确的是()A.“一对相对性状的遗传实验和结果”不属于假说演绎法的内容B.“测交实验”是对推理过程及结果的检测C.“生物性状是由遗传因子决定的,体细胞中遗传因子成对存在,配子中遗传因子成单个存在,受精时雌

21、雄配子随机结合”属于假说内容属于推理内容【思路剖析】“一对相对性状的遗传实验和结果”属于假说演绎法中的内容,故A错误。【答案】AD.“F1(Dd)能产生数量相等的两种配子(D d=1 1)”2.(基础再现)1907年法国学者库恩奥发现小鼠中的一种黄色毛皮的性状,于是他做了如下实验。下列叙述正确的是()实验一:黄鼠黑鼠黄鼠2378只,黑鼠2398只,比例约为1 1实验二:黄鼠黄鼠黄鼠2396只,黑鼠1235只,比例约为2 1C.小鼠中不存在黄色纯种个体D.小鼠中不存在黑色纯种个体A.小鼠毛皮性状的遗传不遵循孟德尔遗传定律B.小鼠毛皮的黑色对黄色为显性【思路剖析】由实验二可知,黄色为显性性状,再结

22、合实验一及后代中黄鼠 黑鼠约为2 1,则说明有1/4的个体早期死亡,且早期死亡的为纯种的黄色个体。【答案】C3.(基础再现)人们在野兔中发现了一种使毛色呈褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A.3/4与1 1B.2/3与2 1C.1/2与1 2 D.1/3与1 1色体的胚胎是致死的,因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型兔,且数量之比为1 1 1,子代中XTXt为褐色雌兔,XtO为正常灰色雌兔,XTY为褐色雄兔,故子代中褐色兔占2/3,雌雄之比为2 1。

23、【答案】B【思路剖析】雌兔为(XTO),雄兔为(XtY),两兔交配,其子代基因型分别为XTXt、XtO、XTY、OY,因没有X染4.(基础再现)某农业研究所将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因(Bt基因)导入棉花,筛选出Bt基因成功整合到染色体上的抗虫植株(假定Bt基因都能正常表达)。某些抗虫植株的体细胞含两个Bt基因,假设这两个基因在染色体上随机整合,让一该抗虫植株自交,后代中抗虫植株和非抗虫植株之间的比例最不可能的是()A.1 0B.3 1C.9 1D.15 1【思路剖析】本题以基因在染色体上的不同分布情况为载体,考查遗传规律,属于对理解、应用层次的考查。这两个基因在染色体上的整合情况有下图所示的三

24、种类型(黑点表示Bt基因的整合位点)。图甲中所示个体减数分裂产生的配子全含Bt基因;该个体自交,后代中全部含抗虫基因。图乙中所示个体减数分裂产生的配子有一半含Bt基因;该个体自交,后代中不含抗虫基因的个体占的比例为(1/2)(1/2)=1/4,抗虫个体占的比例为1-1/4=3/4。图丙中所示个体减数分裂产生的配子有3/4含Bt基因;该个体自交,后代中不含抗虫基因的个体所占的比例为(1/4)(1/4)=1/16,抗虫个体所占的比例为1-1/16=15/16。【答案】C5.(视角拓展)下图甲表示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中数字分别代表三种酶。图乙表示两个家庭遗传系谱,1因缺乏图甲中的酶而

25、患有苯丙酮尿症,3因缺乏图甲中的酶而患有尿黑酸尿症,4不幸患血友病。已知两个家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因,则3生育的女孩不患病的几率是()A.1/8B.3/8C.1/2D.1中生有”,可推出苯丙酮尿症和尿黑酸尿症都为隐性遗传病,且女儿患病,其父均正常,则为常染色体隐性遗传病,血友病为伴X染色体隐性遗传病。再根据两个家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因,而患病女孩必须从其父亲和母亲各获得一个致病基因,所以3生育的女孩不可能患病。【答案】D【思路剖析】由题可知,一号和二号家庭都属于“无6.(视角拓展)在某种鼠中已知黄色基因Y对灰色基因y是显性,短尾基因T对长尾基因t是显性,而且黄色基因Y或

26、短尾基因T在纯合时都使胚胎致死,这两对基因是独立分配的。下列相关分析中,不正确的是()A.灰色长尾鼠与黄色长尾鼠交配,理论上其子代的表现型有2种,比例为1 1B.黄色短尾鼠与灰色长尾鼠交配,理论上其子代的表现型有4种,比例为1 1 1 1型有4种,比例为3 1 3 1D.两只表现型均为黄色短尾的鼠交配,理论上其子代的表现型有4种,比例为4 2 2 1【答案】CC.黄色长尾鼠与灰色短尾鼠交配,理论上其子代的表现7.(视角拓展)一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化病致病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()【答案

27、】D8.(视角拓展)甜瓜的长蔓与短蔓为一对相对性状(由两对独立遗传的基因控制),下表是甲、乙、丙三个不同纯合品系甜瓜的杂交组合实验:亲本组合F1F2(F1自交后代)表现型及比例表现型及比例短蔓甲长蔓全为长蔓长蔓 短蔓=3 1短蔓乙长蔓全为长蔓长蔓 短蔓=3 1短蔓丙短蔓甲 全为短蔓全为短蔓短蔓丙长蔓全为长蔓长蔓 短蔓=9 7根据杂交实验结果判断,若短蔓甲短蔓乙,则F1自交后代的表现型及比例为()A.全为长蔓B.全为短蔓C.长蔓 短蔓=3 1 D.长蔓 短蔓=9 7【答案】D9.(视角拓展,12分)下表表示果蝇(2N=8)6个品系(都是纯系)的性状和携带这些基因的染色体,品系都只有一个突变性状,

28、其他性状都正常,且和野生型一致。请回答下列问题:二、非选择题(本题共4小题,共52分)品系性状野生型残翅黑身白眼棕眼紫眼染色体(v基因)(b基因)X(r基因)(1)研究伴性遗传时,在上表中选择 (用数字表示)品系之间杂交最恰当;用常染色体上的基因通过翅和眼的性状确立自由组合定律的实验时,选择 (用数字表示)品系之间杂交最恰当。(2)让品系中的雌性个体与品系中的雄性个体进行杂交,得到的F1的基因型可能有 。(3)两只灰身红眼雌、雄果蝇杂交得到以下类型和数量的子代。灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼雄蝇1521484852雌蝇29701010两只灰身红眼亲本的基因型为 和 。让子代中灰身雄蝇与黑身雌

29、蝇杂交,后代中黑身果蝇所占比例为 。【答案】(1)(2)VvXRY、VvXRXr(3)BbXRXrBbXRY1/310.(高度提升,14分)下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。请据图回答下列问题:(1)6的基因型可能是 ,9的基因型是 。(2)若7为纯合子,10是纯合子的概率是 ,假设10与9结婚,生下患病子女的概率是 ,发病率较高的原因是 。(3)若乙病在人群中的患病概率是1%,则7为致病基因携带者的概率是 。【思路剖析】1和2患甲病,而他们生有不患甲病的女儿,由此可推导出甲病为常染色体显性遗传病;1和2不患乙病,而他们生有患乙

30、病的女儿,可推导出乙病为常染色体隐性遗传病。(1)6正常,而其父母均患甲病,且他有个两病兼患的姐妹,可推导出其基因型可能为aaBB(1/3)或aaBb(2/3),9患乙病不患甲病,基因型为aabb。(2)7正常,为纯合子,故其基因型为aaBB,10是纯合子(aaBB)的概率为1/3+(1/2)(2/3)=2/3,杂合子(aaBb)的概率为1-2/3=1/3。9和10结婚生出患病子女的概率为(1/3)(1/2)=1/6。9和10是近亲结婚,会导致隐性遗传病的纯合概率增大。(3)乙病为常染色体隐性遗传病,人群中患病概率为1%,可推导出b基因的概率为10%,B基因的概率为90%,进而推导出Bb出现的

31、概率为210%90%=18%,又因7不患病,不可能含有甲病的致病基因,其为致病基因携带者的概率为0+=。18%1 1%211【答案】(1)aaBB或aaBbaabb (2)2/31/610与9属于近亲结婚 (3)2/1111.(能力综合,12分)瑞典遗传学家尼尔逊埃尔(Nilsson-Ehle H.)对小麦和燕麦的子粒颜色的遗传进行了研究。他发现在若干个红色子粒与白色子粒的纯合亲本杂交组合中出现了如下几种情况:结合上述结果,回答下列问题:(1)控制红粒性状的基因为 (填“显性”或“隐性”)基因;该性状由 对能独立遗传的基因控制。(2)第、组杂交组合子一代可能的基因型有 种,第组杂交组合子一代可

32、能的基因型有 种。(3)第、组F1测交后代的红粒和白粒的比例依次为 、和 。【答案】(1)显性3 (2)31 (3)1 13 17112.(能力综合,14分)某家畜的耳朵的形状由两对基因(A和a,B和b)控制,这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律,但与性别无关。据表回答问题。项目基因组合A、B同时存在(A_B_型)A存在、B不存在(A_bb型)B存在、A不存在(aaB_型)A和B都不存在(aabb)型耳朵形状尖状圆状椭圆状倒扇状杂交组合甲:尖状倒扇状F1:尖状、圆状、椭圆状、倒扇状乙:圆状圆状F1:圆状、倒扇状丙:椭圆状圆状F1:全是尖状(1)甲组杂交方式在遗传学上称为 ;甲组杂交F1中四种表现型比例是 。(2)除了上述的3种组合,如果进行尖状倒扇状杂交,得到的后代表现型只有圆状和尖状,则该圆状的基因型是 。(3)让乙组后代F1中圆状的家畜与另一纯合椭圆状的家畜杂交,杂交后代表现型及比例在理论上是 。(5)基因型为AaBb与Aabb的个体杂交,它们的后代基因型的种类有 种,后代中纯合子比例占 。【答案】测交1 1 1 1 (2)Aabb (3)尖状 椭圆状=2 1 (4)100只 (5)61/4(4)让丙组F1中的雌雄个体交配,后代表现为圆状的有150只,那么表现为椭圆状的杂合子理论上有 只。