高考生物大二轮复习专题八变异育种与进化复习指导课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《高考生物大二轮复习专题八变异育种与进化复习指导课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 高考 生物 二轮 复习 专题 变异 育种 进化 指导 课件
- 资源描述:
-
1、生 物大二轮复习大二轮复习遗传遗传 模块二专题八变异、育种与进化专题八变异、育种与进化1 1重 温 考 纲 考 点重 温 考 纲 考 点2 2知 识 网 络 构 建知 识 网 络 构 建3 3考向梳理考向梳理4 4复习练案复习练案重温考纲考点重温考纲考点考点考情1.基因重组及其意义()2基因突变的特征及原因()3染色体结构变异和数目变异()4生物变异在育种上的应用()5现代生物进化理论的主要内容()6生物进化与生物多样性的形成()7低温诱导染色体加倍由五年的考频可以看出本专题在全国卷中考查的主要内容是基因频率,基因突变和染色体变异。本专题知识以理解为主。基因突变、基因重组、染色体变异、现代生物
2、进化理论的复习应注重理解,对育种的复习要联系遗传和变异的原理。知识网络构建知识网络构建考考 向向 梳梳 理理1(2016江苏卷江苏卷)下图中甲、乙两个体的下图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表字母表示基因示基因)。下列叙述正确的是。下列叙述正确的是()A个体甲的变异对表型无影响个体甲的变异对表型无影响B个体乙细胞减数分裂形成的四分体异个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常常考向一生物变异的类型考向一生物变异的类型C个体甲自交的后代,性状分离比为个体甲自交的后代,性状分离比为31D个体乙染色体没有基因缺失,表型无异常个体乙染色体没有基因缺失,表型
3、无异常B 解析解析 个体甲发生了染色体结构变异中的缺失,基因数目减少,可能对个体甲发生了染色体结构变异中的缺失,基因数目减少,可能对表型有影响,表型有影响,A项错误;个体乙发生的是染色体结构变异中的倒位,变异后染项错误;个体乙发生的是染色体结构变异中的倒位,变异后染色体联会形成的四分体异常,色体联会形成的四分体异常,B项正确;若基因与性状不是一一对应的,则个体项正确;若基因与性状不是一一对应的,则个体甲自交的后代性状分离比不是甲自交的后代性状分离比不是31,C项错误;个体乙染色体上基因没有缺项错误;个体乙染色体上基因没有缺失,但染色体上基因的排列顺序发生了改变,也可能引起性状的改变,失,但染色
4、体上基因的排列顺序发生了改变,也可能引起性状的改变,D项错项错误。误。2(2016天津理综卷天津理综卷)枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表:枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表:下列叙述正确的是下列叙述正确的是()AS12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性B链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能C突变型的产生是由于碱基对的缺失所致突变型的产生是由于碱基对的缺失所致D链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变 解析解析 据表可知,突变型在含链霉素的培养基中存活率达到据表可知,突变型在含
5、链霉素的培养基中存活率达到100%,说明,说明S12蛋白结构的改变使突变型具有链霉素抗性,蛋白结构的改变使突变型具有链霉素抗性,A项正确;链霉素通过与核糖体项正确;链霉素通过与核糖体结合,可以抑制其翻译功能,结合,可以抑制其翻译功能,B项错误;野生型与突变型的氨基酸序列中只有一项错误;野生型与突变型的氨基酸序列中只有一个氨基酸不同,因此突变型的产生是碱基对替换的结果,个氨基酸不同,因此突变型的产生是碱基对替换的结果,C项错误;该题中链项错误;该题中链霉素只是起到鉴别作用,能判断野生型和突变型是否对链霉素有抗性,并不能霉素只是起到鉴别作用,能判断野生型和突变型是否对链霉素有抗性,并不能诱发枯草杆
6、菌产生相应的抗性突变,诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变,D项错误。项错误。A 3(2016全国卷全国卷)基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。回答下列问题:来源。回答下列问题:(1)基因突变和染色体变异所涉及到的碱基对的数目不同,前者所涉及的数基因突变和染色体变异所涉及到的碱基对的数目不同,前者所涉及的数目比后者目比后者_。(2)在染色体数目变异中,既可发生以染色体组为单位的变异,也可发生以在染色体数目变异中,既可发生以染色体组为单位的变异,也可发生以_为单位的变异。为单位的变异。少少 染色体染色体(3)基因突变既可由显性基因突变为隐性
7、基因基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变隐性突变),也可由隐性基因,也可由隐性基因突变为显性基因突变为显性基因(显性突变显性突变)。若某种自花受粉植物的。若某种自花受粉植物的AA和和aa植株分别发生隐性植株分别发生隐性突变和显性突变,且在子一代中都得到了基因型为突变和显性突变,且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体,则最早在子的个体,则最早在子_代中能观察到该显性突变的性状;最早在子代中能观察到该显性突变的性状;最早在子 二代中能观察到该隐性二代中能观察到该隐性突变的性状;最早在子突变的性状;最早在子_代中能分离得到显性突变纯合体;最早在子代中能分离得到显性突变纯合体;最早在子_代中
8、能分离得到隐性突变纯合体。代中能分离得到隐性突变纯合体。一一 三三 二二 解析解析(1)基因突变涉及某一基因中碱基对的增添、缺失或替换,而染色基因突变涉及某一基因中碱基对的增添、缺失或替换,而染色体变异往往涉及许多基因中碱基对的缺失、重复或排列顺序的改变,故基因突体变异往往涉及许多基因中碱基对的缺失、重复或排列顺序的改变,故基因突变所涉及的碱基对的数目比染色体变异少。变所涉及的碱基对的数目比染色体变异少。(2)染色体数目变异可以分为两类:染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少,另一类是细胞一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少,另一类
9、是细胞内个别染色体的增加或减少。内个别染色体的增加或减少。(3)由题干信息由题干信息“AA和和aa植株分别发生隐性突变和植株分别发生隐性突变和显性突变,且在子一代中都得到了基因型为显性突变,且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体的个体”可知,可知,AA和和aa植株突变植株突变后的基因型都为后的基因型都为Aa。若。若AA植株发生隐性突变,植株发生隐性突变,F1(Aa)自交,子二代的基因型为自交,子二代的基因型为AA、Aa、aa,则最早在子二代中能观察到该隐性突变的性状,且最早在子二代,则最早在子二代中能观察到该隐性突变的性状,且最早在子二代中能分离得到隐性突变的纯合体。中能分离得到隐性突变的纯合
10、体。若若aa植株发生显性突变,则最早在子一代中可观察到该显性突变的性状,植株发生显性突变,则最早在子一代中可观察到该显性突变的性状,F1(Aa)自交,子二代自交,子二代(F2)的基因型为的基因型为AA、Aa、aa,由于基因型为,由于基因型为AA和和Aa的个的个体都表现为显性性状,欲分离出显性突变纯合体,需让体都表现为显性性状,欲分离出显性突变纯合体,需让F2自交,基因型为自交,基因型为AA的的个体的后代个体的后代(F3)不发生性状分离,则最早在子三代中能分离得到显性突变的纯合不发生性状分离,则最早在子三代中能分离得到显性突变的纯合体。体。1辨明对比基因突变与基因重组辨明对比基因突变与基因重组(
11、填表填表)项目项目基因突变基因突变基因重组基因重组发生发生时期时期主要发生在:有丝分裂主要发生在:有丝分裂_和和_的间期的间期减减分裂分裂_减减分裂分裂_产生产生原因原因物理、化学、生物因素物理、化学、生物因素碱基对的碱基对的_基因结构的改变基因结构的改变交叉互换、交叉互换、_基因重新组合基因重新组合间期间期 减减分裂前分裂前 后期后期 前期前期 增添、缺失、替换增添、缺失、替换 自由组合自由组合 项目项目基因突变基因突变基因重组基因重组应用应用诱变育种诱变育种杂交育种杂交育种联系联系都使生物产生可遗传的变异都使生物产生可遗传的变异在长期进化过程中,通过基因突变产生在长期进化过程中,通过基因突
12、变产生_,为,为基因重组提供了大量供自由组合的新基因,基因突变是基因基因重组提供了大量供自由组合的新基因,基因突变是基因重组的基础重组的基础二者均产生新的二者均产生新的_,可能产生新的表现型,可能产生新的表现型新基因新基因 基因型基因型 2突破生物变异的三大问题突破生物变异的三大问题(填空填空)(1)关于关于“互换互换”问题:问题:同源染色体上非姐妹染色单体间的交叉互换,属于基因重组同源染色体上非姐妹染色单体间的交叉互换,属于基因重组参与互换参与互换的基因为的基因为“_”;非同源染色体之间的互换,属于染色体结构变异中的易位非同源染色体之间的互换,属于染色体结构变异中的易位参与互换的参与互换的基
13、因为基因为“_”。等位基因等位基因 非等位基因非等位基因(2)关于关于“缺失缺失”DNA分子上若干分子上若干“基因基因”的缺失,属于的缺失,属于_;基因内部若干基因内部若干“碱基对碱基对”的缺失,属于的缺失,属于_。(3)涉及基因涉及基因“质质”与与“量量”的变化问题:的变化问题:染色体变异染色体变异 基因突变基因突变 基因突变基因突变改变基因的质改变基因的质(基因结构改变,成为基因结构改变,成为_),不改变基因的量,不改变基因的量基因重组基因重组不改变基因的质,也不改变基因的量,但改变基因间组合搭配不改变基因的质,也不改变基因的量,但改变基因间组合搭配方式,即改变方式,即改变_(注:转基因技
14、术可改变基因的量注:转基因技术可改变基因的量)。染色体变异染色体变异 不改变基因的质,但会改变基因的量或改变基因的不改变基因的质,但会改变基因的量或改变基因的_新基因新基因 基因型基因型 排列顺序排列顺序(1)A基因突变为基因突变为a基因,基因,a基因还可能再突变为基因还可能再突变为A基因基因()(2)染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化()(3)低温可抑制染色体着丝点分裂,使子染色体不能分别移向两极导致染色低温可抑制染色体着丝点分裂,使子染色体不能分别移向两极导致染色体加倍体加倍()(4)染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化染色体片
15、段的缺失和重复必然导致基因种类的变化()(5)“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验中,多倍体形成过程增加的实验中,多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会了非同源染色体重组的机会()(6)在有丝分裂和减数分裂过程中,非同源染色体之间交换一部分片段,导在有丝分裂和减数分裂过程中,非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异致染色体结构变异()1(2016浓阳模拟浓阳模拟)下列过程可能存在基因重组的是下列过程可能存在基因重组的是()题型题型1考查三种可遗传变异考查三种可遗传变异C 精精卵卵abABAbaBabaabbAaBbAabbaaBbABAaBb A
16、ABB AABb AaBBAbAabb AABb AAbbAaBbaBaaBbAaBBAaBbaaBB ABCD 解析解析 发生交叉互换,属于基因重组,发生交叉互换,属于基因重组,是染色体结构变异,是染色体结构变异,过程过程发生性状分离,发生性状分离,过程发生非同源染色体自由组合,属于基因重组,过程发生非同源染色体自由组合,属于基因重组,过程是过程是受精作用。受精作用。2(2017山东潍坊期末山东潍坊期末)下列关于基因突变的叙述,正确的是下列关于基因突变的叙述,正确的是()A基因突变后基因间的位置关系没有改变基因突变后基因间的位置关系没有改变B体细胞发生的基因突变一定不能遗传给后代体细胞发生的
17、基因突变一定不能遗传给后代C基因突变大多是有害的,无法作为进化的原材料基因突变大多是有害的,无法作为进化的原材料D观察细胞分裂中期染色体形态可判断基因突变的位置观察细胞分裂中期染色体形态可判断基因突变的位置 解析解析 基因突变导致基因的种类发生改变,基因的数目和位置不发生改基因突变导致基因的种类发生改变,基因的数目和位置不发生改变,变,A正确;体细胞的基因突变一般不遗传给后代,但是植物可以通过无性繁正确;体细胞的基因突变一般不遗传给后代,但是植物可以通过无性繁殖的方式遗传给后代,殖的方式遗传给后代,B错误;基因突变能产生新基因,是生物变异的根本来错误;基因突变能产生新基因,是生物变异的根本来源
18、,能为生物进化提供原材料,源,能为生物进化提供原材料,C错误;基因突变属于分子水平的变异,不能错误;基因突变属于分子水平的变异,不能用显微镜观察到。用显微镜观察到。D错误。错误。A 技巧方法技巧方法三种可遗传变异相关问题分析策略三种可遗传变异相关问题分析策略(1)关于关于“互换互换”问题。同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换,问题。同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换,属于基因重组;非同源染色体之间的互换属于染色体结构变异中的易位。属于基因重组;非同源染色体之间的互换属于染色体结构变异中的易位。(2)关于关于“缺失缺失”问题。问题。DNA分子上若干基因的缺失属于染色体变异,分子上若
19、干基因的缺失属于染色体变异,DNA分子上若干碱基对的缺失属于基因交变。分子上若干碱基对的缺失属于基因交变。(3)关于变异的水平问题。基因突变、基因重组属于分子水平的变化,光学关于变异的水平问题。基因突变、基因重组属于分子水平的变化,光学显微镜下观察不到;染色体变异属于细胞水平的变化,光学显微镜下可以观察显微镜下观察不到;染色体变异属于细胞水平的变化,光学显微镜下可以观察到。到。3(2017辽宁大连八中期中辽宁大连八中期中)基因突变和染色体变异的比较中,叙述不正确基因突变和染色体变异的比较中,叙述不正确的是的是()A基因突变是在分子水平上的变异,染色体结构变异是在细胞水平上的基因突变是在分子水平
20、上的变异,染色体结构变异是在细胞水平上的变异变异B基因突变只能通过基因检测,染色体结构变异可通过光学显微镜比较基因突变只能通过基因检测,染色体结构变异可通过光学显微镜比较染色体进行检测染色体进行检测C基因突变不会导致基因数目改变,染色体结构变异会导致基因数目改基因突变不会导致基因数目改变,染色体结构变异会导致基因数目改变变D基因突变和染色体结构变异最终都会引起性状的改变基因突变和染色体结构变异最终都会引起性状的改变题型题型2考查生物变异类型的判定考查生物变异类型的判定D 解析解析 基因突变是基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换,从而引起基分子中碱基对的增添、缺失或替换,从而引起基因结
21、构的改变,属于分子水平上的变异,染色体结构变异是在细胞水平上的变因结构的改变,属于分子水平上的变异,染色体结构变异是在细胞水平上的变异,异,A正确;基因突变只能通过基因检测,染色体结构变异可通过光学显微镜正确;基因突变只能通过基因检测,染色体结构变异可通过光学显微镜比较染色体进行检测,比较染色体进行检测,B正确;基因突变不会导致基因数目改变,染色体结构变正确;基因突变不会导致基因数目改变,染色体结构变异会导致基因数目改变,异会导致基因数目改变,C正确;由于密码子的简并性,基因突变时生物性状正确;由于密码子的简并性,基因突变时生物性状不一定发生改变,不一定发生改变,D错误。错误。4(2016上海
22、浦东新区期末上海浦东新区期末)如图表示某二倍体生物的正常细胞及几种突变如图表示某二倍体生物的正常细胞及几种突变细胞的一对常染色体细胞的一对常染色体(用虚线表示用虚线表示)和性染色体和性染色体(用实线表示用实线表示)。其中。其中A、a表示基表示基因。下列分析不合理的是因。下列分析不合理的是()D A正常雄性个体产生含基因正常雄性个体产生含基因A和和X的雄配子概率是的雄配子概率是1/4B突变体突变体I的形成可能是基因突变的形成可能是基因突变C突变体突变体发生的变异能通过显微镜直接观察到发生的变异能通过显微镜直接观察到D突变体突变体发生的变异属于基因重组发生的变异属于基因重组 解析解析 正常雄性个体
23、产生的雄配子有四种类型,为正常雄性个体产生的雄配子有四种类型,为AX、AY、aX、aY,含含AX的雄配子概率是的雄配子概率是1/4,A正确;突变体正确;突变体I中中A基因变成基因变成a,形成的原因是基因,形成的原因是基因突变,突变,B正确;突变体正确;突变体是染色体发生变异形成,染色体变异能通过显微镜观察是染色体发生变异形成,染色体变异能通过显微镜观察到,到,C正确;突变体正确;突变体中含有中含有A基因的常染色体部分接到基因的常染色体部分接到Y染色体上,属于染色染色体上,属于染色体结构变异体结构变异(易位易位),D错误。错误。技巧方法技巧方法应对可遗传变异类试题解题策略应对可遗传变异类试题解题
24、策略应对可遗传变异类试题可运用应对可遗传变异类试题可运用“三看法三看法”:(1)DNA分子内的变异分子内的变异一看基因种类:即看染色体上的基因种类是否发生改变,若发生改变则为一看基因种类:即看染色体上的基因种类是否发生改变,若发生改变则为基因突变,由基因中碱基对的替换、增添或缺失所致。基因突变,由基因中碱基对的替换、增添或缺失所致。二看某一二看某一DNA片段的位置:若片段的位置:若DNA片段种类和片段种类和DNA片段数目未变,但染色片段数目未变,但染色体上的某个体上的某个DNA片段位置改变,应为染色体结构变异中的片段位置改变,应为染色体结构变异中的“倒位倒位”。三看某一三看某一DNA片段的数目
25、:若片段的数目:若DNA片段的种类和位置均未改变,但片段的种类和位置均未改变,但DNA片片段的数目增加,则为染色体结构变异中的段的数目增加,则为染色体结构变异中的“重复重复”。若。若DNA分子中某一分子中某一DNA片片段缺失,其他段缺失,其他DNA片段的位置和数目均未改变,则为染色体结构变异中的片段的位置和数目均未改变,则为染色体结构变异中的“缺缺失失”。(2)DNA分子间的变异分子间的变异一看染色体数目:若染色体的数目发生改变,可根据染色体的数目变化情一看染色体数目:若染色体的数目发生改变,可根据染色体的数目变化情况,确定是染色体数目的况,确定是染色体数目的“整倍变异整倍变异”还是还是“非整
展开阅读全文