康复医学概论15-神经电生理评定课件.ppt

1、主讲：李文迅主讲：李文迅 神经、肌肉为可兴奋组织在正常活动时神经、肌肉为可兴奋组织在正常活动时都伴随着生物电的变化，在神经、肌肉病都伴随着生物电的变化，在神经、肌肉病变、损伤中都可记录到特征性的电位改变变、损伤中都可记录到特征性的电位改变 因此在临床上，常用神经电生理学方法因此在临床上，常用神经电生理学方法来诊断与评定疾病的程度乃至康复过程来诊断与评定疾病的程度乃至康复过程 肌电图（肌电图（EMGEMG）是研究或检测肌肉生物电活）是研究或检测肌肉生物电活动，借以判断神经肌肉系统机能及形态学变动，借以判断神经肌肉系统机能及形态学变化，并有助于神经肌肉系统的研究或提供临床化，并有助于神经肌肉系统的

2、研究或提供临床诊断的工具诊断的工具 整个运动系统，包括上运动神经元、下运动整个运动系统，包括上运动神经元、下运动神经元、神经肌肉接头及肌肉各个环节的损害神经元、神经肌肉接头及肌肉各个环节的损害均能导致肌电图的改变均能导致肌电图的改变 肌电图主要是检查下运动单位的电生理状况肌电图主要是检查下运动单位的电生理状况 肌电的肌电的观察记录方法：观察记录方法：记录肌电与神经传导的常用仪器是记录肌电与神经传导的常用仪器是肌电图仪，它主要有放大器、显示器、肌电图仪，它主要有放大器、显示器、记录仪、监听器、刺激器及各种附件记录仪、监听器、刺激器及各种附件（电极等）组成（电极等）组成 1 1、时限、时限这是最有

3、诊断价值的指标。测定方法是从电位偏离这是最有诊断价值的指标。测定方法是从电位偏离基线起到恢复至基线的整个时间，一般为几毫秒至数基线起到恢复至基线的整个时间，一般为几毫秒至数十毫秒。温度对时限的影响不明显，而不同年龄、不十毫秒。温度对时限的影响不明显，而不同年龄、不同肌肉的时限数值差异较大同肌肉的时限数值差异较大 2 2、波幅、波幅波幅是亚运动单位肌纤维兴奋时动作电位幅波幅是亚运动单位肌纤维兴奋时动作电位幅度的总度的总和，通常测定其峰峰值，单位为和，通常测定其峰峰值，单位为mVmV或或VV 波幅的大小受电极的类型、电极位置等因素影响，波幅的大小受电极的类型、电极位置等因素影响，与年龄有密切关系与

4、年龄有密切关系 肌肉平均波幅的大小对诊断有一定参考价值肌肉平均波幅的大小对诊断有一定参考价值 3 3、波形与相数、波形与相数位相测定是以电位从离开基线再回到基线的次位相测定是以电位从离开基线再回到基线的次数来计算的数来计算的 峰指每次电位转向幅度超过峰指每次电位转向幅度超过20V20V为一峰，不论其是否过零线为一峰，不论其是否过零线 正常运动单位电位通常为单相、双相、三相波，共占正常运动单位电位通常为单相、双相、三相波，共占8080左左右，五相以上称为多相电位，正常肌肉多相电位多在右，五相以上称为多相电位，正常肌肉多相电位多在5 51010 多相电位与多峰电位意义相同，均表示运动单位的时间分散

5、多相电位与多峰电位意义相同，均表示运动单位的时间分散 1 1、肌肉静息状态时检查、肌肉静息状态时检查令患者放松，此时应令患者放松，此时应无电位产生，显示器上无电位产生，显示器上为一直线，插入针电极后可观察为一直线，插入针电极后可观察插入电位（插入针电极时引起的电位变化）插入电位（插入针电极时引起的电位变化）观察其振幅、时限，有无继发性影响如纤颤观察其振幅、时限，有无继发性影响如纤颤 电位、正相电位等电位、正相电位等静息电位静息电位 观察肌肉在不收缩时是否有异常自发电活动观察肌肉在不收缩时是否有异常自发电活动 电极要插入肌肉的不同方向，每个方向可分电极要插入肌肉的不同方向，每个方向可分 三种不同

6、深度进针，以更详细观察受检肌肉三种不同深度进针，以更详细观察受检肌肉 的全貌的全貌 2 2、轻收缩状态时检查、轻收缩状态时检查令患者轻微收缩所令患者轻微收缩所要检查的肌肉，此时要检查的肌肉，此时主要测定运动单位电位的时限、波幅、波主要测定运动单位电位的时限、波幅、波形，通常每块肌肉测定形，通常每块肌肉测定2020个电位，这就要个电位，这就要求经常变换电极的位置求经常变换电极的位置 3 3、大力收缩状态时检查、大力收缩状态时检查令患者大力收缩令患者大力收缩所要检查的肌肉，以观所要检查的肌肉，以观察运动单位电位的数量、波幅及持续放电察运动单位电位的数量、波幅及持续放电能力能力 1 1、插入电位、插

7、入电位针电极插入肌肉机械性刺激肌肉纤维，可产生一个针电极插入肌肉机械性刺激肌肉纤维，可产生一个电位爆发，电位爆发，时限平均为时限平均为465.3465.32.73ms2.73ms 插入电位与神经支配无关，针极移动一旦停止，电位即消失插入电位与神经支配无关，针极移动一旦停止，电位即消失 插入电位的诊断意义不大，在失神经和炎症情况下，插入电插入电位的诊断意义不大，在失神经和炎症情况下，插入电位增大增宽，插入电位消失则为肌肉坏死的征象位增大增宽，插入电位消失则为肌肉坏死的征象 2 2、终板电位、终板电位在终板区进行记录，正常肌肉可出现二种自发电活动，在终板区进行记录，正常肌肉可出现二种自发电活动，称

8、终称终板电位和终板噪声板电位和终板噪声 终板电位呈单相或双相（先呈负相，这可与纤颤电位相鉴别），终板电位呈单相或双相（先呈负相，这可与纤颤电位相鉴别），波幅可达波幅可达250V250V，时限，时限1 15ms5ms 终板噪声的特点是基线的不规则变动终板噪声的特点是基线的不规则变动 终板电位是自然生理现象，可在完全正常的肌肉中见到，故终板电位是自然生理现象，可在完全正常的肌肉中见到，故无诊断价值，重要的是要与纤颤电位相鉴别无诊断价值，重要的是要与纤颤电位相鉴别 3 3、正常运动单位、正常运动单位电位电位单个运动单单个运动单位电位位电位 正常肌肉作轻度正常肌肉作轻度收缩时可出现单个收缩时可出现单个

9、运动单位电位，它运动单位电位，它记录的是一个前角记录的是一个前角运动细胞及其所支运动细胞及其所支配的一组肌纤维产配的一组肌纤维产生的电位总和生的电位总和 4 4、多个运动单位电位、多个运动单位电位骨胳肌作中度收缩，产骨胳肌作中度收缩，产生了不完全强直收缩生了不完全强直收缩 多个运动单位电位常呈混合相多个运动单位电位常呈混合相 如骨胳肌作最大收缩时，肌肉呈完全强直收如骨胳肌作最大收缩时，肌肉呈完全强直收缩，此时全部运动单位收缩，肌电呈干扰电位缩，此时全部运动单位收缩，肌电呈干扰电位 1 1、肌肉放松状态时异常肌电图、肌肉放松状态时异常肌电图插入电位的异插入电位的异常：常：插入电位延长：针电极插入

10、时，可诱发各种插入电位延长：针电极插入时，可诱发各种类型的较长时间的反复放电。如纤颤电位、正类型的较长时间的反复放电。如纤颤电位、正相电位、束颤电位或肌强直电位组成，有时单相电位、束颤电位或肌强直电位组成，有时单独，有时为几种同时出现独，有时为几种同时出现 插入电位可减弱或消失：重症进行性脊肌萎插入电位可减弱或消失：重症进行性脊肌萎缩症、废用性肌萎缩、肌肉纤维化以及肌纤维缩症、废用性肌萎缩、肌肉纤维化以及肌纤维兴奋性降低时兴奋性降低时 纤颤电位：纤颤电位：纤颤电位为失神经支配下单肌纤维的动作电位纤颤电位为失神经支配下单肌纤维的动作电位 波形可为单相、双相或三相，以双相多见波形可为单相、双相或三

11、相，以双相多见 起始第一相常为正相，随后是一负相，时限范起始第一相常为正相，随后是一负相，时限范围在围在1 15ms5ms左右，波幅一般为左右，波幅一般为2020200V 200V 纤颤电位的临床意义：凡下运动神经元损伤、纤颤电位的临床意义：凡下运动神经元损伤、肌纤维失神经支配均可产生纤颤电位，如前角病肌纤维失神经支配均可产生纤颤电位，如前角病变、神经丛、神经根、周围神经病变等变、神经丛、神经根、周围神经病变等 肌原性病变亦可出现纤颤电位，此时须结合病肌原性病变亦可出现纤颤电位，此时须结合病史及肌电图其它指标方可作出诊断史及肌电图其它指标方可作出诊断 正相电位：正相电位：正相电位常与纤颤电位伴

12、发，波形特点为双正相电位常与纤颤电位伴发，波形特点为双相，呈相，呈“V”V”字形，起始为一正相，之后为一字形，起始为一正相，之后为一时限较宽、波幅较低的负向，时限时限较宽、波幅较低的负向，时限1010100ms100ms 正相电位的临床意义同纤颤电位，为失神经正相电位的临床意义同纤颤电位，为失神经支配的肌纤维变性的指标，纤颤电位出现往往支配的肌纤维变性的指标，纤颤电位出现往往较正相电位为早，肌原性疾病也偶见正相电位较正相电位为早，肌原性疾病也偶见正相电位 束颤电位：束颤电位：束颤时肉眼可见，束颤电位是一组运动单位束颤时肉眼可见，束颤电位是一组运动单位电位的自发放电，可为各种位相电位的自发放电，

13、可为各种位相 波幅一般波幅一般2mV2mV，时限，时限2 210ms10ms，部分达，部分达20ms20ms 束颤电位起源可能与脊髓前角细胞兴奋性升束颤电位起源可能与脊髓前角细胞兴奋性升高或因病变刺激周围神经根、丛、干时的轴突高或因病变刺激周围神经根、丛、干时的轴突反射有关反射有关 束颤电位可见于正常人，但多在前角细胞病束颤电位可见于正常人，但多在前角细胞病变、神经根病变、嵌压性神经病等下运动神经变、神经根病变、嵌压性神经病等下运动神经元病变时出现元病变时出现 肌强直电位：肌强直电位：强直电位是插入或移动电极后出现的节律强直电位是插入或移动电极后出现的节律性放电，持续相当一段时间，波形可由正相

14、性放电，持续相当一段时间，波形可由正相电位、纤颤电位等组成电位、纤颤电位等组成 肌强直电位发生原理尚不明确肌强直电位发生原理尚不明确 肌强直电位见于先天性肌强直、萎缩性肌肌强直电位见于先天性肌强直、萎缩性肌强直、副肌强直患者，也可见于高钾型周期强直、副肌强直患者，也可见于高钾型周期性麻痹、多发性肌炎等症等性麻痹、多发性肌炎等症等 时限的异常：时限的异常：运动单位电位时限小于正常值的运动单位电位时限小于正常值的2020时，即时，即表示运动单位电位的时限缩短。主要见于肌原表示运动单位电位的时限缩短。主要见于肌原性损害，其原因系患者运动单元不同程度的肌性损害，其原因系患者运动单元不同程度的肌纤维丧失

15、所致纤维丧失所致 时限大于正常值的时限大于正常值的2020，即表示运动单位电，即表示运动单位电位时限增宽。主要见于下运动神经元病变位时限增宽。主要见于下运动神经元病变波幅的异常：波幅的异常：运动单位电位的波幅的诊断意义不如时限，运动单位电位的波幅的诊断意义不如时限，常结合时限的改变作出诊断，波幅增高提示神常结合时限的改变作出诊断，波幅增高提示神经原性受损，波幅降低提示肌原性受损，但在经原性受损，波幅降低提示肌原性受损，但在神经损伤早期，神经再生初期波幅也可降低神经损伤早期，神经再生初期波幅也可降低 在神经损伤或神经吻合术后至少一个月以在神经损伤或神经吻合术后至少一个月以上，可出现再生电位。其表

16、现为波幅达上，可出现再生电位。其表现为波幅达4mv4mv以以上，时程稍宽，表示肌肉重新获得神经支配，上，时程稍宽，表示肌肉重新获得神经支配，预后良好预后良好 波形的异常：波形的异常：主要为多相电位增多，位相超过主要为多相电位增多，位相超过5 5相以上甚相以上甚至达数十相至达数十相 多相电位增多可见于神经原性受损和肌源性多相电位增多可见于神经原性受损和肌源性受损受损 其产生原因为当神经或肌纤维损伤后末梢神其产生原因为当神经或肌纤维损伤后末梢神经或肌纤维的兴奋及传导呈现时间差异，参加经或肌纤维的兴奋及传导呈现时间差异，参加收缩的肌纤维不同步所致收缩的肌纤维不同步所致 多相电位的增多要结合时限和波幅

17、改变方可多相电位的增多要结合时限和波幅改变方可作出正确诊断作出正确诊断 下运动神经元病变，大力收缩时运动单位电位下运动神经元病变，大力收缩时运动单位电位数量可减少，根据病变程度不同，可表现为混合数量可减少，根据病变程度不同，可表现为混合相或单纯相、波幅增高相或单纯相、波幅增高 上运动神经元病变，大力收缩也可引起运动单上运动神经元病变，大力收缩也可引起运动单位电位数量减少，这需结合肌电图其它改变（如位电位数量减少，这需结合肌电图其它改变（如自发电位、运动单位电位时限）才能作出诊断自发电位、运动单位电位时限）才能作出诊断 肌原性受损者，大力收缩时运动单位电位数量肌原性受损者，大力收缩时运动单位电位

18、数量常呈反常增加，可为干扰相，电位数量有时甚至常呈反常增加，可为干扰相，电位数量有时甚至较正常人为多，故又被称为较正常人为多，故又被称为“病理干扰相病理干扰相”1 1、确定神经肌肉有确定神经肌肉有无无损伤及损伤部位损伤及损伤部位2 2、作为临床康复评定的指标作为临床康复评定的指标 3 3、用于肌肉的协调用于肌肉的协调与与疲劳疲劳程度的分析程度的分析 神经传导速度测定是用于研究与判断周神经传导速度测定是用于研究与判断周围神经的运动或感觉兴奋传导功能围神经的运动或感觉兴奋传导功能 常用表面电极刺激与引导常用表面电极刺激与引导 方便无创，易为患者接受方便无创，易为患者接受 如图中分别在如图中分别在A

19、 A与与B B点刺激，在肌肉中记录，以点刺激，在肌肉中记录，以两点之间的距离除以两点刺激的潜伏期之差，即两点之间的距离除以两点刺激的潜伏期之差，即为两点之间的传导速度为两点之间的传导速度 记录电极可用两种电极，皮肤表面电极或同记录电极可用两种电极，皮肤表面电极或同心针电极心针电极 接地线可用金属片或金属条，浸以盐水，固接地线可用金属片或金属条，浸以盐水，固定于刺激电极和记录电极之间定于刺激电极和记录电极之间 刺激电极为两个相隔刺激电极为两个相隔2 23cm3cm的特制圆盘，的特制圆盘，分分别为正负极用于刺激周围神经，正极置神经近别为正负极用于刺激周围神经，正极置神经近端，负极置于神经远端（靠近

20、记录电极）端，负极置于神经远端（靠近记录电极）患者取卧位（测定上肢可取坐位），安置地患者取卧位（测定上肢可取坐位），安置地线，记录电极放在所测定神经支配的肌肉上，线，记录电极放在所测定神经支配的肌肉上，准确选择刺激电极的位置，然后给予电刺激准确选择刺激电极的位置，然后给予电刺激 首先用较小刺激量，然后逐渐加大刺激量至首先用较小刺激量，然后逐渐加大刺激量至超强刺激（引起最大肌肉动作电位的强度再增超强刺激（引起最大肌肉动作电位的强度再增加加20203030量）可得到正负两相的肌肉动作量）可得到正负两相的肌肉动作电位电位 刺激电极为环形皮肤电极，套在手指刺激电极为环形皮肤电极，套在手指或脚趾未端或脚

21、趾未端 记录电极可采用皮肤电极或针电极记录电极可采用皮肤电极或针电极 顺向法：刺激感觉神经远端，在神经干近端顺向法：刺激感觉神经远端，在神经干近端 记录记录逆向法：此法与运动神经传导速度测定方法逆向法：此法与运动神经传导速度测定方法 相同，即刺激神经干，在肢体远端记录相同，即刺激神经干，在肢体远端记录 目前多采用顺向法目前多采用顺向法 检查时，将环形电极套在手指或脚趾未端，检查时，将环形电极套在手指或脚趾未端，阴极应放在阳极的近体侧，两环间距阴极应放在阳极的近体侧，两环间距20mm20mm，用，用超强刺激，在神经干记录波形，可用平均叠加超强刺激，在神经干记录波形，可用平均叠加技术使波形更加清晰

22、技术使波形更加清晰 无论是运动或感觉神经损伤，髓鞘损伤的病无论是运动或感觉神经损伤，髓鞘损伤的病变主要表现为神经传导速度减慢，快纤维比慢变主要表现为神经传导速度减慢，快纤维比慢纤维更明显纤维更明显 轴突损伤的病变主要表现为反应波的波幅降轴突损伤的病变主要表现为反应波的波幅降低，也可通过反应波的面积计算加以区别低，也可通过反应波的面积计算加以区别 另外，神经传导速度受被试者年龄、性别以另外，神经传导速度受被试者年龄、性别以及不同的神经、节段的影响及不同的神经、节段的影响 因温度对神经传导速度影响较大，故肢体温因温度对神经传导速度影响较大，故肢体温度低时应先予以升温度低时应先予以升温 H H反射的

23、名称来自其发现者的名字反射的名称来自其发现者的名字 HoffmannHoffmann，故也称，故也称HoffmannHoffmann反射反射 电刺激胫后神经引起其支配腓肠肌的诱发电位称为电刺激胫后神经引起其支配腓肠肌的诱发电位称为M M波（是直接刺激传出运动神经纤维的反应），此后经波（是直接刺激传出运动神经纤维的反应），此后经过一定的潜伏期又出现第二个诱发电位称过一定的潜伏期又出现第二个诱发电位称H H波（是通过波（是通过刺激刺激I IA A类传入纤维，冲动进入脊髓后产生的反射性肌类传入纤维，冲动进入脊髓后产生的反射性肌肉收缩）肉收缩）H H反射为低阈值反射，由于反射为低阈值反射，由于I IA

24、 A类传入纤维是最粗且兴类传入纤维是最粗且兴奋性最高的纤维，故用弱电流刺激胫后神经，奋性最高的纤维，故用弱电流刺激胫后神经，I IA A 类传类传入纤维先兴奋出现入纤维先兴奋出现H H波，随刺激量逐渐增强波，随刺激量逐渐增强H H波波幅也波波幅也逐渐增大，达一定水平后再增加刺激量，使传出运动逐渐增大，达一定水平后再增加刺激量，使传出运动神经纤维兴奋诱发神经纤维兴奋诱发M M波，波，M M波随增加的刺激量逐渐增波随增加的刺激量逐渐增大，此时大，此时H H 波波幅开始减低，达超强刺激时波波幅开始减低，达超强刺激时H H波消失波消失M M波波幅达最高波波幅达最高 刺激电极置腘部胫后神经上，记录电极置

25、腓肠肌内侧刺激电极置腘部胫后神经上，记录电极置腓肠肌内侧头肌腹，无关电极置于肌腱，地线置刺激电极与记录电头肌腹，无关电极置于肌腱，地线置刺激电极与记录电极之间极之间 患者取俯卧位，足踝下放一枕头使腓肠肌轻度牵张，患者取俯卧位，足踝下放一枕头使腓肠肌轻度牵张，H H波易出现波易出现 电刺激时限为电刺激时限为0.50.5lmslms，每次刺激间隔，每次刺激间隔3s3s H H反射是脊髓的单突触反射，它可代表脊反射是脊髓的单突触反射，它可代表脊髓前角运动神经元的兴奋性髓前角运动神经元的兴奋性 上运动神经元病变时，上运动神经元病变时，H H 反射亢进，潜反射亢进，潜伏期缩短、波幅增高，伏期缩短、波幅增

26、高，H/M H/M 比值升高，这比值升高，这是上运动神经元病变时诊断的重要的电生是上运动神经元病变时诊断的重要的电生理指标之一理指标之一 酒精中毒、糖尿病等周围神经病变潜伏酒精中毒、糖尿病等周围神经病变潜伏期会延长期会延长 F F波波最初最初是由足部小肌肉是由足部小肌肉 (the small(the small muscles of the feet)muscles of the feet)测得测得，故而得名，故而得名 F F波波几乎可在任何神经上诱发几乎可在任何神经上诱发 F F反应反应是运动神经纤维兴奋的逆向冲动是运动神经纤维兴奋的逆向冲动传入相应的脊髓前角细胞传入相应的脊髓前角细胞,再直

27、接或间接再直接或间接地经过中间神经元或树突网而兴奋其他前地经过中间神经元或树突网而兴奋其他前角细胞，然后冲动再经其运动纤维传出，角细胞，然后冲动再经其运动纤维传出，到达所支配的肌肉，而后出现的第二次反到达所支配的肌肉，而后出现的第二次反应（即应（即 F F 反应）反应）F F反应并非节段性反射反应并非节段性反射，是一种多，是一种多突突触触反射反射 全身各部肌肉均可检测全身各部肌肉均可检测 F F 反应反应 表面刺激电极的阴极置于受检神经干的近端，表面刺激电极的阴极置于受检神经干的近端，阳极旁离神经干或在远端，以避免阳极旁离神经干或在远端，以避免“回返放电回返放电”发生阳极阻断发生阳极阻断 剌激

28、需超强剌激，因为低强刺激只能兴奋剌激需超强剌激，因为低强刺激只能兴奋I IA A 类传入纤维，而不能引出类传入纤维，而不能引出 F F 波波 记录电极置于所检测肌肉的肌腹上，参考电记录电极置于所检测肌肉的肌腹上，参考电极置于该肌的肌腱附近，地线置于剌激与记录极置于该肌的肌腱附近，地线置于剌激与记录电极之间电极之间 主要有助于对多种周围神经病损主要有助于对多种周围神经病损(如遗传性或遗传代如遗传性或遗传代谢性、营养代谢性、感染过敏性等周围神经病变谢性、营养代谢性、感染过敏性等周围神经病变)的定的定位，位，F F 反应与反应与 H H 反射配合还可以分辨周围神经病损侵反射配合还可以分辨周围神经病损

29、侵犯哪一类犯哪一类(感觉或运动感觉或运动)纤维，以及其中哪一型纤维更纤维，以及其中哪一型纤维更多受累多受累 与与 SCV SCV 和和MCV MCV 结合可进一步分辩周围神经近段或远结合可进一步分辩周围神经近段或远段病损段病损 可用于嵌压综合征的诊断，以及颈部和腰椎神经根受可用于嵌压综合征的诊断，以及颈部和腰椎神经根受压时，刺激相应神经检测压时，刺激相应神经检测F F 反应，配合神经传导速度测反应，配合神经传导速度测定可协助病变定位定可协助病变定位 F F 波还可作为衡量脊髓前角运动细胞兴奋性的指标波还可作为衡量脊髓前角运动细胞兴奋性的指标 广义的诱发电位定义为：凡是外加一特广义的诱发电位定义

30、为：凡是外加一特定的刺激，作用于感觉系统或脑与脊髓的定的刺激，作用于感觉系统或脑与脊髓的某一部位，在给于刺激或除去刺激时引发某一部位，在给于刺激或除去刺激时引发的可测出的任何电位变化的可测出的任何电位变化 随着电子计算机的应用对诱发电位研究随着电子计算机的应用对诱发电位研究非常深入，现已普遍应用于临床诊断与实非常深入，现已普遍应用于临床诊断与实验室研究验室研究 诱发电位有多种分类方法诱发电位有多种分类方法,为临床实用起为临床实用起见见,一般将诱发电位分为两大类一般将诱发电位分为两大类:外源性的与感觉或运动功能有关的剌激相外源性的与感觉或运动功能有关的剌激相关电位关电位 内源性的与认知功能有关的

31、事件相关电位内源性的与认知功能有关的事件相关电位 感觉诱发电位感觉诱发电位 如如躯体感觉诱发电位躯体感觉诱发电位、听觉诱发电位听觉诱发电位、视视觉诱发电位觉诱发电位、嗅觉诱发电位嗅觉诱发电位、味觉诱发味觉诱发电位电位等等运动诱发电位运动诱发电位 根据采用的剌激器的不同分为电剌激运根据采用的剌激器的不同分为电剌激运动诱发电位和磁剌激运动诱发电位动诱发电位和磁剌激运动诱发电位 指受试者在接受刺激（包括：声、光、电），指受试者在接受刺激（包括：声、光、电），以至缺失刺激产生的有主观活动参与辨认某类事以至缺失刺激产生的有主观活动参与辨认某类事物或准备某种行动而伴有的脑电位变化物或准备某种行动而伴有的脑

32、电位变化 它包括它包括N1N1、N2N2、P3P3（P300P300）、）、P4P4、等成分的一、等成分的一群电位与人的认知有关群电位与人的认知有关 一般认为内源性事件相关电位与注意、识别、一般认为内源性事件相关电位与注意、识别、期待、比较、判断、记忆和决断等较高级认知功期待、比较、判断、记忆和决断等较高级认知功能有关能有关 1 1、作为诊断手段作为诊断手段 可以可以诊断相应神经通诊断相应神经通路及其路及其中枢部中枢部位位的功能的功能是否正常是否正常，确定确定病病变部位变部位。也可大致分辨出是也可大致分辨出是以髓以髓鞘鞘病变为主还是以轴索病变为主病变为主还是以轴索病变为主的的神经神经功功能障碍

33、能障碍，前者主要表现为传导时间延长，前者主要表现为传导时间延长，而后，而后者主要表现为振幅下降者主要表现为振幅下降2 2、作为预后的依据作为预后的依据 昏迷而有脑干昏迷而有脑干听听觉诱发电位消失者表示脑干觉诱发电位消失者表示脑干损害损害，预后不良预后不良 3 3、作为疗效评定的作为疗效评定的参考参考 诱发电位的指标是定量的诱发电位的指标是定量的，且且相对相对比较比较恒定恒定，尤其是潜伏期尤其是潜伏期 它与病理它与病理和和临床临床的的轻重程度相平行轻重程度相平行，因因此此可以可以作为临床用药作为临床用药、康复治疗效果评定康复治疗效果评定的的比较比较可靠可靠的的定量指标定量指标4 4、作为手术作为手术中的监护中的监护手段手段 在手术治疗中经常测定相应的诱发电位，在手术治疗中经常测定相应的诱发电位，及时纠正与改变及时纠正与改变手术手术方案，方案，以免造成不可逆以免造成不可逆的损害的损害 临床常用于脑与脊髓等神经系统手术过程临床常用于脑与脊髓等神经系统手术过程的监护的监护5 5、可作为判断婴幼儿智力发育，老年性痴呆可作为判断婴幼儿智力发育，老年性痴呆 诊断诊断的客观参考指标的客观参考指标