一个城市的医疗器械管理评估报告课件.ppt
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1、一个城市的医疗器械管理评估报告 广东省医疗装备学会 张宏 2011.4o 2010年10月,广东某市为提高辖区医院医疗器械管理水平,依据国家相关政策法规和当地出台的医疗器械管理评估细则,组织了对辖区医院的医疗器械管理检查,目的是提高医疗器械管理和应用水平,确保医疗器械临床使用安全、有效。一、评估标准o 检查标准分为组织保障等10大类,检查标准简述如下:o(一)组织保障o 要求:三级医院须设立专门的医疗器械管理部门,设置采购、验收、保管、档案、计量、维修、统计(含会计)、医疗器械不良事件监测等岗位,由相关专业人员组成。负责人应具有相应的资格:三级医疗机构应由本科以上学历或中级以上职称,并且具有4
2、年以上相关工作经验的人员担任;二级医疗机构应由大专以上学历或初级以上职称,并且具有3年以上相关工作经验的人员担任;一级医疗机构应由大专以上学历的人员担任。(二)采购管理o 要求:建立医疗设备和耗材的论证、招标管理制度,设置医疗器械采购专家库,有年度采购计划,严格按规定采购设备。o(三)日常仓储及使用管理(四)一次性使用无菌医疗器械使用o 要求:销毁使用过的一次性无菌器械,做到其零部件不再具有使用功能,经消毒作无害化处理,并作好记录。不得重复使用一次性使用无菌器械(五)植入类高风险医疗器械o 医院应保留(包括:植入性医疗器械、介入性医疗器械、美容填充产品等)使用记录,记录内容包括姓名、病历号、床
3、位号、生产企业名称、产品名称、型号规格、产品编号、生产批号、灭菌批号、产品有效期等,记录有科室负责人、主管医生、患者三人签字,能满足追溯要求,并有防止二次使用的措施。(六)急救设备处于备用状态o 医院建立突发事件医疗设备紧急替代和耗材应急调配制度。o 应急医疗设备存储及状态。(七)安全保障o 医院建立设备维修、维护、保养制度,有维修、维护、保养记录。对使用较长时间的医疗器械加强维护与检修。建立医疗器械档案,档案统一管理。o 使用科室建立安全操作规范和制度,遵照产品使用说明、适用范围和规程使用设备。o 列为国家强检目录和高风险的医疗设备必须通过计量检测,定期维护与计量,并有计量记录。o 高压容器
4、按规定定期检测并具有相关质量测控的合格证明,存放合理。o 按有关规定定期对放射、含源医疗器械进行使用环境测试、评估和维护。o 医院定期对抢救设备和大型医用设备进行使用安全情况考核和评估,形成年度报告文件。o 医院有制度明确规定,在临床发生医疗器械安全事件或出现医疗器械故障的,应立即停止使用。经检修达不到临床使用安全标准的医疗器械,不得再用于临床,相关人员能知晓。(八)医疗器械不良事件监测o 医院建立医疗器械不良事件监测制度(监测、收集、评价、报告等);组织开展医疗器械不良事件的宣传培训。o(九)医院开展o 大型设备使用绩效分析(十)大型医用设备配置和使用o 使用的甲、乙类设备有配置许可证(含临
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