[医药卫生]抗菌药物的合理使用临药课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《[医药卫生]抗菌药物的合理使用临药课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 医药卫生 抗菌 药物 合理 使用 课件
- 资源描述:
-
1、(anti-microbialagents)抗菌素,抗生素,抗菌素,抗生素,antibiotics)目前用于临床的抗菌药物已有目前用于临床的抗菌药物已有200200余种。余种。感染性疾病遍布临床各科,其中细菌性感染最常见,感染性疾病遍布临床各科,其中细菌性感染最常见,抗菌药物是临床应用最广泛的药物之一,也是滥用抗菌药物是临床应用最广泛的药物之一,也是滥用最严重的一类药物。最严重的一类药物。英国细菌学家亚历山大弗莱明,他在1928年发明了青霉素,1945 年用于临床耐药耐药(drug resistance):细菌对药物不敏感或:细菌对药物不敏感或者说产生了抵抗力。分固有耐药和获得性耐者说产生了抵
2、抗力。分固有耐药和获得性耐药药.固有(绝对)固有(绝对)耐药性:细菌天然遗传(如耐药性:细菌天然遗传(如G G-杆菌对杆菌对PNPN,链球菌对庆大,链球菌对庆大获得性耐药性:在应用过程中产生。获得性耐药性:在应用过程中产生。多重耐药性(多重耐药性(MDRMDR):病原体对多种抗菌药物):病原体对多种抗菌药物耐药。耐药。交叉耐药性:病原体之间的耐药性互相传递。交叉耐药性:病原体之间的耐药性互相传递。使多种病原体同时对某种或某类抗菌药物耐使多种病原体同时对某种或某类抗菌药物耐药。多见于结构相似的抗菌药物之间。如大药。多见于结构相似的抗菌药物之间。如大肠杆菌对喹诺酮类药物的交叉耐药率肠杆菌对喹诺酮类
3、药物的交叉耐药率60%60%PN:1945PN:1945年问世,年问世,19761976年耐药,间隔年耐药,间隔3030年年大观霉素(淋病):大观霉素(淋病):19711971问世,问世,19851985年耐药年耐药,间隔,间隔1515年。年。利奈唑胺(利奈唑胺(linezolid,超级抗菌药),超级抗菌药)20002000年年4 4月月FDAFDA批准,同年批准,同年5-125-12月,报道月,报道5 5例耐药菌例耐药菌目前:细菌耐药速度(目前:细菌耐药速度(2 2年)新药开发(年)新药开发(1010年),面对感染,将无药可用。年),面对感染,将无药可用。中国是世界上抗菌药物滥用最为严重国家
4、,中国是世界上抗菌药物滥用最为严重国家,住院患者住院患者79%,79%,新生儿新生儿100%100%,大于世界平均,大于世界平均30%30%。非医疗使用(农、牧业、养殖业)。非医疗使用(农、牧业、养殖业)抗菌药物抗菌药物的的抗菌范围(窄谱,广谱)。抗菌范围(窄谱,广谱)。据对细菌作用性质,将抗菌药物分据对细菌作用性质,将抗菌药物分:杀菌剂:杀菌剂和抑菌剂和抑菌剂不仅能抑制细菌生长繁殖,而且不仅能抑制细菌生长繁殖,而且 能杀灭细菌的药物能杀灭细菌的药物。分分繁殖期杀菌剂(繁殖期杀菌剂(类:类:-内酰胺类、喹诺酮类)和内酰胺类、喹诺酮类)和静止期杀静止期杀菌剂菌剂(氨基糖苷类、多粘菌素类)氨基糖苷
5、类、多粘菌素类)据药物浓度对抗菌效应的影响,将据药物浓度对抗菌效应的影响,将杀菌剂杀菌剂分分浓度(剂量)依赖型浓度(剂量)依赖型和和时间(非浓度)依时间(非浓度)依赖型赖型依赖性杀菌剂依赖性杀菌剂抑制细菌生长繁殖的药物。抑制细菌生长繁殖的药物。抑菌剂抑菌剂分分速效抑菌剂速效抑菌剂(四环素类、大环内酯四环素类、大环内酯类、氯霉素类、林可霉素类类、氯霉素类、林可霉素类)和)和慢效抑菌剂慢效抑菌剂(SNSN类类)合用:合用:+增效,但头孢与氨苷合用增效,但头孢与氨苷合用,肾毒性增加肾毒性增加 +增效增效 +,相加,相加 +,无影响。如流脑,无影响。如流脑,PN+SDPN+SD +,拮抗。如,拮抗。如
6、PN+PN+四环或大环四环或大环抗菌药物的分类及作用机理抗菌药物的分类及作用机理青霉素类青霉素类 氨苄青霉素氨苄青霉素 邻氯青霉素邻氯青霉素RNA 合成抑制合成抑制喹诺酮类喹诺酮类利福霉素利福霉素类类核酸合成抑制核酸合成抑制胞质膜抑制胞质膜抑制多粘菌素多粘菌素 BDNA 合成抑制合成抑制磷霉素磷霉素头孢菌素类头孢菌素类头霉素类头霉素类大环内酯类大环内酯类 麦迪霉素麦迪霉素红霉素红霉素氯霉素氯霉素蛋白质合成抑制蛋白质合成抑制细胞壁合成抑制细胞壁合成抑制四环素类四环素类氨基糖苷类氨基糖苷类 1.天然青霉素天然青霉素 青霉菌培养液中提得:青霉菌培养液中提得:X、F、G、K 青霉素青霉素G(penic
7、illin G)性状性状 干燥粉末,水溶液中极不稳定。干燥粉末,水溶液中极不稳定。剂量用剂量用U表示。表示。头孢菌素类头孢菌素类(cephalosporins)是由头)是由头孢菌素孢菌素C,水解得到母核,水解得到母核7-ACA接上不同的接上不同的侧链制成的一系列半合成抗生素。其活性侧链制成的一系列半合成抗生素。其活性基团也是基团也是分类分类第一代第一代抗菌谱抗菌谱对对-内酰胺内酰胺 酶稳定性酶稳定性肾毒性肾毒性代表药代表药窄,与窄,与PGPG相似相似G+2G+2、3 3 代代G-G-差差第二代第二代比一代广比一代广G+=1G+1G-1代,代,22代代部分对厌氧菌有效部分对厌氧菌有效对绿脓杆菌无
8、效对绿脓杆菌无效第三代第三代更广更广G+1G+1G-1、2 2代代对绿脓杆菌、对绿脓杆菌、厌氧菌有效厌氧菌有效第四代第四代G+G+作用增强作用增强G-3 G-3 代代对绿脓杆菌、对绿脓杆菌、厌氧菌有效厌氧菌有效不稳定(但不稳定(但对金葡菌所对金葡菌所产的酶稳定)产的酶稳定)较稳定较稳定高度稳定高度稳定对多种对多种-内内酰胺酶稳定酰胺酶稳定有有较一较一代轻代轻基本无基本无基本无基本无头孢噻吩,头孢唑林头孢噻吩,头孢唑林头孢氨苄,头孢拉定头孢氨苄,头孢拉定头孢羟氨苄,头孢羟氨苄,头孢孟多头孢孟多头孢呋辛头孢呋辛头孢西丁头孢西丁头孢噻肟头孢噻肟头孢哌酮头孢哌酮头孢曲松头孢曲松头孢他定头孢他定头孢吡肟
展开阅读全文