西医药理学解热镇痛抗炎药培训课件.ppt
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1、西医药理学解热镇痛西医药理学解热镇痛抗炎药抗炎药解热镇痛抗炎药解热镇痛抗炎药:一类具有解热镇:一类具有解热镇 痛、其中大多数具有抗炎、抗风湿痛、其中大多数具有抗炎、抗风湿作用的药物。又称为作用的药物。又称为非非糖皮质激素类药物糖皮质激素类药物-10/15/20222西医药理学解热镇痛抗炎药基本作用机制基本作用机制 抑制体内抑制体内环氧酶(环氧酶(COX)COX)的活性,的活性,减少减少前列腺素(前列腺素(PGPG)的生物合成的生物合成 10/15/20223西医药理学解热镇痛抗炎药目前已知目前已知COXCOX有两型,有两型,COX-1 COX-2COX-1 COX-2,COX-1COX-1主要
2、存于血管、胃、肾等组织中,主要存于血管、胃、肾等组织中,促进生理性促进生理性PGPG合成,如保护胃黏膜的合成,如保护胃黏膜的PGEPGE、调节血小板的调节血小板的TXATXA2 2、调节外周血调节外周血管阻力的管阻力的PGIPGI2 2和调节肾血流量的和调节肾血流量的PGIPGI和和PGEPGE;COX-2COX-2促进合成病理性促进合成病理性PGPG,主要主要为为PGEPGE2 2,引起发热、疼痛和炎症引起发热、疼痛和炎症10/15/20224西医药理学解热镇痛抗炎药10/15/20225西医药理学解热镇痛抗炎药 解热镇痛药的解热机制解热镇痛药的解热机制 10/15/20226西医药理学解热
3、镇痛抗炎药药物药物 作用作用机制机制 对体温对体温中枢的中枢的作用作用 对正常对正常 体温体温 配合物配合物理降温理降温 临床临床应用应用 解热镇解热镇痛抗炎痛抗炎药药抑制前抑制前列腺素列腺素合成酶合成酶 使体温使体温调控点调控点移至正移至正常常 无影响无影响 无需无需 常规常规解热解热 氯丙嗪氯丙嗪 阻断多阻断多巴胺受巴胺受体体使体温使体温调节失调节失灵灵 随环境随环境温度而温度而改变改变需要需要 人工人工冬眠冬眠10/15/20227西医药理学解热镇痛抗炎药 1.1.不能滥用,防误诊,防虚脱;不能滥用,防误诊,防虚脱;2.2.属对症治疗,需配合对因治疗。属对症治疗,需配合对因治疗。10/1
4、5/20228西医药理学解热镇痛抗炎药10/15/20229西医药理学解热镇痛抗炎药 组织损伤、炎症或过敏组织损伤、炎症或过敏 化学物质的生成和释放化学物质的生成和释放 组织胺、缓激肽组织胺、缓激肽 PG 解热镇痛药解热镇痛药 (PGE1、PGE2、PGF2)感觉神经末梢感觉神经末梢 疼痛疼痛痛觉增敏痛觉增敏致痛致痛()致痛致痛10/15/202210西医药理学解热镇痛抗炎药镇痛作用特点镇痛作用特点 适用适用:中等程度的疼痛如牙痛、头痛、中等程度的疼痛如牙痛、头痛、肌肉痛等慢性钝痛肌肉痛等慢性钝痛 无效无效:创伤引起的剧痛,内脏平滑肌:创伤引起的剧痛,内脏平滑肌绞痛绞痛 无欣快现象,无呼吸抑制
5、作用无欣快现象,无呼吸抑制作用 长期使用一般不产生耐受性和依赖性长期使用一般不产生耐受性和依赖性与吗啡比较与吗啡比较10/15/202211西医药理学解热镇痛抗炎药药物药物临床临床作用作用机制机制镇镇痛痛部部位位镇痛镇痛范围范围镇痛镇痛强度强度 应用应用 抑抑制制呼呼吸吸依赖依赖性性解热解热镇痛镇痛药药抑制抑制PG合合成酶成酶外外周周慢性慢性钝痛钝痛中等中等慢性钝痛慢性钝痛 无无无无吗啡吗啡 激动激动阿片阿片受体受体中中枢枢各种各种疼痛疼痛强大强大急性锐痛、急性锐痛、心肌梗死、心肌梗死、癌性疼痛癌性疼痛等等明明显显产生产生10/15/202212西医药理学解热镇痛抗炎药 10/15/20221
6、3西医药理学解热镇痛抗炎药 协同作用协同作用()10/15/202214西医药理学解热镇痛抗炎药 不能根治原发病;不能防止疾病发展;停不能根治原发病;不能防止疾病发展;停药后可能迅速出现药后可能迅速出现“反跳反跳”甚至症状再现甚至症状再现等等 不是病因性治疗药不是病因性治疗药10/15/202215西医药理学解热镇痛抗炎药如阿司匹林如阿司匹林如扑热息痛如扑热息痛如保泰松如保泰松如吲哚美辛如吲哚美辛 芳基乙酸类芳基乙酸类 如双氯芬酸如双氯芬酸 芳基丙酸类芳基丙酸类 如布洛芬如布洛芬 烯醇酸类烯醇酸类 如吡罗昔康如吡罗昔康 异丁芬酸类异丁芬酸类 如舒林酸如舒林酸 另:选择性另:选择性COX-2CO
7、X-2抑制剂:塞来昔布抑制剂:塞来昔布10/15/202216西医药理学解热镇痛抗炎药又名乙酰水杨酸(又名乙酰水杨酸(acetylsalicylic acid)体内过程体内过程 1.口服吸收迅速。弱有机酸。口服吸收迅速。弱有机酸。2.吸收后被水解为乙酸和吸收后被水解为乙酸和水杨酸水杨酸,3.肝脏代谢:肝脏代谢:小剂量小剂量按一级动力学消除按一级动力学消除 大剂量大剂量按零级动力学消除按零级动力学消除 4.代谢产物及水杨酸盐从肾脏排出。代谢产物及水杨酸盐从肾脏排出。10/15/202217西医药理学解热镇痛抗炎药 在在碱性碱性尿中药物易排出。故同服碳酸氢钠可尿中药物易排出。故同服碳酸氢钠可促其排
8、泄。尿呈酸性时药物排出减少。促其排泄。尿呈酸性时药物排出减少。10/15/202218西医药理学解热镇痛抗炎药【药理作用与临床用途药理作用与临床用途】1.1.解热、镇痛解热、镇痛 有较强的解热镇痛作用,常与有较强的解热镇痛作用,常与其他解热药配成复方(其他解热药配成复方(APCAPC),),用用于头痛、牙痛、肌肉痛、于头痛、牙痛、肌肉痛、N N痛、痛痛、痛经及感冒发热等。经及感冒发热等。10/15/202219西医药理学解热镇痛抗炎药 抗炎、抗风湿作用也较强,且随抗炎、抗风湿作用也较强,且随剂量增加而增强。用于剂量增加而增强。用于风湿性及类风风湿性及类风湿性关节炎湿性关节炎。应根据患者用药后的
9、反。应根据患者用药后的反应及监测患者血药浓度确定给药剂量应及监测患者血药浓度确定给药剂量及给药间隔时间。血药浓度比一般解及给药间隔时间。血药浓度比一般解热镇痛用量大热镇痛用量大1 12 2 倍倍。2 2抗炎抗风湿抗炎抗风湿 10/15/202220西医药理学解热镇痛抗炎药3 3抗血栓形成(小剂量)抗血栓形成(小剂量)机理机理 抑制环氧酶,使血栓素抑制环氧酶,使血栓素A A2 2(TXATXA2 2)形成减形成减少,从而抗血小板聚集及抗血栓形成。少,从而抗血小板聚集及抗血栓形成。主要用于防止冠脉血栓和脑血栓的形成、主要用于防止冠脉血栓和脑血栓的形成、急性心肌梗死急性心肌梗死等。等。10/15/2
10、02221西医药理学解热镇痛抗炎药1 1、TXATXA2 2和和PGIPGI2 2是生理性对抗物是生理性对抗物,TXATXA2 2/PGI/PGI2 2平衡失调,平衡失调,可导致血栓的形成。可导致血栓的形成。2 2、前列环素前列环素(PGIPGI2 2),),强大的全身血管扩张剂,也强大的全身血管扩张剂,也是最强的血小板聚集抑制剂,血管壁可生成是最强的血小板聚集抑制剂,血管壁可生成PGIPGI2 2。3 3、阿司匹林小剂量(人:阿司匹林小剂量(人:30-5030-50mg/mg/天)抑制血小板天)抑制血小板中的环氧酶,使中的环氧酶,使TXATXA2 2的合成减少,但对的合成减少,但对PGIPG
11、I2 2的生成的生成无影响。大剂量阿司匹林无影响。大剂量阿司匹林(100-200(100-200mg/kg)mg/kg)则抑制则抑制血管壁上的环氧酶,血管壁上的环氧酶,使使PGIPGI2 2的生成减少,这样反的生成减少,这样反而又可促进血栓的形成。而又可促进血栓的形成。阿司匹林用于抗血栓时,用量不宜过大阿司匹林用于抗血栓时,用量不宜过大。作用机制和作用特点:作用机制和作用特点:10/15/202222西医药理学解热镇痛抗炎药 NSAIDs引发的药物不良反应占所有药物不良反应的1/3【不良反应】【不良反应】10/15/202223西医药理学解热镇痛抗炎药 1.1.胃肠道反应:胃肠道反应:最常见。
12、表现为最常见。表现为上上腹不适、腹不适、胃出血(无痛性出血)及加胃出血(无痛性出血)及加重胃溃疡。胃溃疡患者禁用。重胃溃疡。胃溃疡患者禁用。原因:原因:口服可直接刺激胃粘膜;口服可直接刺激胃粘膜;血浓度高则兴奋血浓度高则兴奋 CTZCTZ;抑制胃粘膜抑制胃粘膜PGEPGE2 2 合成,削弱了屏障作用。合成,削弱了屏障作用。10/15/202224西医药理学解热镇痛抗炎药2.水杨酸反应水杨酸反应 l剂量过大导致的中毒反应剂量过大导致的中毒反应 l措施:措施:停药;停药;静脉注射碳酸氢钠碱化尿液,加速排出静脉注射碳酸氢钠碱化尿液,加速排出剂量剂量5g/d:表现有头痛、头晕、耳鸣、表现有头痛、头晕、
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