书签 分享 收藏 举报 版权申诉 / 33
上传文档赚钱

类型乳酸与重症医学-课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:5155862
  • 上传时间:2023-02-15
  • 格式:PPT
  • 页数:33
  • 大小:740.94KB
  • 【下载声明】
    1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    3. 本页资料《乳酸与重症医学-课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
    4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
    5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
    配套讲稿:

    如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。

    特殊限制:

    部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。

    关 键  词:
    乳酸 重症 医学 课件
    资源描述:

    1、1ppt课件乳酸盐的产生 葡萄糖丙酮酸乳酸 丙酮酸盐+NADH+H+乳酸盐+NAD+产生于骨骼、肌肉、脑、红细胞2ppt课件 糖原糖原 葡萄糖葡萄糖 丙氨酸丙氨酸6-磷酸果糖磷酸果糖 1,6二磷酸果糖二磷酸果糖 丙酮酸丙酮酸 乳酸乳酸磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸 氨基酸氨基酸 脂肪酸脂肪酸 草酰乙酸草酰乙酸 乙酰辅酶乙酰辅酶A 草酸草酸 三羧酸 循环丙酮酸的代谢丙酮酸的代谢 乳酸脱氢酶丙酮酸脱氢酶复合体丙酮酸羧化酶果糖-1,6二磷酸酶磷酸烯醇式丙酮酸羧基激酶磷酸果糖激酶丙酮酸激酶3ppt课件乳酸盐的代谢1、乳酸盐氧化为水,CO22、糖异生3、参加脂肪酸、蛋白质代谢4、尿液排出 主要通过肝(

    2、60%)、肾(30%)转化为葡萄糖4ppt课件 正常机体每日产生约1500mmol/L乳酸盐.乳酸的最大生成率可达到3500mmol/d,乳酸的最大转化能力:肝脏就达4400mmol/d 肾脏 乳酸水平反映组织氧供和代谢状态以及灌注量5ppt课件高乳酸血症 乳酸性酸中毒 正常血浆乳酸盐的浓度为1mmol/L 高乳酸血症:血浆乳酸盐浓度2-5mmol/L 乳酸性酸中毒:血浆PH4mmol/L6ppt课件乳酸酸中毒的分型(Cohen 和Wood,1976)A型乳酸性酸中毒:伴有组织低灌流或缺氧 B型乳酸性酸中毒:不伴有组织低灌流或缺氧,分3型B1:伴基础疾病B2:药物或中毒所致B3:先天代谢缺陷所

    3、致7ppt课件A型乳酸性酸中毒 缺氧性肌肉活动:剧烈运动、惊厥 组织低灌注:休克(败血症、心源性、低容量性)、急 性心衰、局部低灌流(肠系膜缺血)组织氧的传送减少:严重贫血、一氧化碳中毒、低氧血症8ppt课件B型乳酸性酸中毒:B1:糖尿病、白血病、淋巴瘤、AIDS、肝硬化 B2:降糖灵、氰化物、B-激动剂、甲醇、输注硝普 钠、酒精中毒、抗逆转录病毒药物,可卡因 B3:各种酶的缺陷,如丙酮酸脱氢酶缺陷9ppt课件 乳酸生成过多 乳酸代谢障碍10ppt课件血乳酸的危害 酸中毒?11ppt课件血乳酸水平与预后 血乳酸在1.4 4.4 mmol/L时病死率20%,血乳酸4.58.9mmol/L时病死率

    4、增至74%,血乳酸达到9.013mmol/L时病死率达90%,血乳酸13mmol/L时病死率高达98%当血乳酸水平超过25mmol/L时,罕见存活 乳酸性酸中毒总死亡率约为50%,12ppt课件监测的意义提示存在组织缺氧或 代谢紊乱判断病人预后监测复苏治疗效果13ppt课件乳酸清除率 高乳酸时间 乳酸清除率=(复苏前乳酸浓度一复苏后乳酸浓度)/复苏前乳酸浓度x100%高乳酸时间:(lactime)乳酸 2mmol/L所持续时间14ppt课件李文雄等对脓毒性休克病人存活组和死亡组初始血乳酸浓度比较,发现两组差异无统计学意义(P0.05),但动态观察则发现存活组血乳酸值逐步降低到正常,而死亡组则持

    5、续升高。王东浩分析了247例重度脓毒症病人的初始血乳酸浓度和入ICU 12h后乳酸清除率与最终转归的关系,发现存活组与死亡组的初始血乳酸浓度比较,差异无统计学意义(P0.05),但存活组的乳酸清除率明显高于死亡组(31.8616.34)%vs(14.7710.35)%,P0.01,高乳酸清除率组脓毒症休克发生率、病死率均明显低于低乳酸清除率组(29.45%vs 90.48%、30.67%vs 85.71%,P均0.01)。Levraut等前瞻性观察了56例血乳酸正常或轻度增高的脓毒症病人,分析其乳酸清除率与28d病死率之间的关系,发现存活者的乳酸清除率明显高于死亡者(0.860.32)vs (

    6、0.580.18)L/(hkg),0.005,说明乳酸清除率低是预后不良的独立预测因子乳酸清除率而不是初始血乳酸浓度对评估预后具有较高的临床价值15ppt课件 SCVO2 APACHE 6小时乳酸清除率:10%、15%、40%16ppt课件成人严重感染与感染性休克血流动力学监测与支持指南 血乳酸严重感染与感染性休克时组织缺氧使乳酸生成增加。血乳酸持续升高与APACHE 评分密切相关,感染性休克病人如血乳酸 4mmol/L,病死率80%,因此乳酸可作为评疾病严重程度及预后的指标之一。17ppt课件成人严重感染与感染性休克血流动力学监测与支持指南 仅以血乳酸浓度尚不能充分反映组织的氧合状态,如合并

    7、肝功能不全的病人,血乳酸浓度明显升高。动态监测乳酸浓度变化或计算乳酸清除率可能是更好的监测指标 高乳酸时间(lactime)的概念,即乳酸 2mmol/L所持续时间。严重感染与感染性休克时应该监测动脉血及乳酸清除率的变化(C级)18ppt课件低血容量休克复苏指南(2007)动脉血乳酸监测 动脉血乳酸浓度是反映组织缺氧的高度敏感的指标之一,动脉血乳酸增高常较其他休克征象先出现。持续动态的动脉血乳酸以及乳酸清除率监测对休克的早期诊断、判定组织缺氧情况、指导液体复苏及预后评估具有重要意义。在创伤后失血性休克的病人,血乳酸初始水平及高乳酸持续时间与器官功能障碍的程度及死亡率相关。低血容量休克的监测应重

    8、视血乳酸以及碱缺失水平与持续时间(C级)19ppt课件低血容量休克复苏指南(2007)血乳酸的水平、持续时间与低血容量休克病人的预后密切相关,持续高水平的血乳酸(4mmolL)预示病人的预后不佳。推荐意见21:动脉血乳酸恢复正常的时间和血乳酸清除率与低血容量休克病人的预后密切相关,复苏效果的评估应参考这两项指标(C级)。20ppt课件乙醇中毒和乳酸酸中毒 直接通过增加乳酸生成-乙醇氧化为乙醛,乙醛进一步氧化为乙酸,从而有利于丙酮酸转向乳酸;间接抑制乳酸清除-抑制丙酮酸向葡萄糖异生、肝脏的损害,21ppt课件糖尿病和乳酸酸中毒 苯乙双胍-乳酸氧化减少和生成增加 胰岛素缺乏(绝对或相对),糖酵解增

    9、强 酮体抑制肝脏摄取 循环血容量降低 肝肾功能减退22ppt课件硝普钠中毒和乳酸酸中毒 硝普钠过量-氰化物-氧化型细胞色素氧化酶-生物氧化过程中断-丙酮酸的转化抑制-乳酸23ppt课件ARDS和乳酸酸中毒 ARDS时肺乳酸释放量可60mmol/h,且乳酸释放量与肺损伤程度显著正相关 机制可能系炎性细胞和细胞因子促进了糖酵解的过程。24ppt课件其他应用 开放性心脏手术 冠状动脉分流术 体外膜氧合 休克状况的评估 主动脉内球囊起博器植入术 急诊科胸痛患者的分类救治 创伤病人急诊室的评估 急腹症的诊断 烧伤患者25ppt课件乳酸酸中毒的治疗 病因治疗 对症治疗26ppt课件病因治疗 控制感染 给氧 纠正休克-扩容补液 停用可能引起乳酸性酸中毒的药物27ppt课件对症治疗 碳酸氢钠 二氯醋酸 美兰 透析 葡萄糖、胰岛素28ppt课件碳酸氢钠 有争议 但仍在广泛使用29ppt课件局限一、“应激乳酸”应激状态下:丙酮酸脱氢酶功能下降儿茶酚胺增高血管收缩,乳酸释放延迟30ppt课件局限二、血乳酸水平改变的延迟性三、局部乳酸潴留现象31ppt课件 复习 乳酸的产生与清除 高乳酸血症 乳酸性酸中毒 乳酸清除率 高乳酸时间 乳酸酸中毒的治疗32ppt课件 全球地区PM2.533ppt课件

    展开阅读全文
    提示  163文库所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    关于本文
    本文标题:乳酸与重症医学-课件.ppt
    链接地址:https://www.163wenku.com/p-5155862.html

    Copyright@ 2017-2037 Www.163WenKu.Com  网站版权所有  |  资源地图   
    IPC备案号:蜀ICP备2021032737号  | 川公网安备 51099002000191号


    侵权投诉QQ:3464097650  资料上传QQ:3464097650
       


    【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。

    163文库