医药及生物技术领域专利侵权诉讼技巧和策略课件.ppt
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- 医药 生物技术 领域 专利 侵权 诉讼 技巧 策略 课件
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1、2022-10-41医药及生物技术领域医药及生物技术领域专利侵权诉讼技巧和策略专利侵权诉讼技巧和策略吴玉和吴玉和中国专利代理中国专利代理(香港香港)有限公司有限公司 法律部法律部2022-10-42 主要内容主要内容n药品注册、药品行政保护、药品专利保护的基本关联药品注册、药品行政保护、药品专利保护的基本关联n药品专利被侵权的应对策略药品专利被侵权的应对策略n药品被控专利侵权的应对策略药品被控专利侵权的应对策略n药品专利侵权判断药品专利侵权判断n从药品专利侵权诉讼看专利文本的撰写从药品专利侵权诉讼看专利文本的撰写2022-10-43药品注册药品注册n药品法规对药品配方、工艺信息的申报要求药品法
2、规对药品配方、工艺信息的申报要求 中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法 中华人民共和国药品管理法实施条例中华人民共和国药品管理法实施条例 药品注册管理办法药品注册管理办法2022-10-44药品行政保护法规药品行政保护法规n药品行政保护主要渊源药品行政保护主要渊源 中国政府与美国政府关于保护知识产权的谅解备忘录中国政府与美国政府关于保护知识产权的谅解备忘录 中欧有关保护知识产权的会谈纪要中欧有关保护知识产权的会谈纪要 药品行政保护条例药品行政保护条例 药品行政保护条例实施细则药品行政保护条例实施细则(局令第(局令第2525号)号)n药品行政保护三大基本要件药品行政保护三大基本要件
3、药品行政保护条例药品行政保护条例第第5 5条条 申请行政保护的药品应当具备下列条件:申请行政保护的药品应当具备下列条件:(1)1993(1)1993年年1 1月月1 1日前依照中国专利法的规定其独占权不受保护的;日前依照中国专利法的规定其独占权不受保护的;(2)1986(2)1986年年1 1月月1 1日至日至19931993年年1 1月月1 1日期间,获得禁止他人在申请人所在国日期间,获得禁止他人在申请人所在国 制造、使用或者销售的独占权的;制造、使用或者销售的独占权的;(3)(3)提出行政保护申请日前尚未在中国销售的。提出行政保护申请日前尚未在中国销售的。2022-10-45药品行政保护的
4、追溯力药品行政保护的追溯力n药品行政保护条例实施细则药品行政保护条例实施细则(局令第(局令第2525号)第号)第2424条条 在药品行政保护申请日前获准进行临床研究,且在药品行政在药品行政保护申请日前获准进行临床研究,且在药品行政保护授权日前经国家药品监督管理局批准生产的同一药品,在药保护授权日前经国家药品监督管理局批准生产的同一药品,在药品行政保护授权之后,可以在批准范围内继续生产、销售,但不品行政保护授权之后,可以在批准范围内继续生产、销售,但不得向第三方转让。得向第三方转让。2022-10-46药品行政保护典型案例药品行政保护典型案例n案例案例1 1:“盐酸氟西汀盐酸氟西汀”药品行政保护
5、药品行政保护授权条授权条件争议案件争议案 (北京市高级人民法院(北京市高级人民法院(19981998)高行终字第)高行终字第7 7号行政判决书号行政判决书)n案例案例2 2:“酯菌酶酯菌酶”农业化学物质行政保护纠纷农业化学物质行政保护纠纷案案 (上海市第一中级人民法院(上海市第一中级人民法院(20062006)沪一中民五(知)初字第)沪一中民五(知)初字第217217号民事裁定书)号民事裁定书)2022-10-47美国药品专利链接的参考美国药品专利链接的参考nANDA(abbreviated new drug application)and Orange BooknTitle 35 US Co
6、de Section 271(e)(1):“It shall not be an act of infringement to make,use,offer to sell,or sell within the United States or import into the United States a patented invention(other than a new animal drug or veterinary biological product(as those terms are used in the Federal Food,Drug,and Cosmetic Ac
7、t and the Act of March 4,1913)which is primarily manufactured using recombinant DNA,recombinant RNA,hybridoma technology,or other processes involving site specific genetic manipulation techniques)solely for uses reasonably related to the development and submission of information under a Federal law
8、which regulates the manufacture,use,or sale of drugs or veterinary biological products.”nTitle 21 US Code Section 355(j)(2)(A)(vii):“a certification,in the opinion of the applicant and to the best of his knowledge,with respect to each patent which claims the listed drug referred to in clause (i)or w
9、hich claims a use for such listed drug for which the applicant is seeking approval under this subsection(b)or of this section (i)that such patent information has not been filed,(ii)that such patent has expired,(iii)of the date on which such patent will expire,or(iv)that such patent is invalid or wil
10、l not be infringed by the manufacture,use,or sale of the new drug for which the application is submitted”2022-10-48药品专利链接药品专利链接n药品注册与专利保护的链接药品注册与专利保护的链接 药品注册管理办法药品注册管理办法第第1818条条 申请人应当对其申请注册的药物或者使用的处方、工艺、用途等,申请人应当对其申请注册的药物或者使用的处方、工艺、用途等,提供申请人或者他人在中国的专利及其权属状态的说明;他人在中国存在提供申请人或者他人在中国的专利及其权属状态的说明;他人在中国存在
11、专利的,申请人应当提交对他人的专利不构成侵权的声明。对申请人提交专利的,申请人应当提交对他人的专利不构成侵权的声明。对申请人提交的说明或者声明,药品监督管理部门应当在行政机关网站予以公示。的说明或者声明,药品监督管理部门应当在行政机关网站予以公示。药品注册过程中发生专利权纠纷的,按照有关专利的法律法规解决。药品注册过程中发生专利权纠纷的,按照有关专利的法律法规解决。药品注册管理办法药品注册管理办法第第1919条条 对他人已获得中国专利权的药品,申请人可以在该药品专利期届满对他人已获得中国专利权的药品,申请人可以在该药品专利期届满前前2 2年内提出注册申请。国家食品药品监督管理局按照本办法予以审
12、查,年内提出注册申请。国家食品药品监督管理局按照本办法予以审查,符合规定的,在专利期满后核发药品批准文号、符合规定的,在专利期满后核发药品批准文号、进口药品注册证进口药品注册证或者或者医药产品注册证医药产品注册证。2022-10-49药品专利链接药品专利链接实例实例n“马来酸罗格列酮马来酸罗格列酮”n“西地那非西地那非”(伟哥)(伟哥)专利专利ZL94192386.XZL94192386.X权利要求:权利要求:5-2-5-2-乙氧基乙氧基-5-5-(4-4-甲基甲基-1-1-哌嗪基磺酰基)苯基哌嗪基磺酰基)苯基-1-1-甲基甲基-3-3-正正丙基丙基-1-1,6-6-二氢二氢-7H-7H-吡唑
13、并吡唑并44,3-d3-d嘧啶嘧啶-7-7-酮或其药学上可接受的盐酮或其药学上可接受的盐或含有它们中任何一种的药物组合物在制造药物中的用途,该药物用或含有它们中任何一种的药物组合物在制造药物中的用途,该药物用于治疗或预防包括人在内的雄性动物勃起机能障碍。于治疗或预防包括人在内的雄性动物勃起机能障碍。2022-10-410药品专利被侵权的应对策略药品专利被侵权的应对策略n主体资格证据主体资格证据n管辖确定依据管辖确定依据n专利权利证据专利权利证据n侵权证据侵权证据n损害证据损害证据2022-10-411警告信与专利不侵权宣告警告信与专利不侵权宣告n案例案例3 3:“奥氮平奥氮平”专利侵权纠纷案专
14、利侵权纠纷案 (最高人民法院(最高人民法院20032003民三他字第民三他字第9 9号通知)号通知)n最高院最高院关于审理侵犯专利权纠纷案件应用法律若干问关于审理侵犯专利权纠纷案件应用法律若干问题的解释题的解释(20092009)第第18条条 权利人向他人发出侵犯专利权的警告,被警告人或者利害关系人经书面权利人向他人发出侵犯专利权的警告,被警告人或者利害关系人经书面催告权利人行使诉权,自权利人收到该书面催告之日起一个月内或者自书催告权利人行使诉权,自权利人收到该书面催告之日起一个月内或者自书面催告发出之日起二个月内,权利人面催告发出之日起二个月内,权利人不撤回警告也不提起诉讼不撤回警告也不提起
15、诉讼,被警告人,被警告人或者利害关系人向人民法院提起请求确认其行为不侵犯专利权的诉讼的,或者利害关系人向人民法院提起请求确认其行为不侵犯专利权的诉讼的,人民法院应当受理。人民法院应当受理。2022-10-412专利有效性的考验专利有效性的考验n侵权诉讼的宿命:反诉无效侵权诉讼的宿命:反诉无效n无效请求的无效请求的“十十”大理由大理由n经常面对无效的头疼问题经常面对无效的头疼问题2022-10-413举证责任的分配举证责任的分配 n举证责任的合理分配举证责任的合理分配n案例案例4 4:“垄鑫综合土壤消毒剂垄鑫综合土壤消毒剂”专利侵权纠专利侵权纠纷案纷案 (北京市第二中级人民法院(北京市第二中级人
16、民法院(20072007)二中民初字第)二中民初字第1286012860号民事判号民事判决书)决书)2022-10-414举证责任倒置举证责任倒置n(新)产品方法举证责任倒置(新)产品方法举证责任倒置n案例案例5 5:“恩丹西酮恩丹西酮”专利侵权纠纷案(专利侵权纠纷案(重庆市第重庆市第一中级人民法院(一中级人民法院(19951995)重经初字第)重经初字第406406号民事判决书)号民事判决书)n案例案例6 6:“盐酸吉西他滨盐酸吉西他滨”专利侵权纠纷案专利侵权纠纷案(江苏江苏省高级人民法院省高级人民法院(2001)(2001)民三初字第民三初字第001001号民事判决书号民事判决书)2022
17、-10-415新产品的界定新产品的界定n北京市高级人民法院关于专利侵权判定若干问题北京市高级人民法院关于专利侵权判定若干问题的意见(试行)(的意见(试行)(20012001)第)第条条 新产品:新产品:专利法第五十七条第二款规定的专利法第五十七条第二款规定的“新产品新产品”,是指在,是指在国内第一次销售的产品,该产品与专利申请日之前已有的同类产品相国内第一次销售的产品,该产品与专利申请日之前已有的同类产品相比,在产品的组份、结构或者其质量、性能、功能方面有明显区别。比,在产品的组份、结构或者其质量、性能、功能方面有明显区别。是否属于新产品,应由原告举证证明。是否属于新产品,应由原告举证证明。n
18、最高院最高院关于审理侵犯专利权纠纷案件应用法律关于审理侵犯专利权纠纷案件应用法律若干问题的解释若干问题的解释(20092009)第第1717条条 产品或者制造产品的技术方案在专利申请日以前为国内外公众产品或者制造产品的技术方案在专利申请日以前为国内外公众所知的,人民法院应当认定该产品不属于专利法第六十一条第一款规所知的,人民法院应当认定该产品不属于专利法第六十一条第一款规定的新产品。定的新产品。2022-10-416证据保全与证据调取证据保全与证据调取n案例案例7 7:“盐酸吉西他滨盐酸吉西他滨”专利侵权纠纷案专利侵权纠纷案 (最高人民法院最高人民法院(2002)(2002)民三终字第民三终字
19、第8 8号民事判决书号民事判决书)n药品报批资料的威胁药品报批资料的威胁2022-10-417被控专利侵权的应对策略被控专利侵权的应对策略n主体资格主体资格n管辖异议管辖异议n证据不足证据不足n权利瑕疵权利瑕疵n侵权例外侵权例外n先用权先用权n现有技术现有技术2022-10-418证据不足证据不足n案例案例8 8:“狮马龙活络油狮马龙活络油”专利侵权纠纷案专利侵权纠纷案 (珠海市中级人民法院(珠海市中级人民法院(20052005)珠中法民三初字第)珠中法民三初字第4848号民事判决号民事判决书)书)2022-10-419侵权例外侵权例外n案例案例9 9:“奥美沙坦酯奥美沙坦酯”专利侵权纠纷案专
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