医学新生儿疾病筛查与罕见病课件.ppt
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- 关 键 词:
- 医学 新生儿 疾病 罕见 课件
- 资源描述:
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1、新生儿疾病筛查新生儿疾病筛查与罕见病与罕见病济南市妇幼保健院 新生儿疾病筛查 背景背景 背景背景 中国人口众多,出生缺陷多发中国人口众多,出生缺陷多发新生儿疾病筛查病种选择发病率危害严重可以治疗有可靠的检测方法且适合大规模进行筛查费用低廉目前筛查病种高苯丙氨酸血症l经典型苯丙酮尿症l四氢生物蝶呤缺乏症先天性甲状腺功能低下先天性肾上腺皮质增生症葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症串联质谱技术筛查病种甲基丙二酸血症丙酸血症戊二酸血症生物素酶缺乏症多种所化酶缺乏症 各设有产科的医院和保健机构各设有产科的医院和保健机构各级县保健站各级县保健站新生儿疾病筛查中心新生儿疾病筛查中心信息反馈信息反馈听力筛查中心听力
2、筛查中心两病筛查中心两病筛查中心试验监测确诊治疗随访随访康复确诊治疗血片采集,听血片采集,听力初筛复筛、力初筛复筛、转诊转诊血片收集,递血片收集,递送,可疑患儿送,可疑患儿追回追回卫生局基妇处卫生局基妇处信息统计汇总背景背景新筛与新筛与罕见病罕见病 新生儿筛查与罕见病网络化管理网络化管理有助于罕见有助于罕见病的规范管病的规范管理,流行病理,流行病学的调查,学的调查,基本材料的基本材料的掌握。掌握。筛查病种大筛查病种大多为罕见病多为罕见病且早期缺乏且早期缺乏特异性临床特异性临床表现表现新生儿筛查新生儿筛查使一些罕见使一些罕见病可以得到病可以得到早期诊断早早期诊断早期治疗与康期治疗与康复,逆转病复
3、,逆转病程发展。程发展。筛查筛查病种病种网络化管理网络化管理罕见病罕见病的治疗的治疗串联质谱法用于新生儿筛查灵敏度高特异度高 高效简便成本高遗传代谢病知识19081908年年 Garrod Garrod IEM IEM 概念概念单基因缺陷所致代谢通路阻断单基因缺陷所致代谢通路阻断目前已发现目前已发现500500余种疾病余种疾病80%80%属常染色体隐性遗传属常染色体隐性遗传单病发生率低,群体患病率高单病发生率低,群体患病率高基因突变与临床表型复杂多样基因突变与临床表型复杂多样表现非特异性,有赖遗传学或生化方法确诊表现非特异性,有赖遗传学或生化方法确诊及时诊断处理,挽救生命,减少伤残及时诊断处理
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