书签 分享 收藏 举报 版权申诉 / 23
上传文档赚钱

类型医学新生儿疾病筛查与罕见病课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:5153844
  • 上传时间:2023-02-15
  • 格式:PPT
  • 页数:23
  • 大小:1.13MB
  • 【下载声明】
    1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    3. 本页资料《医学新生儿疾病筛查与罕见病课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
    4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
    5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
    配套讲稿:

    如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。

    特殊限制:

    部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。

    关 键  词:
    医学 新生儿 疾病 罕见 课件
    资源描述:

    1、新生儿疾病筛查新生儿疾病筛查与罕见病与罕见病济南市妇幼保健院 新生儿疾病筛查 背景背景 背景背景 中国人口众多,出生缺陷多发中国人口众多,出生缺陷多发新生儿疾病筛查病种选择发病率危害严重可以治疗有可靠的检测方法且适合大规模进行筛查费用低廉目前筛查病种高苯丙氨酸血症l经典型苯丙酮尿症l四氢生物蝶呤缺乏症先天性甲状腺功能低下先天性肾上腺皮质增生症葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症串联质谱技术筛查病种甲基丙二酸血症丙酸血症戊二酸血症生物素酶缺乏症多种所化酶缺乏症 各设有产科的医院和保健机构各设有产科的医院和保健机构各级县保健站各级县保健站新生儿疾病筛查中心新生儿疾病筛查中心信息反馈信息反馈听力筛查中心听力

    2、筛查中心两病筛查中心两病筛查中心试验监测确诊治疗随访随访康复确诊治疗血片采集,听血片采集,听力初筛复筛、力初筛复筛、转诊转诊血片收集,递血片收集,递送,可疑患儿送,可疑患儿追回追回卫生局基妇处卫生局基妇处信息统计汇总背景背景新筛与新筛与罕见病罕见病 新生儿筛查与罕见病网络化管理网络化管理有助于罕见有助于罕见病的规范管病的规范管理,流行病理,流行病学的调查,学的调查,基本材料的基本材料的掌握。掌握。筛查病种大筛查病种大多为罕见病多为罕见病且早期缺乏且早期缺乏特异性临床特异性临床表现表现新生儿筛查新生儿筛查使一些罕见使一些罕见病可以得到病可以得到早期诊断早早期诊断早期治疗与康期治疗与康复,逆转病复

    3、,逆转病程发展。程发展。筛查筛查病种病种网络化管理网络化管理罕见病罕见病的治疗的治疗串联质谱法用于新生儿筛查灵敏度高特异度高 高效简便成本高遗传代谢病知识19081908年年 Garrod Garrod IEM IEM 概念概念单基因缺陷所致代谢通路阻断单基因缺陷所致代谢通路阻断目前已发现目前已发现500500余种疾病余种疾病80%80%属常染色体隐性遗传属常染色体隐性遗传单病发生率低,群体患病率高单病发生率低,群体患病率高基因突变与临床表型复杂多样基因突变与临床表型复杂多样表现非特异性,有赖遗传学或生化方法确诊表现非特异性,有赖遗传学或生化方法确诊及时诊断处理,挽救生命,减少伤残及时诊断处理

    4、,挽救生命,减少伤残系谱分析,遗传咨询,优生优育系谱分析,遗传咨询,优生优育13Archibald E.Garrod背景背景成果成果新筛与新筛与罕见病罕见病 取得成果1996年8月至2011年12月底l共筛查人次:83万l确诊阳性患儿575余例l先天性甲低:425例,苯丙酮尿症:105例l葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症33例,先天性肾上腺皮质增生症12例阳性患儿治疗保障所有确诊阳性患儿共计575例合并其他疾病死亡9例放弃治疗3例,占0.5存活阳性患儿治疗率99.5平均确诊时间35天患儿治疗效果:体格、智力发育基本达到正常儿童的标准。背景背景成果成果新筛与新筛与罕见病罕见病问题与挑战问题与挑战 疾病筛

    5、查面临问题社会成本效益分析,筛查病种的选择。社会成本效益分析,筛查病种的选择。新技术应用,筛查、诊断方法的建立。新技术应用,筛查、诊断方法的建立。疾病诊断问题疾病诊断问题基因诊断与基因筛查。基因诊断与基因筛查。遗传咨询、产前诊断问题。遗传咨询、产前诊断问题。治疗手段治疗手段罕见病用药罕见病用药孤儿药孤儿药特殊食品。特殊食品。罕见病家庭的需要疾病的专业知识与健康教育治疗费用l建立专项基金l医保心理支撑:治疗信心l家长的教育l患儿的心理辅导,融入社会 新生儿筛查发展方向目的新生儿筛查发展方向目的 多学科合作交流。综合社会各种资源进行罕见病的筛查与诊断。临床与科研临床与科研密切配合,密切配合,通过合

    6、作课通过合作课题等多种形题等多种形式提高临床式提高临床诊治水平诊治水平。借助学术各借助学术各界、社会各界、社会各界力量推动界力量推动罕见病患儿罕见病患儿得到治疗药得到治疗药物及必要手物及必要手段。段。建立遗传代谢病筛查诊断平台,增加筛查病种,更多建立遗传代谢病筛查诊断平台,增加筛查病种,更多的罕见病有机会早期诊断。的罕见病有机会早期诊断。帮助罕见病患儿得到治疗康复。帮助罕见病患儿得到治疗康复。今天今天,患病婴儿可以期望拥有患病婴儿可以期望拥有和正常人一样的社会工作和和正常人一样的社会工作和发展愿望发展愿望多种 肺炎肺炎细菌均可引起大叶性肺炎,但绝大多数为肺炎链球菌,其中以型致病力最强。肺炎链球

    7、菌为革兰阳性球菌,有荚膜,其致病力是由于高分子多糖体的荚膜对组织的侵袭作用。少数为肺炎杆菌、金黄*色葡萄球菌、溶血性链球菌、流感嗜血杆菌等。肺炎链球菌为口腔及鼻咽部的正常寄生菌群,若呼吸道的排菌自净功能及机体的抵抗力正常时,不引发肺炎。当机体受寒、过度疲劳、醉酒、感冒、糖尿病、免疫功能低下等使呼吸道防御功能被削弱,细菌侵入肺泡通过变态反应使肺泡壁毛细血管通透性增强,浆液及纤维素渗出,富含蛋白的渗出物中细菌迅速繁殖,并通过肺泡间孔或呼吸细支气管向邻近肺组织蔓延,波及一个肺段或整个肺叶。大叶间的蔓延系带菌的渗出液经叶支气管播散所致。编辑本段编辑本段临床表现临床表现多数起病急骤,常有受凉淋雨、劳累、病毒感染等诱因,约1/3患病前有上呼吸道感染。病程710天。(一)寒战、高热:典型病例以突然寒战起病,继之高热,体温可高达3940,呈稽留热型,常伴有头痛、全身肌肉酸痛,食量减少。抗生素使用后热型可不典型,年老体弱者可仅有低热或不发热。精品PPT课件 浏览免费 下载后可以编辑修改。http:/

    展开阅读全文
    提示  163文库所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    关于本文
    本文标题:医学新生儿疾病筛查与罕见病课件.ppt
    链接地址:https://www.163wenku.com/p-5153844.html

    Copyright@ 2017-2037 Www.163WenKu.Com  网站版权所有  |  资源地图   
    IPC备案号:蜀ICP备2021032737号  | 川公网安备 51099002000191号


    侵权投诉QQ:3464097650  资料上传QQ:3464097650
       


    【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。

    163文库